CDC25 dual-specificity phosphatases are essential regulators that activate cyclin-dependent kinases (CDKs) at critical stages of the cell cycle. In human cells, CDC25A and C are involved in the control of G1/S and G2/M respectively, whereas CDC25B is proposed to act both in S phase and G2/M. Evidence for an interaction between CDC25 phosphatases and members of the 14-3-3 protein family has been obtained in vitro and in vivo in several organisms. On the basis of the work performed with CDC25C, it has been proposed that phosphorylation is required to mediate the interaction with 14-3-3. Here we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oculomotor system plays an essential role in our daily activities. It keeps the images of the world steady on the retina and enables us to track visual targets, or switch between targets. The modeling and identification of this system is key in the diagnosis and treatment of various diseases and lesions. Today, clinical protocols incorporate mathematical techniques to test the functionality of patients' oculomotor modalities through the analysis of the patients' responses to various stimuli. We have developed a new tool for simultaneous identification of the two modes of oculomotor respons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
E5 proteins are amongst the least understood of the Human Papillomavirus (HPV) encoded gene products. They are small, membrane-integrated proteins known to modulate a number of critical host pathways associated with pathogenesis including growth factor receptor signaling and immune evasion. Their role in the virus life cycle is less clear, indicating a role in the productive stages of the life cycle. However, a mechanism for this is currently lacking. Here we describe the identification of a novel binding partner of E5, YIPF4 using yeast two-hybrid analysis. YIPF4 is also a poorly characterize
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the aryl hydrocarbon receptor-interacting protein-like 1 (AIPL1) gene have been found in patients with Leber congenital amaurosis (LCA), a severe, early-onset form of retinal degeneration. To determine the normal function of AIPL1 and to better understand how mutations in this gene cause disease, we performed a yeast two-hybrid screen to identify AIPL1-interacting proteins in the retina. One of the identified interacting proteins corresponds to NUB1 (NEDD8 Ultimate Buster 1), which is thought to control many biological events, especially cell cycle progression, by downregulating N
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidiosis, a gastroenteric disease characterised mainly by diarrheal illnesses in humans and mammals is caused by infection with the protozoan parasite Cryptosporidium. Treatment options for cryptosporidiosis are limited, with the current therapeutic nitazoxanide, only partly efficacious in immunocompetent individuals. The parasite lacks de novo purine synthesis, and is exclusively dependant on purine salvage from its host. Inhibition of the inosine 5' monophosphate dehydrogenase (IMPDH), a purine salvage enzyme that is essential for DNA synthesis, thereby offers a potential drug targe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacteria of the Brucella genus are facultative intracellular class III pathogens. These bacteria are able to control the intracellular trafficking of their vacuole, presumably by the use of yet unknown translocated effectors. To identify such effectors, we used a high-throughput yeast two-hybrid screen to identify interactions between putative human phagosomal proteins and predicted Brucella spp. proteins. We identified a specific interaction between the human small GTPase Rab2 and a Brucella spp. protein named RicA. This interaction was confirmed by GST-pull-down with the GDP-bound form of Ra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardiac sodium channel Nav 1.5 is essential for the physiological function of the heart and contributes to lethal cardiac arrhythmias and sudden death when mutated. Here, we report that MOG1, a small protein that is highly conserved from yeast to humans, is a central component of the channel complex and modulates the physiological function of Nav 1.5. The yeast two-hybrid screen identified MOG1 as a new protein that interacts with the cytoplasmic loop II (between transmembrane domains DII and DIII) of Nav 1.5. The interaction was further demonstrated by both in vitro glutathione S-transfer
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of Tat in HIV-1 reverse transcription has been controversial largely because different studies have observed disparate effects of the Tat protein on reverse transcription. Studies of HIV-1 lacking a functional tat gene demonstrated a decrease in reverse transcription efficiency following infection of T-cells however, in vitro recombinant Tat(1-86) has been shown to inhibit RT activity. Here we show that 20-200 nM of both N-terminally histidine-tagged recombinant Tat(1-72) and Tat(1-86) stimulated reverse transcription by HIV-1 reverse transcriptase (RT) in vitro by 2-3 fold. However,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genomic RNA of rabies virus is always complexed with the viral nucleoprotein (N). This N-RNA complex is the template for viral transcription and replication. The viral phosphoprotein (P) has two functions during the infection process: it binds through its carboxy-terminus to N in the N-RNA complex and at the same time with an amino-terminal domain to the polymerase and in this way fixes the polymerase to its template. The second function of P is to bind to newly produced N in the infected cell in order to prevent that N binds non-specifically and irreversibly to cellular RNA. In order to i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pure hereditary spastic paraplegias (HSPs) are a group of conditions in which there is a progressive length-dependent degeneration of the distal ends of the corticospinal tract axons, resulting in spastic paralysis of the legs. Pure HSPs are most frequently inherited in an autosomal-dominant pattern and are commonly caused by mutations either in the SPG4 gene spastin or in the SPG3A gene atlastin. To identify binding partners for spastin, we carried out a yeast two-hybrid screen on a brain cDNA library, using spastin as bait. Remarkably, nearly all of the positive interacting prey clones c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The signals that determine atherosclerosis-specific DNA methylation profiles are only partially known. We previously identified a 29-bp DNA motif (differential methylation motif [DMM]) proximal to CpG islands (CGIs) that undergo demethylation in advanced human atheromas. Those data hinted that the DMM docks modifiers of DNA methylation and transcription.
