Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
440 публикаций
Поиск: 126 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 23 с найденным полным текстом
PURPOSE: To determine visual and anatomic outcomes for patients with persistent fetal vasculature (PFV) observed or treated with surgery.
DESIGN: Retrospective interventional consecutive case series.
PARTICIPANTS: A total of 165 eyes of 150 patients diagnosed with PFV between January 1, 1983, and December 31, 2006, at the Bascom Palmer Eye Institute.
INTERVENTION: Patients with media opacity, progressive glaucoma, or retinal detachment who were deemed to have visual potential underwent lensectomy, 3-port vitrectomy, or both, through a limbal or pars plicata/plana approach.
MAIN OUTCOME MEA
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 500 consecutive patients referred to the Ocular Oncology Service at Wills Eye Hospital with the diagnosis of possible retinoblastoma, 288 (58%) were found on clinical evaluation to have retinoblastoma and 212 (42%) had lesions that simulated retinoblastoma. A total of 23 different conditions accounted for the 212 pseudoretinoblastomas. Three most common pseudoretinoblastomas were: persistent hyperplastic primary vitreous (28%), Coats' disease (16%), and presumed ocular toxocariasis (16%). Congenital cataract and retinopathy of prematurity accounted for a much lower percent of pseudoretinobl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Outcomes and reoperation rates in infants with unilateral persistent fetal vasculature (PFV) with elongated or stretched ciliary processes have not been extensively studied and were excluded from the Infant Aphakia Treatment Study (IATS). The purpose of this study is to analyze the preoperative measurements, reoperation rates, and complications after surgery in unilateral anterior PFV with stretched processes.
DESIGN: Retrospective case series.
METHODS: Inclusion criteria consisted of unilateral cataract surgery prior to 7 months of age and anterior PFV with elongated ciliary proces
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report viscodelamination of localized retrolental plaques during lens-sparing vitrectomy in eyes with pediatric tractional vitreoretinopathy.
METHODS: Viscodelamination of retrolental plaques was performed during 23-gauge lens-sparing vitrectomy in 11 eyes from 11 children with a median age (range) of 12 (4-58) months. There were five eyes with Stage 4 familial exudative vitreoretinopathy, one eye with Stage 4B retinopathy of prematurity, and five eyes with anterior-posterior persistent fetal vasculature syndrome. Retrolental plaques were separated from the posterior lens capsule
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A range of posterior segment abnormalities, especially anomalies of the optic papilla, coloboma, and persistent hyperplastic primary vitreous are associated with the high risk to develop a retinal detachment. Most of these retinal detachments develop in the first and second decade of life. In most cases of retinal detachment caused by malformations, vitreoretinal surgery is indicated. Results of surgery depend on the nature of malformations. In spite of an anatomic re-attachment of the retina, in some eyes the functional results are limited. Especially in cases of severe PHPV, the aim of vitre
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heritable falciform folds and congenital retinal non-attachment reported in the literature are here divided into monosymptomatic and complex types. Of the former, autosomal dominant and recessive disorders are known. The complex types comprise several syndromes, both autosomal recessive and X-linked. Retinal dysplasia is sometimes seen in histological sections from these affections, but it is an unspecific histological reaction, and not a disease sui generis. Attention is drawn to the syndrome with microcephaly, microphthalmia and falciform detachment which, though previously described, ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty patients were diagnosed as having complex microphthalmos on the basis of a malformed globe with a total axial length measurement at least 2 SDs below the mean for age-similar controls. Three had anterior segment dysgenesis; 4, congenital lens abnormalities; 14, chorioretinal colobomas; 12, persistent hyperplastic primary vitreous; 4, retinal dysplasia; and 3, complex malformations due to ipsilateral facial malformations. Measurements of total axial length indicated that complex microphthalmos was congenital and that postnatal growth of the malformed eye was similar to that of normal eyes
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mother and son of a Yorkshire Terrier family showed excessive multifocal retinal dysplasia (RD1) and geographical retinal dysplasia (RD2), intra- and preretinal hemorrhages partial and total retinal detachment (total RD/RD3), residues of the pupillary membrane and as a newness in this combination a geographical, subepithelial corneal opacity, composed of small dots. One, not examined son of the same litter was congenitally blind. Similar corneal opacities were also found in two Rough Collies affected with CEA, RD, and microphthalmia, a young German Wirehair Pointer with primary absolute glauco
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the intraoperative performance and postoperative outcomes in eyes with anterior persistent fetal vasculature (PFV).
SETTING: Iladevi Cataract & IOL Research Centre, India, and Filatov Institute Odessa, Ukraine.
DESIGN: Prospective interventional case series.
METHODS: Eyes with anterior PFV had surgery using a standardized surgical technique. Plaque peeling was used for small plaques and partial excision for larger plaques. In eyes in which the entire lens converted into a fibrovascular tissue, extensive capsulectomy with anterior 2-port limbal vitrectomy was performed. Mi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Frizzled-5 (Fzd5) is expressed in the developing retina of multiple species and appears to play species-specific roles during eye development. The present study analyzed the effects of tissue-specific deletion of Fzd5 on mammalian eye development.
