Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
58888 публикаций
Поиск: 189 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3158 с найденным полным текстом
Pleuropulmonary blastoma is a rare and highly aggressive pulmonary malignancy in children. Clinically, the malignancy is often mistaken for symptoms of respiratory tract infection or pneumothorax. The neoplasm is histologically characterized by primitive blastema and a malignant mesenchymal stroma that demonstrates multidirectional differentiation. The patients with PPB are managed by multimodal therapy. We present a report of 3 cases of histopathologically diagnosed pleuropulmonary blastoma. The patients presented with chief complaints of difficulty in breathing, cough, fever and chest pain.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Goblet cell carcinoids are biphasic neoplasms of the gastrointestinal tract composed of a glandular and neuroendocrine differentiation. Typically, goblet cell carcinoids are localized in the vermiform appendix. We report the case of a 60-year-old female patient with the diagnosis of a 1.2-cm rectal goblet cell carcinoid tumor discovered during prophylactic proctocolonoscopy. Because of the known aggressive behavior of this entity, a rectosigmoidectomy was performed. The preoperative staging revealed neither local nor systemic spread. After 8 months, the patient is in good health. As a primary
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric solid neoplasms are rare and very different from those observed in adults. The majority of them are referred to as embryonal because they arise as a result of alterations in the processes of organogenesis or normal growth and are characterized by proliferation of primitive cells, reproducing the corresponding tissue at various stages of embryonic development. This review will focus on embryonal gastrointestinal pediatric neoplasms in adult patients, including pancreatoblastoma, hepatoblastoma, and embryonal sarcoma of the liver. Although they are classically considered pediatric neop
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the association among fertility treatments, treatment protocol, and offspring neoplasm risk up to the age of 18 years.
DESIGN: A population-based retrospective cohort.
SETTING: Soroka University Medical Center (SUMC), the single tertiary medical center and in vitro fertilization (IVF) unit in southern Israel.
PATIENT(S): All offspring born at the SUMC between the years 1995 and 2018 after IVF treatment (the exposed group) and offspring conceived spontaneously (the unexposed group).
INTERVENTION(S): The study was performed at the SUMC, the single tertiary medical center
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To investigate the prevalence of K-ras codon 12 point mutations in ampullary neoplasms, to explore their clinical usefulness, and to test whether the detection of these mutations could be used to identify ampullary malignancies at an early stage.
METHODS: Forty one tumour specimens from 28 patients with ampullary neoplasms were analysed for activating point mutations in K-ras codon 12 using a sensitive polymerase chain reaction (PCR) based assay.
RESULTS: Eleven (39%) of the 28 primary tumours harboured point mutations in K-ras. Mutations were identified in seven (41%) of the 17 carcin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracholecystic tubulopapillary neoplasm (ICPN) is a noninvasive, intraepithelial tumor presenting as a polypoid papillary mass arising from the gallbladder. Approximately 6.4% of all gallbladder neoplasms are associated with ICPNs. A young male presented with pain in the right hypochondrium and epigastrium. An abdominal ultrasound showed a 2.3 x 1.6 cm mass lesion in the gallbladder. Computed tomography (CT) of the abdomen showed an irregular polypoidal intraluminal soft tissue density of 21 x 17 mm in the fundus of the gallbladder. Endoscopic ultrasound (EUS) evaluation was suggestive of a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Appendiceal mucinous neoplasms exhibit a wide spectrum of clinical behavior, ranging from neoplasms which are relatively slow-growing but with considerable risk for recurrence and eventual death and those neoplasms that are highly aggressive with increased likelihood of early death. Clinical behavior depend mainly on mucinous neoplasms grading and staging.
PRESENTATION OF CASE: We present the incidental finding of a mucinous appendiceal neoplasm in a 52 years old woman during her follow up for an operated breast carcinoma. The patient underwent appendectomy and a low grade appen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small cell carcinoma is a highly aggressive neoplasm that commonly arises in the lungs. The occurrence of this tumor in the salivary gland, particularly the parotid gland, is extremely rare, accounting for less than 1% of all cases of malignant parotid gland tumors, and is associated with poor prognosis. Owing to its rarity, there remains no consensus on standardized therapeutic protocols.
CASE DESCRIPTION: A 58-year-old woman presented with a 4-month history of a progressively enlarging left preauricular mass and was ultimately diagnosed with small cell neuroendocrine carcinoma (
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Transesophageal sonography was originally used to assess esophageal-gastric neoplasm. The technique may also be useful in the evaluation of pulmonary neoplasms for possible mediastinal involvement, with regard to both T and N factors.
OBJECTIVE: To consider the validity of this minimally-invasive technique for assessing possible mediastinal involvement by direct tumoral invasion (T4) and to help obtain the most accurate staging of lung cancer.
PATIENTS AND METHODS: Sixteen patients with confirmed histopathological diagnoses of pulmonary neoplasm were examined by transesophageal s
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Appendiceal mucocele (AM) is a very rare neoplasm with an incidence of 0.2-0.3% of all appendectomy specimens. AM usually defined as an intraluminal dilation of the appendix in response to mucin accumulation. The preoperative diagnosis is difficult and can be misdiagnosed to any of the other differential diagnosis especially in female patients. If it is suspected, imaging modalities and colonoscopy can be helpful as a guide for the right surgical approach.
PRESENTATION OF CASE: A 41-year-old lady who found to have an appendicular tumor discovered incidentally on magnetic resonan
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Lung cancer is the most common neoplasm diagnosed worldwide. Metastatic presentation of the disease is frequent. Apart from the usual sites of metastatic disease (bone, adrenals, liver, brain), a particular site for metastases is represented by skin. The case we report is about a 66 year-old man with cutaneous metastasis from lung cancer. A 66 year-old man, with a previous history of abdominal aortic aneurism, chronic obstructive pulmonary disease, cardiopathy, diabetes mellitus, was admitted to our institution for left lower lobe lung cancer. After accurate preoperative staging, p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic intraductal papillary-mucinous neoplasm is a rare primary neoplasm of unknown pathogenesis. This kind of tumor represents 0.2-2.7% of all pancreatic cancers and they may proceed to malignant lesions. In this study, we describe a case of pancreatic intraductal papillary-mucinous tumor (4.3 cm) with normal tumoral markers and nuclear atypia. We perform also a systematic review of the literature on MEDLINE and find only one relevant study that used microwave ablation for the palliative treatment of pancreatic tumor. We describe the case of a 70-year-old Caucasian male who was diagnosed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell chronic lymphocytic leukaemia (CLL) is the most common type of leukaemia occurring in western countries and USA. Performed population study showed increasing risk of secondary neoplasms in this group of patients. A Richter's transformation (histologically aggressive lymphoid malignancy) is the most often subsequent kind of the cancers of CLL patients. Solid tumours such as cancer of lung, breast, skin, prostate belongs to other group of secondary neoplasm in CLL. There is no evidence of any correlation between secondary neoplasms incidence, CLL prognostic factors and stage of the diseas
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammatory Myofibroblastic Tumor (IMT) is a rare intermediate softtissue neoplasm that can arise in virtually any organ, including the urinary bladder. Accurate diagnosis is challenging but crucial, as conservative treatment approaches may be feasible.
CASE PRESENTATION: An 11-year-old boy presented with dysuria and microscopic hematuria. Ultrasound and Computed Tomography (CT) revealed a bladder mass associated with right-sided ureterohydronephrosis. Multiparametric Magnetic Resonance Imaging (mpMRI), performed for local staging using the Vesical Imaging Reporting and Data Sy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymoma is the most common primary neoplasm of the anterior mediastinum, but it accounts for <1% of all adult malignancies. It is the most common of the thymic epithelial neoplasms, which, in addition to thymoma, include thymic carcinoma and thymic carcinoid. Because of the rarity of thymoma, it has not been studied thoroughly. Over the last half decade, there has been increased interest in this disease, with greater international collaboration and dedicated thymic malignancy work groups; this has culminated in the formation of the International Thymic Malignancy Interest Group, instituted to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tumors of the ovary and appendix have been well documented in the setting of pseudomyxoma peritonei (PMP) with constant debate over tumor origin. Generally, these tumors are found to have a single primary origin, most commonly the appendix, with metastatic spread to the ovaries.
CARE PRESENTATION: Here we present a 61-year-old female who underwent total abdominal hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy (TAH-BSO) for a primary mucinous ovarian carcinoma. She presented to our institution one year later with abdominal pain and a palpable right lower quadrant mass, which on
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymph node analysis is essential for staging gastrointestinal (GI) neoplasms. Intraoperative lymphatic mapping and sentinel lymphadenectomy were originally described for melanoma but have not yet been investigated for most GI neoplasms.
HYPOTHESES: (1) Lymphatic mapping and sentinel lymphadenectomy is feasible in GI neoplasms, (2) the sentinel node (SN) status reflects the regional node status, and (3) focused analysis of the SN improves staging accuracy.
DESIGN: Prospective patient series.
PATIENTS AND METHODS: Lymphatic mapping was performed in 65 patients with GI neoplasms by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontal swelling can be due to multiple etiologies, including: mucocele, Pott's puffy tumor, fibro osseous lesions, benign and malignant neoplasms of the nose and paranasal sinuses, intracranial lesions, and metastasis. The objective of this study was to describe the clinical protocol used for the diagnosis of patients presented with frontal swelling and the proposal for staging of inflammatory lesions. We performed an observational retrospective analysis. We found 7 cases of patients with frontal swelling: 4 cases secondary to inflammatory pathology (3 Potts puffy tumors and one frontal mucoc
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a haematopoetic neoplasm caused primarily by defects in apoptosis mechanisms and complicated by progressive marrow failure, immunosupression and increased resistance to chemotherapy. The CD40-CD40 ligand (CD40L) interaction has been shown to significantly increase antigen presentation in normal and malignant B-cells and it is a powerful regulator of cell survival. Bcl-2 expression is common in CLL and is associated with decreased overall survival. Our objective was to asses CD40 ligand (CD154) and Bcl-2 expressions and their correlation with clinical and l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple myeloma (MM) is a malignant neoplasm of plasma cells that accumulate in the bone marrow. Myeloma is characterized by skeletal destruction, renal failure, hypercalcemia, and anemia. Currently, there is no cure, though recent understanding of the bone marrow microenvironment and the cytogenetics involved in MM are leading to improved and individualized treatment strategies, leading to longer periods of remission and improved survival rates.
OBJECTIVE: To review MM pathophysiology, genetic issues, other risk factors, and the steps of disease progression. This section will ad
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.