PURPOSE: To examine the clinical outcomes of intraocular lens (IOL) scleral fixation with the friction knot technique.
METHODS: Retrospective case series of 152 eyes of 152 patients with inadequate capsular bag support operated with the friction knot IOL scleral fixation technique by a single surgeon. The fixated IOLs were one-piece or three-piece models all with open loop haptics. Main outcome measures were change in corrected distance visual acuity (CDVA) and postoperative complications.
RESULTS: The mean follow-up time was 11.7 months (median 4.9, range 0.7-64.8). The mean logarithm of th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate a four-stage combined treatment for keratoconus including intrastromal corneal ring segment (ICRS) implantation followed by corneal cross-linking (CXL), toric phakic intraocular lens (IOL) implantation, and topography-guided photorefractive keratectomy (TG-PRK).
METHODS: In this retrospective interventional case series, 11 eyes of 7 patients with progressive keratoconus were treated with a four-stage procedure including the following: Keraring ICRS (Mediphacos Ltda, Belo Horizonte, Brazil) implantation followed by CXL, phakic IOL implantation, and TG-PRK (minimum 6 months
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To perform a feasibility study of the safety and efficacy of a corneal-contouring inlay with concurrent laser in situ keratomileusis (LASIK) to treat hyperopic presbyopia.
SETTING: Private clinic, Tijuana, Mexico.
DESIGN: Prospective interventional case series.
METHODS: Hyperopic patients received LASIK in both eyes and a corneal inlay under the femtosecond laser flap in the nondominant eye. The inlay is designed to reshape the anterior corneal curvature, creating a near-center multifocal refractive effect. Main safety outcomes were retention of preoperative corrected distance and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the outcomes of inferonasal Baerveldt glaucoma implant (BGI) surgery.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective, non-comparative case series of 182 eyes of 182 patients who underwent inferonasal placement of a Baerveldt glaucoma implant. The main outcome measures included intraocular pressure, number of glaucoma medications, best corrected visual acuity, and complications.
RESULTS: Patients were followed for an average (+/- SD) of 19 +/- 15 months. Median Snellen visual acuity was unchanged at last follow-up. Intraocular pressure was reduced from a mean (+/- SD) of 28.6 +/-
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate a new hydrophobic aspheric intraocular lens (IOL) regarding its refractive and position stability after conventional (CCS) or femtosecond laser-assisted cataract surgery (FLACS).
METHODS: All patients received the same IOL (CT LUCIA 621P, Carl Zeiss Meditec AG, Germany). Both eyes of each patient were randomized, with one eye assigned to the FLACS group and the other eye to the CCS group. One, 6 and 12 months after surgery, 2 different swept-source optical coherence tomography measurements (IOLMaster 700, Carl Zeiss Meditec AG, Germany and CASIA-2, Tomey GmbH, Japan) were
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the incidence, complications and management of reverse pupillary block (RPB) after implantation of Carlevale intraocular lens (IOL).
DESIGN: Multicenter, retrospective, cross-sectional study.
PARTICIPANTS: Of a sample of 128 patients that had undergone Carlevale IOL implantation, 19 patients were found to present RPB.
METHODS: Nineteen patients with RPB after Carlevale IOL implantation were evaluated and treated with laser peripheral iridotomy (LPI).
MAIN OUTCOME MEASURES: Demographic data (age and gender), data on preexisting medication, axial length (Zeiss IOLMaster
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare cross-linking (CXL) plus topography-guided photorefractive keratectomy (t-PRK) and intrastromal corneal ring segments (ICRS) in keratoconus patients, at 12 months of follow-up.
METHODS: This was a longitudinal, retrospective multi-center study. We included a referred sample of 154 eyes from 149 patients with grade I-III Amsler-Krümeich keratoconus with insufficient corrected-distance visual acuity (CDVA). In group 1 (CXL plus t-PRK, 87 eyes), another possible indication for surgery was evidence of progression. Group 2 (ICRS, 67 eyes) included only eyes with paracentral k
СтатьяСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare accelerated corneal crosslinking (CXL) alone, CXL with simultaneous intrastromal corneal ring segments (CXL-ICRS), and CXL with simultaneous topography-guided photorefractive keratectomy (CXL-TG-PRK) in progressive keratoconus, pellucid marginal degeneration (PMD), or laser in situ keratomileusis (LASIK)-induced ectasia.
SETTING: The Kensington Eye Institute and Bochner Eye Institute, Toronto, Canada.
DESIGN: Prospective nonrandomized interventional study.
METHODS: Visual and topographical outcomes using a comparative analysis adjusting for preoperative maximum keratomet
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the clinical efficacy of sequential intrastromal corneal ring segment (ICRS) implantation and corneal crosslinking (CXL) in corneal ectasia.
METHODS: This retrospective case series included eight eyes in which both ICRS implantation and CXL had been performed. CXL was performed within 1 month after ICRS implantation. The clinical outcomes (visual acuity, refractive errors, keratometry, and topographic indices) of these patients were compared with those of patients who had undergone only ICRS implantation (eight eyes) or CXL (20 eyes).
RESULTS: Greater improvement in uncorr
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: To evaluate long-term efficacy of a second glaucoma drainage device (GDD) versus cyclophotocoagulation (CPC) after failure of primary drainage implant.
METHODS: This is a non-randomised, retrospective cohort study. A chart review was conducted of patients who underwent GDD surgery between July 1986 and November 2012 requiring further glaucoma procedures for intraocular pressure (IOP) control. An additional GDD was placed in 15 eyes, while 32 eyes underwent CPC. The main outcome measurement was IOP control and/or time to failure of secondary intervention (IOP >18 mm Hg on two
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate outcomes after Descemet stripping automated endothelial keratoplasty in eyes with glaucoma drainage devices.
METHODS: This is a retrospective review of 24 cases performed by a single surgeon (S.B.H.) on 20 eyes. Data were gathered on demographics, ocular history, surgical details, and postoperative outcomes. Outcome measures included primary graft failure, secondary graft failure, endothelial cell density (ECD), central corneal thickness (CCT), intraocular pressure, and visual acuity.
RESULTS: With a mean follow-up of 30.3 ± 19.6 months, there was no occurrence of primar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to compare the clinical and radiographic success of preveneered posterior NuSmile® and Kinder Krowns® over one year and to assess the level of parental satisfaction with their esthetics.
METHODS: Three trained operators placed 120 crowns in a split-mouth design with a random allocation for 36 participants (mean age: 5.8 years) who received two, four, six, or eight crowns. Blind assessment of the clinical and radiographic performance of the restorations was performed by four calibrated examiners after one year. Results were analyzed by Fisher's exact test and McNemar
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the safety and efficacy of a modified technique for pars plana placement of the Ahmed valve in combination with pars plana vitrectomy in the treatment of glaucoma associated with posterior segment disease.
METHODS: Thirty-nine eyes with glaucoma associated with posterior segment disease underwent pars plana vitrectomy combined with Ahmed valve placement. All valves were placed in the pars plana using a modified technique, without the pars plana clip, and using a scleral patch graft.
RESULTS: The 24 eyes diagnosed with neovascular glaucoma had an improvement in intraocular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the characteristics, indications, complications, and outcomes of the patients who underwent Boston type 1 keratoprosthesis (KPro) surgery at the Université de Montréal affiliated Notre-Dame Hospital.
DESIGN: Retrospective case series.
PARTICIPANTS: Forty-seven eyes of 43 patients who underwent KPro surgery.
METHODS: The charts of all patients who underwent KPro surgery at Notre-Dame Hospital between October 2008 and February 2010 were retrospectively reviewed. Preoperative, intraoperative, and postoperative parameters were collected and analyzed.
RESULTS: The indicat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate posterior capsule opacification (PCO) 2 years after cataract surgery following implantation of a hydrophilic or a hydrophobic single-piece acrylic intraocular lens (IOL) with a sharp edge.
METHODS: Phacoemulsification cataract surgery was performed in one eye of 120 patients with senile cataract in this prospective study. They were randomized to implantation of either a hydrophilic acrylic IOL (BL27; Bausch & Lomb, Rochester, NY, USA) or a hydrophobic acrylic IOL (AcrySof) SA60AT; Alcon Laboratories, Fort Worth, TX, USA). Two years after surgery, retroillumination images
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The standard intraocular lens (IOL) that is used to replace a cataractous lens cannot change focus from distant to near objects, so most patients need glasses for near vision after cataract surgery. Limited evidence suggests that accommodative IOLs provide better near vision than monofocal IOLs, but not better than multifocal IOLs. Long-term follow-up is needed to confirm patient outcomes, and determine whether the benefits justify the additional cost.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effect of lateral retinacular release on the clinical outcomes after total knee arthroplasty (TKA) without resurfacing of the patella.
METHODS: A prospective randomized controlled study was performed on 132 patients with unilateral degenerative knee arthritis undergoing TKA bewteen October 2012 and October 2014, who met the selection criteria. During TKA, lateral retinacular release was used in 66 cases (trial group) and was not used in 66 cases (control group). Two patients were excluded from the study due to missing the follow-up in trial group. Four patients w
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the early effectiveness between SuperPATH approach and traditional Hardinge approach in total hip arthroplasty (THA).
METHODS: Between May 2015 and March 2016, 154 patients (173 hips) undergoing initial THA were included. THA was performed by SuperPATH approach in 64 cases (70 hips) in group A and by traditional Hardinge approach in 90 cases (103 hips) in group B. There was no significant difference in gender, age, body mass index, type of disease, and Harris hip score (HHS) between 2 groups ( P>0.05). The incision length, operation time, intraoperative blood loss, posto
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To estimate the effectiveness of complete corneal ring (MyoRing) implantation compared with MyoRing implantation combined with corneal collagen crosslinking (CXL) for keratoconus treatment for 36 months follow-up.
DESIGN: Retrospective cohort study.
MATERIALS AND METHODS: MyoRing implantation was performed in a series of 78 patients (80 eyes) with keratoconus II-III Amsler classification, of these 39 eyes had MyoRing implantation combined with CXL. Implantation of a MyoRing in the corneal pocket was performed using a PocketMaker microkeratome and corneal intrastromal implantation sy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate 6-month and 2-year safety and clinical outcomes of Visian toric Implantable Collamer Lens (toric ICL) (STAAR Surgical, Monrovia, CA) implantation for the treatment of residual refractive errors after sequential intracorneal ring segments (ICRS) insertion and cross-linking (CXL) in keratoconus.
METHODS: This consecutive case series included the results of a three-step ICRS-CXL-toric ICL procedure in 16 eyes of 13 patients with moderate to severe keratoconus (stages II and III of Amsler-Krumeich classification). The ICRS and CXL procedures were performed sequentially with a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования