AIM: GPR119 is a G protein-coupled receptor (GPCR) that is highly expressed in pancreatic β-cells and intestinal L-cells and facilitates glucose-stimulated insulin secretion (GSIS). GPR119 may represent a novel target for the treatment of metabolic disorders. Here, we sought to identify novel small-molecule GPR119 agonists.
METHODS: A cell-based high-throughput screening assay was established using HEK293 cells stably expressing GPR119 and pCRE-luc reporter plasmid (HEK293/GPR119/pCRE-luc). A compound library composed of 1440 compounds was screened. Mouse β-cell line MIN-6 and isolated mouse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly pathogenic avian influenza H5N1 viruses can result in poultry and occasionally in human mortality. A safe and effective H5N1 vaccine is urgently needed to reduce the pandemic potential. Hemagglutinin (HA), a major envelope protein accounting for approximately 80% of spikes in influenza virus, is often used as a major antigen for subunit vaccine development. In this study, we conducted a systematic study of the immune response against influenza virus infection following immunization with recombinant HA proteins expressed in insect (Sf9) cells, insect cells that contain exogenous genes fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE 3-Hydroxy-octanoate, recently identified as a ligand for, the orphan GPCR, HCA(3), is of particular interest given its ability to treat lipid disorders and atherosclerosis. Here we demonstrate the pathway of HCA(3)-mediated activation of ERK1/2. EXPERIMENTAL APPROACH Using CHO-K1 cells stably expressing HCA(3) receptors and A431 cells, a human epidermoid cell line with high levels of endogenous expression of functional HCA(3) receptors, HCA(3)-mediated activation of ERK1/2 was measured by Western blot. KEY RESULTS HCA(3)-mediated activation of ERK1/2 was rapid, peaking a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: DNA-damaging compounds (e.g., alkylating agents, cytotoxic antibiotics and DNA topoisomerase poisons) are the most widely used anticancer drugs. The inability of tumor cells to properly repair some types of DNA damage may explain why specific DNA-damaging drugs can selectively kill tumor cells. Phenylglyoxal is a dicarbonyl compound known to react with guanidine groups such as that of the DNA base guanine, therefore suggesting that phenylglyoxal could induce DNA damage and have anticancer activity.
METHODS: Cellular DNA damage was measured by the alkaline comet assay and the γH2AX
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eukaryotic mRNA turnover is among most critical mechanisms that affect mRNA abundance and are regulated by mRNA-binding proteins and the cytoplasmic exosome. A functional protein, guanosine-triphosphate-binding protein 1 (GTPBP1), which associates with both the exosome and target mRNAs, was identified. The overexpression of GTPBP1 accelerated the target mRNA decay, whereas the reduction of the GTPBP1 expression with RNA interference stabilized the target mRNA. GTPBP1 has a putative guanosine-triphosphate (GTP)-binding domain, which is found in members of the G-protein family and Ski7p, a well-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciliary neurotrophic factor (CNTF) is a multifunctional cytokine that can regulate the survival and differentiation of many types of developing and adult neurons. CNTF prevents the degeneration of motor neurons after axotomy and in mouse mutant progressive motor neuronopathy, which has encouraged trials of CNTF for human motor neuron disease. Given systemically, however, CNTF causes severe side effects, including cachexia and a marked immune response, which has limited its clinical application. The present work describes a novel approach for administering recombinant human CNTF (rhCNTF) while
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The preclinical characterization of WS-50030 [7-{4-[3-(1H-inden-3-yl)propyl]piperazin-1-yl}-1,3-benzoxazol-2(3H)-one] is described. In vitro binding and functional studies revealed highest affinity to the D(2) receptor (D(2L) K(i), 4.0 nM) and serotonin transporter (K(i), 7.1 nM), potent D(2) partial agonist activity (EC(50), 0.38 nM; E(max), 30%), and complete block of the serotonin transporter (IC(50), 56.4 nM). Consistent with this in vitro profile, WS-50030 (10 mg/kg/day, 21 days) significantly increased extracellular 5-HT in the rat medial prefrontal cortex, short-term WS-50030 treatment
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three G-protein-linked acetylcholine receptors (GARs) exist in the nematode C. elegans. GAR-3 is pharmacologically most similar to mammalian muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs). We observed that carbachol stimulated ERK1/2 activation in Chinese hamster ovary (CHO) cells stably expressing GAR-3b, the predominant alternatively spliced isoform of GAR-3. This effect was substantially reduced by the phospholipase C (PLC) inhibitor U73122 and the protein kinase C (PKC) inhibitor GF109203X, implying that PLC and PKC are involved in this process. On the other hand, GAR-3b-mediated ERK1/2 activ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study characterized the pharmacology of the peripherally restricted opioid receptor antagonists, alvimopan, its metabolite, ADL 08-0011, and methylnaltrexone. The activities of the compounds were investigated with respect to human or guinea pig opioid receptor binding and function in recombinant cell lines and mechanical responsiveness of the guinea pig ileum. Alvimopan and ADL 08-0011 had higher binding affinity than methylnaltrexone at human mu opioid receptors (pK (i) values of 9.6, 9.6, and 8.0, respectively). The compounds had different selectivities for the mu receptor over human de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solifenacin succinate [YM905; (3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl(1S)-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate monosuccinate] is a new muscarinic receptor antagonist developed for the treatment of overactive bladder. The aim of the present study was to evaluate the antimuscarinic properties of solifenacin and to compare the results with those obtained for tolterodine, oxybutynin, darifenacin, propiverine and atropine. In radioligand receptor binding assay, Ki values of solifenacin for human muscarinic M1, M2, M3, M4 and M5 receptors were 26, 170, 12, 110 and 31 nM, respectively. In isol
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to assess the cytogenetic effects of the X ray irradiation used during a CT scan in order to estimate the mean absorbed dose in circulating lymphocytes. Chromosomal aberrations were scored in blood lymphocytes of ten patients undergoing CT scans, by applying fluorescence in situ hybridisation (FISH) to metaphase cells and premature chromosome condensation (PCC) with chromosomes 1, 3 and 4 painting probes immediately after exposure. This generated a dosimetric index that reflects the dose to the circulating lymphocytes. By using PCC a significant increase in the fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-term synaptic plasticity is a basic ability of the brain to dynamically adapt to external stimuli and regulate synaptic strength and ultimately network function. It is dysregulated by behavioral stress in animal models of depression and in humans with major depressive disorder. Antidepressants have been shown to restore disrupted synaptic plasticity in both animal models and humans; however, the underlying mechanism is unclear.
