Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
770 публикаций
Поиск: 183 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 74 с найденным полным текстом
Cellular lipid membranes serve as the primary barrier preventing viral infection of the host cell and provide viruses with a critical initial point of contact. Occasionally, viruses can utilize lipids as viral receptors. Viruses depend significantly on lipid rafts for infection at virtually every stage of their life cycle. The pivotal role that proprotein convertase subtilisin/kexin Type 9 (PCSK9) plays in cholesterol homeostasis and atherosclerosis, primarily by post-transcriptionally regulating hepatic low-density lipoprotein receptor (LDLR) and promoting its lysosomal degradation, has garne
СтатьяОбзорОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitor alirocumab has been shown to substantially reduce low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C). Demonstrating whether efficacy and safety are maintained over a long duration of exposure is vital for clinical decision-making. The COMBO II trial compared the efficacy and safety of alirocumab versus ezetimibe over 2 years. A prespecified first analysis was reported at 52 weeks. Here we report the final end-of-study data (on-treatment) and evaluate post hoc the safety profile with longer versus shorter duration of alirocumab exposure. Pati
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In addition to decreasing the level of cholesterol, proprotein convertase subtilis kexin 9 (PCSK9) inhibitor has pleiotropic effects, including immune regulation. However, the impact of PCSK9 on autoimmune diseases is controversial. Therefore, we used drug target Mendelian randomization (MR) analysis to investigate the effect of PCSK9 inhibitor on different autoimmune diseases.
METHODS: We collected single nucleotide polymorphisms (SNPs) of PCSK9 from published genome-wide association studies statistics and conducted drug target MR analysis to detect the causal relationship betwee
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is debate over whether statins increase risk of hemorrhagic stroke, so we assessed current evidence, including data from new statin trials and trials of nonstatin low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C)- and triglyceride-lowering therapies.
METHODS AND RESULTS: We performed a systematic review of large randomized clinical trials (≥1000 patients with ≥2 years follow-up) of LDL-C-lowering therapy (statin, ezetimibe, and PCSK-9 [proprotein convertase subtilisin/kexin type 9] inhibitor) and triglyceride-lowering therapy (omega-3 supplements and fibrate) that reported hemorrh
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To compare alirocumab, a proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 inhibitor, with usual care (UC) in individuals with type 2 diabetes (T2DM) and mixed dyslipidaemia not optimally managed by maximally tolerated statins in the ODYSSEY DM-DYSLIPIDEMIA trial (NCT02642159).
MATERIALS AND METHODS: The UC options (no additional lipid-lowering therapy; fenofibrate; ezetimibe; omega-3 fatty acid; nicotinic acid) were selected prior to stratified randomization to open-label alirocumab 75 mg every 2 weeks (with increase to 150 mg every 2 weeks at week 12 if week 8 non-HDL cholesterol concentra
Клиническое исследование III фазыКлиническое исследование IV фазыСравнительное исследованиеEquivalence TrialСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The present study is the largest registry study ever conducted in Japan exploring the prevalence of familial hypercholesterolaemia (FH) among patients with acute coronary syndrome (ACS). Our study aims to (1) evaluate the status of lipid management and the subsequent risk of major cardiovascular events following hospitalisation of Japanese patients with ACS in real-world clinical practice; (2) determine the proportion of Japanese patients with ACS who achieve the lipid management goal and have a reduction of event risks with strict lipid management (low-density lipoprotein-choles
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteolytic cleavage of proglucagon by prohormone convertase 2 (PC2) is required for islet α cells to generate glucagon. However, the regulatory mechanisms underlying this process remain largely unclear. Here, we report that SEL1L-HRD1 endoplasmic reticulum (ER)-associated degradation (ERAD), a highly conserved protein quality control system responsible for clearing misfolded proteins from the ER, plays a key role in glucagon production by regulating turnover of the nascent proform of the PC2 enzyme (proPC2). Using a mouse model with SEL1L deletion in proglucagon-expressing cells, we observe a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Inclisiran is a small interfering ribonucleic acid targeting hepatic proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 messenger RNA, that effectively reduces low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels. The effect of inclisiran on cardiovascular (CV) outcomes has not been formally tested.
METHODS: VICTORION-2 Prevent (NCT05030428) is an ongoing, Phase 3 randomized, double-blind, placebo-controlled, international trial assessing the efficacy and safety of inclisiran in preventing CV events in patients with established atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) receiving high
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Saffron (Crocus sativus L.) has long been used in Ayurveda, Iranian, and Chinese traditional medicine as a natural remedy for hypercholesterolemia, obesity, and liver disorders though its therapeutic mechanism remains unclear.
AIM OF THE STUDY: This study explores the mechanism by which saffron extract (SE), crocin (CN), and crocetin (CR) mitigate high fat diet (HFD) induced hypercholesterolemia and hepatic inflammation in C57BL/6 mice, focusing on their inhibition of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9).
MATERIALS AND METHODS: C57BL/6 mice (N
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite progress in treating homozygous familial hypercholesterolemia, most patients do not achieve low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) targets. This study examined efficacy and safety of the PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) inhibitor, alirocumab, in pediatric patients (aged 8-17 years) with inadequately controlled homozygous familial hypercholesterolemia.
METHODS: In this open-label, single-arm, multinational, Phase 3 study, patients (n=18) received alirocumab 75 mg or 150 mg (bodyweight <50 kg/≥50 kg) every 2 weeks as an adjunct to background treatme
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evolocumab is a fully human monoclonal antibody inhibitor of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 approved in India for treatment of homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) in patients aged ≥12 years.
