Corydalis decumbens, a Traditional Chinese Medicine, has been widely used for the alternative and/or complementary therapy of hypertension, arrhythmias rheumatoid arthritis, sciatica, stroke, hemiplegia, paraplegia, and vascular embolism. The aim of this study was to determinate the potential effects of Corydalis decumbens on the five cytochrome P450 (CYP) enzyme activities (CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19, and CYP2D6) by cocktail approach. To evaluate whether concurrent use of Corydalis decumbens interferes with the effect of several prescription drugs, saline (control group) or Corydalis dec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contributions of cytochrome P450 (CYP450) isoforms to drug metabolism are often predicted using relative activity factor (RAF) method, assuming RAF values were independent of probe. We aimed to report probe-dependent characteristic of RAF values using CYP3A4 or CYP2C9 probes. Metabolism of four CYP3A4 probes (testosterone, midazolam, verapamil and atorvastatin) and three CYP2C9 probes (tolbutamide, diclofenac and S-warfarin) in human liver microsomes (HLM) and cDNA-expressed recombinant CYP450 (Rec-CYP450) systems were characterized and RAFCL value was estimated as ratio of probe intrinsic cle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H2S) reportedly acts as a gasotransmitter because it mediates various cellular responses through several ion channels including ATP-sensitive K(+) (KATP) channels and transient receptor potential (TRP) A1 channels. H2S can activate both KATP and TRPA1 channels at a similar concentration range. In a single cell expressing both channels, however, it remains unknown what happens when both channels are simultaneously activated by H2S. In this study, we examined the effects of H2S on RIN14B cells that express both KATP and TRPA1 channels. RIN14B cells showed several intracellular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glibenclamide (5-chloro-N-(4-[N-(cyclohexylcarbamoyl) sulfamoyl] phenethyl)-2-methoxybenzamide, Glyburide, E) is a well-known and potent second-generation of sulfonylurea oral hypoglycemic drug which is most widely used in type 2 diabetes recently. It acts upon pancreatic β-cells by stimulating insulin secretion in glucose and lipid-lowering activities. So far, many derivatives of E have been synthesized by adding new structural moieties to its structure while preserving its binding affinity to the receptor before their anti-hyperglycemic and anti hyperlipidemic activities being evaluated. In
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cynomolgus monkey is an animal species widely used to study drug metabolism because of its evolutionary closeness to humans. However, drug-metabolizing enzyme activities have not been compared in various parts of the liver and small intestine in cynomolgus monkeys. In this study, therefore, drug-metabolizing enzyme activities were analyzed in the liver (the five lobes) and small intestine (six sections from the duodenum to the distal ileum). 7-Ethoxyresorufin O-deethylation, coumarin 7-hydroxylation, paclitaxel 6α-hydroxylation, diclofenac 4'-hydroxylation, tolbutamide methylhydroxylation,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. This study aims to investigate the effects of orally administered paeoniflorin (PF), a major bioactive compound from Paeonia lactiflora, on cytochrome P450 (CYP450) enzyme activity in rats to assess potential drug-drug interactions (DDIs). Following PF treatment, rats received a mixed probe drug solution containing phenacetin (PHE), tolbutamide (TOL), omeprazole, and metoprolol, and plasma concentrations of the substrates and metabolites were quantified using ultra-high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. The metabolic ratio, calculated as the ratio of metabolite to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aligned with the mission of the Dutch Pharmacogenetics Working Group (DPWG) to promote the implementation of pharmacogenetics (PGx), this guideline is specifically designed to optimize pharmacotherapy of cholesterol lowering medication (statins) and glucose lowering medication (sulfonylureas). The SLCO1B1 c.521 T > C variant reduces the activity of the SLCO1B1 transporter involved in statin transport out of the blood into the liver. High blood concentrations of statins increase the risk of serious myopathy. For simvastatin, the DPWG recommends choosing an alternative in homozygotes for these g
СтатьяКлинические рекомендацииСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural microorganisms involved in solid-state fermentation (SSF) of Pu-erh tea have a significant impact on its chemical components. Aspergillus sydowii is a fungus with a high caffeine-degrading capacity. In this work, A. sydowii was inoculated into sun-dried green tea leaves for SSF. Metabolomic analysis was carried out by using UPLC-QTOF-MS method, and caffeine and related demethylated products were determined by HPLC. The results showed that A. sydowii had a significant (P < 0.05) impact on amino acids, carbohydrates, flavonoids, and caffeine metabolism. Moreover, A. sydowii could promote
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin resistance is a key condition in the development of type 2 diabetes. It is well established that exacerbated Jun NH2-terminal kinase (JNK) activity is involved in promoting insulin resistance in peripheral insulin-target tissues; however, this involvement is less documented in pancreatic β-cells. Using a transgenic mouse model, here we show that JNK activation in β-cells led to glucose intolerance as a result of impaired capacity to increase insulinemia in response to hyperglycemia. Pancreatic islets from these mice showed no obvious morphostructural abnormalities or decreased insulin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hyperinsulinism causes persistent hypoglycemia in neonates and infants. Most often, uncontrolled insulin secretion (IS) results from a lack of functional K(ATP) channels in all β-cells or only in β-cells within a resectable focal lesion. In more rare cases, without K(ATP) channel mutations, hyperfunctional