MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

654 публикаций

Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 176 с найденным полным текстом

Isoprenoid alcohols utilization by malaria parasites.

Plasmodium falciparum is the etiological agent of human malaria, one of the most widespread diseases in tropical and subtropical regions. Drug resistance is one of the biggest problems in controlling the disease, which leads to the need to discover new antimalarial compounds. One of the most promissory drugs purposed is fosmidomycin, an inhibitor of the biosynthesis of isoprene units by the methylerythritol 4-phosphate (MEP) pathway, which in some cases failed in clinical studies. Once formed, isoprene units are condensed to form longer structures such as farnesyl and geranylgeranyl pyrophosph

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36531309Открыть статью

From Natural Compound Screening to Myelin-Associated Effects: Identification of Morusin as a Potent Promoter of Oligodendrocyte Differentiation.

Myelination is essential for rapid axonal conduction and neuronal integrity, and its loss in demyelinating diseases such as multiple sclerosis (MS) leads to progressive neurological impairment. Despite advances in immunomodulatory therapies, effective strategies that promote remyelination remain limited. Here, we identify Morusin, a prenylated flavonoid natural compound, as a potent enhancer of oligodendrocyte (OL) differentiation and myelination-associated outcomes. Using a fluorescence-based screen of diverse flavonoids in primary rat oligodendrocyte progenitor cells (OPCs), it was found tha

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41828535Открыть статью

Antiosteoclastogenic Indole Alkaloids from the Mangrove Endophytic Fungus Penicillium brefeldianum GXIMD 02511.

Eight new prenylated indole alkaloids, brefeldindoles A-F (1-6), G (8), and H (11), together with 17 known analogues, were obtained from the Beibu Gulf mangrove-derived fungal strain Penicillium brefeldianum GXIMD 02511. Their structures, including absolute configurations, were determined by analysis of spectroscopic data and electronic circular dichroism (ECD) calculations. Brefeldindoles A-F (1-6) are characterized as a rare class of indole-diterpenoid derivatives with uncommon 3-methyl-3-hydroxybutyl substituents in the benzene ring. Brefeldindole H (11) is the first example of an unprecede

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40550735Открыть статью

Mulberrin Alleviates Renal Ischemia-Reperfusion by Inhibiting Ferroptosis and Oxidative Stress Through Sirt3 Activation.

Background: Renal ischemia-reperfusion (I/R) injury represents a principal etiologic factor in acute kidney injury (AKI), in which ferroptosis plays a critical role. Mulberrin (Mul), a prenylated flavonoid with antioxidative properties, has an as-yet undefined role in renal I/R injury. Methods: We established a mouse renal IRI model and an HK-2 H/R system. Renal function, histological injury, oxidative stress, ferroptosis markers, and mitochondrial function were assessed. The role of Sirtuin 3 (Sirt3) in Mul-mediated effects was further examined using siRNA knockdown in HK-2 cells. Results: Th

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41301780Открыть статью

Gastrointestinal Cancer Therapeutics via Triggering Unfolded Protein Response and Endoplasmic Reticulum Stress by 2-Arylbenzofuran.

Gastrointestinal cancers are a major global health challenge, with high mortality rates. This study investigated the anti-cancer activities of 30 monomers extracted from Morus alba L. (mulberry) against gastrointestinal cancers. Toxicological assessments revealed that most of the compounds, particularly immunotoxicity, exhibit some level of toxicity, but it is generally not life-threatening under normal conditions. Among these components, Sanggenol L, Sanggenon C, Kuwanon H, 3'-Geranyl-3-prenyl-5,7,2',4'-tetrahydroxyflavone, Morusinol, Mulberrin, Moracin P, Kuwanon E, and Kuwanon A demonstrate

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38256073Открыть статью

Targeted isolation of diketopiperazines from a deep-sea derived fungus with anti-neuroinflammatory effects.

Prenylated indole diketopiperazines represent a diverse array of alkaloids with complex chemical scaffolds and with a wide range of biological activities. Aiming to discover bioactive metabolites with structural novelty, genomic annotation in association with the MS/MS-based molecular networking demonstrated a deep-sea derived fungus Aspergillus puulaauensis F77 containing a profile of diketopiperazines. Targeted separation of the cultured fungus led to the isolation of 19 undescribed austamide-type diketopiperazines namely versicoines A-S. Their structures were elucidated by the 2D NMR data,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39729767Открыть статью

Metabolic Survival Adaptations of Plasmodium falciparum Exposed to Sublethal Doses of Fosmidomycin.

The malaria parasite Plasmodium falciparum contains the apicoplast organelle that synthesizes isoprenoids, which are metabolites necessary for posttranslational modification of Plasmodium proteins. We used fosmidomycin, an antibiotic that inhibits isoprenoid biosynthesis, to identify mechanisms that underlie the development of the parasite's adaptation to the drug at sublethal concentrations. We first determined a concentration of fosmidomycin that reduced parasite growth by ∼50% over one intraerythrocytic developmental cycle (IDC). At this dose, we maintained synchronous parasite cultures for

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33495219Открыть статью

Approaches for Designing new Potent Inhibitors of Farnesyl Pyrophosphate Synthase.

INTRODUCTION: Farnesyl pyrophosphate synthase (FPPS) catalyzes the condensation of isopentenyl diphosphate with dimethylallyl diphosphate to give rise to one molecule of geranyl diphosphate, which on a further reaction with another molecule of isopentenyl diphosphate forms the 15-carbon isoprenoid farnesyl diphosphate. This molecule is the obliged precursor for the biosynthesis of sterols, ubiquinones, dolichols, heme A, and prenylated proteins. The blockade of FPPS prevents the synthesis of farnesyl diphosphate and the downstream essential products. Due to its crucial role in isoprenoid biosy

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26781029Открыть статью

α -Mangostin from Cratoxylum arborescens (Vahl) Blume Demonstrates Anti-Ulcerogenic Property: A Mechanistic Study.

Cratoxylum arborescens (Vahl) Blume is an Asian herbal medicine with versatile ethnobiological properties including treatment of gastric ulcer. This study evaluated the antiulcerogenic mechanism(s) of α -mangostin (AM) in a rat model of ulcer. AM is a prenylated xanthone derived through biologically guided fractionation of C. arborescens. Rats were orally pretreated with AM and subsequently exposed to acute gastric lesions induced by ethanol. Following treatment, ulcer index, gastric juice acidity, mucus content, histological and immunohistochemical analyses, glutathione (GSH), malondialdehyde

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23634169Открыть статью

ARL13B, a Joubert Syndrome-Associated Protein, Is Critical for Retinogenesis and Elaboration of Mouse Photoreceptor Outer Segments.

Mutations in the Joubert syndrome-associated small GTPase ARL13B are linked to photoreceptor impairment and vision loss. To determine the role of ARL13B in the development, function, and maintenance of ciliated photoreceptors, we generated a pan-retina knock-out (Six3-Cre) and a rod photoreceptor-specific inducible conditional knock-out (Pde6g-CreERT2) of ARL13B using murine models. Embryonic deletion of ARL13B led to defects in retinal development with reduced cell proliferation. In the absence of ARL13B, photoreceptors failed to develop outer segment (OS) membranous discs and axonemes, resul

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30573647Открыть статью

Synthesis of Novel 1,3,5-Triazine Analogues With Selective Activity Against Pancreatic (Capan-1) and Colorectal (HCT-116) Carcinomas: Anticancer Potential and DNA-Binding Affinity.

A series of 2-(2-arylidenehydrazinyl)-4,6-bis(substituted-phenoxy)-1,3,5-triazines (compounds 3a-o to 7a-o) was synthesized and evaluated for DNA-binding affinity using calf thymus DNA. Based on their DNA interaction profiles, the top three compounds from each series were selected for in vitro anticancer screening against eight human cancer cell lines, encompassing both solid tumors (glioblastoma, pancreatic adenocarcinoma, colorectal carcinoma, and lung carcinoma) and hematological malignancies (acute lymphoblastic leukemia, acute myeloid leukemia, chronic myeloid leukemia, and non-Hodgkin ly

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40737447Открыть статью

Involvement of mTOR-related signaling in antidepressant effects of Sophoraflavanone G on chronically stressed mice.

SophoraflavanoneG (SG), an important prenylated flavonoid isolated from Sophoraalopecuroides.L, is effective for many illnesses. The present study was designed to investigate whether the compound could reverse depressive-like symptoms and investigate its possible mechanisms. Chronic Unpredictable Mild Stress (CUMS) mice were treated with fluoxetine and SG. The immobility time in forced swimming test (FST) and tail suspension test (TST) were recorded. The levels of pro-inflammatory cytokines and neurotransmitters in the hippocampus were evaluated. Furthermore, the protein expressions of PI3K, A

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32246575Открыть статью

Icariin abrogates osteoclast formation through the regulation of the RANKL-mediated TRAF6/NF-κB/ERK signaling pathway in Raw264.7 cells.

BACKGROUND: Icariin is pharmacologically active prenylated flavonoid glycoside that has various biologic effects such as antioxidant, anticancer, and anti-inflammatory activities. In addition, icariin has been used in Chinese medicine for thousands of years to treat osteoporosis and it is still being used today. However, direct mechanism of icariin in the treatment of bone disease is not understood. PURPOSE: The purpose of this study is to investigate whether icariin influences RANKL-induced osteoclast formation in murine macrophages. METHODS: Osteoclastogenesis was determined by TRAP staini

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30466615Открыть статью

To cardiovascular disease and beyond: new therapeutic perspectives of statins in autoimmune diseases and cancer.

Statins have been successfully used in patients with hypercholesterolemia and cardiovascular diseases, but there is increasing evidence that they exert effects by much exceeding the lowering of cholesterol levels. Statins have antiatherosclerotic, antiinflammatory, antioxidant, immunomodulatory and antithrombotic effects. These "pleiotropic" effects stem from their inhibition of prenylation of the small GTP-binding proteins Ras and Rho, and to the disruption, or depletion, of cholesterol rich membrane micro-domains (membrane rafts). Through these pathways statins modulate immune responses by a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22250652Открыть статью

A plethora of targets, a paucity of drugs: progress towards the development of novel chemotherapies for human African trypanosomiasis.

Human African trypanosomiasis is a major health problem in large regions of Africa. Current chemotherapeutic options are limited and far from ideal. A diverse range of drug targets has been identified and validated in trypanosomes. These include several organelles (glycosomes, acidocalcisomes, kinetoplast) that are not represented in the mammalian host and biochemical pathways that differ significantly from host counterparts (carbohydrate metabolism, protein and lipid modification, response to oxidative stress, cell cycle). However, there has been little progress in developing novel drugs. Pha

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15482108Открыть статью

ICMT deficiency ameliorates weight loss and mortality, but not tumor formation in a mouse model of liver cancer.

Liver cancer often arises in the setting of chronic liver disease and remains a major global health challenge with limited effective treatments. Isoprenylcysteine Carboxyl Methyltransferase (ICMT) is an enzyme that catalyzes the methylation of prenylated proteins containing a CAAX motif, such as RAS, a modification thought to be essential for their function. Given its role in oncogenic signaling, ICMT has emerged as a potential therapeutic target in cancer. Notably, ICMT is overexpressed in human hepatocellular carcinoma (HCC), and previous studies have shown that Icmt deletion impairs BrafV60

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41808116Открыть статью

Molecular and cellular consequences of mevalonate kinase deficiency.

Mevalonate kinase deficiency (MKD) is an autosomal recessive metabolic disorder associated with recurrent autoinflammatory episodes. The disorder is caused by bi-allelic loss-of-function variants in the MVK gene, which encodes mevalonate kinase (MK), an early enzyme in the isoprenoid biosynthesis pathway. To identify molecular and cellular consequences of MKD, we studied primary fibroblasts from severely affected patients with mevalonic aciduria (MKD-MA) and more mildly affected patients with hyper IgD and periodic fever syndrome (MKD-HIDS). As previous findings indicated that the deficient MK

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38636615Открыть статью

Exploring the potential mechanism of WuFuYin against hypertrophic scar using network pharmacology and molecular docking.

BACKGROUND: Hypertrophic scar (HTS) is dermal fibroproliferative disorder, which may cause physiological and psychological problems. Currently, the potential mechanism of WuFuYin (WFY) in the treatment of HTS remained to be elucidated. AIM: To explore the potential mechanism of WFY in treating HTS. METHODS: Active components and corresponding targets were retrieved from the Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform. HTS-related genes were obtained from the GeneCards, DisGeNET, and National Center for Biotechnology Information. The function of targets wa

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38983404Открыть статью

Kazinol U inhibits melanogenesis through the inhibition of tyrosinase-related proteins via AMP kinase activation.

BACKGROUND AND PURPOSE: Kazinol U is a prenylated flavan isolated from an extract of Broussonetia kazinoki Sieb (Moraceae). Kazinol U has shown cytoprotective effects against cytokine-induced apoptotic cell death and induces AMP kinase (AMPK) activation through LKB1 activation. However, kazinol U has not been tested as a regulator of melanogenesis, although bark extract of B. kazinoki has been used as a cosmetic ingredient for skin conditioning. EXPERIMENTAL APPROACH: We cultured mouse, human melanoma cells and normal human melanocytes to demonstrate anti-melanogenic effects of kazinol U. A t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30579288Открыть статью

Mevalonate-suppressive dietary isoprenoids for bone health.

Osteoclastogenesis and osteoblastogenesis, the balancing acts for optimal bone health, are under the regulation of small guanosine triphosphate-binding proteins (GTPases) including Ras, Rac, Rho and Rab. The activities of GTPases require post-translational modification with mevalonate-derived prenyl pyrophosphates. Mevalonate deprivation induced by competitive inhibitors of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG CoA) reductase (e.g., statins) prevents the activation of GTPases, suppresses the expression of the receptor for activation of nuclear factor kappa B (NFκB) ligand (RANKL) and acti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22981371Открыть статью