Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
15094 публикаций
Поиск: 185 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 515 с найденным полным текстом
When mammalian cells were treated with triplex-forming oligonucleotides of sufficient binding affinity, mutations were specifically induced in a simian virus 40 vector contained within the cells. Triplex-induced mutagenesis was not detected in xeroderma pigmentosum group A cells nor in Cockayne's syndrome group B cells, indicating a requirement for excision repair and for transcription-coupled repair, respectively, in the process. Triplex formation was also found to stimulate DNA repair synthesis in human cell extracts, in a pattern correlating with the inhibition of transcription in such extr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mouse mutant Ft displays thymic hyperplasia and fused toes (Ft) of the forelimbs. Both phenotypic abnormalities are caused by transgene insertion in the D region of chromosome 8. While the forelimb defect is probably caused by developmentally dysregulated programmed cell death, the mechanism underlying thymic hyperplasia has not been characterized. In this work, we show that expansion of the thymocyte compartment progresses with time, is polyclonal, and affects all major thymocyte subsets, including the earliest CD4-8- subset, i.e., CD44+ CD25- cells; hyperplasia is not an autonomous prope
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structure/function relationships of acid beta-glucosidase, the enzyme deficient in Gaucher disease, were evaluated by characterizing the proteins expressed from cDNAs encoding normal and mutant enzymes. Twenty-two Gaucher disease mutations or created mutations were expressed in Spodoptera frugiperda (Sf9) cells and analyzed for catalytic properties, stability, inhibitor binding, and modifier interactions. Many Gaucher disease mutations encoded highly disruptive amino acid substitutions (e.g. P289L and D409V) and produced severely compromised proteins with very reduced activity (kcat < 1% of no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the putative carbamylphosphate- and ornithine-binding domains in ornithine transcarbamylase from rat liver using site-directed mutagenesis. Arg60, present in the phosphate-binding motif X-Ser-X-Arg-X and therefore implicated in the binding of the phosphate moiety of carbamylphosphate has been replaced with a leucine. This results in a dramatic reduction of catalytic activity, although the enzyme is synthesized in cells stably transfected with the mutant clone and imported, correctly processed and assembled into a homotrimer in mitochondria. The sole cysteine residue (Cys27
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of prior incubation with [3H]thymidine on survival and mutagenesis after X-irradiation of human lymphocytes was studied by incubating lymphocytes with 0.001-1.0 mu Ci/ml [3H]thymidine for 6 h at 37 degrees C and then irradiating with 150 or 300 rad. Survival was measured using lymphocyte cloning and mutagenesis was measured using 6-thioguanine selection to detect clones mutated at the hypoxanthine phosphoribosyltransferase locus. [3H]Thymidine alone had no effect on survival or mutagenesis and X-radiation alone produced the expected decrease in survival and increase in mutations. [3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A qualitative study is presented of chromosomal rearrangements induced in peripheral blood lymphocytes of Macaca fascicularis, after exposure to gamma-irradiation at 2 Gy and 3 Gy. The use of a new diagrammatic representation allowed us to compare, for each type of rearrangement, the distribution of the observed break-points with the theoretical random distribution. It was concluded that chromosomal mutagenesis does not occur at random: an excess of involvement of small chromosomes is found for dicentrics and reciprocal translocations; an excess of telomeric breaks exists in dicentrics and par
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dietary exposure to aflatoxin B1 (AFB1) is a risk factor for the development of hepatocellular carcinomas. Following metabolic activation, AFB1 reacts with guanines to form covalent DNA adducts, which induce high-frequency G > T transversions. The molecular signature associated with these mutational events aligns with the single-base substitution signature 24 (SBS24) in the Catalog of Somatic Mutations in Cancer database. Deficiencies in either base excision repair due to the absence of Nei-like DNA glycosylase 1 (NEIL1) or nucleotide excision repair due to the absence of xeroderma complementa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anthrax is a zoonotic infection caused by the gram-positive, aerobic, spore-forming bacterium Bacillus anthracis. Depending on the origin of the infection, serious health problems or mortality is possible. The virulence of B. anthracis is reliant on three pathogenic factors, which are secreted upon infection: protective antigen (PA), lethal factor (LF), and edema factor (EF). Systemic illness results from LF and EF entering cells through the formation of a complex with the heptameric form of PA, bound to the membrane of infected cells through its receptor. The currently available anthrax vacci
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thalassemia or sickle cell patients with hereditary persistence of fetal hemoglobin (HbF) have an ameliorated clinical phenotype and, in some cases, can achieve transfusion independence. Inactivation via genome editing of γ-globin developmental suppressors, such as BCL11A or LRF/ZBTB7A, or of their binding sites, have been shown to significantly increase expression of endogenous HbF. To broaden the therapeutic window beyond a single-editing approach, we have explored combinations of cis- and trans-editing targets to enhance HbF reactivation. Multiplex mutagenesis in adult CD34+ cells was well
