Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
17057 публикаций
Поиск: 277 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 624 с найденным полным текстом
British medical journal (Clinical research ed.)1986eng
Several studies have documented the failure of neonatal clinical screening to reduce the incidence of hip dislocation later in infancy. In addition, the practice of splinting unstable hips is said to result in the treatment of many infants who would have developed normally if left unsplinted. Ultrasound provides a detailed image of the bony and cartilaginous neonatal hip. The results of conventional testing for hip instability were compared with ultrasound screening in 1001 neonates. As a result of the ultrasonic image 14 of 17 infants with hip instability were not splinted and developed norma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Screening for neonatal hypothyroidism was introduced in 1979 in nearly all West German provinces on a regional basis as an additional preventive investigation. In February 1980 provincial control was replaced by uniform financing of screening for the whole country by public sick funds. Eleven out of 14 regionally organised screening laboratories took part in an enquiry into the incidence, clinical symptoms and causes of inborn hypothyroidism. Among 427 430 newborn infants tested 137 children with inborn hypothyroidism were detected in 1979/80. The incidence of 1:3100 corresponds to European fi
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Group B Streptococcus (GBS) is a leading cause of early-onset neonatal sepsis (EOS). Intrapartum antibiotic prophylaxis (IAP) based on maternal GBS screening significantly reduces the incidence of neonatal GBS disease.
CASE PRESENTATION: We report a term neonate who developed early-onset GBS sepsis and meningitis despite a negative maternal GBS screening result obtained at 39 weeks of gestation. The infant presented with respiratory distress, poor feeding, and hypotonia shortly after birth. Blood culture confirmed GBS bacteremia, and cerebrospinal fluid (CSF) analysis supported co
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Affecting 1 per 1000 to 2000 pregnancies, Fetal and Neonatal Alloimmune Thrombocytopenia (FNAIT) is the leading cause for (severe) thrombocytopenia in term neonates. Due to an incompatibility between fetal and maternal platelets, maternal alloantibodies are formed against paternally derived human platelet antigens (HPAs). The alloantibodies can cross the placenta into the fetal circulation, where they can destruct the fetal platelets. As a result, severe thrombocytopenia may occur, potentially leading to intracranial hemorrhage (ICH) or severe organ bleeding during pregnancy or shortly after b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart diseases are the most common congenital malformations worldwide and represent one of the leading causes of neonatal death, in addition to the significant use of human and financial resources by health systems. The purpose of this document is to support the implementation of neonatal screening for critical congenital heart diseases using pulse oximetry according to the different geographical altitudes of Peru. This technology is widely used worldwide and has high sensitivity, specificity, and cost-effectiveness. At many latitudes, it has led to better survival in this group of
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The way we enact screening for substance use during pregnancy within our healthcare systems can work by decreasing stigma, promoting engagement, and supporting people with reaching the end of their pregnancy in a manner where the newborn can be well supported. The way we enact biochemical specimen toxicology testing for substance use during pregnancy and in newborns contributes to increased stigma, disengagement from care, and potential continuation of uncontrolled substance use up until delivery such that the newborn may not be able to be well supported in the family environment. These effect
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяОпубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study is to assess the neonatal click Auditory Brainstem Response (ABR) results in relation to the subsequently determined mean hearing loss (HL) over 1, 2 and 4 kHz, as well as over 2 and 4 kHz.
METHODS: Between 2004-2009, follow-up data were collected from Visual Reinforcement Audiometry (VRA) at 1 and 2 years and playaudiometry at 4 and 8 years of newborns who had failed neonatal hearing screening in the well-baby clinics and who had been referred to a single Speech and Hearing center. Hearing Level data were compared with ABR threshold-levels established during
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Early detection of salt-wasting congenital adrenal hyperplasia (SW-CAH) is important to reduce CAH-related morbidity. However, neonatal screening has shown to have a low positive predictive value (PPV), especially among preterm newborns. Here, the Danish CAH screening is evaluated by comparing incidence and morbidity of SW-CAH 10 years before and after introduction of screening. Furthermore, sensitivity, specificity, and PPV are determined.
METHODS: All newborns in Denmark born during 1999-2018 and diagnosed with SW-CAH were identified in the Danish National Patient Registry and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: T-cell receptor excision circles are expensive for neonatal severe combined immunodeficiency screening in developing countries. We aimed to detect immunodeficiencies presenting with lymphopenia to enable screening in the general population and to improve awareness regarding lymphopenia among clinicians.
