The ability of small nucleic acids to modulate gene expression via a range of processes has been widely explored. Compared with conventional treatments, small nucleic acid therapeutics have the potential to achieve long-lasting or even curative effects via gene editing. As a result of recent technological advances, efficient small nucleic acid delivery for therapeutic and biomedical applications has been achieved, accelerating their clinical translation. Here, we review the increasing number of small nucleic acid therapeutic classes and the most common chemical modifications and delivery platf
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of autoimmune diseases is currently limited by therapies that largely suppress the immune system, often resulting in partial and temporary remissions. Cellular immunotherapies offer a targeted approach by redirecting immune cells to correct the underlying autoimmunity. This review explores the latest advances in cellular immunotherapies for autoimmune diseases, focusing on various strategies, such as the use of chimeric antigen receptor (CAR) T cells, chimeric auto-antibody receptor (CAAR) T cells, regulatory T cells (Tregs), and tolerogenic dendritic cells (TolDCs). We review r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tight regulation of gene transcription is essential for normal development, tissue homeostasis, and disease-free survival. Enhancers are distal regulatory elements in the genome that provide specificity to gene expression programs and are frequently misregulated in cancer. Recent studies examined various enhancer-driven malignant dependencies and identified different approaches to specifically target these programs. In this review, we describe numerous features that make enhancers good transcriptional targets in cancer therapy and discuss different approaches to overcome enhancer perturbation.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to their biocompatibility, non-toxicity, and surface-conjugation capabilities, liposomes are effective nanocarriers that can encapsulate chemotherapeutic drugs and facilitate targeted delivery across the blood-brain barrier (BBB). Additionally, strategies have been explored to synthesize liposomes that respond to internal and/or external stimuli to release their payload controllably. Although research into liposomes for brain cancer treatment is still in its infancy, these systems have great potential to fundamentally change the drug delivery landscape. This review paper attempts to consol
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.