Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy has transformed the treatment of B-cell malignancies, but its success in acute myeloid leukemia (AML) remains limited. Durable responses depend on the formation of long-lived memory T cells, whereas T cell exhaustion contributes to non-response and relapse. In patients with AML who achieved remission after cord blood transplantation, we here first observe enrichment of memory T cells with high expression of the chemokine receptor CXCR4. Next, we show that engineering CAR-T cells to co-express CXCR4 enhances their persistence and anti-leukemic acti
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: A fundamental translational impasse in musculoskeletal disorders-from osteoarthritis to bone metastases-is the "undruggability" of critical pathological drivers sequestered within anatomically restricted and avascular skeletal niches. While Targeted Protein Degradation (TPD) offers a revolutionary event-driven modality to eradicate these refractory targets, its clinical translation to orthopaedics is severely hindered by the physicochemical incompatibility of large degraders with dense extracellular matrices and the scarcity of bone-specific E3 ligases. METHODS: In this
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regenerative rehabilitation is a novel and rapidly developing multidisciplinary field that converges regenerative medicine and rehabilitation science, aiming to maximize the functions of disabled patients and their independence. While regenerative medicine provides state-of-the-art technologies that shed light on difficult-to-treated diseases, regenerative rehabilitation offers rehabilitation interventions to improve the positive effects of regenerative medicine. However, regenerative scientists and rehabilitation professionals focus on their aspects without enough exposure to advances in each
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 diabetes affects millions of people globally and requires careful management to avoid serious long-term complications, including heart and kidney disease, stroke, and loss of sight. The type 1 diabetes patient cohort is highly heterogeneous, with individuals presenting with disease at different stages and severities, arising from distinct etiologies, and overlaying varied genetic backgrounds. At present, the "one-size-fits-all" treatment for type 1 diabetes is exogenic insulin substitution therapy, but this approach fails to achieve optimal blood glucose control in many individuals. Wit
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy is now surpassing 30 years of clinical experience and in that time a variety of approaches has been applied for the treatment of a wide range of pathologies. While the promise of gene therapy was over-stated in the 1990's, the following decades were met with polar extremes between demonstrable success and devastating setbacks. Currently, the field of gene therapy is enjoying the rewards of overcoming the hurdles that come with turning new ideas into safe and reliable treatments, including for cancer. Among these modalities, the modification of T cells with chimeric antigen recepto
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation is strictly associated with cancer and plays a key role in tumor development and progression. Several epidemiological studies have demonstrated that inflammation can predispose to tumors, therefore targeting inflammation and the molecules involved in the inflammatory process could represent a good strategy for cancer prevention and therapy. In the past, several clinical studies have demonstrated that many anti-inflammatory agents, including non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), are able to interfere with the tumor microenvironment by reducing cell migration and increasin
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, several bispecific antibodies (BsAbs) have been approved for the treatment of relapsed multiple myeloma (MM) after early phase trials in heavily pre-treated patients demonstrated high response rates and impressive progression-free survival with monotherapy. These BsAbs provide crucial treatment options for relapsed patients and challenging decisions for clinicians. Evidence on the optimal patient population, treatment sequence, and duration of these therapeutics is unknown and subject to active investigation. While rates of cytokine release syndrome and neurotoxicity appear to be low
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the thymus involutes during aging, the T-cell pool has to be maintained by the periodic expansion of preexisting T cells during adulthood. A conundrum is that repeated episodes of activation and proliferation drive the differentiation of T cells toward replicative senescence, due to telomere erosion. This review discusses mechanisms that regulate the end-stage differentiation (senescence) of T cells. Although these cells, within both CD4 and CD8 compartments, lose proliferative activity after antigen-specific challenge, they acquire innate-like immune function. While this may confer broad i
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A biomarker is an analyte indicating the presence of a biological process linked to the clinical manifestations and outcome of a particular disease. In the case of lysosomal storage disorders (LSDs), primary and secondary accumulating metabolites or proteins specifically secreted by storage cells are good candidates for biomarkers. Clinical applications of biomarkers are found in improved diagnosis, monitoring disease progression, and assessing therapeutic correction. These are illustrated by reviewing the discovery and use of biomarkers for Gaucher disease and Fabry disease. In addition, rece
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiorespiratory fitness (CRF) not only reflects an individual's capacity to perform physical activities but also encapsulates broader effects on the basic biology of aging. This review aims to summarize the evidence on the influence of CRF on overall and site-specific cancer risks. It delves into the biological mechanisms through which CRF may exert its effects, explores the clinical implications of these findings, identifies gaps in the current evidence base, and suggests directions for future research. The synthesis of findings reveals that higher CRF levels (general threshold of > 7 METs)