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kiwifruit belong to the genus Actinidia with 54 species apparently all functionally dioecious. The sex-determinants of the type XX/XY, with male heterogametic, operate independently of the ploidy level. Recently, the SyGI protein has been described as the suppressor of female development. In the present study, we exploited the CRISPR/Cas9 technology by targeting two different sites in the SyGI gene in order to induce a stable gene knock-out in two tetraploid male accessions of Actinidia chinensis var. chinensis. The two genotypes showed a regenerative efficiency of 58% and 73%, respectively. D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral RNA-dependent RNA polymerases (RdRps) are major determinants of high mutation rates and generation of mutant spectra that mediate RNA virus adaptability. The RdRp of the picornavirus foot-and-mouth disease virus (FMDV), termed 3D, is a multifunctional protein that includes a nuclear localization signal (NLS) in its N-terminal region. Previous studies documented that some amino acid substitutions within the NLS altered nucleotide recognition and enhanced the incorporation of the mutagenic purine analogue ribavirin in viral RNA, but the mutants tested were not viable and their response to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe malaria is caused by the apicomplexan parasite Plasmodium falciparum. Despite decades of research, the distinct biology of these parasites has made it challenging to establish high-throughput genetic approaches to identify and prioritize therapeutic targets. Using transposon mutagenesis of P. falciparum in an approach that exploited its AT-rich genome, we generated more than 38,000 mutants, saturating the genome and defining mutability and fitness costs for over 87% of genes. Of 5399 genes, our study defined 2680 genes as essential for optimal growth of asexual blood stages in vitro. Th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Murine leukaemia virus has been suggested to contribute to both autoimmune disease and leukaemia in the NZB mouse and in the (NZB × NZW) F1 (abbreviated B/W) mouse. However, with apparently only xenotropic but no ecotropic virus constitutively expressed in these mice, few mechanisms could explain the aetiology of either disease in either mouse strain. Because pseudotyped and/or inducible ecotropic virus may play a role, we surveyed the ability of murine leukaemia virus in NZB, NZW and B/W mice to infect and form a provirus. From the spleen of NZB mice, we isolated circular cDNA of xenotropic a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously published a report on the cloning and characterization of Harobin, a fibrinolytic serine protease. However, the broad application of this fibrinolytic enzyme is limited by its low expression level that was achieved in Pichia pastoris. To counteract this shortcoming, random and site-directed mutagenesis have been combined in order to improve functional expression and activity of Harobin. By screening 400 clones from random mutant libraries for enhanced fibrinolytic activity, two mutants were obtained: N111R, R230G. By performing site-directed mutagenesis, a Harobin double mut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virus-based vectors are widely used in hematopoietic stem cell (HSC) gene therapy, and have the ability to integrate permanently into genomic DNA, thus driving long-term expression of corrective genes in all hematopoietic lineages. To date, HSC gene therapy has been successfully employed in the clinic for improving clinical outcomes in small numbers of patients with X-linked severe combined immunodeficiency (SCID-X1), adenosine deaminase deficiency (ADA-SCID), adrenoleukodystrophy (ALD), thalassemia, chronic granulomatous disease (CGD), and Wiskott-Aldrich syndrome (WAS). However, adverse even
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lethal mutagenesis is a transition towards virus extinction mediated by enhanced mutation rates during viral genome replication. Theoretical studies suggest that viruses can evolve towards regions of their fitness landscapes at which they display resistance to the deleterious effects of mutations. It has been suggested that such mutational robustness could jeopardize lethal mutagenesis. We have used the Arenavirus lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) to explore whether treatment with the mutagenic base analogue 5-fluorouracil (FU) selected for viral populations displaying resistance to le
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA damage recognition plays an important role in DNA repair and mutagenesis. Failure to recognize DNA damage may lead to DNA replication without damage repair as well as mutation accumulation. Mutations can lead to many disease conditions. XPC is a DNA damage recognition protein that binds to damaged DNA templates at a very early stage during the DNA repair process. We have studied the role of the XPC protein in DNA cross-link reagents, psoralen and cisplatin, mediated DNA repair and mutagenesis. When psoralen and cisplatin-damaged plasmid DNA was transfected into xeroderma pigmentosum group
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scorpion alpha-neurotoxins can be classified into distinct subgroups according to their sequence and pharmacological properties. Using toxicity tests, binding studies, and electrophysiological recordings, BmK M1, a toxin from the Asian scorpion Buthus martensi Karsch, was experimentally identified as an alpha-like toxin. Being the first alpha-like toxin available in a recombinant form, BmK M1 was then modified by site-directed mutagenesis for investigation of the molecular basis of its activity. The results suggested a functional site which protrudes from the molecular scaffold as a unique ter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinol-binding protein(RBP)is a retinol-specific binding protein.To satisfy the need for cell differentiation,vision maintenance,reproduction and individual maturity,retinol is transported to target cells in a highly specific and regulated manner by combination with RBP and transthyretin.To determine amino acid residues in RBP which might be important for the binding of all trans-retinol,comparative model-building studies were performed.Based on three-dimensional X-ray crystallagraphic structure analysis,two specific amino acids were predicted to be important in retinol binding.The site-direc
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.