Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2520 публикаций
Поиск: 105 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 507 с найденным полным текстом
Cancer cells with homologous recombination deficiency (HRD) exhibit a distinctive vulnerability to poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors (PARPis). To address the limitations of existing methodologies incapable of providing real-time insights into homologous recombination (HR) status, we present an adenovirus-based functional assay designed to quantify cellular HR activity. Here, we delineate the step-by-step procedure for producing the adenovirus harboring an HR reporter, processing primary cells, and assessing HR activity in primary ovarian cancer cells. For complete details on the use and e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted protein degradation represents an emerging new drug discovery strategy. Herein, we identified a novel and potent dual-target degrader targeting PARP1 and IKZF3 based on our previously reported PARPi Thioparib. In vitro, compound C16a (XZ8078) exerted impressive antiproliferative activities against HR-deficient cancer cells with IC50 values ranging from 0.006 nM to 39.41 nM. Concurrently, compound C16a displayed potent cell growth inhibitory activities against HR-proficient and clinically used PARPi-resistant cancer cells, with efficacy significantly superior to that of AZD5305. In viv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PARP inhibitors have demonstrated notable clinical benefit, particularly in tumors with BRCA1/2 mutations. Clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) carrying wild type (WT) BRCA1/2 is resistant to PARP inhibitor monotherapy. Strategies to enhance the sensitivity of BRCA1/2-WT ccRCC to PARP inhibitors remain challenging.
METHODS: An in vitro chemical screen was performed to identify alkylating agents that synergize with PARP inhibition using cell viability assays. ccRCC sensitivity to individual alkylating agents was further assessed by measuring PARP-1 activity. The therapeutic effe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a disease characterized by genomic instability and aberrant DNA repair. Poly (ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) represents a well-established therapeutic target, particularly in ovarian and prostate cancer. However, the currently approved PARP inhibitors face challenges such as resistance, toxicity, and reduced efficacy. The search for alternative scaffolds has therefore become increasingly urgent. In this study, we used an integrated approach combining computer-aided methods to search for potential lead compounds among emodin-based anthraquinone derivatives as PARP-1 inhibitors. Usi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly(ADP-ribosyl)ation is an immediate cellular repair response to DNA damage and is catalyzed primarily by poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP1), which is the most abundant of the 18 different PARP isoforms and accounts for more than 90% of the catalytic activity of PARP in the cell nucleus. Upon detection of a DNA strand break, PARP1 binds to the DNA, cleaves nicotinamide adenine dinucleotide between nicotinamide and ribose and then modifies the DNA nuclear acceptor proteins by formation of a bond between the protein and the ADP-ribose residue. This generates ribosyl-ribosyl linkages that act
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cadmium is an established human and animal carcinogen. Most evidence is available for elevated risk for lung cancer after occupational exposure; however, associations between cadmium exposure and tumors at other locations including kidney, breast, and prostate may be relevant as well. Furthermore, enhanced cancer risk may not be restricted to comparatively high occupational exposure, but may also occur via environmental exposure, for example in areas in close proximity to zinc smelters. The underlying mechanisms are still a matter of manifold research activities. While direct interactions with
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collaborating on studies of subchronic daily intoxication in juvenile and adult rats, we examined whether the repetitive ethanol treatments at these two life stages altered levels of key neuroinflammation-associated proteins-aquaporin-4 (AQP4), certain phospholipase A2 (PLA2) enzymes, PARP-1 and caspase-3-in hippocampus (HC) and entorhinal cortex (EC). Significant changes in the proteins could implicate activation of specific neuroinflammatory signaling pathways in these rats as well as in severely binge-intoxicated adult animals that are reported to incur degeneration of vulnerable neurons in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Poly(adenosine diphosphate [ADP]-ribose) polymerase 1 (PARP1), a protein involved in the DNA repair mechanism, plays an important role in carcinogenesis. In this study, we investigated whether single nucleotide polymorphisms of PARP1 contribute to gastric cancer (GC) and its precursor lesions (gastric precancerous lesions; GPL) in a case-control study conducted in the Hexi area of China, a high-risk area for GC.
METHODS: PARP1 162C>G (Phe54Leu) and 2819A>G (Lys940Arg) polymorphisms were genotyped by real-time PCR using a TaqMan assay in 140 GC cases, 110 GPL cases, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Caspase gene expression has previously been reported in terminal Alzheimer disease (AD) brain, but, currently, little is known about the temporal pattern of caspase gene expression relative to the onset and clinical progression of AD.
OBJECTIVE: To derive a profile of caspase gene expression and proapoptotic indexes as a function of the clinical and neuropathologic progression of AD dementia.
SETTING AND PATIENTS: Postmortem survey of nursing home patients characterized clinically by Clinical Dementia Rating (CDR) and neuropathologically by Consortium to Establish a Registry for
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADP-ribosyltransferases (ARTs) regulate key processes in cancer, including DNA repair, transcription, immune responses, and treatment resistance. The clostridial toxin-like ADP-ribosyltransferase (ARTC) family and the diphtheria toxin-like ADP-ribosyltransferase (ARTD) family play a crucial role in genomic stability by modification of proteins either with mono(ADP-ribosyl)ation (MARylation) or poly(ADP-ribosyl)ation (PARylation). These ARTs are promising therapeutic targets and could serve as biomarkers in cancer management. This review explores the roles of these enzymes and current knowledge
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Motor neurons are highly vulnerable to metabolic stress, yet the mechanisms driving their degeneration during neurotropic alphavirus infections remain unclear. Venezuelan equine encephalitis virus (VEEV) causes motor neuron injury, but the intrinsic pathways underlying this susceptibility are not fully defined. Previous work suggests alphavirus-infected motor neurons may die through caspase-independent mechanisms. Here, we show that VEEV infection induces sustained activation of the DNA repair enzyme poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1), leading to depletion of NAD+ and ATP in mu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly ADP-ribose polymerase 1 (PARP1) plays an essential role in DNA repair signaling, rendering it an attractive target for cancer treatment. Despite the success of PARP1 inhibitors (PARPis), only a few patients can currently benefit from PARPis. Moreover, drug resistance to PARPis occurs during clinical treatment. Natural and acquired resistance to PARPis has forced us to seek new therapeutic approaches that target PARP1. Here, we synthesized a series of compounds by proteolysis-targeting chimera (PROTAC) technology to directly degrade the PARP1 protein. We found that CN0 (compound 3) with no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reviews the functions of and connections between the presumed DNA damage sensors: poly(ADP-ribose) polymerase (PARP), DNA-dependent protein kinase (DNA-PK), the protein product of the ataxia telangiectasia mutated (ATM) gene, and the tumor suppressor, p53. Recognition of DNA damage is associated with the generation of alarm signals. The possible alarm signals include synthesis of poly(ADP-ribose) polymers and initiation of phosphorylation cascades by kinases complexed with the DNA damage sensors, DNA-PK and ATM; the role of other factors is discussed, among them BRCA1 and 2, IRF-1 a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Breast cancers are molecularly heterogeneous, with subtype-specific differences in transcriptional programs, chromatin architecture, and therapeutic responses. Although poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 1 has been extensively studied in the context of DNA repair, emerging evidence implicates its catalytic activity in a broader set of cellular processes, including the regulation of gene expression. In this study, we employed a nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) analogue-sensitive PARP1 chemical genetics approach combined with mass spectrometry to map the ADP-ribosylated prote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are four FDA-approved poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors (PARPi) for treating metastatic castration-resistant prostate cancer. However, dose-limiting toxicities may reduce efficacy when treatment is de-escalated. Identifying modulators of PARPi sensitivity could enable combination strategies that enhance efficacy while minimizing toxicity. This study investigates whether Protein kinase D1 (PrKD1), recently discovered to modulate DNA repair, influences sensitivity to PARP inhibition.
METHODS: We used prostate cancer cell lines with altered PrKD1 expression to assess viab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activity of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) is highly stimulated following DNA damage resulting in formation of DNA nicks and strand breaks. This leads to modification of numerous proteins, including itself, using NAD(+) as substrate and to exhaustion of intracellular ATP. A highly cytotoxic concentration of the DNA methylating agent methyl methanesulfonate (MMS) results in cellular ATP depletion and cell death primarily by necrosis in both wild-type and DNA polymerase beta null mouse fibroblasts. The loss of ATP can be prevented by the PARP inhibitor 4-amino-1,8-naphthalimide (4-AN), a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Emergency preservation and resuscitation (EPR) of 60 min in rats is achievable with favorable outcome, while 75 min is associated with substantial mortality and impaired neurological outcome in survivors. We hypothesized that 75 min but not 60 min of EPR would be associated with activation of two potential secondary injury cascades in brain as reflected by protein nitration and poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) activation.
METHODS: Rats were rapidly exsanguinated over 5 min. After 1 min of cardiac arrest (CA), rats were cooled to a target tympanic temperature of 15 degrees C. Af
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Platinum-resistant ovarian cancer patients have a poor prognosis and few treatment options are available. Preclinical and clinical data demonstrated that the combination of poly-ADP ribose polymerase inhibitors with immune checkpoint inhibitors could have a synergistic antitumor activity in this setting of patients.
PRIMARY OBJECTIVE: The primary objective is to assess the efficacy of niraparib plus dostarlimab compared with chemotherapy in recurrent ovarian cancer patients not suitable for platinum treatment.
STUDY HYPOTHESIS: This trial will assess the hypothesis that niraparib
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia is a malignant disease of the hematopoietic system, in which clonal leukemia cells accumulate and inhibit normal hematopoiesis in the bone marrow and other hematopoietic tissues as a result of uncontrolled proliferation and impaired apoptosis, among other mechanisms. In this study, the anti-leukemic effect of a compound (SGP-17-S) extracted from Chloranthus multistachys, a plant with anti-inflammatory, antibacterial and anti-tumor effects, was evaluated. The effect of SGP-17-S on the viability of leukemic cell was demonstrated by MTT assay, cell cycle, and apoptosis were assessed by f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: PARP inhibitor maintenance therapy in platinum sensitive sporadic ovarian cancers improves progression free survival. However, biomarker for synthetic lethality in platinum sensitive sporadic disease is yet to be defined. ERCC1-XPF heterodimer is a key player in nucleotide excision repair (NER) involved in the repair of platinum induced DNA damage. In the current study, we tested whether ERCC1-XPF deficiency would predict synthetic lethality to the PARP inhibitor Olaparib and platinum sensitivity in ovarian cancers.
METHODS: ERCC1, XPF and PARP1 protein expression was evaluated in tu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.