In this article, we review the main clinical and pathological features of paraproteinaemic neuropathies and discuss recent experimental findings. Further knowledge of the disease process at the molecular level has allowed a better characterization of clinical syndromes and has given new insights into their pathogenesis. The most convincing evidence for a causal relationship can be drawn from IgM monoclonal gammopathies with specificities directed against carbohydrate determinants of the myelin associated glycoprotein (MAG). There remain however, many unresolved questions, such as how monoclona
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cellular binding sites of an antineuronal antibody were characterized in an autopsy case of the paraneoplastic encephalo-myelo-ganglionitis. A 61 year-old woman developed a subacute sensorimotor polyneuropathy and, later, multiple involvement of cranial nerves, disturbance of consciousness, and generalized seizure. An autopsy revealed a small cell lung carcinoma and neuropathological changes that included disseminated encephalitis, spinal anterior horn lesions, severe loss of dorsal root ganglion neurons, and secondary degeneration and loss of the nerve fibers in the spinal posterior colum
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic neuritis is clinically suspected when painful, rapidly progressive central visual loss occurs in a young patient who has a relative afferent pupillary defect. Ophthalmoscopy is normal in the majority of cases but papillitis or optic disc palor can occur. Several other diseases can mimic optic neuritis, such as ophthalmological conditions or other diseases affecting the visual pathways. Their appropriate clinical diagnosis is of paramount importance in order to avoid unnecessary or invasive procedures or treatments.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensory ganglionopathies have a frequent association with neoplastic disorders (paraneoplastic subacute sensory neuronopathy, or SSN) or dysimmune disorders, with drugs, such as cisplatin or pyridoxine, and with inherited disorders with degeneration of dorsal root ganglion cells. Unsteady gait and pseudoathetoid movements of the hand are the distinctive signs encountered in these disorders. The chronic disorders are characterized by non-length-dependent abnormalities of sensory nerve action potentials (SNAPs) and differ from other sensory neuropathies in showing a global, rather than distal, d
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported a 62-year-old woman had sensorimotor neuropathy with small cell lung carcinoma (SCLC) and anti-GM1 antibody. She was admitted with several months history of progressive numbness, walking disturbance and anorexia. Neurologic examination revealed severe numbness and deep sensory disturbance of extremities and body, and mild weakness of distal extremities. Deep tendon reflexes were absent. Her limbs were ataxic. Nerve conduction studies showed no sensory evoked responses. CSF protein was elevated. Sural nerve biopsy revealed severe loss of myelinated fibers and perivascular mononuclea
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The coexistence of paraneoplastic neurological syndrome (PNS) and Guillain-Barré syndrome (GBS) is an extremely rare clinical entity, and misdiagnosis is prevalent in grassroots healthcare settings due to limited diagnostic resources and atypical clinical presentations. Clarifying the diagnostic pathway for such overlap syndromes is critical to improving management in resource-limited primary care institutions.
PATIENT CONCERNS: A 75-year-old male presented with 4 months of persistent left facial numbness and 2 months of progressive distal limb numbness, accompanied by an unsteady
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This case series highlights the various clinical manifestations of pembrolizumab-induced neurological adverse events, offering insights into the spectrum of immune-related neurological adverse events associated with immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy.
CASE PRESENTATION: We present 5 patients who received pembrolizumab as a part of their treatment. They exhibited a variety of clinical manifestations, which included central nervous system involvement and necrotizing myopathy, each responding differently to therapeutic interventions. Among the participants, there were two case
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POEMS syndrome is a rare paraneoplastic disorder associated with an underlying plasma cell dyscrasia presenting polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal protein, and skin changes. This study reviewed the clinical characteristics of 14 POEMS patients in Zhongshan hospital. The ratio of male to female was 9 : 5, and the average age was 47.1 years. The clinical manifestations were various, including motorial symptoms (weakness), sensory symptoms (numbness), lymphadenopathy, edema, abdominal distention, and skin hyperpigmentation. Imaging studies and laboratory tests also exhibited
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POEMS syndrome is defined by the presence of a peripheral neuropathy (P), a monoclonal plasma cell disorder (M), and other paraneoplastic features, the most common of which include organomegaly (O), endocrinopathy (E), skin changes (S), papilledema, edema, effusions, ascites, and thrombocytosis. Virtually all patients will have either sclerotic bone lesion(s) or co-existent Castleman's disease. Not all features of the disease are required to make the diagnosis, and early recognition is important to reduce morbidity. Other names for the syndrome include osteosclerotic myeloma, Crow-Fukase syndr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M protein, and skin changes) syndrome is a rare multisystemic paraneoplastic syndrome driven by an underlying plasma cell dyscrasia. More than 95% of patients will have monoclonal lambda sclerotic plasmacytoma(s) or bone marrow infiltration. Recognition of the complex of a combination of peripheral neuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal plasmaproliferative disorder, skin changes, sclerotic bone lesions, Castleman disease, thrombocytosis, papilledema, peripheral edema, pleural effusions, ascites, fingernail clubbing, and white n
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurological diseases with definite or putative immune pathogenesis include myasthenia gravis; Lambert-Eaton myasthenic syndrome; IgM monoclonal anti-myelin-associated glycoprotein-associated demyelinating polyneuropathy; Guillain-Barré syndrome; chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy; multifocal motor neuropathy with or without GM1 antibodies; multiple sclerosis; inflammatory myopathies; stiff-man syndrome; autoimmune neuromyotonia; paraneoplastic neuronopathies and cerebellar degeneration; and neurological diseases associated with systemic autoimmune conditions, vasculitis, or
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) affects 30% to 40% of patients with cancer with long-lasting disability. Scrambler therapy (ST) appeared to benefit patients in uncontrolled trials, so we performed a randomized sham-controlled Phase II trial of ST.
METHODS: The primary end point was "average pain" after 28 days on the Numeric Rating Scale. Each received ten 30-minute sessions of ST on the dermatomes above the painful areas, or sham treatment on the back, typically at L3-5 where the nerve roots would enter the spinal cord. Outcomes included the Brief Pain Inventory
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease (CD) comprises a heterogenous group of rare nonmalignant lymphoproliferative disorders. CD is classified as unicentric (UCD) and multicentric CD (MCD) depending on the number of lymph node region involvement. Oligocentric CD (OligoCD) is a recently validated provisional subtype with intermediate clinical features and outcomes. MCD is further subcategorized by etiology into three distinct entities: (1) human herpesvirus 8 (HHV-8) associated (HHV-8+) MCD, (2) idiopathic MCD (iMCD), (3) polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal proteins, and skin changes (POEMS)-a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease (CD) was first described and most commonly occurs in the form of classic hyaline-vascular-type CD with hyperenhancing localized (unicentric) nonneoplastic lymphadenopathy. CD may affect any body region including unusual locations for isolated lymph node enlargement. This makes CD a great mimicker of more common benign and malignant masses in the neck, chest, abdomen, and pelvis. CD masses commonly raise the suspicion of lymphoma, paraganglioma, neuroendocrine tumor, metastatic adenopathy, solid parenchymal tumors, and infectious or inflammatory diseases. The less common plasm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease is a nonclonal lymphoproliferative disorder and one of the more common causes of nonneoplastic lymphadenopathy. Because of its diverse manifestations and ability to affect any body region, Castleman disease is a great mimic of both benign and malignant abnormalities in the neck, chest, abdomen, and pelvis. Castleman disease most commonly manifests as unicentric disease (unicentric Castleman disease) with a hyperenhancing lymph nodal mass and should be considered in the differential diagnosis of lymphoma, metastatic adenopathy, and infectious and/or inflammatory diseases that
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.