METHODS AND RESULTS: We sought to functionally characterize the DMM. We showed that the DMM overlaps with the RNA polymerase III-binding B box of Alu short interspersed nuclear elements and contains a DR2 nuclear receptor response
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The target of rapamycin (TOR) signaling pathway plays critical roles in controlling cell growth in a variety of eukaryotes. However, the contribution of this pathway in regulating virulence of plant pathogenic fungi is unknown. We identified and characterized nine genes encoding components of the TOR pathway in Fusarium graminearum. Biological, genetic and biochemical functions of each component were investigated. The FgFkbp12-rapamycin complex binds to the FgTor kinase. The type 2A phosphatases FgPp2A, FgSit4 and FgPpg1 were found to interact with FgTap42, a downstream component of FgTor. Amo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria dynamically fuse and divide within cells, and the proper balance of fusion and fission is necessary for normal mitochondrial function, morphology, and distribution. Drp1 is a dynamin-related GTPase required for mitochondrial fission in mammalian cells. It harbors four distinct domains: GTP-binding, middle, insert B, and GTPase effector. A lethal mutation (A395D) within the Drp1 middle domain was reported in a neonate with microcephaly, abnormal brain development, optic atrophy, and lactic acidemia (Waterham, H. R., Koster, J., van Roermund, C. W., Mooyer, P. A., Wanders, R. J., an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Natural mutant staggerer (sg) mice harbor a mutated retinoic acid receptor-related orphan receptor alpha (RORalpha). A genetic deletion corresponding to the ligand-binding domain (LBD) of RORalpha results in aberrant cerebellar development in the sg mice. These mice show similar neurotrophin expression to that seen in perinatal hypothyroid animals. RORalpha augments thyroid hormone receptor (TR)-mediated transcription, which may be partly responsible for the similar cerebellar abnormalities between sg and hypothyroid animals. The objective of this study is to examine further the me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The compartmentalization of somites along their anterior-posterior axis is crucial to the segmental organization of the vertebral column. Anterior-posterior somite polarity is generated in the anterior presomitic mesoderm by Mesp2 and Delta/Notch signaling and is further maintained by two transcriptional regulators, Uncx4.1 and Tbx18, acting in the posterior and anterior somite compartment, respectively. Here, we report that the paired box transcription factor Pax3 cooperates with the T-box protein Tbx18 in maintaining anterior somite half identity. Our findings that both genes are co-expresse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To understand the mechanism of cancer and embryo expression protein 65 (CEP65) in cancer development.
METHODS: CEP65 was used as a bait protein to isolate the partners of CEP65 from a human placenta cDNA library with yeast two hybrid system. The DNA fragments from positive clone were expressed prokaryotic and mammalian cells respectively, the GST pull-down experiment was performed to ascertain the binding activity.
RESULTS: After screening a human placenta cDNA library, the low density lipoprotein receptor-related protein-associated protein 1 (RAP) was isolated and shown to intera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actin polymerization is a key process for many cellular events during development. To a large extent, the formation of filamentous actin is controlled by the WASP and WAVE proteins that activate the Arp2/3 complex in different developmental processes. WAVE function is regulated through a protein complex containing Sra1, Kette and Abi. Using biochemical, cell biological and genetic tools, we show here that the Abi protein also has a central role in activating WASP-mediated processes. Abi binds WASP through its carboxy-terminal domain and acts as a potent stimulator of WASP-dependent F-actin for
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegia (HSP) is characterized by the specific retrograde degeneration of the longest axons in the central nervous system, the corticospinal tracts. The gene most frequently involved in autosomal dominant cases of this disease, SPG4, encodes spastin, an ATPase belonging to the AAA family. AAA proteins are thought to exert their function by the energy-dependent rearrangement of protein complexes. The composite function of these proteins is directed by their binding to regulatory factors and adaptor proteins that target their activity into specific pathways in vivo. We prev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human DAZ (deleted in azoospermia) gene family on the Y chromosome and an autosomal DAZ-like gene, DAZL1, encode RNA-binding proteins that are expressed exclusively in germ cells. Their role in spermatogenesis is supported by their homology with a Drosophila male infertility gene boule and sterility of Daz11 knock-out mice. While all mammals contain a DAZL1 homologue on their autosomes, DAZ homologues are present only on the Y chromosomes of great apes and Old World monkeys. The DAZ and DAZL1 proteins differ in the copy numbers of a DAZ repeat and the C-terminal sequences. We studied the i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilson disease (WD) and Menkes disease (MNK) are inherited disorders of copper metabolism. The genes that mutate to give rise to these disorders encode highly homologous copper transporting ATPases. We use yeast and mammalian two-hybrid systems, along with an in vitro assay to demonstrate a specific, copper-dependent interaction between the six metal-binding domains of the WD and MNK ATPases and the cytoplasmic copper chaperone HAH1. We demonstrate that several metal-binding domains interact independently or in combination with HAH1p, although notably domains five and six of WDp do not. Altera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования