Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1855 публикаций
Поиск: 216 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 342 с найденным полным текстом
Lamina-associated polypeptide 1 (LAP1) resides at the nuclear envelope and interacts with Torsins, poorly understood endoplasmic reticulum (ER)-localized AAA+ ATPases, through a conserved, perinuclear domain. We determined the crystal structure of the perinuclear domain of human LAP1. LAP1 possesses an atypical AAA+ fold. While LAP1 lacks canonical nucleotide binding motifs, its strictly conserved arginine 563 is positioned exactly where the arginine finger of canonical AAA+ ATPases is found. Based on modeling and electron microscopic analysis, we propose that LAP1 targets Torsin to the nuclea
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mandibuloacral dysplasia type A (MADA) is a rare laminopathy characterized by growth retardation, craniofacial anomalies, bone resorption at specific sites including clavicles, phalanges and mandibula, mottled cutaneous pigmentation, skin rigidity, partial lipodystrophy, and insulin resistance. The disorder is caused by recessive mutations of the LMNA gene encoding for A-type lamins. The molecular feature of MADA consists in the accumulation of the unprocessed lamin A precursor, which is detected at the nuclear rim and in intranuclear aggregates. Here, we report the characterization of prelami
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TMEM106B is a lysosomal membrane protein and major genetic modifier of multiple neurodegenerative diseases, including frontotemporal lobar degeneration, Alzheimer's disease, and amyotrophic lateral sclerosis. Proteolytically generated C-terminal fragments of TMEM106B assemble into amyloid fibrils that accumulate in the brains of individuals with neurodegenerative disease and in cognitively normal aged adults, yet how these fibrils produce neuronal dysfunction has remained unclear. Here, we show that cytosolic and lysosome-directed TMEM106B C-terminal fragments (CTF and gCTF) form detergent-ins
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in nuclear envelope proteins are linked to an increasing number of human diseases, called envelopathies. Mutations in the inner nuclear membrane protein emerin lead to X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy, characterized by muscle weakness or wasting. Conversely, mutations in nuclear envelope protein MAN1 are linked to bone and skin disorders. Both proteins share a highly conserved domain, called LEM-domain. LEM proteins are known to interact with Barrier-to-autointegration factor and several transcription factors. Most envelopathies are tissue-specific, but knowledge on the phy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpes simplex virus (HSV) and varicella-zoster virus (VZV) are both members of the alphaherpesvirus subfamily but belong to different genera. Substitution of the HSV-1 UL34 coding sequence with that of its VZV homolog, open reading frame 24 (ORF24), results in a virus that has defects in viral growth, spread, capsid egress, and nuclear lamina disruption very similar to those seen in a UL34-null virus despite normal interaction between ORF24 protein and HSV pUL31 and proper localization of the nuclear egress complex at the nuclear envelope. Minimal selection for growth in cell culture resulted
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differentiation into infectious cysts (encystation) and multiplication of pathogenic trophozoites after hatching from the cyst (excystation) are fundamental processes in the life cycle of the human intestinal parasite Giardia intestinalis. During encystation, a bi-nucleated trophozoite transforms to a dormant tetra-nucleated cyst enveloped by a protective cyst wall. Nuclear division during encystation is not followed by cytokinesis. In contrast to the well-studied mechanism of cyst wall formation, information on nuclei behavior is incomplete and basic cytological data are lacking. Here we pres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mutations in the MAPT gene that are causal for frontotemporal dementia (FTD) lead to mislocalization of tau protein to the neuronal cell body, changing microtubule dynamics to disrupt the nuclear envelope and nucleocytoplasmic transport.
METHODS: We report a high content imaging-based phenotypic screen to identify novel small molecules that correct nuclear envelope defects in human neurons expressing the MAPT IVS10+16 mutation causal for FTD.
RESULTS: Screening a 19,786-compound chemical diversity library, we identified > 100 compounds that corrected nuclear membrane defects in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Some mutations in LMNA, encoding A-type lamins, are responsible for Dunnigan-type-familial partial lipodystrophy (FPLD2), with altered fat distribution and metabolism. The high prevalence of early and severe cardiovascular outcomes in these patients suggests that, in addition to metabolic risk factors, FPLD2-associated LMNA mutations could have a direct role on the vascular wall cells.
APPROACH AND RESULTS: We analyzed the cardiovascular phenotype of 19 FPLD2 patients aged >30 years with LMNA p.R482 heterozygous substitutions, and the effects of p.R482W-prelamin-A overexpression in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Micronuclei are a hallmark of cancer and several other human disorders. Recently, micronuclei were implicated in chromothripsis, a series of massive genomic rearrangements that may drive tumor evolution and progression. Here, we show that Aurora B kinase mediates a surveillance mechanism that integrates error correction during anaphase with spatial control of nuclear envelope reassembly to prevent micronuclei formation. Using high-resolution live-cell imaging of human cancer and non-cancer cells, we uncover that anaphase lagging chromosomes are more frequent than previously anticipated, yet th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endoplasmic reticulum (ER) is important in various cellular functions, such as secretary and membrane protein biosynthesis, lipid synthesis, and calcium storage. ER stress, including membrane distortion, is associated with many diseases such as Huntington's disease. In particular, nuclear envelope distortion is related to neuronal cell death associated with polyglutamine. However, the mechanism by which polyglutamine causes ER membrane distortion remains unclear. We used electron microscopy, fluorescence protease protection assay, and alkaline treatment to analyze the localization of polyg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To follow the cell division cycle in the living state, certain biological activity or morphological changes must be monitored keeping the cells intact. Mitotic events from prophase to telophase are well defined by morphology or movement of chromatin, nuclear envelope, centrosomes, and/or spindles. To paint or simultaneously visualize these mitotic subcellular structures, we have been using ECFP-histone H3 for chromatin and chromosomes, EGFP-Aurora-A for centrosomes and kinetochore spindles and DsRed-fused truncated peptide of importin alpha for the outer surface of nuclear envelope as living c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purkinje neurons in rat cerebellar slices injected with an oil drop saturated with 1,1'-dihexadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanine perchlorate [DiIC16(3) or DiI] to label the endoplasmic reticulum were observed by confocal microscopy. DiI spread throughout the cell body and dendrites and into the axon. DiI spreading is due to diffusion in a continuous bilayer and is not due to membrane trafficking because it also spreads in fixed neurons. DiI stained such features of the endoplasmic reticulum as densities at branch points, reticular networks in the cell body and dendrites, nuclear envel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleus is a complex organelle with functions beyond being a simple repository for genomic material. For example, its actions in biomechanical sensing, protein synthesis, and epigenomic regulation showcase how the nucleus integrates multiple signaling modalities to intricately regulate gene expression. This innate dynamism is underscored by subnuclear components that facilitate these roles, with elements of the nucleoskeleton, phase-separated nuclear bodies, and chromatin safeguarding by nuclear envelope proteins providing examples of this functional diversity. Among these, one of the less
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is caused by the production of a truncated prelamin A, called progerin, which is farnesylated at its carboxyl terminus. Progerin is targeted to the nuclear envelope and causes misshapen nuclei. Protein farnesyltransferase inhibitors (FTI) mislocalize progerin away from the nuclear envelope and reduce the frequency of misshapen nuclei. To determine whether an FTI would ameliorate disease phenotypes in vivo, we created gene-targeted mice with an HGPS mutation (LmnaHG/+) and then examined the effect of an FTI on disease phenotypes. LmnaHG/+ mice exhibit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Electron microscopy reveals microstructural alterations in cardiomyocyte nuclei and myofilaments in non-ischaemic cardiomyopathy (NICM), particularly in dilated cardiomyopathy (DCM). Nevertheless, the correlation between such observations and clinical outcomes, including prognosis and left ventricular reverse remodelling (LVRR), remains unclear. This study aimed to examine the association between electron microscopic findings and outcomes in patients with NICM.
METHODS: In this multicentre, prospective, observational study, 170 patients with NICM with reduced ejection fraction (EF) < 40
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Musca domestica hytrosavirus (MdHV), a member of the family Hyrosaviridae, is a large, dsDNA, enveloped virus that infects adult house flies and causes a diagnostic hypertrophy of the salivary gland. Herein, studies were directed at identifying key structural components of the viral envelope and nucleocapsid. SDS-PAGE of detergent-treated virus fractions identified protein bands unique to the envelope and nucleocapsid components. Using prior LC-MSMS data we identified the viral ORF associated with the major envelope band, cloned and expressed recombinant viral antigens, and prepared a seri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decades of studies have established that nuclear lamin polymers form the nuclear lamina, a protein meshwork that supports the nuclear envelope structure and tethers heterochromatin to the nuclear periphery. Much less is known about unpolymerized nuclear lamins in the nuclear interior, some of which are now known to undergo specific phosphorylation. A recent finding that phosphorylated lamins bind gene enhancer regions offers a new hypothesis that lamin phosphorylation may influence transcriptional regulation in the nuclear interior. In this review, we discuss the regulation, localization, and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We summarize the properties of integral membrane proteins that reside in the inner nuclear membrane, including lamin B receptor (LBR), lamina-associated polypeptide (LAP) 1, LAP2, emerin, MAN1 and nurim. Most of these proteins interact with lamins and chromatin. Some data also suggest more speculative functions such as gene regulation and possibly sterol metabolism. Mutations in emerin and nuclear lamins have been associated with muscular dystrophies and lipodystrophy, raising new questions about the functions of inner nuclear membrane proteins. Integral proteins of the inner nuclear membrane
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the first report on the ultrastructure of the Endolimax nana cyst. These cysts are mostly ovoid in shape and have a distinct cyst wall measuring 80 nm. The nuclear membrane is without pores or associated chromatin deposits. The cytoplasm does not have mitochondria or a Golgi apparatus but shows elongated tubular structures made up of a double row of ribosome-like particles. The nature and function of this structure is not known, but it appears to be characteristic of this species and has not been reported from any other intestinal ameba.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.