Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3746 публикаций
Поиск: 438 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1158 с найденным полным текстом
Two DNA restriction fragments containing either a d(GC)5 or a d(TTGCTTGATTAGTTGTGTT) insert were subjected to reaction with cis-diamminedichloroplatinum(II) and were then used as templates for RNA synthesis by T7 RNA polymerase. Within the d(GC)5 insert, interstrand cross-links are preferentially formed. Within the second insert, the reactivity order of the potential binding sites is d(ApG) > d(GpC/GpC) = d(GpA) > d(GpTpG). In the presence of cyanide ions, the adducts are much less stable at the d(GpA) sites than at the d(GpCpG) sites, in double-stranded DNA.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An active case detection approach with PCR diagnosis was used in the Ho District of the Volta Region, Ghana that identified individuals with active cutaneous leishmaniasis. Three isolates were successfully cultured and DNA sequences from these were analysed (ribosomal RNA internal transcribed spacer 1; ribosomal protein L23a intergenic spacer; RNA polymerase II large subunit), showing them to be Leishmania, identical to each other but different from all other known Leishmania spp. Phylogenetic analysis showed the parasites to be new members of the Leishmania enriettii complex, which is emergin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MED14 is the largest subunit in the Mediator complex and plays a key role in regulating RNA polymerase II-mediated transcription, but its developmental function remains largely unknown. Here, we show that med14 is required for the proper formation of multi-organs, including the heart, pectoral fin, vertebrae, cloaca, and pronephros, most of which are derived from the mesoderm and are generally affected by VACTERL association, a syndrome with higher prevalence in males. Using this animal model, we further demonstrated that failures in cell fate decisions during organogenesis, but not in early m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The XPD helicase is a central component of the general transcription factor TFIIH which plays major roles in transcription and nucleotide excision repair (NER). Here we present the high-resolution crystal structure of the Arch domain of XPD with its interaction partner MAT1, a central component of the CDK activating kinase complex. The analysis of the interface led to the identification of amino acid residues that are crucial for the MAT1-XPD interaction. More importantly, mutagenesis of the Arch domain revealed that these residues are essential for the regulation of (i) NER activity by either
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy is the leading genetic cause of infant mortality and results from depleted levels of functional survival of motor neuron (SMN) protein by either deletion or mutation of the SMN1 gene. SMN is characterized by a central TUDOR domain, which mediates the association of SMN with arginine methylated (Rme) partners, such as coilin, fibrillarin, and RNA pol II (RNA polymerase II). Herein, we biochemically demonstrate that SMN also associates with histone H3 monomethylated on lysine 79 (H3K79me1), defining SMN as not only the first protein known to associate with the H3K79me1 hi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PYHIN proteins AIM2 and IFI204 sense pathogen DNA, while other PYHINs have been shown to regulate host gene expression through as-yet unclear mechanisms. We characterize mouse PYHIN IFI207, which we find is not involved in DNA sensing but rather is required for cytokine promoter induction in macrophages. IFI207 co-localizes with both active RNA polymerase II (RNA Pol II) and IRF7 in the nucleus and enhances IRF7-dependent gene promoter induction. Generation of Ifi207-/- mice shows no role for IFI207 in autoimmunity. Rather, IFI207 is required for the establishment of a Klebsiella pneumoniae lu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DMD pathogenic variants for Duchenne and Becker muscular dystrophy are detectable with high sensitivity by standard clinical exome analyses of genomic DNA. However, up to 7% of DMD mutations are deep intronic and analysis of muscle-derived RNA is an important diagnostic step for patients who have negative genomic testing but abnormal dystrophin expression in muscle. In this study, muscle biopsies were evaluated from 19 patients with clinical features of a dystrophinopathy, but negative clinical DMD mutation analysis. Reverse transcription-polymerase chain reaction or high-throughput RNA sequen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue is the most important arboviral disease transmitted to humans. In our laboratory, we have been working on the standardization of the polymerase chain reaction (PCR) diagnosis of this disease. In this work, we compared five commercial kits regularly used on reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) protocols: two Two-Step kits (SuperScript II RT/Super Mix kit and reverse transcription system/Taq DNA polymerase) and three One-Step kits (ready-to-go RT-PCR Beads kit, QIAGEN One-Step RT-PCR kit, and AcessQuick RT-PCR system). Thirty-one serum samples of patients with clinical
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription-coupled repair (TCR) pathway resolves transcription-blocking DNA lesions to maintain cellular function and prevent transcriptional arrest. Stalled RNA polymerase II (RNAPII) triggers repair mechanisms, including RNAPII ubiquitination, which recruit UVSSA and TFIIH. Defects in TCR-associated genes cause disorders like Cockayne syndrome, UV-sensitive syndrome, xeroderma pigmentosum, and recently defined AMeDS. TCR safeguards transcription, linking its failure to neurodegeneration and disease phenotypes.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomeric repeat-containing RNA (TERRA), transcribed from subtelomeric regions toward telomeric ends, poses challenges in deciphering its complete sequences. Utilizing TERRA-capture RNA-seq and Oxford Nanopore direct RNA sequencing to acquire full-length TERRA, we annotate TERRA transcription regions in the human T2T-CHM13 reference genome. TERRA transcripts encompass hundreds to over a thousand nucleotides of telomeric repeats, predominantly originating from 61-29-37 bp repeat promoters enriched with H3K4me3, RNA Pol II, CTCF, and R-loops. We develop a bioinformatics tool, TERRA-QUANT, for qu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription factor E3 (TFE3) oncofusions are frequently detected in the Microphthalmia transcription factor (MiT) family translocation renal cell carcinoma (tRCC), a rare pediatric renal cancer with limited treatment options. The mechanisms by which TFE3 oncofusions promote tRCC malignancy remain inadequately defined. Here, we demonstrate that the RNA-binding capability conferred by TFE3 fusion partners drives the formation of TFE3 condensates. This further enables TFE3 oncofusions to co-condensate with RNA polymerase II (RNAPII) and other RNA-binding proteins, such as paraspeckle component
