Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
602 публикаций
Поиск: 182 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Melanopsin, a G-protein coupled receptor (GPCR) and photopigment, mediates nonimage-forming and image-forming visual behaviors. There are six subtypes of intrinsically photosensitive retinal ganglion cells (ipRGCs) in the mouse retina; although melanopsin signals through Gαq in all subtypes, evidence suggests that M1 and M4 ipRGCs may utilize distinct phototransduction pathways. We sought to uncover a mechanism that might enable a single GPCR to initiate different signaling cascades in these ipRGC subtypes. In HEK293 cells heterologously expressing mouse melanopsin, we show that melanopsin cou
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Second only to headache, photophobia is the most debilitating symptom reported by people with migraine. While the melanopsin-containing intrinsically photosensitive retinal ganglion cells (ipRGCs) are thought to play a role, how cone and melanopsin signals are integrated in this pathway to produce visual discomfort is poorly understood. We studied 60 people: 20 without headache and 20 each with interictal photophobia from migraine with or without visual aura. Participants viewed pulses of spectral change that selectively targeted melanopsin, the cones, or both and rated the degree of visual di
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light is a powerful entrainer of circadian clocks in almost all eukaryotic organisms promoting synchronization of internal circadian rhythms with external environmental light-dark (LD) cycles. In mammals, the circadian system is organized in a hierarchical manner, in which a central pacemaker in the suprachiasmatic nucleus (SCN) synchronizes oscillators in peripheral tissues. Recent evidence demonstrates that photoentrainment of the SCN proceeds via signaling from a subpopulation of retinal ganglion cells (RGCs) which are melanopsin-expressing and intrinsically photosensitive (ipRGCs). However
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanopsin phototransduction allows intrinsically photosensitive retinal ganglion cells (ipRGCs) to maintain firing under sustained illumination and to encode irradiance. ipRGCs project to different parts of the visual system, including the superficial superior colliculus (sSC), but to date there is no description of melanopsin contributions to the activity of that nucleus. We sought to fill that gap using extracellular recordings to describe light response in the sSC. We failed to observe light responses in the sSC of mice lacking rod and cone function, in which melanopsin provides the only p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chick retina and pineal gland exhibit circadian oscillations in biochemical and physiological processes in vivo and in vitro and entrain to 24 h LD cycles. However, the phototransductive mechanisms responsible for entrainment are largely unknown. Experiments utilizing mice lacking functional rods and cones reveal normal circadian responses to light. These studies also implicate a subset of photoresponsive cells in the ganglion cell layer (GCL) which express melanopsin (opn4). The current study investigates opn4 mRNA distribution and regulation in the chick. Opn4 mRNA is widespread in the c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pinopsin is a photoreceptive molecule present in the outer segments of chicken pinealocytes. In this paper, the localization of alpha-subunits of G-proteins, rod transducin (Gt1) and Gq/11, was examined by immunoelectron microscopy to investigate whether these G-proteins colocalize with pinopsin in the outer segments. Ultrathin sections of the chicken pineal gland were double-immunolabeled with antibodies to pinopsin and either Gt1alpha or Gq/11alpha. As shown previously, the outer segments around the follicular lumen exhibited divergent morphology with ciliary, bulbous, or lamellate shapes, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achromatopsia causes severely reduced visual acuity, photoaversion, and inability to discern colors due to cone photoreceptor dysfunction. In 2010, we reported on day-blindness in sheep caused by a stop-codon mutation of the ovine CNGA3 gene and began gene augmentation therapy trials in this naturally occurring large animal model of CNGA3 achromatopsia. The purpose of this study was to evaluate long-term efficacy and safety results of treatment, findings that hold great relevance for clinical trials that started recently in CNGA3 achromatopsia patients. Nine day-blind sheep were available for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyruvate kinase M2 (PKM2) functions as both a glycolytic enzyme and a transcriptional co-activator that coordinates metabolism and cell survival. Here, we define the developmental timing, cellular distribution, and physiological role of PKM isoforms in the mouse retina. PKM2 expression begins at postnatal day 2, preceding PKM1, and is highly enriched in photoreceptors, whereas PKM1 predominates in retinal ganglion cells. Conditional deletion of PKM2 in the retina, rods, or retinal pigment epithelium (RPE) demonstrated that PKM2 is essential for maintaining retinal structure and function. Loss
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe congenital stationary night blindness (CSNB) with negative electroretinogram, hypoplastic discs, nystagmus and thinning of the inner nuclear layer (INL).
METHODS: Retinal structure was analyzed qualitatively with spectral domain optical coherence tomography and wide field imaging. Retinal function was evaluated with full-field electroretinography (ffERG). Molecular genetic testing included next-generation sequencing (NGS) of the known genes involved in CSNB.
RESULTS: Patients presented with CSNB presented with nystagmus, high myopia, hypoplastic discs and negative ffERG
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While there are over 100 distinct mutations in the rhodopsin gene that are found in patients with the degenerative disease autosomal dominant retinitis pigmentosa (ADRP), there are only four known mutations in the rhodopsin gene found in patients with the dysfunction congenital stationary night blindness (CSNB). CSNB patients have a much less severe phenotype than those with ADRP; the patients only lose rod function which affects their vision under dim light conditions, whereas their cone function remains relatively unchanged. The known rhodopsin CSNB mutations are found clustered around the s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
retinal degeneration slow (rds) is a semidominant mutation of mice with the phenotype of abnormal development of rod and cone photoreceptors, followed by their slow degeneration. The rds gene has been putatively cloned and its novel protein product initially characterized biochemically. In the present study we undertook to correct in vivo the retinal phenotype of mice with the rds mutation. We assembled a transgene containing a regulatory segment of the opsin gene positioned upstream of the wild-type rds coding region. Mice from three transgenic lines, homozygous for the rds mutation, were ana
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive exposure to blue light can cause retinal damage. Hydrogen-rich saline (HRS), one of the hydrogen therapies, has been demonstrated to be effective in eye photodamage, but the effect on the expression of melanopsin in intrinsically photosensitive retinal ganglion cells (ipRGCs) is unknown. In this study, we used a rat model of light-induced retinal injury to observe the expression of melanopsin after HRS treatment and to determine the effect of HRS on retinal ganglion cell protection. Adult SD rats were exposed to blue light (48 h) and treated with HRS for 0, 3, 7, and 14 days. Real-ti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate the ability of handheld chromatic pupillometry to reveal and localise retinal neural dysfunction in diabetic patients with and without diabetic retinopathy (DR).
METHODS: This cross-sectional study included 82 diabetics (DM) and 93 controls (60.4 ± 8.4 years, 44.1% males). DM patients included those without (n = 25, 64.7 ± 6.3 years, 44.0% males) and with DR (n = 57, 60.3 ± 8.5 years, 64.9% males). Changes in horizontal pupil radius in response to blue (469 nm) and red (640 nm) light stimuli were assessed monocularly, in clinics, using a custom-built handheld pupillome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеРедакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leber's congenital amaurosis (LCA) encompasses the most precocious and severe forms of inherited retinal dystrophy, displaying very significant visual handicap at or soon after birth. Among the currently identified mutations, alterations in the gene coding for retinal pigment epithelium 65-kDa protein (RPE65) lead to LCA2. Existing animal models for LCA2 (RPE65(-/-) null mice and naturally occurring RPE65(-/-) Briard dogs) exhibit near normal retinal histology at birth, although no recordable photofunction can be detected. Structural degeneration in both cases occurs with delayed o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mammals, melanopsin (OPN4) is a retinal photopigment found on a subset of intrinsically photosensitive ganglion cells, which synchronize the central circadian clock with the light-dark cycle. Peripheral tissues have also been found to express melanopsin, but its function remains to be explored. In this study, we investigated whether cold temperature pulses (34°C) could modulate clock gene expression in murine 3T3-L1 preadipocytes and the role of melanopsin in regulating this response. We detected the presence of the cone opsin (OPN1SW), rhodopsin (OPN2), and melanopsin (OPN4) using immunocy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune Retinopathy (AIR) is a rare, immune-mediated retinal degeneration caused by circulating autoantibodies targeting retinal antigens. Although classically associated with photoreceptor loss, multiple clinical and experimental studies suggest broader inner retinal involvement, including retinal ganglion cells.
METHODS: This review proposes a novel, hypothesis-generating model based on existing literature, exploring whether AIR may contribute to circadian disruption and sexual dysfunction-particularly erectile dysfunction (ED)-through immune-mediated injury to melanopsin-exp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Chromatic cues have long been implicated in refractive development, and OPN1MW variants are strongly associated with high myopia in humans. This study aimed to elucidate how cone opsin dysfunction translates into molecular and functional susceptibility to myopia.
METHODS: Retinal transcriptome and metabolome sequencing were performed in Opn1mw⁻/⁻ (MKO), Opn1sw⁻/⁻ (SKO), and wild-type (WT) mice. To assess susceptibility to lens-induced myopia (LIM), the right eyes of MKO and WT mice were fitted with -25 D lenses. In a rescue experiment, MKO mice were treated with the dopamine (DA) D1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanopsin is a photoreceptive protein known to be important for non-image forming functions in the retina, where it is expressed in a small subset of retinal ganglion cells. Melanopsin is also found in the iris where it contributes to the pupillary light reflex in rodents, and in other tissues where its functions are not fully understood. This study assessed temporal changes in pain behavior (orbital tightening) and melanopsin immunofluorescence in the retina and iris in a corneal abrasion model. Pain behaviors peaked at 24 h after corneal abrasion and returned to near baseline levels at 1 we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.