Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3609 публикаций
Поиск: 186 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 216 с найденным полным текстом
Rapid evolution driven by positive Darwinian selection appears in toxins of vipers, scorpions, and marine snails. Although the vast phylogenetic distances between these animals suggest that this phenomenon is common, the recent release of the genome of Nematostella vectensis (Starlet anemone) as a collection of contigs portrays another extreme. Besides potassium channel toxin domains, which resemble potassium channel blockers, embedded in various genes, only one gene family encoding for sodium channel neurotoxins has been found, and the putative mature product of 10 family members is identical
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetrandrine, an alkaloid extracted from a Chinese medicinal herb traditionally used in hypertension treatment, inhibited aldosterone production induced in bovine adrenal glomerulosa cells by either potassium ion, angiotensin II, or ACTH in a concentration-dependent manner (IC50 = 10 microM). The inhibition of the response to potassium by tetrandrine had a pattern very similar to that of nickel, a blocker of T-type calcium channels. In addition, tetrandrine prevented calcium influx induced by potassium or angiotensin II without affecting the calcium release phase stimulated by the hormone. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epithelial ovarian cancer (EOC) has few modifiable risk factors. There is evidence that some antihypertensive medicines may have cancer preventive and/or therapeutic actions; therefore, we assessed the associations between use of different antihypertensive medicines and risk of specific EOC histotypes.
METHODS: Our nested case-control study of linked administrative health data included 6070 Australian women aged over 50 years diagnosed with EOC from 2004 to 2013, and 30,337 matched controls. We used multivariable conditional logistic regression to estimate odds ratios (ORs) and 95
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate ion channel mechanism in CNP-induced relaxation of gastric circular smooth muscle in guinea pigs.
METHODS: Spontaneous contraction of gastric smooth muscle was recorded by a four -channel physiograph. The whole cell patch-clamp technique was used to record calcium-activated potassium currents and membrane potential in the gastric myocytes isolated by collagenase.
RESULTS: C-type natriuretic peptide (CNP) markedly inhibited the spontaneous contraction in a dose-dependent manner in gastric circular smooth muscle in guinea pigs. Ly83583, an inhibitor of guanylate cyclase, we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well understood that odorants interact with specialized G-protein coupled receptors embedded in the ciliary membrane of olfactory sensory neurons (OSN) which initiates a voltage-generating intracellular cascade of signal transduction events that can be recorded at the epithelial level as an electroolfactogram (EOG). While the depolarizing excitatory pathway in vertebrates involving cyclic adenosine monophosphate (cAMP)-induced Na+/Ca2+ influx and calcium-induced Cl- efflux is well established, there is evidence of potassium-associated inhibitory currents that correspond with cellular act
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Создание и распространение потенциала действий у нейронов зависит от скоординированной активации зависящих от напряжения каналов натрия и калия. Семейство Kv1 (Shaker) каналов калия движет фазой реполяризации потенциала действия, открывая и закрывая их пору, процесс, контролируемый доменом датчика напряжения. Однако молекулярное описание того, как домен датчика напряжения движет поровым газом, было ограничено из-за отсутствия закрытых структур. Здесь мы представляем структурную модель закрытого канала Shaker, которая показывает структурную основу подкачивания напряжения. Используя метод конфор
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plasma membrane of airway smooth muscle contains a high density of K+ channels of various types that mainly regulate membrane potential. To examine whether these K+ channels are involved in bronchodilating mechanisms in human airways, relaxation concentration-response studies to isoproterenol, theophylline, and a K(+)-channel opener, lemakalim (BRL 38227), were obtained in the presence or absence of charybdotoxin (ChTX) (10 or 100 nM), an inhibitor of large conductance Ca(2+)-activated K+ channels (KCa) in smooth muscle. The effects of other potassium channel blockers, apamin (0.1 microM,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previous study demonstrated the release of newly loaded radiolabelled taurine (Tau) from cultured rabbit Müller glia not only following typical cell volume-increasing treatments with high (65 mM) potassium ions or hypotonic media, but also with ammonium chloride (further referred to as ammonia), in a dose-dependent manner, at doses ranging from physiological (0.25 mM) to those accompanying hyperammonemic coma (5 mM) (Faff-Michalak et al., Glia 10:114-120, 1994). Stimulation of Tau release by ammonia, but not by 65 mM potassium, was correlated with a dose-dependent increase of intracellular c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Каналы Kv1.3 связаны с аутоиммунными и нейровоспалительными заболеваниями. Яд скорпиона - отличный источник ингибиторов для Kv1.3. Kv1.3 - канал калия с критическим напряжением - стал критическим терапевтическим объектом для борьбы с аутоиммунной и нейроинфламматическими заболеваниями, включая множественный склероз и ревматоидный артрит. Некоторые исследования пытались обнаружить высоко избирательные токсины, предназначенные для каналов Kv1.3, но это все еще трудно. Здесь мы представляем новаторское открытие мощного блокирующего канала пептида калия Meuk7-3, полученного от яда скорпиона Mesobu
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is strong evidence that the omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs) docosahexaenoic acid (DHA) and eicosapentaenoic acid (EPA) have cardioprotective effects. n-3 PUFAs cause vasodilation in hypertensive patients, in part controlled by increased membrane conductance to potassium. As KATP channels play a major role in vascular tone regulation and are involved in hypertension, we aimed to verify whether n-3 PUFA-mediated vasodilation involved the opening of KATP channels. We used a murine model in which the KATP channel pore subunit, Kir6.1, is deleted in vascular smooth muscle. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Aberrant vascular function and cancer growth are closely related, with nitric oxide (NO) being a key factor in vascular tone regulation. This study provides Novel insights into the distinctive mechanisms underlying cancer-associated vascular dysfunction by investigating the involvement of potassium (K+) channels in NO-mediated vasorelaxation within arteries supplying colon cancer.