STUDY DESIGN: This study was conducted prospectively. In all newborns included, complete blood count from umbilical cord blood samples was recorded. Absolute lymphopenia was defined as absolute lymphocyte count <3,000/mm3 in umbilical cord blood sample. Complete blood count was repe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to determine if the use of weight-based criteria to screen for asymptomatic hypoglycemia is consistent with using percentile curves to determine small and large for gestational age status. A retrospective chart review of 892 term infants in the normal nursery was performed. The degree of agreement in screening recommendations between weight-based criteria and the Lubchenco, Oken, and Olsen percentile curves was determined using Cohen's κ and McNemar's test. Agreement was lower between Lubchenco and Olsen or Oken (0.470, 0.509, respectively) than with weight-base
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well known that periodontitis, diagnosed mainly by periodontal probing, is associated with adverse pregnancy outcomes. However, periodontal probing is time-consuming, highly discomforting, inaccurate, and invasive. We aimed to assess whether periodontitis severity based on radiological staging in accordance with the 2017 new consensus classification was related to adverse pregnancy and neonatal outcomes. The medical records of 165 mothers who underwent panoramic radiography within 5 years before and after the time of delivery and of their singleton neonates were retrospectively reviewed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Cytomegalovirus (CMV) constitutes the most common viral cause of congenital infections in newborns worldwide. There are a significant number of asymptomatic newborns with congenital CMV infection in Iran, which may develop long-term sequelae of infection. Unfortunately, limited data exsists from Iran on the rate of congenital CMV infection among neonates. The current study was aimed to investigate the prevalence of congenital CMV infection among Iranian neonates by testing Guthrie cards.
MATERIALS AND METHODS: Guthrie cards were collected from infants within 2 weeks
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Identification of congenital cytomegalovirus (cCMV) infection in neonates is important for early diagnosis of sensorineural hearing loss. Therefore, a quality improvement project was designed with an aim to improve newborn CMV screening by 25% from a baseline rate of 22%.
METHODS: This project was conducted across two hospital sites at one medical center with two tertiary care newborn nurseries and neonatal intensive care units. Symptomatic neonates with suggestive findings of cCMV, who had failed the newborn hearing screen, who had not had a hearing screen performed by 10 days of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To screen, diagnose and follow up the abnormal mutation in the gene screening of neonatal deafness. Methods: A total of 24161 newborns born in Zhuhai Maternal and Child Health Hospital from February 1, 2015 to January 31, 2008 were screened for hearing and deafness genes, and audiological screening, diagnosis and 1-3 years follow-up were carried out for the newborns with positive gene screening. Results: There were 991 cases of deafness gene mutation (533 males and 458 females), and the rate of abnormal mutation was 4.10%(991/24 161). Among them, 921 cases were single heterozygous m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chagas disease is a neglected tropical disease that continues to affect populations living in extreme poverty in Latin America. After successful vector control programs, congenital transmission remains as a challenge to disease elimination. We used the PRECEDE-PROCEED planning model to develop strategies for neonatal screening of congenital Chagas disease in rural communities of Guatemala. These communities have persistent high triatomine infestations and low access to healthcare. We used mixed methods with multiple stakeholders to identify and address maternal-infant health behaviors through
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To present the strategy of identifying the molecular variants of G6PD detected in neonatal screening (NS).
MATERIAL AND METHODS: We present a series of incident cases of newborns positive for G6PD deficiency detected in NS. From nuclear DNA with the methodology of real-time PCR we sought molecular G6PD variants: G202A, A376G, T968C and C563T.
RESULTS: Of a total of 21,619 neonates, 41 cases were reactive in NS for G6PD (189.6/100,000 RN screened rate), 34 cases confirmed the molecular variant of G6PD (157.3/100,000 RN screened rate). The most frequent allele combination G202A/A376G (G6
Аннотация на английскомСтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal screening for Pompe disease has been introduced in Taiwan and a few U.S. states, while other jurisdictions including some European countries are piloting or considering this screening. First-tier screening flags both classic infantile and late-onset Pompe disease, which challenges current screening criteria. Previously, advocacy groups have sometimes supported expanded neonatal screening more than professional experts, while neutral citizens' views were unknown. This study aimed to measure support for neonatal screening for Pompe disease in the general public and to compar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Nowadays development of techniques enables detection of hearing impairment in a very short time, immediately after birth by using otoacoustic emissions. They are low-pitched sounds produced in physiologically clear cochlea and can be recorded in cochlear outer meatus. By this method, complete data are found on a whole presynaptic auditory nervous system functioning that has mostly been affected by pathological changes making it a perfect screening test. Reliability and sensibility of this method is up to 98%. The aim of this study was to present the first results of systematic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the difference in outcomes between universal screening and risk-based assessment for prenatal group B streptococcus (GBS) infection based on the epidemiology of early-onset GBS infection in Winnipeg, Man, and to examine its implications for prenatal GBS screening.
DESIGN: Retrospective random chart audit of 330 women receiving intrapartum hospital care and retrospective chart audit of all infants with early-onset neonatal GBS disease over 2 years.
SETTING: Each of the 3 hospitals in Winnipeg, Man, offering intrapartum services.
MAIN OUTCOME MEASURES: Maternal charts
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.