OBJECTIVE: RAMAN (NCT03403374) was a single-country, open-label, phase 4 study evaluating the safety and tolerability of evolocumab in patients with HoFH in India.
METHODS: Patients ≥12 to ≤80 years of age on stable lipid-lowering therapy with fasting low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) >3.4 mmol/L (>130 mg/dL) received evolocumab 420 mg subcutaneously month
Клиническое исследование IV фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) downregulates low-density lipoprotein (LDL) receptors, thereby leading to a rise in circulating LDL cholesterol (LDL-C). RG7652 is a fully human monoclonal antibody against PCSK9. This placebo-controlled, phase 1 ascending-dose study in healthy subjects evaluated the safety of RG7652 and its efficacy as a potential LDL-C-lowering drug.
HYPOTHESIS: Anti-PCSK9 antibody therapy safely and effectively reduces LDL-C.
METHODS: Subjects (N = 80) were randomized into 10 cohorts. Six sequential single-dose cohorts received 10, 40, 150,
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitors, Praluent (alirocumab [ALI]) and Repatha (evolocumab [EVO]) have been approved as adjuncts to the standard-of-care maximal-tolerated dose (MTD) of low-density lipoprotein cholesterol (LDLC)-lowering therapy (LLT), statin therapy, in heterozygous (HeFH) (ALI or EVO) or homozygous (EVO) familial hypercholesterolemia, or clinical atherosclerotic cardiovascular disease (CVD) where LDLC lowering is insufficient (both). Since LDLC lowering has been revolutionized by ALI and EVO, specialty pharmaceutical pricing models will be appli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Three single-dose and one multiple-dose phase I studies were conducted in subjects with primary hypercholesterolemia to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of bococizumab, a proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitor.
METHODS: The dosing schedules for hypercholesterolemic subjects randomized in the four phase I studies were (1) ascending, single, intravenous (IV) bococizumab (0.3, 1, 3, 6, 12, or 18 mg/kg), or placebo (N = 48; baseline low-density lipoprotein cholesterol [LDL-C] ≥130 mg/dL); (2) single, IV bococizumab (0.5 or 4
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Intractable diarrhea of infancy (IDI), a group of prolonged diarrheal disorders, is difficult to diagnose and manage. We documented general features of patients and the causes of IDI.
METHODS: The present retrospective study included 60 hospitalized patients with IDI ages 0 to 24 months during January 2000 to December 2010. Detailed history, laboratory and endoscopic findings, diagnoses, and clinical courses were reviewed. Descriptive analyses were used for statistical evaluation.
RESULTS: The male/female ratio was 1.4. The median age at onset of diarrhea was 12 days. A total of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors (SGLT2i) and proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitors (PCSK9i) reduce cardiovascular risk in type 2 diabetes. Whether these benefits are partly mediated by modifications in low-density lipoprotein (LDL) phenotype, beyond changes in LDL-cholesterol levels, remains unknown.
METHODS: In this prespecified analysis of the EXCEED-BHS3 randomized trial, 110 individuals with type 2 diabetes were assigned to 16 weeks of empagliflozin (E) or empagliflozin plus evolocumab (EE). Changes in LDL subspecies profiles were assessed in the f
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic syndrome (MetS) is an ever-evolving set of diseases that poses a serious health risk in many countries worldwide. Existing evidence illustrates that individuals with MetS have a 30%-40% higher chance of acquiring type 2 diabetes mellitus (T2DM), cardiovascular disease (CVD), or both. This study was undertaken to uncover the regulatory role of natural organosulfur compounds (OSCs), S-allyl-L-cysteine (SAC), and S-ethyl-L-cysteine (SEC), in targeting high carbohydrate high fat (HCHF)-diet-induced MetS-associated risk management. Our findings suggested that SAC and SEC ameliorated HCHF-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evolocumab, a fully human monoclonal antibody to PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9), markedly reduces low-density lipoprotein cholesterol across diverse patient populations. The objective of this study was to assess the safety and tolerability of evolocumab in a pooled safety analysis from phase 2 or 3 randomized and placebo or comparator-controlled trials (integrated parent trials) and the first year of open-label extension (OLE) trials that included a standard-of-care control group.
METHODS: This analysis included adverse event (AE) data from 6026 patients in
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evolocumab, a monoclonal antibody that inhibits proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 (PCSK9), significantly reduced low-density lipoprotein (LDL) cholesterol levels in short-term studies. We conducted two extension studies to obtain longer-term data.
METHODS: In two open-label, randomized trials, we enrolled 4465 patients who had completed 1 of 12 phase 2 or 3 studies ("parent trials") of evolocumab. Regardless of study-group assignments in the parent trials, eligible patients were randomly assigned in a 2:1 ratio to receive either evolocumab (140 mg every 2 weeks or 420
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human islet amyloid polypeptide (h-IAPP) is a peptide hormone that is synthesized and cosecreted with insulin from insulin-secreting pancreatic β-cells. Recently, h-IAPP was proposed to be the main component responsible for the cytotoxic pancreatic amyloid deposits in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM). Since the causative factors of IAPP (or amylin) oligomer aggregation are not fully understood, this review will discuss the various forms of h-IAPP aggregation. Not all forms of IAPP aggregates trigger the destruction of β-cell function and loss of β-cell mass; however, toxic oligome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.