Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2421 публикаций
Поиск: 142 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 131 с найденным полным текстом
Infection control and hospital epidemiology2012eng
OBJECTIVE: To determine relative rates of blood culture contamination for 3 skin antisepsis interventions-10% povidone iodine aqueous solution (PI), 2% iodine tincture (IT), and 2% chlorhexidine gluconate in 70% isopropyl alcohol (CHG)-when used by dedicated phlebotomy teams to obtain peripheral blood cultures.
DESIGN: Randomized crossover trial with hospital floor as the unit of randomization.
SETTING: Teaching hospital with 885 beds.
PATIENTS: All adult patients undergoing peripheral blood culture collection on 3 medical-surgical floors from May 2009 through September 2009.
INTERVENTION:
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia is one of the most common complications observed in preterm infants. Red blood cell (RBC) transfusion is a standard therapy for treating neonatal anemia, but it is not without risk. Several studies suggest that while transfusion may reverse anemia, it can also cause inflammation and impaired barrier function in the developing intestine, potentially leading to necrotizing enterocolitis. However, the features of the developing immune system in a preterm infant, along with the characteristics of the transfused RBC unit that contribute to neonatal complications, have been difficult to defin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patent ductus arteriosus (PDA) is one of the most common cardiac abnormalities in children, but in rare cases it can go undiagnosed into adulthood until symptoms arise.
CASE SUMMARY: We present a unique case of a 55-year-old male patient with severe pulmonary hypertension and polycythemia vera requiring frequent phlebotomy who was found to have a PDA on cardiac computed tomography. Owing to the severity of his pulmonary hypertension, he was not a candidate for closure and was therefore treated with medical management.
DISCUSSION: PDA diagnosed in adulthood is rare and carries sig
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we describe and illustrate the sites of venipuncture in the alligator using CT reconstructions, cross-sectional anatomy, and traditional dissection. We also describe the clinical approach for each venipuncture site and describe a novel site for venipuncture in crocodilians, the lateral occipital sinus. Based on the authors' experience, the lateral occipital sinuses offer the safest, simplest, and most consistent access for venipuncture in the alligator. Future studies should examine other crocodilian species to confirm the presence of the lateral occipital sinuses.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS AND OBJECTIVES: To compare the results of haematology, blood chemistry and coagulation tests between two blood sampling methods via venipuncture and peripheral venous catheter.
BACKGROUND: Laboratory results of the previous studies on blood sampling methods through peripheral venous catheter versus venipuncture are inconsistent. Therefore, it is necessary to better understand the discrepancies between the two blood sampling methods and to provide evidence for practice.
DESIGN: Systematic literature review and meta-analysis were conducted in accordance with the PRISMA reporting guideline
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythaemia vera is a clonal myeloproliferative disorder mainly involving proliferation of the erythropoiesis. The symptoms are varied and usually unspecific. The most serious complications of the disease are a thrombotic tendency and myeloid metaplasia. Thromboses mainly (2/3) occur in the arterial and less often (1/3) in the venous system and are the most common cause of death. Criteria have been established for the diagnosis of polycythaemia vera which should be strictly observed in order to distinguish between this disease, spurious polycythaemia, essential thrombocythaemia and secondary
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplant erythrocytosis (PTE) is a condition with elevated haematocrit (hct) in renal allograft recipients. The mainstay of treatment is ACE inhibitors (ACEi) or angiotensin II receptor blockers (ARB), but seldom phlebotomy. PTE must be recognised early to prevent major thromboembolic events. We present a case of PTE that was refractory to blockade of renin-angiotensin system (RAS) by ACEi and ARB and required phlebotomy for control of hct. Our review of medical literature about prevalence and pathophysiology of PTE suggests that approximately 22% of patients with PTE are refractory to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hydroxyurea has largely been utilized in the management of primary polycythemia. It is certainly efficient in the short and medium terms side effects are marked by a leukemogenic risk.
AIM: In this study we report the case in which hydroxyrea was for the first time used in the reatment of secondary polycythemia due to cyanotic congenital heart disease.
CASE: Our patient was a 22-years-old man suffering from pulmonary atresia with ventricular septal defect, and for whom ther was no available surgical option. Because of severe symptomatic and demanding polycythemia requiring freque
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondrocalcinosis, chronic pseudo-osteoarthritis arthropathy, and osteoporosis are classic osteoarticular complications of hemochromatosis (HC). Within HC, femoral head aseptic osteonecrosis (FHAO) is not notified in textbooks. We describe 3 cases of FHAO occurring in this setting in 3 patients homozygous for the C282Y mutation on HFE gene who had no other risk factors for FHAO. FHAO was diagnosed 9 years before (Case 1), concomitantly with (Case 3), or 9 years after HC (Case 2). In one case, FHAO occurred although phlebotomies were regularly carried out. There are scarce data available in the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Characteristics of cohorts of individuals aged ≤17 years with homeostatic iron regulator (HFE) p.C282Y (rs1800562) homozygosity, a common hemochromatosis genotype, have not been reported. Methodology We retrospectively tabulated characteristics of white individuals aged ≤17 years with p.C282Y homozygosity. Individuals were not recruited for this study. We defined transferrin saturation (TS) >45%, serum ferritin (SF) >300 µg/L (M) and >200 µg/L (F) as elevated and liver iron grade 3 or 4, hepatic iron index >1.9 µmol Fe/g dry weight liver/y, and phlebotomy-mobilized iron >1.0 g (M) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is limited data on iron reduction therapy (IRT) after successful allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (aHSCT) for patients with thalassemia major (TM). We present the long term outcome of IRT in 149 patients with TM who underwent aHSCT during January, 2001-December, 2012. The median age was 7 years (range:1-18) and 92 (61.7%) belonged to Pesaro class 3 with a median ferritin at aHSCT of 2480ng/ml (range:866-8921). IRT was reinitiated post-aHSCT at a median of 14 months (range:5-53) post aHSCT with phlebotomy alone in 10 (6.7%) patients or iron chelation alone in 60 (40.3%)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whole-blood donation times in a donor population when there are no impediments to blood donation at any point can be used to determine the shortest median whole-blood donation time. This statistic is relevant to blood donors and collection staff.