METHODS: We examined modulation of synaptic plasticity by selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) in hippocampal brain slices from wild-type r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Middle East Respiratory Syndrome (MERS) is a highly lethal pulmonary infection caused by a previously unidentified coronavirus (CoV), likely transmitted to humans by infected camels. There is no licensed vaccine or antiviral for MERS, therefore new prophylactic and therapeutic strategies to combat human infections are needed. In this study, we describe, for the first time, to our knowledge, the isolation of a potent MERS-CoV-neutralizing antibody from memory B cells of an infected individual. The antibody, named LCA60, binds to a novel site on the spike protein and potently neutralizes infecti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-desmethylclozapine (NDMC or norclozapine) is the major active metabolite of the antipsychotic clozapine in humans. The activity of NDMC differs from clozapine at a number of neurotransmitter receptors, probably influencing the pharmacological effects of clozapine treatment. Here, we tested the properties of NDMC in comparison with clozapine at recombinant human dopamine D(2) and serotonin 5-HT(1A) receptors, using a panel of functional assays implicating diverse signalling pathways. At dopamine D(2) receptors, NDMC as well as clozapine did not display agonist activity in measures of G protei
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TRPA1 is a nonselective cation channel belonging to the transient receptor potential (TRP) family that is expressed in peripheral sensory neurons and may play important roles in pain perception and inflammation. We found that agonist stimulation of TRPA1, along with other members of the TRP family (TRPV1-4 and TRPM8), can induce the appearance of a large pore permeable to large organic cations such as Yo-Pro (YP) and N-methyl-d-glucamine, in an agonist and divalent cation-dependent manner. YP uptake was not inhibited by a panel of putative gap junction/pannexin blockers, suggesting that gap ju
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topical application of nicotine, as used in nicotine replacement therapies, causes irritation of the mucosa and skin. This reaction has been attributed to activation of nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) in chemosensory neurons. In contrast with this view, we found that the chemosensory cation channel transient receptor potential A1 (TRPA1) is crucially involved in nicotine-induced irritation. We found that micromolar concentrations of nicotine activated heterologously expressed mouse and human TRPA1. Nicotine acted in a membrane-delimited manner, stabilizing the open state(s) and dest
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein isolated a peroxisome-deficient Chinese hamster ovary mutant, ZPEG252, import-defective of peroxisome targeting signal 1 (PTS1)- and PTS2-proteins at 37 degrees C. The impaired protein import was restored at 30 degrees C, indicating a temperature-sensitive phenotype, similar to that of cells derived from patients with milder peroxisome biogenesis disorders such as infantile Refsum disease. PEX1 expression complemented the mutant phenotype of ZPEG252. Reverse transcription-PCR analysis indicated one point mutation at nucleotide residue 1817 changing a codon (GGG) for Gly(606) to a cod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of buprenorphine as a treatment for opiate abuse and dependence has drawn attention to opioid ligands that have agonist actions followed by long-lasting antagonist actions. In a search for alternatives to buprenorphine, we discovered a bridged pyrrolidinomorphinan (BU72). In vitro, BU72 displayed high affinity and efficacy for mu-opioid receptors, but was also a partial delta-opioid receptor agonist and a full kappa-opioid receptor agonist. BU72 was a highly potent and long-lasting antinociceptive agent against both thermal and chemical nociception in the mouse and against ther
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The highly homologous genes NIPSNAP3 and NIPSNAP4, with 87% amino acid identity, are members of the NIPSNAP family with putative roles in vesicular trafficking. NIPSNAP3 mRNA and NIPSNAP4 mRNA and protein were detected in multiple tissues and cells at varying degrees. Interestingly, NIPSNAP3 is most highly expressed in skeletal muscle, where NIPSNAP4 has a low mRNA abundance. NIPSNAP4 was found associated with membranes and partly localized in rafts. The ubiquitous expression of the highly conserved NIPSNAPs and their association with membranes further support an important cellular function of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial DNAs are constantly detected in atherosclerotic plaques (APs), suggesting that a combination of chronic infection and inflammation may have roles in AP formation. A series of studies suggested that certain Gram-negative bacteria were able to interact with dendritic cell-specific intercellular adhesion molecule-3-grabbing non-integrin [DC-SIGN; cluster of differentiation (CD) 209] or langerin (CD207), thereby resulting in deposition of CD209s at infection sites. We wondered if Proteus mirabilis (a member of Proteobacteria family) could interact with APs through CD209/CD207. In this st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.