m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6536 публикаций

Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2513 с найденным полным текстом

Susceptibility of Cell Lines from Different Species to Porcine Deltacoronavirus.

Porcine deltacoronavirus (PDCoV) is an emerging swine enteric coronavirus that causes severe diarrhea in piglets, leading to extensive economic losses in the global swine industry. Previous studies have reported that PDCoV can experimentally infect multiple animal species. However, the replication capability of PDCoV in non-natural host cell lines remains largely unknown. Herein, we investigated the effects of exogenous trypsin on PDCoV replication and systematically evaluated the susceptibility of various cell lines derived from human, murine, and feline to PDCoV. The results showed that high

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42515629Открыть статью

Nuclear DAB2IP regulates DNA replication initiation through activating PLK1-mediated HBO1 phosphorylation.

DAB2IP (Disabled homolog 2 interacting protein), a recognized tumor suppressor, plays a pivotal role in regulating various oncogenic pathways. Our previous research demonstrated that DAB2IP functions as a cell cycle regulator by facilitating PLK1-mediated mitosis progression. Here, we elucidate a novel function of DAB2IP in promoting DNA replication origin firing. Mechanistically, we identified that DAB2IP localizes to the nucleus, where it interacts with the histone acetyltransferase HBO1 and enhances the HBO1-PLK1 interaction. DAB2IP facilitates PLK1-mediated phosphorylation of HBO1, which s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41261855Открыть статью

Large-scale expansions of Friedreich's ataxia GAA•TTC repeats in an experimental human system: role of DNA replication and prevention by LNA-DNA oligonucleotides and PNA oligomers.

Friedreich's ataxia (FRDA) is caused by expansions of GAA•TTC repeats in the first intron of the human FXN gene that occur during both intergenerational transmissions and in somatic cells. Here we describe an experimental system to analyze large-scale repeat expansions in cultured human cells. It employs a shuttle plasmid that can replicate from the SV40 origin in human cells or be stably maintained in S. cerevisiae utilizing ARS4-CEN6. It also contains a selectable cassette allowing us to detect repeat expansions that accumulated in human cells upon plasmid transformation into yeast. We indee

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37216608Открыть статью

Establishment of COS-BK cells persistently infected with archetype BK polyomavirus.

BK polyomavirus (BKPyV) was the first human polyomavirus to be isolated from an immunosuppressed kidney transplant recipient in 1971. BKPyV reactivation causes BKPyV-associated nephropathy and hemorrhagic cystitis. However, the mechanisms underlying BKPyV replication remain unclear. In the present study, we performed the long-term cultivation of COS-7 cells transfected with archetype KOM-5 DNA, which were designated as COS-BK cells. BKPyV derived from COS-BK cells was characterized by analyzing the amount of the virus based on hemagglutination, viral replication, and the production of viral pr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38433377Открыть статью

Structural Based Analyses of the JC Virus T-Antigen F258L Mutant Provides Evidence for DNA Dependent Conformational Changes in the C-Termini of Polyomavirus Origin Binding Domains.

The replication of human polyomavirus JCV, which causes Progressive Multifocal Leukoencephalopathy, is initiated by the virally encoded T-antigen (T-ag). The structure of the JC virus T-ag origin-binding domain (OBD) was recently solved by X-ray crystallography. This structure revealed that the OBD contains a C-terminal pocket, and that residues from the multifunctional A1 and B2 motifs situated on a neighboring OBD molecule dock into the pocket. Related studies established that a mutation in a pocket residue (F258L) rendered JCV T-ag unable to support JCV DNA replication. To establish why thi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26735515Открыть статью

The origin recognition complex in human diseases.

ORC (origin recognition complex) serves as the initiator for the assembly of the pre-RC (pre-replication complex) and the subsequent DNA replication. Together with many of its non-replication functions, ORC is a pivotal regulator of various cellular processes. Notably, a number of reports connect ORC to numerous human diseases, including MGS (Meier-Gorlin syndrome), EBV (Epstein-Barr virus)-infected diseases, American trypanosomiasis and African trypanosomiasis. However, much of the underlying molecular mechanism remains unclear. In those genetic diseases, mutations in ORC alter its function a

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23662735Открыть статью

Autosomal allelic inactivation at loci with variable replication timing and dosage sensitivity.

Autosomal monoallelic gene expression and asynchronous replication between alleles are established features of imprinted genes and genes regulated by allelic exclusion. Inactivation/Stability Centers (I/SCs) are recently described autosomal loci that exhibit epigenetic regulation of allelic expression and replication timing, with differences that can be comparable to those observed between the active and inactive X chromosomes . Here, we characterize >100 autosomal loci with allele-specific epigenetic regulation of replication timing and gene expression, defining them as I/SCs. I/SCs are appro

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42417611Открыть статью

Chlamydia plasmid-encoded protein Pgp2 is a replication initiator with a unique β-hairpin necessary for iteron-binding and plasmid replication.

The virulence plasmid of the obligate intracellular bacterium Chlamydia encodes eight proteins. Among these, Pgp3 is crucial for pathogenicity, and Pgp4 functions as a transcriptional regulator of both plasmid and chromosomal genes. The remaining proteins, Pgp1, Pgp5, Pgp6, Pgp7, and Pgp8, are predicted to play various roles in plasmid replication or maintenance based on their amino acid sequences. However, the function of Pgp2 remains unknown, even though it is required for transformation. In this study, we utilized AlphaFold to predict the 3-dimensional (3-D) structure of C. trachomatis Pgp2

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39569140Открыть статью

Acetyl transferase EP300 deficiency leads to chronic replication stress mediated by defective fork protection at stalled replication forks.

Mutations in the epigenetic regulator and global transcriptional activator, E1A binding protein (EP300), is being increasingly reported in aggressive hematological malignancies including adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL). However, the mechanistic contribution of EP300 dysregulation to cancer initiation and progression are currently unknown. Independent inhibition of EP300 in human cells results in the differential expression of genes involved in regulating the cell cycle, DNA replication and DNA damage response. Nevertheless, specific function played by EP300 in DNA replication initiation,

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37163075Открыть статью

Inhibition of viral replication by nitric oxide and its reversal by ferrous sulfate and tricarboxylic acid cycle metabolites.

IFN-gamma-induced nitric oxide (NO) in the murine macrophage-derived cell line RAW 264.7 was previously shown to inhibit replication of the poxviruses ectromelia and vaccinia (VV) and HSV-1. In the current study we demonstrate that murine macrophages activated as a consequence of VV infection express inducible nitric oxide synthase. These activated macrophages were resistant to infection with VV and efficiently blocked the replication of VV and HSV-1 in infected bystander cells of epithelial and fibroblast origin. This inhibition was arginine dependent, correlated with nitrite production in cu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7539042Открыть статью

Inhibition of Avian Influenza A Virus Replication in Human Cells by Host Restriction Factor TUFM Is Correlated with Autophagy.

Avian influenza A viruses generally do not replicate efficiently in human cells, but substitution of glutamic acid (Glu, E) for lysine (Lys, K) at residue 627 of avian influenza virus polymerase basic protein 2 (PB2) can serve to overcome host restriction and facilitate human infectivity. Although PB2 residue 627 is regarded as a species-specific signature of influenza A viruses, host restriction factors associated with PB2627E have yet to be fully investigated. We conducted immunoprecipitation, followed by differential proteomic analysis, to identify proteins associating with PB2627K (human s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28611246Открыть статью

Regulation of DNA replication proteins in parasitic protozoans: possible role of CDK-like kinases.

Regulatory roles of CDKs in fundamental processes including cell cycle progression and transcription are well conserved in metazoans. This family of proteins has undergone significant evolutionary divergence and specialization. Several CDK-like kinases have been identified and characterized in parasitic protozoans. However, clear functional role and physiological relevance of these proteins in protozoans still remain elusive. In continuation with the recent finding that CDK-like protein PfPK5 regulates important DNA replication protein like origin recognition complex subunit 1 in Plasmodium fa

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26780367Открыть статью

Immunodeficiency and clonal growth of target cells induced by helper-free defective retrovirus.

The murine acquired immunodeficiency syndrome is induced by a defective retrovirus. To study the role of virus replication in this disease, helper-free stocks of defective Duplan virus were produced. These stocks were highly pathogenic in absence of detectable replicating murine leukemia viruses (MuLVs) other than xenotropic MuLV. They induced expansion of the infected cell population (over 1000-fold), and this cell expansion was oligoclonal in origin and, most likely, arose through cell division. These results suggest that this defective virus is oncogenic, inducing a primary neoplasia associ

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2480643Открыть статью

The radiation-induced S-phase checkpoint is independent of CDKN1A.

We recently demonstrated that, in response to radiation, replication is down-regulated at the level of individual origins throughout S phase of the cell cycle. Since several in vitro studies demonstrate that CDKN1A (formerly known as p21) down-regulates replication by inhibiting PCNA, and since CDKN1A can retard progression of cells through S phase in vivo, the question arises whether CDKN1A is involved in the S-phase damage-sensing pathway. In the present study we analyzed the effect of ionizing radiation on CDKN1A+/+ and CDKN1A-/- cells derived from the HCT 116 cell line. Neither progression

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9952296Открыть статью

Mutations in ORC1, encoding the largest subunit of the origin recognition complex, cause microcephalic primordial dwarfism resembling Meier-Gorlin syndrome.

Studies into disorders of extreme growth failure (for example, Seckel syndrome and Majewski osteodysplastic primordial dwarfism type II) have implicated fundamental cellular processes of DNA damage response signaling and centrosome function in the regulation of human growth. Here we report that mutations in ORC1, encoding a subunit of the origin recognition complex, cause microcephalic primordial dwarfism resembling Meier-Gorlin syndrome. We establish that these mutations disrupt known ORC1 functions including pre-replicative complex formation and origin activation. ORC1 deficiency perturbs S-

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21358633Открыть статью

Plasmid-encoded anthranilate synthase (TrpEG) in Buchnera aphidicola from aphids of the family pemphigidae.

Buchnera aphidicola is an obligate intracellular symbiont of aphids. One of its proposed functions is the synthesis of essential amino acids, nutrients required by aphids but deficient in their diet of plant phloem sap. The genetic organization of the tryptophan pathway in Buchnera from proliferous aphids of the family Aphididae has previously been shown to reflect a capacity to overproduce this essential amino acid (C.-Y. Lai, L. Baumann, and P. Baumann, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91:3819-3823, 1994). This involved amplification of the genes for the first enzyme in the pathway, anthranilate s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9872768Открыть статью

Quiescence to proliferation transition regulates asynchronous mitochondrial DNA replication dynamics.

Each human cell contains hundreds to thousands of mitochondrial DNA (mtDNA) copies, only a small fraction of which replicates independently of the cell cycle. An asynchronous replication of the leading and lagging strands has been proposed to represent a major replication mode in mitochondria, complicating the investigation of mechanisms that regulate mtDNA replication. Using single-DNA-molecule analysis that distinguishes the origins and timing of replication of each strand, we show that the mitochondrial DNA replication machinery responds to the transition from quiescence to proliferation by

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42886703Открыть статью

Challenges in replicating secondary analysis of electronic health records data with multiple computable phenotypes: A case study on methicillin-resistant Staphylococcus aureus bacteremia infections.

BACKGROUND: Replication of prediction modeling using electronic health records (EHR) is challenging because of the necessity to compute phenotypes including study cohort, outcomes, and covariates. However, some phenotypes may not be easily replicated across EHR data sources due to a variety of reasons such as the lack of gold standard definitions and documentation variations across systems, which may lead to measurement error and potential bias. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infections are responsible for high mortality worldwide. With limited treatment options for the inf

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34332468Открыть статью

Development of a replicating plasmid based on the native oriC in Mycoplasma pneumoniae.

Bacteria of the genus Mycoplasma have recently attracted considerable interest as model organisms in synthetic and systems biology. In particular, Mycoplasma pneumoniae is one of the most intensively studied organisms in the field of systems biology. However, the genetic manipulation of these bacteria is often difficult due to the lack of efficient genetic systems and some intrinsic peculiarities such as an aberrant genetic code. One major disadvantage in working with M. pneumoniae is the lack of replicating plasmids that can be used for the complementation of mutants and the expression of pro

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30252643Открыть статью

Construction of the first shuttle vectors for gene cloning and homologous recombination in Mycoplasma agalactiae.

Mycoplasma agalactiae is a worldwide ruminant pathogen that causes significant economic losses by inflicting contagious agalactia in sheep and goats. The development of efficient control strategies requires a better understanding of the mycoplasma factors that promote successful infection. However, lack of genetic tools has been a major impediment in studying the pathogenic mechanisms of M. agalactiae. This study describes the identification and cloning of the M. agalactiae origin of replication (oriC) in order to construct the first shuttle vectors for targeted gene disruption, gene complemen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16213670Открыть статью