We describe distinctive necrosis in the brainstem of two adult patients of anoxic encephalopathy. The patients were a 75-year-old man and an 82-year-old woman, who were resuscitated after cardiac arrest that lasted about 20 minutes and artificially ventilated. The first patient remained comatose without recovery of brainstem reflexes and had persistent hypotension requiring continuous infusion of catecholamine until death that occurred two weeks after the onset of illness. In the second patient, her general circulation recovered on the next day resuscitation, and traces of brainstem reflexes r
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-IgLON5 disease is a rare neurological disease at the intersection of autoimmunity and neurodegeneration. It is characterized by the presence of anti-IgLON5 antibodies and the development of a brainstem-dominant tau pathology. Recent research indicates that the tau pathology may develop in a time-dependent manner. A three-staged neuropathological classification of the disease has been recently suggested, ranging from no or minimal tau (stage 1) to the characteristic brainstem tau pathology (stage 3) as originally described. This study aimed to characterize the evolution of the disease-asso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Niemann-Pick disease type C (NPC) is a rare autosomal recessive lysosomal disorder caused by pathogenic variants in NPC1 or NPC2, resulting in impaired intracellular cholesterol trafficking and progressive neurovisceral disease. Although the clinical and molecular spectrum of NPC has been well characterized in several populations, data from India remain limited. The present study aimed to describe the clinical and molecular characteristics of NPC in Indian patients and to expand the mutational spectrum of the disease.
METHODS: We conducted a retrospective multicentre study of 28 p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic neuroinflammation is a persistent feature of individuals with Parkinson's disease (PD). Dopaminergic neurodegeneration is partially associated with neuroinflammation. Neuron-to-microglia communication via fractalkine (CX3CL1) and its receptor plays a significant role in neuroinflammation. The relationship between fractalkine signaling and neuroinflammatory activities has been studied in animal models of PD, but its role is unclear in human PD. The current study aimed to elucidate the neuron-microglia communication between neuronal and endothelial fractalkine ligand expres
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) is a complex neurodegenerative disorder with substantial genetic influence. While genome-wide association studies (GWAS) have identified numerous risk loci for late-onset AD (LOAD), the functional mechanisms underlying most of these associations remain unresolved. Large genomic rearrangements, known as structural variants (SVs), represent a promising avenue for elucidating such mechanisms within some of these loci.
METHODS: By leveraging data from two ongoing cohort studies of aging and dementia, the Religious Orders Study and Rush Memory and Aging Project
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ethnic variations and detection methods may lead to differences in diagnostic biomarkers of dementia, and few comparative studies have evaluated the six plasma biomarkers of Alzheimer's disease (AD) and other neurodegenerative dementias in the Chinese population.
METHODS: A cross-sectional cohort of 668 participants were enrolled, including 245 amnesic mild cognitive impairment (aMCI) or AD patients with Aβ positive pathology, 67 with frontotemporal dementia (FTD), 100 with progressive supranuclear palsy (PSP), 72 with dementia with Lewy bodies (DLB) and 184 healthy controls. Addi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Accurate diagnosis of Parkinson disease (PD) remains challenging, with variability and clinical uncertainty, especially in nonspecialized settings. Despite advancements in diagnostic criteria and biological markers, misdiagnosis continues to affect patient care and research. This study aimed to assess the long-term diagnostic stability of PD and evaluate the accuracy of initial diagnoses over time in a large, consecutive cohort diagnosed by neurologists, with or without movement disorder specialization.
METHODS: We conducted a retrospective longitudinal analysis of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Parkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disorder. The main clinical features are bradykinesia, rigidity, and resting tremor. Other neurodegenerative disorders such as progressive supranuclear palsy and multiple system atrophy share some of these clinical manifestations. All those disorders are collectively known as parkinsonism or Parkinson syndrome (PS). Definite diagnosis of PD requires brain autopsy. There is no known cure for PD. Since its discovery in the 1960s, levodopa (LD) has remained the best and most widely used medication in PD. The impact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although the reported frequency of diplopia is between 10 to 40% of patients with Parkinson's disease (PD) and other movement disorders, it remains one of the most undiagnosed non-motor symptoms. Furthermore, it has a major impact on the quality of life of these patients. The aim of this study is to systematically review the literature regarding the frequency, causes, and implications of diplopia in movement disorders.
METHODOLOGY: An electronic search was conducted in March and June 2023 using the PubMed database in order to identify appropriate studies. Studies that were writt
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Degeneration of the presynaptic nigrostriatal dopaminergic system is one of the main biological features of Parkinson disease (PD), multiple system atrophy (MSA), progressive supranuclear palsy (PSP), and corticobasal degeneration (CBD), which can be measured using single-photon emission CT imaging for diagnostic purposes. Despite its widespread use in clinical practice and research, the diagnostic properties of presynaptic nigrostriatal dopaminergic (DAT) imaging in parkinsonism have never been evaluated against the diagnostic gold standard of neuropathology. The ai
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The ability of [123I]metaiodobenzylguanidine (MIBG) sympathetic nerve imaging with three-dimensional (3D) quantitation to clinically diagnose neurological disorders has not been evaluated. This study compared absolute heart counts calculated as mean standardized uptake values (SUVmean) using conventional planar imaging and assessed the contribution of [123I]MIBG single-photon emission computed tomography (SPECT)-CT to the diagnosis of neurological diseases.
METHODS: Seventy-two patients with neurological diseases were consecutively assessed using early and delayed [123
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Alpha-synuclein seed amplification assays (α-syn SAAs) are promising diagnostic methods for Parkinson's disease (PD) and other synucleinopathies. However, there is limited consensus regarding the diagnostic and differential diagnostic performance of α-syn SAAs on biofluids and peripheral tissues.
METHODS: A comprehensive research was performed in PubMed, Web of Science, Embase and Cochrane Library. Meta-analysis was performed using a random-effects model. A network meta-analysis based on an ANOVA model was conducted to compare the relative accuracy of α-syn SAAs with d
Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tau is a microtubule-associated binding protein in the nervous system that is known for its role in stabilizing microtubules throughout the nerve cell. It accumulates as β-sheet-rich aggregates and neurofibrillary tangles, leading to an array of different pathologies. Six splice variants of this protein, generated from the microtubule-associated protein tau (MAPT) gene, are expressed in the brain. Amongst these variants, 0N3R, is prominent during fetal development, while the rest, 0N4R, 1N3R, 1N4R, 2N3R, and 2N4R, are expressed in postnatal stages. Tau isoforms play their role separately or in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Frontotemporal dementia (FTD) is a highly heritable disorder. The majority of genetic cases are caused by autosomal dominant pathogenic variants in the chromosome 9 open reading frame 72 (c9orf72), progranulin (GRN), and microtubule-associated protein tau (MAPT) gene. As motor disorders are increasingly recognized as part of the clinical spectrum, the current study aimed to describe motor phenotypes caused by genetic FTD, quantify their temporal association, and investigate their regional association with brain atrophy.
METHODS: We analyzed baseline visit data of kn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: CSF tau phosphorylated at threonine 181 (p-tau181) is a widely used biomarker for Alzheimer disease (AD) and has recently been regarded to reflect β-amyloid and/or p-tau deposition in the AD brain. Neuronal intranuclear inclusion disease (NIID) is a neurodegenerative disease characterized by intranuclear inclusions in neurons, glial cells, and other somatic cells. Symptoms include dementia, neuropathy, and others. CSF biomarkers were not reported. The objective of this study was to investigate whether CSF biomarkers including p-tau181 are altered in patients with NII
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed a 15-year post-mortem neuropathological follow-up of patients in the first trial of amyloid-β immunotherapy for Alzheimer's disease. Twenty-two participants of a clinical trial of active amyloid-β42 immunization (AN1792, Elan Pharmaceuticals) or placebo were studied. Comprehensive post-mortem neuropathological assessments were performed from 4 months to 15 years after the trial. We analysed the relationships between the topographical distribution of amyloid-β removal from the cerebral cortex and tau pathology, cerebrovascular territories, plasma anti-AN1792 antibody titres and lat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To review current knowledge of the perception of verticality, its normal function and disorders. This is based on an integrative graviceptive input from the vertical semicircular canals and the otolith organs. Methods: The special focus is on human psychophysics, neurophysiological and imaging data on the adjustments of subjective visual vertical (SVV) and the subjective postural vertical. Furthermore, examples of mathematical modeling of specific vestibular cell functions for orientation in space in rodents and in patients are briefly presented. Results: Pathological tilts of the S
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic traumatic encephalopathy (CTE) is a tauopathy associated to repetitive head trauma. There are no validated in vivo biomarkers of CTE and a definite diagnosis can only be made at autopsy. Recent studies have shown that positron emission tomography (PET) tracer AV-1451 (Flortaucipir) exhibits high binding affinity for paired helical filament (PHF)-tau aggregates in Alzheimer (AD) brains but relatively low affinity for tau lesions in other tauopathies like temporal lobal degeneration (FTLD)-tau, progressive supranuclear palsy (PSP) or corticobasal degeneration (CBD). Little
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitin immunoreactive (UBQ-ir) inclusions were present to variable extents in the inferior olivary nucleus (ION) in 37/48 (77%) patients with frontotemporal lobar degeneration (FTLD), in 10/11 (91%) patients with motor neurone disease (MND), in 5/5 (100%) patients with Alzheimer's disease (AD), 5/7 (71%) patients with dementia with Lewy bodies, 13/19 (68%) patients with Parkinson's disease, 11/11(100%) patients with Progressive Supranuclear Palsy, 2/6 (33%) patients with Multisystem Atrophy, 1/3 (33%) patients with Huntington's disease and in 14/14 (100%) normal elderly control subjects. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether (1) immunofluorescence is a reproducible technique in detecting misfolded α-synuclein in skin nerves and subsequently whether (2) immunofluorescence and real-time quaking-induced conversion (RT-QuIC) (both in skin and CSF) show a comparable in vivo diagnostic accuracy in distinguishing synucleinopathies from non-synucleinopathies in a large cohort of patients.
METHODS: We prospectively recruited 90 patients fulfilling clinical and instrumental diagnostic criteria for all synucleinopathies variants and non-synucleinopathies (mainly including Alzheimer disease, t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования