Hollow polyelectrolyte microcapsules based on poly(l-glutamic acid) (PLGA) and chitosan (CS) with opposite charges were fabricated by layer-by-layer (LbL) assembly technique using melamine formaldehyde (MF) microparticles as sacrificial templates. The LbL assembly of polyelectrolytes and the resultant PLGA/CS microcapsules were characterized. A hydrophilic anticancer drug, 5-fluorouracil (5-FU), was chosen to investigate the loading and release properties of the microcapsules. The PLGA/CS microcapsules show high loading capacity of 5-FU under conditions of high drug concentration and salt addi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From microscopic observations, it was established that an oil-in-water emulsion with droplets of a size in the micrometer range can spontaneously form at room temperature without additional external stirring as soon as a solvent that is only partly miscible to water-like dichloromethane (DCM) is put in contact with an aqueous mixture of polyethylene glycol (PEG) and a protein. Experimental results show that emulsification only occurs if the system simultaneously includes PEG with middle chain, an organic solvent partly miscible to water and for which PEG affinity is sufficiently high, and a pr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was performed to characterize the intestinal transport of beta-phenylethylamine (PEA). Uptake of [(14)C]PEA into Caco-2 cells was Na(+)-independent but strongly stimulated by an outside directed H(+) gradient. At extracellular pH 7.5, the concentration-dependent uptake of PEA was saturable with kinetic parameters of 2.6mM (K(t)) and 96.2nmol/min per mg of protein (V(max)). Several biogenic amines such as harmaline and N-methylphenylethylamine as well as cationic drugs such as phenelzine, tranylcypromine, d,l-amphetamine, methadone, chlorphenamine, diphenhydramine and promethazine st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin was chemically conjugated to acrylated chitosan in order to obtain sustained-release profiles of doxorubicin from thermo-responsive and photo-crosslinkable hydrogels. Chitooligosaccharide was acrylated with glycidyl methacrylate and subsequently conjugated to doxorubicin via an amide linkage. A mixture of doxorubicin-chitosan conjugates, acrylated Pluronic, and doxorubicin formed physical gels at 37 degrees C. Photo-irradiation was subsequently performed to chemically crosslink the physical hydrogel at 37 degrees C. Chitooligosaccharide-doxorubicin conjugates in the doxorubicin hyd
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Quantitative evaluation of the effect caused by vaginal administration of gelatin capsules loaded with starch pellets and lyophilized powder, respectively, on vaginal pH and microflora.
METHOD: Administration of gelatin capsules loaded with fast-disintegrating starch pellets (group P) or lyophilized lactose/skimmed milk (group L) was compared to no intervention (group C) in a 3-way randomized, double-blinded, parallel study with 18 volunteers. Follow-up visits were at day 6 (immediately after administration), day 14 (pill stop), day 22 (after withdrawal bleeding) and day 35 (midcycle). V
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excipients are largely used as inert vehicles in formulation. Recent studies indicated that some excipients could affect drug transport and disposition. But the effects of most excipients on drug metabolism are yet to be unveiled. To evaluate the actual action of pharmaceutical excipients in biotransformation, we examined the effects of 22 common excipients on cytochrome P450 3A4, the main CYP in intestinal and liver, using midazolam as the probe. The results showed that 15 of 22 (68.2%) tested excipients could inhibit the activity of CYP3A4 more than 50% in vitro, particularly the surfactants
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: New evidence suggests that the anesthetic effect of parenteral propofol emulsions varies between commercial preparations. We examined and compared different propofol preparations to determine propofol release and binding capacity with regard to plasma lipoproteins and albumin.
METHODS: We created a novel assay consisting of microtiter plates coated with either low-density lipoprotein (LDL) or albumin to analyze propofol binding kinetics. Using high performance liquid chromatography (HPLC), we measured propofol release from the oily phase and the corresponding amount of propofol bound
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From adsorption kinetics and interfacial rheological studies performed by using a pendant-drop method, i.e. in conditions close to those of the primary emulsion of the water-in-oil-in-water emulsion-encapsulation technique, it was shown that adsorption of the hen egg-white lysozyme (HEWL) at the water/dichloromethane (DCM) interface can be efficiently slowed down by modulating some parameters. It was shown that a decrease of the ionic strength of the aqueous phase, and the optimization of the density of the poly(ethylene glycol) (PEG) adsorbed film by increasing the PEG concentration or by mod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PLGA nanoparticles simultaneously loaded with vincristine sulfate (VCR) and quercetin (QC) were prepared via O/W emulsion solvent evaporation. Six independent processing parameters and PLGA characteristics were assessed systematically to enhance the incorporation of the dual agents with different properties (VCR and QC, hydrophilic and hydrophobic molecule, respectively) into PLGA nanoparticles and control particle size. Approaches investigated for the enhancement of drug entrapment efficiencies and the controlling of particle size included the influence of the molecular weight (MW) of PLGA an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the emergence of widespread antibiotic resistance, there has been renewed interest in the use of bacteriophages. While their potency, safety and specificity have underpinned their clinical potential, to date, little work has been focussed on their formulation with respect to controlled release and/or passive targeting. Here, we show that bacteriophages selective for Staphylococcus aureus or Pseudomonas aeruginosa can be encapsulated into biodegradable polyester microspheres via a modified w/o/w double emulsion-solvent extraction protocol with only a partial loss of lytic activity. Loss of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adjuvant