Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11323 публикаций
Поиск: 420 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2998 с найденным полным текстом
Aim: HPV is an important cause of cervical cancer, but Chlamydia trachomatis (CT) is suspiciously involved in this disease ranging from direct to its involvement as a cofactor with HPV. We performed this study to understand the interaction of HPV and C. trachomatis with humans and its contribution to cervical cancer. Materials & methods: Host-pathogen and pathogen-pathogen protein-protein interaction maps of HPV/CT/human were prepared and compared to analyze interactions during single/coinfection of C. trachomatis and HPV. The interacting human proteins were detected by their involvement in ce
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We identified novel potent inhibitors of p38 MAP kinase using structure-based design strategy. X-ray crystallography showed that when p38 MAP kinase is complexed with TAK-715 (1) in a co-crystal structure, Phe169 adopts two conformations, where one interacts with 1 and the other shows no interaction with 1. Our structure-based design strategy shows that these two conformations converge into one via enhanced protein-ligand hydrophobic interactions. According to the strategy, we focused on scaffold transformation to identify imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives as potent inhibitors of p38 MAP ki
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In silico approach was utilised to identify differentially expressed key hub genes during BPH infestation on Bt rice plant, under laboratory conditions. Re-analysis of GSE74745 data with in-house R scripts and STRING database reveals that only 5 key hub genes, namely Os05g0176100, Os06g0683200, Os07g0208500, Os07g0252400 and Os07g0424400, belonging to cellulose synthase family, are differentially expressed and have confidence score ≥0.9 among themselves. Conserve domain analysis of all proteins encoded via these 5 key hub genes reveals that they have a common cellulose synthase domain, in whic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anthrax toxin is an intracellularly acting toxin where sufficient detail is known about the structure of its channel, allowing for molecular investigations of translocation. The toxin is composed of three proteins, protective antigen (PA), lethal factor (LF), and edema factor (EF). The toxin's translocon, PA, translocates the large enzymes, LF and EF, across the endosomal membrane into the host cell's cytosol. Polypeptide clamps located throughout the PA channel catalyze the translocation of LF and EF. Here, we show that the central peptide clamp, the ϕ clamp, is a dynamic site that governs th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribosomal protein S19 (RPS19) is a 16-kDa protein found mainly as a component of the ribosomal 40 S subunit. Its mutations are responsible for Diamond Blackfan anemia, a congenital disease characterized by defective erythroid progenitor maturation. Dysregulation of RPS19 has therefore been implicated in this defective erythropoiesis, although the link between them is still unclear. Two not mutually exclusive hypotheses have been proposed: altered protein synthesis and loss of unknown functions not directly connected with the structural role of RPS19 in the ribosome. A role in rRNA processing h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionella pneumophila, the causative agent of a severe pneumonia known as Legionnaires' disease, intercepts material from host cell membrane transport pathways to create a specialized vacuolar compartment that supports bacterial replication. Delivery of bacterial effector proteins into the host cell requires the Dot/Icm type IV secretion system. Several effectors, including SidM, SidD, and LepB, were shown to target the early secretory pathway by manipulating the activity of the host GTPase Rab1. While the function of these effectors has been well characterized, the role of another Rab1-inter
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza is a highly contagious virus that causes seasonal epidemics and unpredictable pandemics. Four influenza virus types have been identified to date: A, B, C, and D, where only A-C are known to infect humans. Influenza A (IAV) and B (IBV) viruses are responsible for seasonal influenza epidemics in humans and are responsible for up to a billion flu infections annually. The M2 protein is present in all influenza types and belongs to the class of viroporins (i.e., small proteins that form ion channels that increase membrane permeability in virus-infected cells). In influenza A and B, AM2 an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The interactions between pathogen proteins and their hosts allow pathogens to manipulate host cellular mechanisms to their advantage. The identification of host proteins that are targeted by virulent pathogen proteins is crucial to increase our understanding of infection mechanisms and to propose new therapeutics that target pathogens. Understanding the virulence mechanisms of pathogens requires a detailed molecular description of the proteins involved, but acquiring this knowledge is time consuming and prohibitively expensive. Therefore, we develop a statistical method based on hy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past few decades, chromatin biology has evolved from viewing chromatin as a static structural scaffold to decoding it as a dynamic, programmable regulatory landscape. At the heart of this transformation is the precise mapping of interactions between functional proteins and cognate DNA elements. Although high-throughput technologies have generated comprehensive atlases of these genomic features, the field is now transitioning from descriptive mapping to mechanistic elucidation, paving the way for predictive diagnostics and target therapeutics. Here, we review the conceptual and methodo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents an in-depth analysis of an interactome comprising approximately 1033 nodes, focusing on its topology, reliability, and functional implications, with particular attention to the small mitochondrial proteins of the Humanin family and their nuclear-encoded MTRNR2Lx paralogs. The analysis, conducted through stringent high-reliability filters and experimentally supported interaction data, produced a curated network model in which approximately 70% of the retained interactions were supported by experimental evidence, providing a solid basis for network-based functional interpreta
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A continuous-flow microspotter was used to generate planar arrays of stabilized bilayers composed of the polymerizable lipid bis-SorbPC and dopant lipids bearing ligands for proteins. Fluorescence microscopy was used to determine the uniformity of the bilayers and to detect protein binding. After UV-initiated polymerization, poly(lipid) bilayer microarrays were air-stable. Cholera toxin subunit b (CTb) bound to an array of poly(lipid) bilayers doped with GM(1), and the extent of binding was correlated to the mole percentage of GM(1) in each spot. A poly(lipid) bilayer array composed of spots d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cytomegalovirus encodes a number of phosphorylation-regulated proteins, including the autophosphorylating protein kinase pUL97 and the nuclear mRNA export factor pUL69. Recently, it was reported that the kinase inhibitor roscovitine induces an intranuclear aggregation of pUL69 in infected fibroblasts. Here, we demonstrate that pUL97-specific kinase inhibitors induce a similar pUL69 aggregation. Furthermore, a direct pUL69-pUL97 interaction was demonstrated by coimmunoprecipitation analyses. Deletion mapping identified the domains required for interaction in both proteins (1-140/478-532 i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant viruses challenge traditional boundaries of virology with their large particle sizes, complex genomes, and unique replication strategies. Yet, despite its 750 nm diameter and incorporation of dozens of proteins, the mimivirus virion retains an icosahedral symmetry, a trait often associated with smaller viruses. The functional roles and interactions of most proteins composing such complex icosahedral particles remain elusive. Here, we dissect the spatial and functional organization of mimivirus morphogenesis by integrating bioinformatics, genetics, and interactomics. We performed protein
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomerular podocytes, specialized epithelial cells, are central to the filtration function of vertebrate kidneys. Through their interdigitating foot processes, podocytes provide epithelial coverage to capillaries. They maintain selective filtration by allowing water, ions, and small solutes to filter while retaining proteins and larger molecules in the blood. The slit diaphragm (SD), a specialized junction between podocyte foot processes, along with glomerular basement membrane (GBM) and fenestrated endothelium, serves as a glomerular filtration barrier (GFB). Injury to GFB, such as loss of SD
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A characteristic of many neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Huntington's disease (HD), and amyotrophic lateral sclerosis (ALS), is the aggregation of specific proteins into protein inclusions and/or plaques in degenerating brains. While much of the aggregated protein consists of disease specific proteins, such as amyloid-β, α-synuclein, or superoxide dismutase1 (SOD1), many other proteins are known to aggregate in these disorders. Although the role of protein aggregates in the pathogenesis of neurodegenerative diseases remains unknown, the
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Determining the higher order structure (HOS) of proteins and protein complexes is central to understanding their functions, dynamics, and interactions. Traditional structural biology approaches, such as X-ray crystallography and nuclear magnetic resonance, provide high-resolution snapshots but often require large amounts of homogeneous samples and may miss dynamic or heterogeneous states. Mass spectrometry (MS) has become an indispensable tool for sensitive and rapid analysis of intact proteins and assemblies under native or near-native conditions. This review discusses the major MS-based stra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to better understand the etiology of obese type 2 diabetes (T2D) at the molecular level, the present study investigated the gene expression and DNA methylation profiles associated with T2D via systemic analysis. Gene expression (GSE64998) and DNA methylation profiles (GSE65057) from liver tissues of healthy controls and obese patients with T2D were downloaded from the Gene Expression Omnibus database. Differentially‑expressed genes (DEGs) and differentially‑methylated genes (DMGs) were identified using the Limma package, and their overlapping genes were additionally determined. Enrich
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The underlying mechanisms of glucocorticoid (GC)‑induced avascular necrosis of the femoral head (ANFH) have yet to be fully understood, in particular the mechanisms associated with the change of gene expression pattern. The present study aimed to identify key genes with a differential expression pattern in GC‑induced ANFH. E‑MEXP‑2751 microarray data were downloaded from the ArrayExpress database. Differentially expressed genes (DEGs) were identified in 5 femoral head samples of steroid‑induced ANFH rats compared with 5 placebo‑treated rat samples. Gene Ontology (GO) and pathway enrichment ana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite its prominence for characterization of complex mixtures, LC-MS/MS frequently fails to identify many proteins. Network-based analysis methods, based on protein-protein interaction networks (PPINs), biological pathways, and protein complexes, are useful for recovering non-detected proteins, thereby enhancing analytical resolution. However, network-based analysis methods do come in varied flavors for which the respective efficacies are largely unknown. We compare the recovery performance and functional insights from three distinct instances of PPIN-based approaches, viz., Proteomics Expan
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: Sequence-based protein-protein interaction (PPI) site predictors typically analyze proteins in isolation, neglecting partner-specific context that is critical for interface specificity, particularly in transient and disordered interactions.
RESULTS: We introduce SPPIDER-seq, a partner-aware PPI site prediction framework that combines pretrained ESM-2 embeddings with a cross-attention architecture to enable residue-level conditioning on interacting partners. We curated non-redundant protein-peptide interaction datasets from BioLiP and used them to train and benchmark two complement
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.