MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

862 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом

Identification of megacerotonic acid and a quinazoline derivative from Universal Natural Product Database as potential inhibitors of Trypanosoma brucei brucei alternative oxidase: molecular docking, molecular dynamic simulation and MM/PBSA analysis.

African trypanosomiasis is caused by Trypanosoma brucei subspecies and available drugs against it, are unsatisfactory due to poor pharmacokinetic properties. Trypanosomal Alternative Oxidase (TAO) is an attractive target for anti-trypanosome rational drug discovery because it is essential for parasite-specific ATP generation and absent in the mammalian host. In this study, 360 filtered ligands from the Universal Natural Product Database were virtually screened and docked on T. brucei brucei TAO (PDB-ID 3VVA). From the virtual screening, 10 ligands with binding energy from -10.6 to -9.0 kcal/mo

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34812693Открыть статью

New butenolides with anti-inflammatory activity from Balanophora fungosa.

Two new butenolides, balanolides A (1) and B (1), were isolated from the aerial parts of the parasitic plant Balanophora fungosa. Their structures were established by comprehensive spectroscopic analysis and quantum chemical ECD calculation. The new butenolides were evaluated for their inhibitory effects against nitric oxide (NO) production in LPS-induced RAW 264.7 macrophage cells. Compounds 1 and 2 displayed moderate anti-inflammatory activity with IC50values of 11.8 and 12.9 μM, respectively.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31359786Открыть статью

Late-stage divergent synthesis and antifouling activity of geraniol-butenolide hybrid molecules.

Hybrid molecules consisting of geraniol and butenolide were designed and synthesized by the late-stage divergent strategy. In the synthetic route, ring-closing metathesis was utilized for the construction of a butenolide moiety. A biological evaluation of the eight synthetic hybrid compounds revealed that these molecules exhibit antifouling activity against the cypris larvae of the barnacle Balanus (Amphibalanus) amphitrite with EC50 values of 0.30-1.31 μg mL-1. These results show that hybridization of the geraniol and butenolide structural motifs resulted in the enhancement of the antifouling

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28632269Открыть статью

α-Glucosidase Inhibitors from the Marine-Derived Fungus Aspergillus flavipes HN4-13.

Three new butenolide derivatives, flavipesolides A-C (1-3), along with 13 known compounds (4-13, aspulvinone Q, monochlorosulochrin, and dihydrogeodin), were isolated from the marine-derived Aspergillus flavipes HN4-13 from a Lianyungang coastal sediment sample. The structures were elucidated by spectroscopic evidence. Compounds 4-6 and 9 were noncompetitive α-glucosidase inhibitors with Ki/IC50 values of 0.43/34, 2.1/37, 0.79/19, and 2.8/90 μM, respectively. Compounds 1-3, 8, 10, and 13 are mixed α-glucosidase inhibitors with Ki/IC50 values of (2.5, 19)/44, (3.4, 14)/57, (9.2, 4.7)/95, (6.3,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27933892Открыть статью

Imprint Desorption Electrospray Ionization Mass Spectrometry Imaging for Monitoring Secondary Metabolites Production during Antagonistic Interaction of Fungi.

Direct analysis of microbial cocultures grown on agar media by desorption electrospray ionization mass spectrometry (DESI-MS) is quite challenging. Due to the high gas pressure upon impact with the surface, the desorption mechanism does not allow direct imaging of soft or irregular surfaces. The divots in the agar, created by the high-pressure gas and spray, dramatically change the geometry of the system decreasing the intensity of the signal. In order to overcome this limitation, an imprinting step, in which the chemicals are initially transferred to flat hard surfaces, was coupled to DESI-MS

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26637047Открыть статью

Degradation kinetics of a potent antifouling agent, butenolide, under various environmental conditions.

Here, we investigated the degradation kinetics of butenolide, a promising antifouling compound, under various environmental conditions. The active ingredient of the commercial antifoulant SeaNine 211, 4,5-dichloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one (DCOIT), was used as positive control. The results showed that the degradation rate increased with increasing temperature. Half-lives of butenolide at 4 °C, 25 °C and 40 °C were>64 d, 30.5 d and 3.9 d, respectively. Similar half-lives were recorded for DCOIT: >64 d at 4 °C, 27.9 d at 25 °C and 4.5d at 40 °C. Exposure to sunlight accelerated the degradat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25460745Открыть статью

Sinularones A-I, new cyclopentenone and butenolide derivatives from a marine soft coral Sinularia sp. and their antifouling activity.

Nine new compounds, namely sinularones A-I (1-9), characterized as cyclopentenone and butenolide-type analogues, were isolated from a soft coral Sinularia sp., together with a known butenolide (10). Their structures were elucidated by means of spectroscopic (IR, MS, 1D and 2D NMR, CD) analysis. The absolute configurations were determined on the basis of CD and specific rotation data in association with the computed electronic circular dichroism (ECD) by time dependent density functional theory (TD DFT) at 6-31+G(d,p)//DFT B3LYP/6-31+G(d,p) level. Compounds 1-2 and 7-10 showed potent antifoulin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22822376Открыть статью

Identification of traits shared by rhizosphere-competent strains of fluorescent pseudomonads.