METHODS: To generate Fzd5 conditional knockout (CKO) mice, Fzd5(+/-) mice carrying the Six3-Cre transgene were crossed with Fzd5(LoxP/LoxP) mice. To determine which cell lineages in the eye had Cre recombinase activity, Six3-Cre transgenic mice were crossed with ROSA-26 reporter mice, and lacZ activity was assayed. Histologic analysis, immu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female South African fur seal (Arctocephalus pusillus pusillus) began having obvious clinical ophthalmologic problems by 8 weeks of age. The initial clinical sign was diffuse corneal edema, which progressed to bullae formation and ulcers; the underlying cause of corneal edema and bullous keratopathy was not identified antemortem.An ophthalmological evaluation was performed when the fur seal was approximately 6 months of age, but due to the diffuse corneal edema, intraocular structures could not be easily evaluated. An underlying infectious etiology was suspected; therefore,appropriate diagno
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate the surgical results of patients with persistent fetal vasculature (PFV), also known as persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV).
METHODS: From 1991 to 2001, a retrospective, noncomparative study of 7 eyes of 7 patients diagnosed with PFV was conducted. In each case, type of anterior and/or posterior PHPV findings, preoperative testing, surgical procedures, and visual outcomes were obtained from the records. Follow-up ranged from 12 to 43 months, with a mean of 15 months.
RESULTS: Of the 7 eyes, one (14%) had strictly anterior PFV, 1 (14%) had strictly posterio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Only recently have intraocular findings been described in oral-facial-digital syndrome (OFDS), including 5 cases of chorioretinal colobomas and 1 case of optic nerve coloboma. We report a case of a new ocular anomaly associated with this syndrome: a retinal hamartoma in a male infant with OFDS. The patient had bilateral retinal masses that were suspicious for retinoblastoma because of a family history of retinoblastoma. Physical examination and imaging studies of the retinal masses could not differentiate between retinoblastoma, hamartoma, or persistent hyperplastic primary vitreous. Subsequen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revlens is a new, soft acrylic rubber extended-wear contact lens. We fitted 21 eyes in 15 patients. The indications included 15 eyes in 10 patients with aphakia due to congenital cataracts. The developmental cataracts were associated with persistent hyperplastic primary vitreous, Down's syndrome, microphthalmos and Peter's anomaly. The remaining five patients included one Tyrosinase negative oculocutaneous albino and four anisometropic amblyopes. Three of the aphakic patients were unable to wear this lens. One preferred her previous rigid lens, another refused any contact lens and went back to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Computed tomography (CT) constitutes a major advance in noninvasive diagnostic investigation of children with leukokoria , especially where media opacities preclude adequate visualization of the posterior segment, and, performed in conjunction with other studies such as diagnostic ultrasonography, has significantly improved diagnostic accuracy. Although retinoblastoma, the commonest life-threatening cause of leukokoria , usually presents with characteristic CT findings of intraocular calcification, during extraocular extension, the orbital portions of the tumor are non-calcific and contrast dr
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To undertake a clinical and molecular analysis of a previously unpublished kindred with a phenotypically distinct vitreoretinopathy characterized by associated ocular developmental abnormalities.
DESIGN: Family genetic study.
PARTICIPANTS: A total of 23 members, both affected and unaffected, of 1 kindred with vitreoretinopathy.
METHOD: Individuals within the kindred were examined clinically and blood samples taken for DNA analysis. Genetic analysis was performed for the proximal region of chromosome 5q by means of polymerase chain reaction (PCR).
MAIN OUTCOME MEASURES: Detectio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orbital lymphangiomas are isolated, benign vascular malformations of childhood. We report a case of orbital lymphangioma with acute intralesional hemorrhage in a 4-year-old boy that was associated with ipsilateral persistent fetal vasculature and extraorbital vascular malformations. Complete resolution of orbital lesion was achieved with chocolate cyst aspiration and intralesional injection of bleomycin.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes the cytologic findings in a rare condition, Coats' disease, which was diagnosed from a sample of ocular aspirate in a 19-month-old boy. The cytologic findings were characterized by the presence of numerous cholesterol crystals, rare foamy macrophages, several pigment-laden macrophages, pigment-bearing epithelial cells and free pigment, which stained positive for melanin by Schmorl's stain. The case was unusual in that the clinical diagnosis was persistent hyperplastic primary vitreous, and other diagnoses, such as Coats' disease, were unsuspected. The cytologic findings su
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the fourth example of a patient with germline partial trisomy of 2p21-pter and congenital neuroblastoma. The male infant had a dysmorphic facial expression and presented with congenital heart disease, supernumerary nipples, hypospadias, shawl scrotum, hemilateral persistent hyperplastic primary vitreous, and neuroblastoma. His germline karyotype of 46,XY,der(8)t(2;8)(p21;p23.2) was inherited from a maternal-balanced translocation, which indicates that the proto-oncogene MYCN region of 2p24.3 is tripicated in germline cells. A cytogenetic study of the biopsied tumor cells did not show
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coumarin embryopathy (CE) is a well-documented sequelae of prenatal exposure to vitamin K antagonists. We report on a female premature infant (25 weeks' gestation) born to a mother who had received phenprocoumon during pregnancy following mechanical heart valve replacement. The infant presented with impaired coagulation, intraventricular and minor parenchymal cerebral haemorrhages and midface hypoplasia typical of CE. In addition, there was hepatopathy with conjugated hyperbilirubinemia, elevated liver enzymes and repeated episodes of hypoglycemia upon attempts to discontinue glucose supplemen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.