STUDY DESIGN AND METHODS: Small, over-staffed blood drives in August 2004 were evaluated via operation records and supervisor interviews to determine if there were any impediments to whole-blood donation at any point in the process. Four-hundred ninety-two whole-blood donations from 33 blood drives were not impeded and were evaluated for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The whole-blood interferon-gamma release assay (IGRA) is recommended in some settings as an alternative to the tuberculin skin test (TST). Outcomes from field implementation of the IGRA for routine tuberculosis (TB) testing have not been reported. We evaluated feasibility, acceptability, and costs after 1.5 years of IGRA use in San Francisco under routine program conditions.
METHODS: Patients seen at six community clinics serving homeless, immigrant, or injection-drug user (IDU) populations were routinely offered IGRA (Quantiferon-TB). Per guidelines, we excluded patients who were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iatrogenic iron overload, which is not uncommon in patients undergoing long-term haemodialysis, arises from a combination of multiple red cell transfusions and parenteral iron infusions that are administered to maintain a haemoglobin concentration of approximately 10 g/dL. Although iron overload due to genetic haemochromatosis is conventionally managed by phlebotomy, patients with haemoglobinopathies and chronic transfusion-induced iron overload are treated with iron-chelation therapy. However, the management of iron overload in our patient who presented with hepatic dysfunction and immunosupp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary erythrocytosis of cyanotic congenital heart disease (CCHD) is pathologically different from primary erythrocytosis of polycythemia vera (PV). An association between elevated hematocrit and thrombosis has been established in PV patients, and treatment guidelines recommend maintaining hematocrit <45%. Although an association between elevated hematocrit and thrombosis has not been established in CCHD and secondary erythrocytosis, the current clinical practice is to phlebotomize these patients to hematocrit <65%. We report a 21-year-old woman with CCHD who presented with symptomatic eryt
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of coexisting cutaneous lupus erythematosus and porphyria cutanea tarda in an alcoholic outdoorsman. We discuss the therapeutic dilemmas encountered and eventual treatment approach: sunscreens, topical corticosteroids, alcohol abstinence, and phlebotomy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial erythrocytosis type 3 (ECYT3) is a rare condition caused by loss of function germline mutations in the prolyl hydroxylase domain-2 (PHD2), a regulator in the hypoxia-sensing pathway. Although mutations in PHD2 have been previously described, this particular variant lacks clinical characterization and presents with an aggressive course. We report the case of a patient with vasomotor symptoms and elevations in hematocrit (HCT) and hemoglobin (Hgb) despite frequent therapeutic phlebotomy. He had a family history of erythrocytosis spanning four generations. Germline genetic testing reveal
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We sought to determine associations of serum ferritin (SF) with live birth numbers and other iron-related variables in women with HFE p.C282Y (rs1800562) homozygosity.
METHODS: We studied non-pregnant, non-Hispanic white women in post-screening evaluations to determine associations of SF with age, pregnancy and live birth numbers, dichotomous menopause and therapeutic phlebotomy reports, daily food and supplemental iron intakes, and transferrin saturation (TS).
RESULTS: There were 136 women with mean age 51 ± 13 (SD) years and median SF 238 µg/L (range: 8, 2960). There were 376 p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an 86-years-old woman's case with paralysis in her left hand of abrupt apparition, accompanied by arterial hypertension and dizziness. The investigation revealed erythrocytosis, leukocytosis, thrombocytosis, with normal arterial O2 saturation (O2 SAT), increased of his red cell volume and blood viscosity. The polycythaemia vera (PV) was diagnose and the paralysis disappeared, when 24 hours before a phlebotomy was practiced, and the function was recovered by the hand. We analysed the presents diagnostics criteria of the disease defined by Polycythaemia Vera Study Group (PVSG). The di
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family is described in which four members spanning three consecutive generations have erythrocytosis associated with a normal hemoglobin oxygen affinity. When bone marrow from one affected family member was cultured in vitro, erythroid colonies formed only when erythropoietin was added to the culture. Serum erythropoietin, measured by radioimmunoassay, was significantly elevated above normal in each of the affected family members. Bioassayable erythropoietin was detected in the urine of two of the three affected family members. In two of the affected family members, erythropoietin was measur
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.