Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
549 публикаций
Поиск: 158 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 61 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a new case of Esthesioneuroblastoma to joint the other 3 of our Archives. The opportunity is profited in order to make a revision on the subject.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A one-month-old infant boy was examined early in life because his mother had bilateral retinoblastoma and his father had bilateral microphthalmia. The ophthalmologist found his right eye was normal size with a coloboma of the iris, choroid, and retina. The left eye was microphthalmic with a coloboma of the uveal tract and retina. A vascularized fluffy white mass in the posterior pole was diagnosed clinically as a retinoblastoma. The tumor regressed with radiation. When the patient was four years of age, a large tumor was found in the region of the pineal recess, causing hydrocephalus and seizu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the period 1974 to 1988, 148 patients undergoing 162 rhinotomies at The Mount Sinai Medical Center, New York, for a variety of benign and malignant neoplasms were reviewed with particular attention to postoperative complications. The effects of certain predisposing factors such as prior rhinotomy, lateral versus total rhinotomy, additional medial maxillectomy or craniofacial resection, and preoperative irradiation or nasal bone erosion are discussed. In addition, a surgical technique of rhinotomy with medial maxillectomy is presented that includes maneuvers designed to prevent these compli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary extraosseous intracranial Ewing's sarcoma, also known as a peripheral primitive neuroectodermal tumor or "small round blue cell tumor," is an extremely rare entity with limited representation in the literature beyond the pediatric population.
OBSERVATIONS: A 67-year-old male suffering occipital headache, nausea, and gait disturbance was found to have a large, avidly contrast-enhancing cerebellopontine angle mass extending into the cervical spinal canal with associated mass effect on medulla, cerebellum, fourth ventricle, and cervical spinal cord. This mass was not present
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric primary "small round blue cell" tumors in the CNS represent several entities, some more common than others. Ewing sarcoma/peripheral primitive neuroectodermal tumor (ES/pPNET) is rare and must be distinguished from other tumors such as medulloblastoma [1, 2], atypical rhabdoid/teratoid tumor, ependymomal tumors, metastatic sarcomas, hematologic malignancies, and other mimics. Although therapy for ES/pPNET is effective, it brings severe side effects, including cardiac toxicity, making correct recognition important [3]. As small blue cell tumors look similar, diagnosis often depends on
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We observed a t(11;22)(q23-24;q11.2-12) and monosomy 3 in renal tumor cells from a 72-year-old man. The hypothesis of a primitive peripheral neuroectodermal tumor (PPNET) located in the kidney was promptly excluded: Histologically, the tumor was a clear cell renal cell carcinoma (RCC) and we did not observe an EWSR1 gene rearrangement. The constitutional origin of this alteration was established. We report on the second case of RCC in a patient with a constitutional t(11;22). The t(11;22)(q23;q11.2) is the main recurrent germline translocation in humans. Unbalanced translocation can be transmi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To study the clinical and pathological features of primary malignant peripheral primitive neuroectodermal tumours (PNETs) of the skin and subcutaneous tissue, to discuss the differential diagnosis, and to review the existing literature on these tumours.
METHODS AND RESULTS: Eight cases of PNETs presenting in the skin and subcutaneous tissue were identified from the pathology records of the Christie Hospital, Manchester. Detailed immunohistochemical studies were performed on all cases and seven tumours were subjected to electron microscopic examination. Detailed clinical and follow-up in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-year-old male presented with gait disturbances with rapid deterioration for 2 weeks. Neurological examination found paraparesis, sensory loss in the L1-S5 dermatomes, and vesicorectal dysfunction. Magnetic resonance (MR) imaging revealed a fusiform intramedullary tumor at T12-L1 levels with heterogeneous enhancement. The patient underwent microsurgical tumor resection. A myelotomy exposed a highly vascular tumor that was subtotally resected. Histological examination demonstrated hypercellular tumor accompanied by significant cell atypism and mitotic figures. Immunohistochemical staining w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The uvea provides a suitable substrate for tumor cells because it is the most vascular portion of the eye. Most primary and metastatic ocular neoplasms involve the choroid, with the most common being malignant melanoma. We review the features of uveal melanomas seen on MRI and CT images and evaluate certain neoplastic and non-neoplastic intraocular lesions that may simulate uveal melanomas.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old woman presented with symptoms of lower abdominal pain and vaginal discharge for 6 months. Clinical examination and pelvic ultrasound scan suggested a diagnosis of infected Gartner's cyst, for which she underwent vaginal cystectomy. However, histopathology and immunohistochemistry revealed a diagnosis of primitive neuroectodermal tumour of the cervix. Further investigations revealed the stage to be FIGO IIIB, which was inoperable. She received neoadjuvant chemotherapy (vincristine, adriamycin, cyclophosphamide alternating with ifosfamide, cisplatin and etoposide, every 21 days), b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year-old intact female Pointer dog was presented for evaluation of acute onset of ataxia, circling, and head tilt. Neurologic assessment revealed overall decreased postural reaction, left-sided hemiparesis with incoordination, rigidity of fore- and hindlimbs, strabismus of the right eye, and bilateral horizontal nystagmus. Using magnetic resonance imaging, a mass lesion was identified in the cerebrum adjacent to the left side of the cerebellum compressing the brain stem ventrally. The mass was incompletely resected, and during surgery fine-needle aspiration and biopsy of the mass were perf
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral primitive neuroectodermal tumours (pPNETs) are highly malignant, small-cell neoplasms found mainly in children and young adults. Recent advances in immunohistochemistry and genetic typing have led to reports of a close relationship between pPNET and the previously difficult-to-classify Ewing's sarcoma. We report a case of pPNET involving the left maxillary sinus in a 23-year-old female who presented with a 2-month history of unilateral left-sided nasal obstruction, rhinorrhoea and recurrent bloody nasal discharge. A CT scan of the paranasal sinuses showed a large mass (10 x 7 x 3 cm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a 12-case series of olfactory esthesioneuromas, in which they review the main characteristics of this rare tumor. The olfactory esthesioneuroma diagnosis should be evoked for all nasal tumors, especially for tumors originating in a high position. This diagnosis is confirmed by the difficult pathological examination, which currently benefits widely from immunohistochimy. Prognosis is poor and surgery is the main treatment, associated with varying degrees of radiotherapy. As far as chemotherapy is concerned, its role must be clarified.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intraocular lacrimal gland choristoma which was at first mistaken for a medulloepithelioma (diktyoma) was studied with the electron microscope. The tumour did not contain cells with neuronal and glial differentiation as expected in a medulloepithelioma but it did contain acini, ducts and dilated ducts or cysts. The tumour, in fact, bore much resemblance to the lacrimal gland, in that it contained electron-dense serous granules, and at times, a myoepithelial cell was detected at the base of an acinus. The ductal and cystic elements were lined by a single layer of cells or by stratified or ps
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histopathology of neuroblastomas of the olfactory nerve, especially the difficult differential diagnosis is described by means of our own observations, and compared with other less differentiated malignant tumours of the inner nose. Ultrastructural results are presented, histogenesis and classification of olfactory neuroblastomas in neuroepithelioma, neurocytoma and neuroblastoma are discussed. The literature is reviewed, whereby clinical symptoms, therapy and prognosis of these tumours are described.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study we review ENT tumor pathology in childhood. Only the most salient aspects are emphasized and the variety of entities reviewed was restricted. Molecular biology techniques reveal infection by human papilloma virus (types 6 and 11) in 50 % of papillomas, while immunohistochemical techniques are less effective in papilloma virus detection. The myofibroblastic nature of nasal angiofibroma has been demonstrated and its incidence is 25 times more frequent in patients with familial polyposis of the colon. Overexpression of p53 occurs in the initial stages of nasopharyngeal carcin
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS)-type tumors may occur in the ovary, often associated with a mature teratomatous component. Because of their rarity, little is known about the tumor types historically designated within the primitive neuroectodermal tumors (PNET) terminology and whether they share histopathological and molecular features akin to those of their CNS counterparts. Herein, we retrospectively investigated data from 13 ovarian tumors, initially diagnosed as either "PNETs" or CNS-type neoplasms. For each tumor we performed comprehensive histopathologic, genetic and epigenetic analyses and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain tumors are the second most common malignancy in children and the most common solid tumor. The majority of children are treated with surgery alone or in combination with radiation and/or chemotherapy. Recently investigators have used high dose chemotherapy with autologous stem cell rescue (ASCR) in patients with malignant brain tumors. This approach has been most successful in chemosensitive tumors including medulloblastoma, supratentorial primitive neuroectodermal tumors (SPNET) and central nervous system germ cell tumors (CNS GCT). In addition, the use of high dose chemotherapy has enab
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.