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — изнуряющее аутоиммунное расстройство, направленное против центральной нервной системы (CNS), отмечен непрерывным обезвоживанием и воспалением. В клинической форме она представляет в трех различных формах: повторные выбросы MS (RRMS), первичные прогрессивные MS (PPMS) и вторичные прогрессивные MS (SPMS). Несмотря на то, что лечение с целью изменения болезней (ДМР) оказывает определенное содействие людям, страдающим СВЗ, варианты лечения прогрессивных СЗМ (ПМС) по-прежнему являются крайне неадекватными. Этот пробел свидетельствует о настоятельной необходимости примен
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small cell lung cancer (SCLC) remains one of the most aggressive malignancies, characterized by rapid proliferation, early metastatic dissemination, and poor long-term survival despite initial sensitivity to therapy. SCLC shares several biologic and therapeutic principles with hematologic malignancies, including lineage state dependence, adaptive resistance through non-genetic plasticity, and emerging susceptibility to antigen-directed immune therapies. Reframing SCLC through this lens provides a conceptual framework for understanding treatment failure and identifying new therapeutic strategie
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundT-cell-engaging bispecific antibodies (TCEs) have transformed haematological malignancy treatment (blinatumomab > 40% complete remission), yet solid tumour efficacy remains limited (MethodsReview of 55 phase I-III trials of CD3-based TCEs in solid tumours, including tarlatamab (DLL3-targeted, small-cell lung cancer) and xaluritamig (STEAP1-targeted, prostate cancer). Analysis of next-generation engineering strategies and resistance mechanisms via genomic and immunohistochemical data.ResultResponse rates now approach ~40% in selected settings, marking an inflection point. In extensive
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the advancements in targeted biologic therapy for immune-mediated inflammatory diseases (IMIDs), significant challenges persist, including challenges in drug maintenance, primary and secondary non-responses, and adverse effects. Recent data have strengthened the evidence supporting stem cell therapy as an experimental salvage therapy into a standard treatment option. Recent preclinical and clinical studies suggested that chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) therapy, which depleting tissue and bone marrow B cells, may lead to improvement, even inducing long-lasting remissions for pa
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hematologic malignancies, including chronic lymphocytic leukemia (CLL), acute myeloid leukemia (AML), non-Hodgkin lymphoma (NHL), and multiple myeloma (MM), are characterized by high relapse rates due to intrinsic and acquired drug resistance. Resistance mechanisms often involve dysregulation of apoptosis pathways, such as B-cell lymphoma 2 (BCL2) family overexpression, and immune evasion through microenvironment modulation. PURPOSE: This review synthesizes recent advances (2020-2025) in therapeutic strategies targeting these mechanisms, focusing on BCL2 inhibition and immunomodul
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-ketoglutarate (αKG) emerged as a key regulator of energetic and redox metabolism in cells, affecting the immune response in various conditions. However, it remained unclear how the exogenous αKG modulates the functions of dendritic cells (DCs), key cells regulating T-cell response. Here we found that non-toxic doses of αKG display anti-inflammatory properties in human APC-T cell interaction models. In a model of monocyte-derived (mo)DCs, αKG impaired the differentiation, and the maturation of moDCs induced with lipopolysaccharide (LPS)/interferon (IFN)-γ, and decreased their capacity to
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive cellular immunotherapy as a new paradigm to treat cancers is exemplified by the FDA approval of six chimeric antigen receptor-T cell therapies targeting hematological malignancies in recent years. Conventional αβ T cells applied in these therapies have proven efficacy but are confined almost exclusively to autologous use. When infused into patients with mismatched human leukocyte antigen, αβ T cells recognize tissues of such patients as foreign and elicit devastating graft-versus-host disease. Therefore, one way to overcome this challenge is to use naturally allogeneic immune cell typ
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer stem cells represent a resilient subset within the tumor microenvironment capable of differentiation, regeneration, and resistance to chemotherapeutic agents, often using dormancy as a shield. Their unique properties, including drug resistance and metastatic potential, pose challenges for effective targeting. These cells exploit certain metabolic processes for their maintenance and survival. One of these processes is autophagy, which generally helps in energy homeostasis but when hijacked by CSCs can help maintain their stemness. Thus, it is often referred as an Achilles heel in CSCs, a
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic vaccination is one of the most effective immunotherapeutic approaches, second only to immune checkpoint inhibitors (ICIs), which have already been approved for clinical use. Head and neck squamous cell carcinomas (HNSCCs) are heterogenous epithelial tumors of the upper aerodigestive tract, and a significant proportion of these tumors tend to exhibit unfavorable therapeutic responses to the existing treatment options. Comprehending the immunopathology of these tumors and choosing an appropriate immunotherapeutic maneuver seems to be a promising avenue for solving this problem. The c
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.