Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
418 публикаций
Поиск: 61 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
The hph-1 mice have defective tetrahydrobiopterin biosynthesis and share many neurochemical similarities with l-dopa-responsive dystonia (DRD) in humans. In both, there are deficiencies in GTP cyclohydrolase I and low brain levels of dopamine (DA). Striatal tyrosine hydroxylase (TH) levels are decreased while the number of DA neurones in substantia nigra (SN) appears normal. The hph-1 mouse is therefore a useful model in which to investigate the biochemical mechanisms underlying dystonia in DRD. In the present study, the density of striatal DA terminals and DA receptors and the expression of D
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to investigate mechanism(s) and site(s) of action involved in 7-hydroxy-2-dipropylaminotetralin (7-OH-DPAT)-induced ocular hypotension. As measured by pneumatonometry, the topical, unilateral application of 7-OH-DPAT (75 microg), a dopamine D(3)-preferring receptor agonist, decreased the intraocular pressure (IOP) bilaterally. The ocular hypotensive activity of 7-OH-DPAT was diminished in sympathetically denervated rabbits. Pretreatment with raclopride, a D(2)/D(3) receptor antagonist; UH232, a D(3) receptor antagonist; or U-99194A, a D(3) receptor antagonist anta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A model for narcolepsy is developed on the basis of data obtained from brains collected at post mortem from three patients with narcolepsy. The concentration of dopamine, noradrenaline, and serotonin and their metabolites was measured in many brain regions. The number and affinity of the 3-H-spiperone and 3-H-prazocin binding sites was also measured in many of these regions to characterize the D-2 dopamine and alpha-1-noradrenergic receptors, respectively. Evidence for significantly increased serotonin levels and serotonin turnover was found in many brain regions. Noradrenaline turnover was in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activity of serotonin N-acetyltransferase (NAT), a key regulatory enzyme in the melatonin biosynthetic pathway, was examined in low-density monolayer cultures of chick embryo retinal cells prepared with three levels of photoreceptor enrichment. In cultures prepared from embryonic day 8 retinas (E8), photoreceptors represented approximately 30% of the total cell population, whereas in those prepared from embryonic day 6 retinas (E6), approximately 70% of the cells were photoreceptors. In E8 retinas treated with kainic acid to destroy neurons (E8K), the relative content of photoreceptors was
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dopamine D1 receptor was identified in the calf parathyroid gland. The binding of the selective D1 receptor antagonist [3H]SCH-23390 to membranes of calf parathyroid was specific, reversible, and saturable with a dissociation constant of approximately 200 pM and a receptor density of 30 fmol/mg of protein. Dopaminergic agonists and antagonists inhibited [3H]SCH-23390 binding in a concentration-dependent and stereoselective manner with an appropriate pharmacological specificity for D1 dopamine receptors. Moreover, potent dopaminergic agonists recognized two affinity forms of the receptor, o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes an extended structure-activity relationships study of aminotetralin-piperazine-based hybrid molecules developed earlier for dopamine D2/D3 receptors. Various analogues as positional isomers have been developed where location of the phenolic hydroxyl group has been varied on the aromatic ring. Between two catechol derivatives, compound 6e with a two methylene linker length exhibited higher affinity and selectivity for D3 over D2 receptors over compound 6f with four methylene linkers (D2/D3 = 50.6 vs 7.51 for 6e and 6f, respectively). In general, the (-)-isomer was more pote
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin (5-hydroxytryptamine (5-HT)) is a neurotransmitter that regulates a variety of functions in the nervous, gastrointestinal and cardiovascular systems. Despite such importance, 5-HT signaling pathways are not entirely clear. We demonstrated previously that 4-aminopyridine (4-AP)-sensitive voltage-gated K(+) (Kv) channels determine the resting membrane potential of arterial smooth muscle cells and that the Kv channels are inhibited by 5-HT, which depolarizes the membranes. Therefore, we hypothesized that 5-HT contracts arteries by inhibiting Kv channels. Here we studied 5-HT signaling a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Three dopamine receptor genes have been identified that are highly conserved among arthropod species. One of these genes, referred to in honey bees as Amdop2, shows a close phylogenetic relationship to the a-adrenergic-like octopamine receptor family. In this study we examined in parallel the functional and pharmacological properties of AmDOP2 and the honey bee octopamine receptor, AmOA1. For comparison, pharmacological properties of the honey bee dopamine receptors AmDOP1 and AmDOP3, and the tyramine receptor AmTYR1, were also examined.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Using HEK29
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Behavioural responses to the new benzazepine derivative, SK&F 83959, a compound that both fails to stimulate adenylyl cyclase and inhibits the stimulation of adenylyl cyclase induced by dopamine, were characterized in detail. 2. In rat striatal membrane preparations, radioligand binding studies with [3H]-SCH 23390 and [3H]-spiperone indicated SK&F 83959 had a high affinity and >250 fold selectivity for D1 over D2 receptors. 3. Using a rapid time-sampling behavioural check list technique, SK&F 83959 (0.01-1.25 mg kg(-1)) induced grooming in the manner of all known D1 receptor agonists, toget