islets are confined within few lobules, whereas hypofunctional islets are present throughout the pancreas. They also can be cured by selective partial pancreatectomy; however, unlike those with a K(ATP) focal lesion, they show clinical sensitivity to diazoxide. Here, we characteri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Islet amyloid polypeptide (IAPP) is a major component of amyloid deposition in pancreatic islets of patients with type 2 diabetes. It is known that IAPP can inhibit glucose-stimulated insulin secretion; however, the mechanisms of action have not yet been established. In the present work, using a rat pancreatic beta-cell line, INS1E, we have created an in vitro model that stably expressed human IAPP gene (hIAPP cells). These cells showed intracellular oligomers and a strong alteration of glucose-stimulated insulin and IAPP secretion. Taking advantage of this model, we investigated the mechanism
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human CYP2C9 is important in the metabolism of numerous clinically used drugs such as the anticoagulant warfarin, the anticonvulsant phenytoin, antidiabetic drugs such as tolbutamide and glipizide, the hypertensive agent losartan, and numerous nonsteroidal anti-inflammatory drugs. Several studies have reported that certain drugs such as rifampicin and phenobarbital induce CYP2C9, but the molecular basis for this induction remains unknown. In the present study, we demonstrate that the human pregnane X receptor (hPXR) mediates induction of CYP2C9 by the prototype drugs rifampicin, hyperforin (fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of Na(+), K(+), Cl(-)-cotransport (NKCC) in apoptosis of HepG2 human hepatoblastoma cells was investigated. Pinacidil (Pin), an activator of ATP-sensitive K(+) (K(ATP)) channels, induced apoptosis in a dose- and time-dependent manner in HepG2 cells. Pin increased intracellular K(+) concentration ([K(+)](i)). Bumetanide and furosemide, NKCC inhibitors, significantly inhibited the Pin-induced increased [K(+)](i) and apoptosis, whereas K(ATP) inhibitors (glibenclamide and tolbutamide) had no effects. The Pin-induced [K(+)](i) increase was significantly prevented by reducing extracellular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Functional and molecular properties of ATP-sensitive K+ (KATP) channels were studied in dorsal vagal neurons (DVNs) of rat brainstem slices using patch-clamp and single-cell antisense RNA amplification-polymerase chain reaction (PCR) techniques. 2. In the cell-attached configuration, 1 mM cyanide resulted in block of spontaneous firing and concomitant opening of single channels with a mean single open time of 2-3 ms and a burst duration of up to several hundred milliseconds. Inhibition of such single-channel activity with 200 microM tolbutamide led to the reappearance of spontaneous dischar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study assesses the role of members of the human CYP2C subfamily in the 4'-hydroxylation of (S)-mephenytoin. When recombinant CYP2C proteins were expressed using a yeast cDNA expression system, 2C19 stereospecifically 4'-hydroxylated (S)-mephenytoin with a turnover number at least 10 times higher than that of human liver microsomes. 2C9 (both Ile359 and Leu359 alleles) and 2C18 (Thr385 and Met385 alleles) metabolized this substrate at a rate 100-fold lower than 2C19, and metabolism by these 2C proteins was not stereospecific for the S-enantiomer. 2C8 exhibited very little mephenytoi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antacids are widely used for many disorders. The potential of antacids to interact with other concomitantly ingested drugs is well recognised. These interactions usually result in reduced or delayed absorption of the affected drug. However, this is not always the case. In contrast to aluminium hydroxide, magnesium hydroxide and sodium bicarbonate can enhance the absorption of some drugs. For example, magnesium hydroxide can increase the rate and sometimes even the extent of absorption of certain nonsteroidal anti-inflammatory drugs (e.g. tolfenamic acid, mefenamic acid and ibuprofen), sulphony
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ATP-sensitive potassium channel (K+ATP) has been suggested as an important mechanism for the reactivity of vascular smooth muscle. We investigated the effects of K+ channel openers (lemakalim, pinacidil) on hypoxic pulmonary vasoconstriction (HPV) and angiotensin II (Ag II) induced vasoconstriction in isolated rat lungs (Sprague-Dawley rats: 300-450 g). Ventilation with hypoxic gas (2% O2, 5% CO2) was performed for 6 min after the injection of Ag II (0.1 microgram). Isolated lungs were perfused under constant flow (0.04 ml/g/min) using 20 ml of blood from donor rat. The perfusion pressure
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with cystic fibrosis of the pancreas show an incidence of diabetes mellitus tenfold higher than is found in the general pediatric population. Considering this fact glucagon and insulin responses to oral glucose and intravenous arginine were studied in 22 CF children and adolescents. Some investigated patients had suffered from the disease for ten years and more. On the one hand the results show that pancreatic alpha cell function is normal. The kinetics of endogenous glucagon release are unaltered. On the other hand the data reveal that there is only a defect in the beta cell function
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A specific inhibitor of fatty acid oxidation, methyl 2-tetradecylglycidate (McN-3716) has been found to produce a dose dependent hypoglycemic effect when administered orally to rats, mice, and dogs. In addition to being more potent than other inhibitors of fatty acid oxidation, McN-3716 was also found to be 15--20 times more potent than tolbutamide in lowering the blood glucose of fasting rats. Furthermore, evidence is presented that McN-3716 produces hypoglycemia by a mechanism which differs from that of other oral hypoglycemic agents, the biguanides and the sulfonylureas. As predicted by the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования