Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1759 публикаций
Поиск: 295 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 89 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Kufor-Rakeb syndrome (KRS) is a rare autosomal recessive neurodegenerative disorder manifesting as juvenile-onset atypical parkinsonism with pyramidal signs, supranuclear gaze palsy, dementia and characteristic minimyoclonus, with a notable phenotype variability. The responsible gene ATP13A2 was also associated with hereditary spastic paraplegia, uncomplicated early - or late-onset parkinsonism and a form of neuronal ceroid lipofuscinosis. We present clinical and ultrastructural findings in a 28-year-old woman with novel biallelic ATP13A2 mutations.
MATERIAL AND METHODS: An ultr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vacuolar H+ -ATPases (V-ATPases) are ubiquitous multisubunit proton pumps responsible for organellar pH maintenance. Mutations in the a3 subunit of V-ATPases cause autosomal recessive osteopetrosis, a rare disease due to impaired bone resorption. Patients with osteopetrosis also display dental anomalies, such as enamel defects; however, it is not clear whether these enamel abnormalities are a direct consequence of the a3 mutations. We investigated enamel mineralization, spatiotemporal expression of enamel matrix proteins and the a3 protein during tooth development using an osteopetrotic mouse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The changed process of bioenergy and the effects of electrode interfering on penicillin-induced epileptic brains in epileptic seizures rats were investigated. Fifty Sprague-Dawley (SD) rats were randomly divided into 4 groups, i. e. normal saline control group (group A), penicillin model group (group B), metal electrode interfere group (group C) and insulated electrode interfere group (group D). The epileptogenic potential and the expressions of the beta subunit of-ATP synthase( ATP5B) in hippocampal neurons were measured. The epileptogenic foucus potential and expressions of ATP5B in hippocam
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work evaluates the antifungal activity of two essential oil components against 28 clinical isolates (17 sensitive, 11 resistant) and 3 standard laboratory strains of Candida. Growth of the organisms was significantly effected in both solid and liquid media at different test compound concentrations. The minimum inhibitory concentrations (MICs) of Isoeugenol (compound 1) against 31 strains of Candida ranged 100-250 μg/ml and those of o -methoxy cinnamaldehyde (compound 2) ranged 200-500 μg/ml, respectively. Insight studies to mechanism suggested that these compounds exert antifungal activit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vacuolar-type proton transporting ATPase (V-ATPase) is involved in the proper development of visual function. Mutations in the Tcirg1 (also known as Atp6V0a3) locus, which encodes the a3 subunit of V-ATPase, cause severe autosomal recessive osteopetrosis (ARO) in humans. ARO is often associated with impaired vision most likely because of nerve compression at the optic canal. We examined the ocular phenotype of mice deficient in Tcirg1 function.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: X-ray microtomography showed narrowed foramina in the skull, suggesting that optic nerve compression occur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the epididymis, spermatozoa acquire their ability to become motile and to fertilize an egg. A luminal acidic pH and a low bicarbonate concentration help keep spermatozoa in a quiescent state during their maturation and storage in this organ. Net proton secretion is crucial to maintain the acidity of the luminal fluid in the epididymis. A sub-population of epithelial cells, the clear cells, express high levels of the proton-pumping V-ATPase in their apical membrane and are important contributors to luminal acidification. This review describes selected aspects of V-ATPase regulation in clear
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vacuolar-type H+-adenosine triphosphatase (V-ATPase) is one of the most fundamental enzymes in nature. V-ATPases are responsible for the regulation of proton concentration in the intracellular acidic compartments. It has similar structure with the mitochondrial F0F1-ATP synthase (F-ATPase). dagger The V-ATPases are composed of multiple subunits and have various physiological functions, including membrane and organelle protein sorting, neurotransmitter uptake, cellular degradative processes, and cytosolic pH regulation. The V-ATPases have been involved in multidrug resistance. Recently, plasma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The V-type H(+)-ATPase is thought to provide the driving force for transepithelial electrolyte and fluid secretion in Malpighian tubules. To confirm the presence of this proton pump in Malpighian tubules of the yellow fever mosquito Aedes aegypti, we used several antibodies raised against the V-type H(+)-ATPase of Manduca sexta. Western blot analysis confirmed the presence of the V-type H(+)-ATPase in Malpighian tubules of Aedes aegypti. In situ immunostaining identified the V-type H(+)-ATPase at the apical membrane of the mitochondrion-rich brush border of principal cells. The V-type H(+)-ATP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three groups of patients were studied with the purpose of assessing the efficiency of the application of Pariet in the complex treatment of chronic pancreatitis. The first group (16 people) underwent conventional treatment (spasmolytics, enzymes, disintoxication therapy). In addition to conventional treatment, the second (22 people) and third (21 people) groups were administered Pariet (rabeprazole), 20 mg per day, or Quamatel (famotidine), 40 mg per day, respectively. The intragastric and intraduodenal pH was higher against the background of the treatment with Pariet than against the backgrou
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A magnetic cell separation technique (MACS) was developed for isolating and characterizing peanut lectin agglutinin positive (PNA(+)) cells from rainbow trout gills. Percoll density separated mitochondria-rich (MR) cells were serially labeled with PNA-FITC and an anti-FITC antibody covalently coupled to a 50-nm iron particle and then applied to a magnetic column. PNA(+) MR cells were enriched to >95% purity. Transmission electron microscopy analysis of both the PNA(+) and PNA negative (PNA(-)) fraction showed that PNA binds to MR chloride cells while the PNA(-) cell fraction is comprised of MR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subunit c is normally present as an inner mitochondrial membrane component of the F0 section of the ATP synthase complex, but in the late infantile form of neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) it was also found in lysosomes in high concentrations. To explore the mechanism of storage of subunit c, the rates of degradation and synthesis of subunit c were measured in fibroblast cell types from controls and patients with the late infantile form of NCL. The radiolabel from subunit c decreased with time in control cells, whereas no apparent loss of radioactivity of subunit c was found in patients' c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The F1F0-ATPase activity of mitochondrial complex V can be rapidly measured in sonicated preparations of monolayer skin fibroblast cultures from children. We show that direct regulation at the level of ATP-synthase occurs in these cell preparations. ATP-synthase capacity is decreased in response to blocking of the respiratory chain by cyanide (mimicking anoxia) or uncoupling of mitochondria. ATP-synthase capacity falls to 60% and 35% of control, respectively. Up-regulation of ATP-synthase can be demonstrated in fibroblasts exposed to 4 mmol/l calcium (127% of control). Mitochondrial recovery w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ATP-dependent proton pump V-ATPase ensures low intralysosomal pH, which is essential for lysosomal hydrolase activity. Based on studies with the V-ATPase inhibitor BafilomycinA1, lysosomal acidification is also thought to be required for fusion with incoming vesicles from the autophagic and endocytic pathways. Here we show that loss of V-ATPase subunits in the Drosophila fat body causes an accumulation of non-functional lysosomes, leading to a block in autophagic flux. However, V-ATPase-deficient lysosomes remain competent to fuse with autophagosomes and endosomes, resulting in a time-depe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kufor-Rakeb syndrome (KRS) is an autosomal recessive form of early-onset parkinsonism linked to the PARK9 locus. The causative gene for KRS is Atp13a2, which encodes a lysosomal type 5 P-type ATPase. We recently showed that KRS/PARK9-linked mutations lead to several lysosomal alterations, including reduced proteolytic processing of cathepsin D in vitro. However, it remains unknown how deficiency of Atp13a2 is connected to lysosomal impairments. To address this issue, we analyzed brain tissues of Atp13a2 conditional-knockout mice, which exhibited characteristic features of neuronal ceroid lipof
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The diabetic heart is characterized by extensive lipid accumulation which often leads to cardiac contractile dysfunction. The underlying mechanism involves a pivotal role for vacuolar-type H+-ATPase (v-ATPase, functioning as endosomal/lysosomal proton pump). Specifically, lipid oversupply to the heart causes disassembly of v-ATPase and endosomal deacidification. Endosomes are storage compartments for lipid transporter CD36. However, upon endosomal deacidification, CD36 is expelled to translocate to the sarcolemma, thereby inducing myocardial lipid accumulation, insulin resistance, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the effect of respiratory acidosis and respiratory alkalosis on acid-base composition and on microdissected renal adenosinetriphosphatase (ATPase) enzymes. Rats were subjected to hypercapnia or hypocapnia of 6, 24, and 72 h duration. After 6 h of hypercapnia, collecting tubule (CT) ATPases were not changed. At 24 h, plasma bicarbonate was 35 +/- 1 meq/l (P < 0.01) and CT H-ATPase and H-K-ATPase activities were 90% greater than controls (P < 0.01). By 72 h, plasma bicarbonate was 37 +/- 1 meq/l (P < 0.005 vs. control) and CT enzyme activity had increased even more, averaging approxim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plecomacrolide vacuolar ATPase inhibitors bafilomycin and concanamycin contaminate tuberous vegetables and damage pancreatic islets in mice. The consequences of repeated exposure of adult mice to sub-toxic doses of bafilomycin A1 or concanamycin A was examined by injection of the plecomacrolides on each of five consecutive days. There was a significant reduction in islet size in female C57BL/6j mice (p<0.004 and p<0.0001 respectively). There were no significant differences in fasted insulin levels and beta cell mass between treated and control groups but oral glucose tolerance worsened wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated iron in the SNpc may play a key role in Parkinson's disease (PD) neurodegeneration, yet the underlying mechanism accounting for this iron accumulation is unclear. Although iron is an essential element, excessive amounts produce toxicity. Here, we focused on the role of iron and ATP13A2, the causative gene of PARK9 neurodegeneration with brain iron accumulation, using a cellular model. ATP13A2 deficiency resulted in impaired lysosomal function and iron accumulation in cell organelles. Further, we found dysfunction of mitophagy, which is involved in managing mitochondrial quality, as we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MT-ATP6 gene m.8993T>G pathogenic variant has been associated with Leigh syndrome, especially in patients exhibiting a high degree of heteroplasmy. Although patients may present with a wide phenotypic spectrum, characteristic findings include bilateral, symmetric hyperintensities in the basal ganglia and brainstem on brain MRI, particularly on T2-weighted and fluid-attenuated inversion recovery sequences. Additionally, the biochemical phenotype associated with this pathogenic variant often mimics that of multiple carboxylase deficiency and proximal urea cycle disorders. This report describ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.