MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3395 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 764 с найденным полным текстом

JC Polyomavirus Uses Extracellular Vesicles To Infect Target Cells.

The endemic human JC polyomavirus (JCPyV) causes progressive multifocal leukoencephalopathy in immune-suppressed patients. The mechanisms of virus infection in vivo are not understood because the major target cells for virus in the brain do not express virus receptors and do not bind virus. We found that JCPyV associates with extracellular vesicles (EVs) and can infect target cells independently of virus receptors. Virus particles were found packaged inside extracellular vesicles and attached to the outer side of vesicles. Anti-JCPyV antisera reduced infection by purified virus but had no effe

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30967463Открыть статью

A potent protective bispecific nanobody targeting Herpes simplex virus gD reveals vulnerable epitope for neutralizing.

Herpes simplex virus (HSV) causes significant health burden worldwide. Currently used antiviral drugs are effective but resistance can occur. Here, we report two high-affinity neutralizing nanobodies, namely Nb14 and Nb32, that target non-overlapping epitopes in HSV gD. Nb14 binds a neutralization epitope located in the N-A' interloop, which prevents the interaction between gD and gH/gL during the second step of conformational changes during membrane fusion after virus attachment. The bispecific nanobody dimer (Nb14-32-Fc) exhibits high potency in vitro and in vivo. Mechanistically, Nb14-32-Fc

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40328740Открыть статью

Identification of the SHREK Family of Proteins as Broad-Spectrum Host Antiviral Factors.

Mucins and mucin-like molecules are highly glycosylated, high-molecular-weight cell surface proteins that possess a semi-rigid and highly extended extracellular domain. P-selectin glycoprotein ligand-1 (PSGL-1), a mucin-like glycoprotein, has recently been found to restrict HIV-1 infectivity through virion incorporation that sterically hinders virus particle attachment to target cells. Here, we report the identification of a family of antiviral cellular proteins, named the Surface-Hinged, Rigidly-Extended Killer (SHREK) family of virion inactivators (PSGL-1, CD43, TIM-1, CD34, PODXL1, PODXL2,

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34064525Открыть статью

A complement component C1q-mediated mechanism of antibody-dependent enhancement of Ebola virus infection.

Besides the common Fc receptor (FcR)-mediated mechanism of antibody-dependent enhancement (ADE), Ebola virus (EBOV) is known to utilize the complement component C1q for ADE of infection. This mechanism is FcR-independent and mediated by cross-linking of virus-antibody-C1q complexes to cell surface C1q receptors, leading to enhanced viral entry into cells. Using confocal microscopy, we found that virus-like particles (VLPs) consisting of EBOV glycoprotein, nucleoprotein, and matrix protein attached to the surface of human kidney 293 cells more efficiently in the presence of an ADE monoclonal an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32886656Открыть статью

Pseudomonas aeruginosa DEV phage exploits the essential LptD outer membrane protein as receptor for adsorption.

UNLABELLED: Pseudomonas aeruginosa bacteriophage (phage) DEV is a podovirus of the Schitoviridae family, related to the prototypical Escherichia coli phage N4. N4 uses the novel glycan receptor (NGR) surface glycan, presumably bound by the gp66 appendages, and the NGR transporter NfrA, recognized by the phage gp65 tail sheath, as receptors for adsorption. In contrast, DEV relies on the O-antigen moiety of lipopolysaccharide (LPS) as the primary receptor recognized by the gp53 long tail fibers. However, DEV can infect deep-rough strains that lack the O-antigen moiety by using another, still unk

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41568963Открыть статью

Amiodarone affects Ebola virus binding and entry into target cells.

Ebola Virus Disease is one of the most lethal transmissible infections characterized by a high fatality rate. Several research studies have aimed to identify effective antiviral agents. Amiodarone, a drug used for the treatment of arrhythmias, has been shown to inhibit filovirus infection in vitro by acting at the early step of the viral replication cycle. Here we demonstrate that amiodarone reduces virus binding to target cells and slows down the progression of the viral particles along the endocytic pathway. Overall our data support the notion that amiodarone interferes with Ebola virus infe

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29498743Открыть статью

Replication of alphaviruses in cultures of donkey monocytes.

