Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8848 публикаций
Поиск: 1057 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1044 с найденным полным текстом
The authors describe a patient with recurrent perineurioma arising in the subcutaneous tissue of the dorsal forearm and extending along the forearm fascia. Soft tissue perineurioma is a rare, originally benign peripheral nerve sheath neoplasm arising from the perineurium, a protective cell barrier surrounding the individual fascicles in peripheral nerves. Perineurioma has only recently been recognized as an entity distinct from other nerve sheath tumors, such as schwannoma and neurofibroma, with unique morphologic, ultrastructural, and immunoreactive features. The recurrent tumor had converted
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mutations or postzygotic mosaicism in PTEN cause PTEN hamartoma tumor syndrome. The hamartomas can occur at the mucocutaneous sites and superficial or deep soft tissue. PTEN hamartomas of soft tissue were initially described in the pediatric population, and therefore, they were considered pediatric lesions. Breast cancer is one of the major diagnostic criteria for Cowden syndrome. We report a 67-year-old female patient with a germline pathogenic variant of PTEN and a remote history of breast cancer who developed metastatic breast carcinoma into a dedifferentiated solitary fibrous tumo
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granular cell tumors are uncommon, usually benign, soft tissue neoplasms of neural origin. They occur throughout the body; vulval involvement is uncommon and labium majus is the commonest site in vulva. Complete surgical excision is the preferred treatment of choice to prevent recurrence. Here, we present a benign granular cell tumor over the mons pubis of vulva in a 27-year-old woman.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gray scale ultrasonography is a useful tool in evaluating pelvic and abdominal soft tissue masses that may be associated with bone neoplasms. Four patients are described: two with giant cell tumors, one with Ewing's sarcoma, and one with a sacrococcygeal teratoma. Ultrasound is especially helpful in assessing the extent of disease, treatment planning, and in following the results of therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The commonly seen primary malignant neoplasms of the spleen are angiosarcoma and lymphoma. We present a case of serous cystadenocarcinoma of the spleen. It was presumed to be originated from dropped nonmalignant ovarian tissue, which was accidentally implanted to the splenic surface during hysterectomy and bilateral salpingooophorectomies for torsion of right fallopian tube 9 and half years ago and transformed into serous cystadenocarcinoma later. Computed tomography demonstrated a multilocular predominantly cystic tumor with internal soft tissue components in the spleen.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcoma of the paratesticular region is a rare malignant soft tissue neoplasm. Out of all the possible sites of liposarcoma, the incidence in spermatic cord is rare, accounting for only 5% of these neoplasms. Among the various subtypes of liposarcoma described in the paratesticular region, myxoid variant of liposarcoma is seen very rarely. One such case is we ported here for its rarity and also to draw attention to the fact that, early diagnosis and complete excision carry better prognostic value.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last 11 years, 144 nonlymphoreticular neoplasms were diagnosed in exfoliative cytology specimens obtained from patients younger than 17 years of age. Neuroblastoma was the single most common neoplasm (30 cases). Other categories of malignant neoplasms were primary bone tumors (30 cases), soft-tissue sarcomas (25 cases), brain tumors (25 cases) and epithelial neoplasms (7 cases). Of the 780 cytologic specimens, 335 were positive for malignant cells. Serous effusions provided most of the positive specimens from patients with neuroblastoma, germ-cell tumors and bone sarcomas. Exfoliate
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ganglioneuroma is a rare, benign, neuroblastic tumor arising mainly from the central or peripheral autonomic nervous system, especially the sympathetic system. The most affected anatomical sites are the posterior mediastinum, retroperitoneum, adrenal gland and head and neck soft tissue. In the current literature, reports of ganglioneuroma diagnosed by fine-needle aspiration and its cytological appearance are scarce.
CASE PRESENTATION: A 5-year-old girl presented with a mass in the cervical region since birth. Laboratory routine tests were within normal limits, ultrasonography de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paralaryngeal mass with secondary extension to the thyroid cartilage involving confluent cysts, subjected to conservative surgical treatment with a diagnosis of giant cell tumor of soft tissues, a neoplasm morphologically similar but genetically unrelated to osseous giant cell tumors.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxoid and round cell liposarcomas constitute approximately one-third of all liposarcomas, a relatively common group of fat-derived soft tissue sarcomas. The histomorphology is a continuum between highly differentiated myxoid and poorly differentiated round cell components. The gold standard of diagnosis is dependent on histomorphology and/or identification of t(12;16)(q13;p11) translocation by cytogenetics or demonstration of DDIT3 rearrangements by fluorescence in situ hybridization. There are currently no diagnostic immunohistochemical stains available. The broad range of myxoid neoplasms i
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EWSR1/FUS-CREB-rearranged mesenchymal neoplasms are an emerging heterogeneous group of soft tissue tumors that encompasses low-grade lesions (angiomatoid fibrous histiocytoma/AFH) and a group of predominantly intra-abdominal aggressive sarcomas with epithelioid morphology and frequent keratin expression. Both entities occasionally harbor EWSR1::ATF1 fusions as alternate to the more frequent EWSR1/FUS::CREB1/CREM fusions. Although EWSR1/FUS-CREB-rearranged epithelioid malignant neoplasms have been described in diverse intra-abdominal sites, none involved the female adnexa. Herein, we describe t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differential diagnosis of a buccal soft tissue mass containing calcified bodies includes a phlebolith associated with a vascular lesion, such as a hemangioma with a calcified intravascular thrombus, and diseases such as sialolithiasis, traumatic myositis ossificans, calcified acne lesion, neoplasm, and calcified lymph nodes, including tuberculosis. The appearance of the calcified bodies on plain radiographs may help to differentiate these entities. Computed tomography, magnetic resonance imaging, and ultrasonography are also useful for differentiating the soft tissue lesions. We report a 1
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ossifying fibromyxoid tumor is a rare soft tissue mesenchymal neoplasm of unclear lineage and intermediate malignant potential, primarily arising in subcutaneous tissues of the limbs, head and neck, or trunk. Ossifying fibromyxoid tumors can be classified as typical, atypical, or malignant. While, most ossifying fibromyxoid tumors exhibit benign behavior, a subset demonstrates malignant tendencies, with a potential for local recurrence and distant metastasis. We report a case of an atypical ossifying fibromyxoid tumor in the soft tissue of the right elbow, characterized by multiple local recur
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are a variety of oral/dental findings presented in the oral cavities of children that are of interest to the examining pediatrician. There are oral pathologic conditions and soft tissues anomalies. These include developmental anomalies and variations of the soft tissue, benign mucosal lesions, benign mesenchymal lesions, cysts and pseudocysts, odontogenic cysts and neoplasms of the jaws, benign nonodontogenic neoplasms of the jaws, and inflammatory lesions in bone. There are anomalies in the developing dentitions of children that a pediatrician needs to be aware of also. These include an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extragastrointestinal stromal tumors (EGISTs) carry the same morphological, immunohistochemical and molecular features as gastrointestinal stromal tumors (GISTs) and involve extragastrointestinal tract soft tissue. The majority of reported EGIST cases arise from intraabdominal, retroperitoneal, or pelvic soft tissue. A significant subset of such tumors originates from the gastrointestinal muscle layer, grows in an exophytic manner, then loses attachment to the gastrointestinal tract. Consequently, true EGISTs are exceedingly rare. Herein, we are reporting a case of a vulvar EGIST. A 77-year-ol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a series of 28 fine needle aspiration biopsies (FNAB) of soft tissue from 22 patients. Four patients had two separate FNABs, and one had three aspiration procedures. The patient population was limited to children and young adults (age range, 2 months to 29 years; mean, 16 years) who were known to have diverse forms of cancer, and who subsequently developed a mass in the peripheral soft tissues (including breast). The interval between the time of diagnosis of the primary malignant neoplasm and FNAB ranged from 1 day to 17 years (mean, 39 months). All FNAB diagnoses were confirmed by
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acinic cell carcinoma (ACC) is a low-grade malignant salivary neoplasm. The parotid gland is the predominant site of origin. ACC has a tendency to recur and metastasize, rarely enough to soft tissue as well as other sites. Medical records of a 56-year-old male with a known history of acinic cell carcinoma of the left parotid gland were reviewed. This report aims to highlight the need for early clinical suspicion of the metastatic tendency of parotid gland ACC in patients' soft tissues, and the vigorous oncologic approach to any suspected metastatic deposits, as this is the standard of practice
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A soft tissue tumor in the leg of a 67-year-old woman is described. This large tumor below the knee area infiltrated extensively the deep and superficial soft tissues but did not involve the bones. The tumor cells formed nodules resembling the architecture seen in chondroid tumors and chordoma. The tumor cells were often vacuolized, and there was extracellular myxoid matrix similar to that in chordoma or myxoid chondrosarcoma. Immunohistochemistry showed keratins 8 and 19, epithelial membrane antigen, and vimentin in most tumor cells, and there was also S-100 protein positivity in a number of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent fusions involving neurotrophin tyrosine receptor kinase (NTRK) genes have been increasingly recognised in spindle cell tumours of somatic soft tissues due to the widespread use of RNA-based sequencing techniques. This heterogeneous group of neoplasms is included as an emerging entity in the current WHO Classification of Soft Tissue and Bone Tumors A subset of these tumours, associated with NTRK1 fusions, displays a distinctive phenotype in the form of monomorphic cytomorphology, patternless arrangement, perivascular and stromal hyalinisation, and CD34+/S100+/SOX10- immunoprofile. Gas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synovial sarcoma is an uncommon neoplasm accounting between 8 and 10% of all soft tissue malignancies. Involvement of the head and neck region is rare. So far, fewer than 100 cases have been reported in the literature and only a few originated in the soft palate, tongue, larynx, hypopharynx, and cervical oesophagus. We report the case of a synovial sarcoma of the parapharyngeal space in a 72-year-old female, and experience in the behaviour and surgical treatment of this neoplasm is described. The patient has remained disease free for 28 months, with regular follow-up. Based upon this case and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.