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frozen rat striatal tissue was exposed to 10 MeV electrons from a linear accelerator. Based on the theory of target size analysis, the molecular weights of dopamine D-1 receptors (labelled by 3H-piflutixol) and dopamine D-2 receptors (labelled by 3H-spiroperidol) were 79,500 daltons and 136,700 daltons, respectively. The size of the dopamine-stimulated adenylate cyclase was 202,000 daltons. The estimated molecular sizes were deduced by reference to proteins with known molecular weights which were irradiated in parallel. The results showed that the molecular entities for 3H-piflutixol binding a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several antipsychotic drugs, belonging to various chemical classes, were compared for their affinity for the sigma, dopamine-D2, and muscarinic receptors. Many neuroleptic drugs were found to bind with high affinity to sigma 2 receptors, and the binding affinity was clearly different from that observed for dopamine-D2 receptors. The dopaminergic and muscarinic theories for the physiopathology of acute dystonia are not completely satisfactory. Since the sigma receptors were reported to play a role in the control of movement, the high affinity of some neuroleptics for these sites suggests their
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have synthesized and characterized a series of novel derivatives of established antagonists of the neurotransmitter dopamine, i.e. butyrophenones, hexahydrocarbolines and phenothiazines. All derivatives were biotinylated, some of them carried an additional (photoactivatable) azido group. In the case of butyrophenones, the structural modifications were introduced at the aliphatic keto group and/or the heterocyclic ring system, both modifications resulting in significant decreases in binding affinity to dopamine D2 and dopamine D1 receptor subtypes. Biotinylation of hexahydrocarbolines signif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous single-unit recording studies have revealed that randomly selected pars reticulata neurons respond in a highly variable and complex fashion to intravenous administration of the dopamine agonist, apomorphine. The current studies were undertaken (1) to assess whether the variable pattern of responses of reticulata neurons to intravenous apomorphine correlates with their sites of projection and (2) to determine how reticulata responses to apomorphine might be altered by the presence of striatal dopaminergic supersensitivity. Extracellular, single-unit recording studies were conducted in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The densities of the dopamine (DA) D1-like and D2-like receptors were studied by autoradiography in brain regions of rats with (WAG/Rij strain) and without (ACI strain) genetic absence epilepsy. The core of the nucleus accumbens in WAG/Rij rats had a lower density of D1-like receptors than in ACI rats, a reduction of both D1-like and D2-like DA receptors was also found for the dorsal striatum (dorsal caudate-putamen). On the other hand, the density of D2-like receptors was higher in cortical (frontal and parietal) regions and lower in the CA3 region of the hippocampus of WAG/Rij, as compared t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high-affinity bindings of [3H]-5-hydroxytryptamine to serotonin S-1 receptors, [3H]-ketanserin to serotonin S-2 receptors in the cerebral cortex, [3H]-fluphenazine to dopamine D-1 receptors, and [3H]-spiroperidol to dopamine D-2 receptors in the corpus striatum were studied in pyridoxine-deficient rats and compared to pyridoxine-supplemented controls. There was a significant increase in the maximal binding (Bmax) of serotonin S-1 and S-2 receptors with a significant decrease in their binding affinities (Kd). However, there were no significant changes either in the maximal binding or bindin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have demonstrated that three subtypes of dopamine receptors can be characterized using several radioligand binding techniques. Indirect binding assays in which several competing ligands were used to inhibit the binding of the nonselective radioligand spiroperidol resulted in shallow displacement curves with Hill coefficients less than 1. Nonlinear regression analysis of these curves also indicated that there were two subtypes of the D-2 receptor present in a ratio of approximately 3 to 1. Direct binding assays with [3H]alpha-flupenthixol showed that this radioligand nonselectively labeled D
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[3H]1-Quinuclidinyl(phenyl)-4-benzilate ([3H]QNB), [3H]spiroperidol and [3H]flupenthixol were used to label brain muscarinic, dopamine D2 and D1 receptors, respectively, in altogether 78 patients aged from 4 to 93 years. The binding of [3H]QNB declined with age in the frontal cortex, hippocampus, caudate nucleus and putamen. Scatchard analysis showed that the reduced binding was due to a decline in the number of receptors. The binding of the dopaminergic ligands was determined in the caudate nucleus, putamen, pallidum and substantia nigra. [3H]Spiroperidol binding showed age-dependent decline
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of alpha MT to inhibit catecholamine synthesis or dopamine (DA) receptor blockade with spiroperidol had no effect on the hypothalamic concentration of 5HT or 5HIAA. Fluoxetine to block serotonin uptake had no influence on the elevation of serum prolactin levels induced by alpha MT or DA receptor blockers and conversely alpha MT did not influence the prolactin-releasing action of 5HTP alone or in combination with fluoxetine. Depletion of brain serotonin stores with p-chlorophenylalanine did not affect the prolactin-releasing action of alpha MT or DA receptor blockers. In contrast
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine D1 and D2 receptors as well as the GABA/benzodiazepine receptor complex in the striatum and the globus pallidus (internal: GPi and external: GPe) were studied by autoradiography using [3H]SCH 23390, [3H]spiperone, and [3H]flunitrazepam ([3H]FNZ) respectively, in five groups of cynomolgus monkeys. These included (i) untreated 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-monkeys; (ii) MPTP monkeys treated chronically with levodopa injections; (iii) MPTP monkeys treated chronically with injections of the novel D2 agonist U91356A; (iv) MPTP monkeys treated chronically with U91356A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.