Representative strains of Venezuelan equine encephalitis virus (VEEV) and Eastern equine encephalitis virus (EEEV) were compared for their ability to grow in cultures of unstimulated leucocytes and monocytes derived from donkey peripheral blood. Replication of epizootic and vaccine strains of VEEV, but not of enzootic strains was observed in this system. Only a minority of monocytes supported virus replication as detected by immunofluorescence, electron microscopy and infectious center assays. EEEV did not appear to replicate in this cell system although virus attached to and was internalized

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3004384Открыть статью

Hepatitis B virus: virology, molecular biology, life cycle and intrahepatic spread.

Hepatitis B virus is a member of the Hepadnaviridae family and responsible for causing acute and chronic hepatitis in humans. The current estimates of people chronically infected with the virus are put at 250 million worldwide. Immune-mediated liver damage in these individuals may lead to the development of cirrhosis and hepatocellular carcinoma later in life. This review deals with our current understanding of the virology, molecular biology, life cycle and cell-to-cell spread of this very important pathogen, all of which are considered essential for current and future approaches to antiviral

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29098564Открыть статью

MFSD6 is an entry receptor for respiratory enterovirus D68.

Enterovirus D68 (EV-D68) is a leading non-polio enterovirus that causes severe respiratory diseases and poliomyelitis-like illness in children. Viral entry represents a potential multifaceted target for antiviral intervention; however, there are no approved inhibitors to block EV-D68. Here, we identify the functionally undescribed membrane protein major facilitator superfamily-domain-containing protein 6 (MFSD6) as an EV-D68 entry factor amenable to therapeutic intervention. Specifically, MFSD6 expression is crucial for EV-D68 replication. MFSD6 binds to EV-D68 particles and is necessary for v

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39798568Открыть статью

Identification of the lipopolysaccharide core of Yersinia pestis and Yersinia pseudotuberculosis as the receptor for bacteriophage φA1122.

φA1122 is a T7-related bacteriophage infecting most isolates of Yersinia pestis, the etiologic agent of plague, and used by the CDC in the identification of Y. pestis. φA1122 infects Y. pestis grown both at 20 °C and at 37 °C. Wild-type Yersinia pseudotuberculosis strains are also infected but only when grown at 37 °C. Since Y. pestis expresses rough lipopolysaccharide (LPS) missing the O-polysaccharide (O-PS) and expression of Y. pseudotuberculosis O-PS is largely suppressed at temperatures above 30 °C, it has been assumed that the phage receptor is rough LPS. We present here several lines of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21764935Открыть статью

Plaque formation by Japanese encephalitis virus bound to mosquito C6/36 cells after low pH exposure on the cell surface.

Japanese encephalitis virus (JEV) formed plaques in mosquito C6/36 cell layers after adsorption on the cell surface and exposure to pH values lower than 6.2. The number of plaques decreased within pH ranges from 7.4 to 6.4, but increased within pH ranges from 6.2 to 5.8. Plaque formation was prevented by treatment of the virus with a JEV-neutralizing monoclonal antibody, 503, after virus adsorption. Plaque formation was not affected by pretreatment with a specific V-ATPase inhibitor, bafilomycin A1. The results indicate that JEV successfully fused with the C6/36 cell membrane under acidic cond

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17515644Открыть статью

The receptor landscape of influenza A viruses.

Influenza A viruses (IAVs) have a remarkable ability to adapt to new host species, which has been attributed to the specificity of the viral hemagglutinin (HA) for sialylated glycans and the functional balance between HA and the viral neuraminidase (NA). For decades, sialic acids on N- and O-linked glycans and glycosphingolipids were considered the only receptors that govern IAV entry, tropism, and species specificity. However, the discovery of bat-derived H17N10 and H18N11 viruses, followed by the identification of an avian H19 subtype, has fundamentally challenged this concept. These viruses

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42461047Открыть статью

A Genome-Wide CRISPR-Cas9 Screen Reveals the Requirement of Host Cell Sulfation for Schmallenberg Virus Infection.

Schmallenberg virus (SBV) is an insect-transmitted orthobunyavirus that can cause abortions and congenital malformations in the offspring of ruminants. Even though the two viral surface glycoproteins Gn and Gc are involved in host cell entry, the specific cellular receptors of SBV are currently unknown. Using genome-wide CRISPR-Cas9 forward screening, we identified 3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate (PAPS) transporter 1 (PAPST1) as an essential factor for SBV infection. PAPST1 is a sulfotransferase involved in heparan sulfate proteoglycan synthesis encoded by the solute carrier family 35 me

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32522852Открыть статью

Viral commitment to infection depends on host metabolism.

Viral infection begins with attachment to host surface structures such as receptors, pili, or porins. While prior research has focused on structural compatibility and recognition, the role of host physiology, particularly metabolic state, on viral commitment to infection remains underexplored. Here, we measured the adsorption rates (η) of five Escherichia coli phages representing various life cycles and entry pathways under controlled metabolic conditions. Four phages showed significantly reduced adsorption under energy-limited states, with weaker-binding phages being more sensitive. Using E.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42622628Открыть статью

Electrophoretically Snagging Viral Genomes in Wormlike Micelle Networks Using Peptide Nucleic Acid Amphiphiles and dsDNA Oligomers.

We demonstrate that the attachment of 30-170 bp dsDNA oligomers to ssDNA viral genomes gives a significant additional mobility shift in micelle-tagging electrophoresis (MTE). In MTE, a modified peptide nucleic acid amphiphile is attached to the viral genome to bind drag-inducing micelles present in capillary electrophoresis running buffers. Further attachment of 30-170 bp dsDNA oligomers drastically shifts the mobility of the 5.1 kB ssDNA genome of mouse minute virus (MMV), providing a new mechanism to improve resolution in CE-based analysis of kilobase nucleic acids. A model based on biased-r

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39017713Открыть статью

Influenza B Virus Receptor Specificity: Closing the Gap between Binding and Tropism.

Influenza A and influenza B viruses (FLUAV and FLUBV, respectively) cause significant respiratory disease, hospitalization, and mortality each year. Despite causing at least 25% of the annual disease burden, FLUBV is historically understudied. Unlike FLUAVs, which possess pandemic potential due to their many subtypes and broad host range, FLUBVs are thought to be restricted to only humans and are limited to two lineages. The hemagglutinins (HA) of both influenza types bind glycans terminating in α2,6- or α2,3-sialic acids. For FLUAV, the tropism of human- and avian-origin viruses is well-defin

СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39339833Открыть статью

Hydrogen Bond Variations of Influenza A Viruses During Adaptation in Human.

Many host specific mutations have been detected in influenza A viruses (IAVs). However, their effects on hydrogen bond (H-bond) variations have rarely been investigated. In this study, 60 host specific sites were identified in the internal proteins of avian and human IAVs, 27 of which contained mutations with effects on H-bonds. Besides, 30 group specific sites were detected in HA and NA. Twenty-six of 36 mutations existing at these group specific sites caused H-bond loss or formation in at least one subtype. The number of mutations in isolations of 2009 pandemic H1N1, human-infecting H5N1 and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29085020Открыть статью

Tick-Borne Encephalitis, Lombardy, Italy.

Tick-borne encephalitis was limited to northeast portions of Italy. We report in Lombardy, a populous region in the northwest, a chamois displaying clinical signs of tickborne encephalitis virus that had multiple virus-positive ticks attached, as well as a symptomatic man. Further, we show serologic evidence of viral circulation in the area.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38270164Открыть статью

Discovery of Proteinaceous Attachment Factors for GII.4 Norovirus from the Diarrheal Sample of a Norovirus-Infected Patient.

Human norovirus (HuNoV) is the leading cause of acute nonbacterial gastroenteritis globally. Histo-blood group antigens (HBGAs) have been recognized as attachment factors for HuNoV. However, the receptors or other potential attachment factors for HuNoV have not been fully elucidated. A bacterial cell surface-displayed system was used to express GII.4 HuNoV protruding domain (GII.4 P) to capture attachment factors from a diarrheal sample of a patient infected with GII.4 HuNoV. A library of candidate HuNoV proteinaceous attachment factors was constructed. Through a database comparison, a literat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41014416Открыть статью

The molecular basis of the pathogenicity of the Dutch highly pathogenic human influenza A H7N7 viruses.

During the highly pathogenic avian influenza (HPAI) H7N7 virus outbreak in The Netherlands in 2003, 88 infected persons suffered from mild illnesses, and 1 died of pneumonia. Here, we studied which of the 14 amino acid substitutions observed between the fatal case (FC) virus and a conjunctivitis case (CC) virus determined the differences in virus pathogenicity. In virus-attachment experiments, the CC and FC viruses revealed marked differences in binding to the lower respiratory tract of humans. In a mouse model, the hemagglutinin (HA) gene of the FC virus was a determinant of virus tissue dist

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17570113Открыть статью