METHODS: Arterial segments from colon cancer patients were isolated and sectioned into rings, these rings were mounted in an organ bath filled with Krebs' solution and maintained at 37°C. Isometric ten
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role that potassium channels play in human T lymphocyte activation has been investigated by using specific potassium channel probes. Charybdotoxin (ChTX), a blocker of small conductance Ca(2+)-activated potassium channels (PK,Ca) and voltage-gated potassium channels (PK,V) that are present in human T cells, inhibits the activation of these cells. ChTX blocks T cell activation induced by signals (e.g., anti-CD2, anti-CD3, ionomycin) that elicit a rise in intracellular calcium ([Ca2+]i) by preventing the elevation of [Ca2+]i in a dose-dependent manner. However, ChTX has no effect on the acti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Apamin is a potent blocker of calcium-activated small conductance potassium (SK) channels in neurons, liver, skeletal muscle and ileum smooth muscle, but not in cardiac muscle. Cardiac muscle is devoid of SK channels; however, in isolated, single ventricular myocytes apamin is an extremely potent blocker of the L-type calcium current, and the anti-arrhythmic drug quinidine reverses apamin block.
OBJECTIVE: To characterize the receptor binding properties and pharmacology of the apamin receptor in heart.
METHODS: The binding properties of the apamin receptor were determined by rapi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was designed to investigate the effect of O2 on intracellular Ca concentration ([Ca]i) in the ductus arteriosus and the mechanisms for O2-induced ductal contraction. The force of isometric contraction of the ring of the ductus arteriosus isolated from fetal rabbits at 30 days of gestation (term, 31 days) was measured. The ductus arteriosus was loaded with fura 2, a calcium-sensitive dye, and [Ca]i was determined from the ratio of fluorescence intensity at 340 and 380 nm excitation wavelengths. The ductus arteriosus was initially superfused with hypoxic control solutions and c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The clinical success of calcium channel blockers in the management of organ ischaemia is less than theoretically anticipated. Blood gas/pH changes are associated with organ ischaemia; therefore, we studied the possibility that pH changes could alter the pharmacological effects of the calcium channel blocker nifedipine on rat tail artery contracted by either noradrenaline (NA) or potassium. 2. Segments (2-2.5 cm) of the proximal third of the male Sprague-Dawley rat tail ventral artery were initially bathed and perfused with a physiological salt solution (PSS; pH 7.48) for 25-30 min, after wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of terfenadine and astemizole, two long-acting nonsedating histamine H1 receptor antagonists, has been associated with prolongation of the QT interval, development of ventricular arrhythmias, particularly torsade de pointes, and sudden cardiac death. Both drugs block the rapidly activating component of the delayed rectifier channel, I(Kr). At much higher concentrations, they also block several other cardiac channels (Na+, Ca2+, K+). Since many other antihistamines can also block one or other of the cardiac ion currents (e.g. loratadine blocks the human cardiac K+ channel, hKv1.5, with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Gout is the most common inflammatory arthritis associated with interleukin-1β (IL-1β) accumulation during exacerbation. In this study, we aimed to clarify whether potassium channel antagonists attenuate local inflammation in mice with monosodium urate (MSU)-induced gout.
METHODS: We cultured human macrophage THP-1 cells and evaluated the molecular levels of both IL-1β and potassium channels stimulated with MSU and/or potassium channel antagonists. Acute gout models were generated in IL-1β luciferase transgenic male mice using synovium-like subcutaneous air pouches with MSU injectio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the use of the whole cell arrangement of the patch-clamp technique, an outward-directed time-dependent potassium current was identified in cultured chicken growth plate chondrocytes. This delayed rectifier potassium current (IK) activated with a sigmoidal time course during voltage steps to potentials positive to -40 mV. The half-maximal voltage required for current activation was determined to be -8 mV. The reversal potential (Erev) for IK, measured using deactivating tail currents, was -72 mV in the presence of 140 mM internal and 5 mM external [K+] solutions. Changes in external [K+] c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Kv1.3 channels expressed by human T lymphocytes are emerging as important therapeutic targets. Peptides like agitoxin and margatoxin in scorpion venom and some non-peptide small molecules are known to inhibit this channel. Since such blockers cannot be used as drugs, pharma has a need to discover effective blockers. The major limiting factor for such development has been the lack of a reliable high-throughput screening (HTS) technology. A cell-based HTS assay for this target was developed in 96-well format to facilitate screening of many candidates. The assay incorporates rubidium ion as a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The scorpion toxin, charybdotoxin (ChTX), is the first identified peptide inhibitor for the large-conductance Ca2+ and voltage-dependent K+ (BK) channel, and the chemical information of the interaction between ChTX and BK channel remains unclear today. Using combined computational methods, we obtained a ChTX-BK complex structure model, which correlated well with the mutagenesis data. In this complex, ChTX mainly used its beta-sheet domains to associate the BK channel with a conserved pore-blocking Lys27. Another crucial Tyr36 residue of ChTX lied over the loop connecting selectivity filter and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.