and protective capacity against anaphylactic shock of the association between rough lipopolysaccharide of Brucella ovis (LPS) coencapsulated with ovalbumin (OVA), as a model allergen, in Gantrez AN nanoparticles was investigated. Several strategies were performed in order to study the adjuvant effect of the LPS either encapsulated or coating the nanoparticles. OVA, as well as LPS, was incorporated either during the manufacturing process (OVA-encapsulated or LPS-encapsulated nanoparticles, respectively) or after the preparation (OVA-coated or LPS-coated nanoparticles, respectively)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The physicochemical stability of an aqueous, phospholipid-based dispersion of itraconazole microcrystals was studied as a model water-insoluble drug suspension. The particle size, phospholipid concentrations, free fatty acid (FFA) content, pH, and zeta potential of two test suspensions were followed over 63 days at 5 and 40 degrees C storage conditions. Hydrolysis of a control suspension containing Lipoid E80 led to rapid FFA formation, pH drop, and subsequent particle aggregation. In the second suspension, sodium oleate used in conjunction with Lipoid E80 significantly enhanced the suspension
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the present study was to determine the effects of hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (HPCD) complexation on the transdermal penetration and photostability of a model ultraviolet A (UVA) absorber, butyl methoxydibenzoylmethane (avobenzone), and to determine the influence of complexation on in vivo photoprotection. Avobenzone-HPCD complexation was demonstrated by differential scanning calorimetry. Formulations containing 0.12 mg/ml avobenzone and up to 30% (w/w) HPCD were prepared. Transdermal penetration was conducted using a modified Franz diffusion cell apparatus. As the concent
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our research group is interested in the study of different technological approaches to treat hospital biofilm as a means to constrain nosocomial-acquired infections. The present work investigated the effect of the incorporation of the antibacterial agent triclosan (TS) into polymeric micelles of poloxamine T1107 (MW=15 kDa, 70 wt% PEO). The aggregation phenomenon was primarily investigated by means of Critical Micellar Concentration in a broad range of pH. Then, the effect of the polymer concentration on the micellar size was evaluated by Dynamic Light Scattering. Solubility levels increased u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peritoneal adhesions are serious complications of surgery, and can result in pain, infertility, and potentially lethal bowel obstruction. Pharmacotherapy and barrier devices have reduced adhesion formation to varying degrees in preclinical studies or clinical trials; however, complete prevention of adhesions remains to be accomplished. We and others have hypothesized that the limitations of the two approaches could be overcome by combining their strengths in the context of controlled drug delivery. Here we review the role of polymeric systems in the prevention of peritoneal adhesions, with an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Camptothecin (CPT)-loaded nanoparticles were prepared using poly(dl-lactic acid) (PLA) and poly(ethylene glycol)-block-poly(propylene glycol)-block-poly(ethylene glycol) copolymer (PEG-PPG-PEG), and examined for particle characteristics, in vitro release, pharmacokinetics and efficacy. The preparative condition, in which the ratio of PLA/PEG-PPG-PEG/CPT was 35/35/4 (w/w/w) and organic solvent (dichloromethane) was evaporated from the emulsion at 18 degrees C, gave the nanoparticles with the diameter of approximately 230nm, fairly high drug content (ca. 1.6% (w/w)) and stable entrapment of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to evaluate the in vivo performance of ordered mesoporous silica (OMS) as a carrier for poorly water soluble drugs. Itraconazole was selected as model compound. Physicochemical characterization was carried out by SEM, TEM, nitrogen adsorption, DSC, TGA and in vitro dissolution. After loading itraconazole into OMS, its oral bioavailability was compared with the crystalline drug and the marketed product Sporanox in rabbits and dogs. Plasma concentrations of itraconazole and OH-itraconazole were determined by HPLC-UV. After administration of crystalline itraconazole in dogs (20mg)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present investigation was to reduce the hepatic toxicity, enhance the cellular uptake and alter the pharmacokinetics of stavudine using galactosylated liposomes. beta-D-1-Thiogalactopyranoside residues were covalently coupled with dimyristoyl phosphatidylethanolamine, which was then used to form liposomes. The galactosylated liposomal system was assessed for in vitro ligand-specific activity. The drug release from liposomes was studied by dialysis method. Ex vivo cellular uptake study was performed using liver parenchymal cells harvested from male albino rats. Changes in hematol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well known that lactoses interact with drugs containing amino groups and undergo the Maillard reaction. Lactose monohydrate may also interact with moisture sensitive drugs and affect the stability of the drug. These interactions were analyzed using three model drugs - Thiaminchloride hydrochloride, Nicotinamide and Acetylsalicylic acid - which interact with spray-dried lactose or anhydrous lactose. FT-Raman spectroscopy was used for the first time to qualitatively and quantitatively analyze these excipient drug interactions in powders and tablets. Both lactoses undergo the Maillard react
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objectives of this investigation were to study the physico-chemical properties of hot-melt extruded (HME) films for onychomycosis and to determine the stability of the model antifungal drug incorporated within these films. The influence of etching and instrument variables on the bioadhesion of these drug delivery systems for the human nail was also studied. Six 250 g batches (F1-F6) of hydroxypropyl cellulose (HPC) and/or poly(ethylene oxide) films containing ketoconazole (20%) were extruded using a Killion extruder (Model KLB-100). The thermal properties of HME films were investigated usi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования