Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4413 публикаций
Поиск: 173 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2965 с найденным полным текстом
Progress in biophysics and molecular biology2020eng
Technological advances in transmission electron microscopes and detectors have turned cryogenic electron microscopy (cryo-EM) into an essential tool for structural biology. A commonly used cryo-EM data analysis method, single particle analysis, averages hundreds of thousands of low-dose images of individual macromolecular complexes to determine a density map of the complex. The presence of symmetry in the complex is beneficial since each projection image can be assigned to multiple views of the complex. However, data processing that applies symmetry can average out asymmetric features and cons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The density of surface-immobilized ligands or binding sites is an important issue for the development of sensors, array- or chip-based assays, and single-molecule detection methods. The goal of this research is to control the binding site density of reactive ligands on surfaces by diluting surface amine groups in self-assembled and cross-linked monolayers on glass prepared from solutions containing very low concentrations of (3-aminopropyl)triethoxysilane (APTES) and much higher concentrations of (2-cyanoethyl)triethoxysilane. The surface amine sites are suitable for attaching labels and ligan
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemiluminescent nanoprobes have attracted increasing attention in bioimaging owing to their excitation-free emission and high signal-to-background ratio. However, most reported self-sustaining chemiluminescent nanosystems rely on strong photosensitizers to generate large amounts of reactive oxygen species to initiate the emission process. Although this strategy may result in deep tissue penetration, the excessive ROS accumulation could raise potential phototoxicity concerns. In this work, we designed a bioimaging probe in which the ROS generation, ROS trapping, and near-infrared (760 nm) chem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Super-resolution fluorescence imaging based on single-molecule localization microscopy (SMLM) enables visualizing cellular structures with nanometric precision. However, its spatial and temporal resolution largely relies on the brightness of ON/OFF switchable fluorescent dyes. Moreover, in cell plasma membranes, the single-molecule localization is hampered by the fast lateral diffusion of membrane probes. Here, to address these two fundamental problems, we propose a concept of ON/OFF switchable probes for SMLM (points accumulation for imaging in nanoscale topography, PAINT) based on fluorogeni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dual-objective 4Pi single-molecule localization microscopy (4Pi-SMLM) offers isotropic nanoscale resolution; however, its broader adoption is limited by instrumental complexity and stringent alignment requirements. Here we introduce mirror-enhanced 4Pi-SMLM (me4Pi-SMLM), a single-objective configuration that uses mirror-based retroreflection of the illumination beam to generate phase-tunable interference fringes. This design improves the axial resolution of astigmatism-based methods by approximately fivefold, delivering performance comparable to conventional 4Pi-SMLM while greatly reducing sys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicolor single-molecule imaging is widely applied to answer questions in biology and materials science. However, most studies rely on spectrally distinct fluorescent probes or time-intensive sequential imaging strategies to multiplex. Here, we introduce blinking-based multiplexing (BBM), a simple approach to differentiate spectrally overlapped emitters based solely on their intrinsic blinking dynamics. The blinking dynamics of hundreds of rhodamine 6G and CdSe/ZnS quantum dots on glass are obtained using the same acquisition settings and analyzed with a change point detection algorithm. Alt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high molecular mass respiratory protein of the tarantula Eurypelma californicum, a 4 x 6-mer hemocyanin, was investigated by atomic force microscopy (AFM). Various substrates and methods were evaluated for immobilization of individual hemocyanin molecules on a solid surface. Samples were imaged after physisorption on mica and self-assembled monolayers, and after chemisorption on Au(111) and N-hydroxy-succinimide (NHS) functionalized surfaces. AFM measurements were carried out preferable in solution and contact mode, but also in Tapping mode and on air-dried samples. Adsorption of the prote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Switchable fluorescent proteins, for which fluorescence can be switched ON and OFF, are widely used for molecule tracking and super resolution imaging. However, the robust use of the switchable fluorescent proteins is still limited as either the switching is not repeatable, or such switching requires irradiation with coupled lasers of different wavelengths. Herein, we report an electrochemical approach to reversible fluorescence switching for enhanced green fluorescent proteins (EGFP) on indium tin oxide coated glass. Our results demonstrate that negative and positive electrochemical potential
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first methods for visualizing RNAs within cells were designed for simple imaging of specific transcripts in cells or tissues and since then significant technical advances have been made in this field. Today, high-resolution images can be obtained, enabling visualization of single transcript molecules, quantitative analyses of images, and precise localization of RNAs within cells as well as co-localization of transcripts with specific proteins or other molecules. In addition, tracking of RNA dynamics within single cell has become possible. RNA imaging techniques have been utilized for inves
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-methyladenosine (m6A) is one of the main internal modifications in mammalian RNA, playing an important role in gene expression and regulation. Characterization of the expression level and distribution of m6A on specific RNA in situ is necessary to understand methyladenosine-related diseases. Herein, we present a proximity ligation-triggered RCA-FISH for imaging of m6A on specific RNA (PLTRF-m6A). This method can achieve the accurate imaging of mRNA-m6A at single-molecule resolution by avoiding the extra probe-caused nonspecific amplification. And we demonstrate the efficacy of PLTRF-m6A on
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoconvertible fluorescent proteins (PCFPs) are widely used in super-resolution microscopy and studies of cellular dynamics. However, our understanding of their photophysics is still limited, hampering their quantitative application. For example, we do not know the optimal sample preparation methods or imaging conditions to count protein molecules fused to PCFPs by single-molecule localization microscopy in live and fixed cells. We also do not know how the behavior of PCFPs in live cells compares with fixed cells. Therefore, we investigated how formaldehyde fixation influences the photophysi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicolor imaging allows protein colocalizations and organelle interactions to be studied in biological research, which is especially important for single-molecule localization microscopy (SMLM). Here, we propose a multicolor method called excitation-resolved stochastic optical reconstruction microscopy (ExR-STORM). The method, which is based on the excitation spectrum of fluorescent dyes, successfully separated four spectrally very close far-red organic fluorophores utilizing three excitation lasers with cross-talk of less than 3%. Dyes that are only 5 nm apart in the emission spectrum were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-to-cell heterogeneity in infection outcome is a general feature of most viruses, but the underlying mechanisms are poorly understood. Here, we developed a live-cell single-molecule imaging technology to visualize infection by unmodified influenza A viruses (IAVs) with unprecedented resolution. Using this approach, we generated a detailed kinetic map of IAV infection, which identified viral ribonucleoprotein (vRNP) replication, nuclear export, and virion budding as important sources of heterogeneity. Mechanistically, we show that infection heterogeneity is caused by differential viral gene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-particle cryogenic electron microscopy (cryo-EM), whose full power was not realized until the advent of powerful detectors in 2012, has a unique position as a method of structure determination as it is capable of providing information about not only the structure but also the dynamical features of biomolecules. This information is of special importance in understanding virus-host interaction and explains the crucial role of cryo-EM in the efforts to find vaccinations and cures for pandemics the world has experienced in the past decade.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imaging neuronal architecture has been a recurrent challenge over the years, and the localization of synaptic proteins is a frequent challenge in neuroscience. To quantitatively detect and analyze the structure of synapses, we recently developed free SODA software to detect the association of pre and postsynaptic proteins. To fully take advantage of spatial distribution analysis in complex cells, such as neurons, we also selected some new dyes for plasma membrane labeling. Using Icy SODA plugin, we could detect and analyze synaptic association in both conventional and single molecule localizat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the operando defect-tuning performance of catalysts is critical to establish an accurate structure-activity relationship of a catalyst. Here, with the tool of single-molecule super-resolution fluorescence microscopy, by imaging intermediate CO formation/oxidation during the methanol oxidation reaction process on individual defective Pt nanotubes, we reveal that the fresh Pt ends with more defects are more active and anti-CO poisoning than fresh center areas with less defects, while such difference could be reversed after catalysis-induced step-by-step creation of more defects on
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA sequence regulates complex reactions and protein-DNA interactions, yet sequence effects remain poorly understood due to the lack of direct, high-throughput approaches to study sequence-dependence at the single-molecule level. Here, we introduce Single-molecule Phenotyping and In-Situ Sequencing (SPIN-Seq), a DNA-based, protein-free method that links functional and structural properties of a single DNA molecule with the sequence of that same molecule. After performing functional assays on immobilized DNA molecules, SPIN-Seq uses sequencing-by-transient-hybridization on the same surface and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein fragmentation offers an effective approach for resolving localized conformational information and mapping discrete structural domains, yet current techniques may miss their dynamic behavior under changing external environments. Here, we harness nanopore sensing to interrogate 50-residue fragments from N-terminal (NTD) and C-terminal domains (CTD) of the SARS-CoV-2 nucleocapsid (N) protein under physiological conditions. We propose utilizing fractional current blockade (ΔI/I0) as a metric for the conformational spectrum, enabling us to probe the dynamics and aggregation behavior of prot
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanoscopic aggregates of alpha-synuclein (ɑSyn) have been observed in Parkinson's disease (PD). However, the processes that occur in vivo leading to the formation of these small aggregates are not well understood. We used ultra-sensitive single-molecule methods, including single molecule array (SIMOA), and super-resolution microscopy to quantify and characterize ɑSyn aggregates harvested from human brain samples, alongside a mouse model of synucleinopathy, using different tissue processing methods. While aggregate numbers did not differ between PD and control samples, larger aggregates were de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient diagnostic biomarkers enable early detection of hepatocellular carcinoma (HCC), which improves survival. Circulating extracellular vesicles (EVs) in plasma, as a noninvasive diagnostic carrier, have caused widely concern. Here, a novel oxylipidomic profiling was used to analysis the HCC patients' tissue-derived EVs (TD-EVs) cargo and revealing differentially expressed oxylipins (vs. adjacent tissues, p<0.05), which undetected in bulk tissues. The hub oxylipins 13(S)-HODE discovered in TD-EVs was validated in plasma derived EVs (PD-EVs) by using single-molecule analysis platform, show
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.