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several new direct-acting antiviral (DAA) drugs are in development for chronic hepatitis C viral (HCV) infection, and NS3-NS4A serine protease and the NS5B RNA-dependent RNA polymerase have been the major targets. HCV variants displaying drug-resistant phenotypes have been observed both in vitro and during clinical trials. Our aim was to characterize amino acid changes at positions previously associated with resistance in protease (NS3) and polymerase (NS5B) regions from treatment-naïve HCV patients infected with genotypes 1a, 1b and 3a. All 1383 NS3 protease sequences (genotype 1a = 680, 1b =
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DiGeorge syndrome critical region gene 8 (DGCR8) is best known as the RNA-binding subunit of the microprocessor complex required for canonical microRNA (miRNA) biogenesis. Whether DGCR8 also exerts a direct, microprocessor-independent function in the RNA polymerase II (Pol II) transcription cycle remains unclear. Here, we combined rapid protein degradation with nascent transcription profiling to examine the immediate role of DGCR8 in transcriptional regulation in mouse embryonic stem cells (mESCs). We found that DGCR8 broadly occupies promoters and transcription start sites (TSSs) with limited
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long non-coding RNA (lncRNA) is an RNA molecule transcribed by RNA polymerase II, longer than 200 nt, and not translated into proteins. During gonadal development and spermatogenesis, lncRNAs are involved in epigenetic mechanisms, including DNA methylation, chromatin remodeling, and histone tail modification, which play important regulatory roles at the transcriptional or post-transcriptional level. Epigenomics including lncRNA is considered to be the second dimension of DNA sequence that can be adapted to environmental factors to specifically regulate gene expressions in some cells. Based on
ОбзорАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA binding motif protein X-linked (RBMX) encodes the heterogeneous nuclear ribonucleoprotein G (hnRNP G) that regulates splicing, sister chromatid cohesion and genome stability. RBMX knock down experiments in various model organisms highlight the gene's importance for brain development. Deletion of the RGG/RG motif in hnRNP G has previously been associated with Shashi syndrome, however involvement of other hnRNP G domains in intellectual disability remain unknown. In the current study, we present the underlying genetic and molecular cause of Gustavson syndrome. Gustavson syndrome was first re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long noncoding RNAs (lncRNAs) are RNAs whose transcripts are longer than 200nt in length and lack the ability to encode proteins due to lack of specific open reading frames. lncRNAs were once thought to represent transcriptome noise or garbage sequences and a byproduct of RNA polymerase II (Pol II), and thereby ignored by researchers. In fact, lncRNA was involved in a wide variety of physiological and pathological processes in organisms. Comprehensive study of lncRNA does not only provide explanations to the physiological and pathological processes of living organisms, but also giv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral-facial-digital (OFD) syndromes are a heterogeneous group of congenital disorders characterized by malformations of the face and oral cavity, and digit anomalies. Mutations within 12 cilia-related genes have been identified that cause several types of OFD, suggesting that OFDs constitute a subgroup of developmental ciliopathies. Through homozygosity mapping and exome sequencing of two families with variable OFD type 2, we identified distinct germline variants in INTS13, a subunit of the Integrator complex. This multiprotein complex associates with RNA Polymerase II and cleaves nascent RNA
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The XPD gene is required for excision repair of UV-damaged DNA and is an important component of nucleotide excision repair (NER). Mutations in the XPD gene generate the cancer-prone syndrome xeroderma pigmentosum, Cockayne's syndrome, and trichothiodystrophy. XPD is a component of the TFIIH transcription factor, which is essential for RNA polymerase II elongation. In this work, we report the construction of transgenic flies overexpressing the antisense RNA of the Drosophila melanogaster XPD homolog (DmXPD). These flies show an increased sensitivity to UV radiation compared with the wild-type.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Rates of RNA synthesis in isolated Xenopus embryo nuclei decrease from blastula through gastrula and neurula stages to hatching tadpoles. 2. In blastula and gastrula nuclei, net synthesis of RNA continues for over 30 min, both in the presence of KCl at 0.4 M and in its absence. In nuclei from later stages, net synthesis continues for only about 10 min in the absence of KCl. 3. At low ionic strength, RNA synthesis in all nuclei is greater with optimum Mg-2+ (6 mM) than with optimum Mn-2+ (1 mM). At high ionic strength the reverse is true. 4. An unusual feature, which gradually disappears as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The preparation and properties of an antiserum to human DNA polymerase I (6 to 8 S) are described. Care was taken in the purification of the antigen to remove certain other DNA polymerases found in human cells. An incubation of antigen and antiserum lasting about 48 hours is necessary to achieve maximal inhibition. About 1 mug of the antipolymerase immunoglobulin G, prepared in rats, neutralizes 60% of the activity present in 54 ng of the enzyme. Tritrations varying both antiserum and enzyme demonstrate clear regions of antigen and antibody excess. Inhibition of enzyme activity is about the sa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.