Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Amino acids are basic nutrients for immune cells during organ development, tissue homeostasis, and the immune response. Regarding metabolic reprogramming in the tumor microenvironment, dysregulation of amino acid consumption in immune cells is an important underlying mechanism leading to impaired anti-tumor immunity. Emerging studies have revealed that altered amino acid metabolism is tightly linked to tumor outgrowth, metastasis, and therapeutic resistance through governing the fate of various immune cells. During these processes, the concentration of free amino acids, their membrane bound tr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early identification of myasthenia gravis (MG) severe exacerbations that require intensive care unit (ICU) admission remains challenging due disease highly heterogeneous. Existing models seldom incorporate phenotype stratification, limiting interpretability and clinical utility.
AIM: This study aimed to develop an explainable machine learning (ML) model to assess phenotype-specific risk factors and predict ICU admission for patients with MG.
DESIGN AND METHODS: This retrospective study included 319 hospitalized patients with MG. We utilized clinical variables and systemic inflamm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) is a rare autoimmune disorder, associated with neoplastic disease in 50-60% of cases. In severe cases, currently available immunomodulatory therapies frequently fail to achieve adequate control. We report a 20-year-old woman with non-tumor LEMS refractory to 3,4-diaminopyridine, sequential immunosuppression with prednisone, azathioprine, mycophenolate mofetil and rituximab and plasma exchange, who remained severely disabled after two years of progressive disease. Off-label efgartigimod (1000mg subcutaneously weekly for four weeks, with the interval betw
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is a rare autoimmune disorder caused by autoantibodies targeting postsynaptic proteins of the neuromuscular junction. Although conventional therapies can achieve remission or sufficient symptom control in most patients with generalized MG (gMG), approximately 10%-30% of patients remain treatment refractory with an increased risk of myasthenic crises and mortality. In addition, prolonged immunosuppression can cause undesirable side effects. Over the past decade, research has focused on identifying new therapeutic targets, which paved the way to advance the development of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle-specific tyrosine kinase (MuSK)-antibody-positive myasthenia gravis (MG) is caused by MuSK autoantibodies that disrupt acetylcholine receptor clustering at neuromuscular junctions, resulting in muscle weakness and often a severe myasthenic crisis. Given the limited efficacy of conventional treatments involving immunosuppressants and steroids for patients with MuSK-MG, novel treatment approaches have been actively explored. In this study, we investigated the potential of the MuSK agonistic antibody, a novel therapeutic tool, to recover MuSK signaling in the presence of varying levels of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuromuscular junction (NMJ), the synapse between motor nerves and skeletal muscles, is implicated in the pathogenesis of various neuromuscular disorders, including myasthenia gravis (MG), congenital myasthenia, and amyotrophic lateral sclerosis. Postsynaptic clustering of acetylcholine receptors (AChRs) is crucial for NMJ formation. This process is initiated by agrin, a glycoprotein secreted from motor nerve terminals, which activates muscle-specific tyrosine kinase (MuSK) via its coreceptor, low-density lipoprotein receptor-related protein 4 (Lrp4), and thereby activates downstream signa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Refractory pediatric ocular myasthenia gravis (OMG) remains difficult to manage. We evaluated tocilizumab's efficacy and safety in these patients.
METHODS: In this single-center, retrospective analysis of prospectively collected registry data from Tangdu Hospital (China), pediatric refractory OMG patients received intravenous tocilizumab (8 mg/kg every 4 weeks) for 16 weeks as add-on therapy. Refractory disease required persistent symptoms despite adequate trials of ≥ 2 immunosuppressants, frequent relapses during glucocorticoid tapering, or intolerance of conventional oral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ravulizumab, a second-generation terminal complement C5 inhibitor (engineered from eculizumab) is approved for the treatment of rare complement-mediated disorders paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), generalized myasthenia gravis (gMG), and neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). While eculizumab has an established pregnancy safety profile across these indications, data on ravulizumab during pregnancy and lactation remain limited. This analysis evaluated pregnancy-related safety and outcomes following ravulizumab exposure u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Few studies have investigated the role of race in the long-term outcome of patients with myasthenia gravis (MG). The aim of this study is to analyze clinical characteristics and treatment outcomes related to race in patients with MG.
METHODS: This is a retrospective review of data from patients seen between 1980 and 2016 and followed for at least 2 years in the Duke MG Clinic. Treatment goal (TG) was defined as achieving MGFA postintervention status of "minimal manifestations" or better. Multivariable logistic regression analysis and Cox proportional hazards (CPH) modeling
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease of the neuromuscular junction associated with increased maternal and fetal risks during pregnancy and the puerperal period.
OBJECTIVE: To describe the longitudinal course of MG, maternal and neonatal outcomes, and the occurrence of transient neonatal myasthenia gravis (TNMG) from the pregestational period until 12 months postpartum in pregnancies complicated by MG.
METHODS: A retrospective, longitudinal case-series study of pregnancies in women with MG who were followed at a single tertiary center for neuromuscular disorders. Diseas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Co-occurrence of facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) and myasthenia gravis (MG) is rare but clinically critical, as treatable MG symptoms may be misattributed to FSHD progression. This systematic review and meta-analysis aimed to comprehensively characterize patients with both conditions and to quantitatively synthesize the available individual patient data.
METHODS: Following PRISMA 2020 guidelines, we searched four databases until 3 April 2026 for original reports providing individual-patient data on confirmed FSHD and MG co-occurrence. We performed descriptive and qua
Систематический обзорСтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Meaningful patient engagement requires understanding lived disease and healthcare experiences. This patient-centric approach is especially valuable when applied to the design and execution of clinical trials, as participation barriers may hinder trial recruitment, retention, and detection of meaningful outcomes. Patient engagement is particularly important in the study of treatments for rare diseases, where populations are small and geographically dispersed and there are few sites with relevant clinical expertise. Additionally, protocol amendments to address hurdles are expensive a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Epstein-Barr virus (EBV) has been implicated in multiple autoimmune disorders; however, its role in myasthenia gravis (MG) remains incompletely defined. We investigated EBV nuclear antigen 1 (EBNA-1)-specific humoral immunity in MG and examined whether human leukocyte antigen (HLA) genotypes modulate this association.
METHODS: Serum anti-EBNA-1 IgG levels were measured in 106 treatment-naïve MG patients and 230 healthy controls (HCs). An independent MG cohort (n = 244) underwent whole-genome sequencing for HLA genotyping, with 44 treatment-naïve patients also tested for anti-EBNA-1 I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ocular myasthenia gravis (OMG) is an autoantibody-mediated disease characterized by extraocular muscle weakness. Telitacicept has shown potential in treating autoimmune diseases, but its efficacy and corticosteroid-tapering outcomes in OMG remain unexamined.
METHODS: This retrospective, multicenter study evaluated the efficacy and corticosteroid-tapering outcomes of telitacicept in 19 OMG patients (11 with refractory OMG and eight with newly/reinitiated treatment OMG). The primary endpoint was the proportion of patients achieving minimal symptom expression (MSE) within 6 months.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.