Rhizosphere competence of fluorescent pseudomonads is a prerequisite for the expression of their beneficial effects on plant growth and health. To date, knowledge on bacterial traits involved in rhizosphere competence is fragmented and derived mostly from studies with model strains. Here, a population approach was taken by investigating a representative collection of 23 Pseudomonas species and strains from different origins for their ability to colonize the rhizosphere of tomato plants grown in natural soil. Rhizosphere competence of these strains was related to phenotypic traits including: (1

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22576821Открыть статью

Digoxin derivatives substituted by alkylidene at the butenolide part.

A series of digoxin derivatives containing the gamma-alkylidene butenolide moiety were synthesised by way of stereoselective vinylogous aldol reaction of the unactivated butenolide in simple conditions. The structures of compounds synthesised were characterised by infrared (IR), nuclear magnetic resonance (NMR) and HR-MS. Preliminary bioassay shows that some of them have cardiac functions, especially compound 2g that induced a marked increase in myocardial contractility at 10ngml(-1) and 20ngml(-1) concentrations without digitalis toxicity.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20171236Открыть статью

Anti-parasitic compounds from Streptomyces sp. strains isolated from Mediterranean sponges.

Actinomycetes are prolific producers of pharmacologically important compounds accounting for about 70% of the naturally derived antibiotics that are currently in clinical use. In this study, we report on the isolation of Streptomyces sp. strains from Mediterranean sponges, on their secondary metabolite production and on their screening for anti-infective activities. Bioassay-guided isolation and purification yielded three previously known compounds namely, cyclic depsipeptide valinomycin, indolocarbazole alkaloid staurosporine and butenolide. This is the first report of the isolation of valino

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20390111Открыть статью

Selection for biocontrol bacteria antagonistic toward Rosellinia necatrix by enrichment of competitive avocado root tip colonizers.

Biological control of soil-borne pathogens is frequently based on the application of antagonistic microorganisms selected solely for their ability to produce in vitro antifungal factors. The aim of this work was to select bacteria that efficiently colonize the roots of avocado plants and display antagonism towards Rosellinia necatrix, the causal agent of avocado white root rot. A high frequency of antagonistic strains (ten isolates, 24.4%) was obtained using a novel procedure based on the selection of competitive avocado root tip colonizers. Amplification and sequencing of the 16S rRNA gene, i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17467245Открыть статью

Development of novel chiral urea catalysts for the hetero-Michael reaction.

Chiral urea compounds 10a-g were synthesized as catalysts for conjugate addition of pyrrolidine (2) to gamma-crotonolactone (3). In the presence of a catalytic amount of the chiral ureas, this hetero-Michael reaction was greatly accelerated. Asymmetric induction was observed with the catalysts 10e, 10f, and 10g.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15056971Открыть статью

Anti-proliferative effects of lichen-derived inhibitors of 5-lipoxygenase on malignant cell-lines and mitogen-stimulated lymphocytes.

Several lichen species have been used traditionally as medicinal plants. It has previously been shown that two low-molecular-weight lichen metabolites, lobaric acid isolated from Stereocaulon alpinum Laur. and protolichesterinic acid isolated from Cetraria islandica L. (Ach.), have in-vitro inhibitory effects on arachidonate 5-lipoxygenase. We have studied the effects of these compounds on cultured cells from man, including three malignant cell-lines (T-47D and ZR-75-1 from breast carcinomas and K-562 from erythro-leukaemia), as well as normal skin fibroblasts and peripheral blood lymphocytes.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9504441Открыть статью

Physiological regulation of the picrotoxin receptor by gamma-butyrolactones and gamma-thiobutyrolactones in cultured hippocampal neurons.

We examined the effects of alkyl-substituted gamma-butyrolactones (GBLs), and gamma-thiobutyrolactones (TBLs) on GABA currents in cultured, voltage-clamped rat hippocampal neurons. Convulsant GBLs and TBLs reversiby diminished GABA responses in a concentration-dependent manner. beta-Ethyl-beta-methyl GBL (beta-EMGBL) completely abolished GABA responses at 3 mM (IC(50)390 microM), while TBL and beta-ethyl-beta-methyl TBL (beta-EMTBL)-induced inhibition of GABA currents was incomplete, saturating at about 50% of control at 300 microM and 10 mM for beta-EMTBL and TBL, respectively. beta-EMGBL and

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2355246Открыть статью

Synthesis and reactions of some delta beta,gamma-butenolides with a study of their biological activity.

alpha-(2-Thienylidene)-gamma-aryl-delta beta,gamma-butenolides 1 are prepared by condensing thiophene-2-aldehyde with beta-aroylpropionic acids in sodium acetate-acetic anhydride mixture. The butenolides react with ammonia in ethanol to give the corresponding 5-oxo-2-pyrrolines 2. Hydrazine hydrate reacts with the butenolides 1 with the formation of the corresponding acrylic acid hydrazides 3. Ring closure of the latter hydrazides with hydrochloric/acetic acid mixture gives the pyridazinones 4. The biological activity of the synthesized compounds is tested against bacterial and yeast strains.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3393591Открыть статью

11C-labeling of busulphan.

Busulphan [1,4-bis(methanesulfonoxy)butane], an alkylating agent used in the treatment of chronic myelocytic leukemia, was labeled with the positron-emitting radionuclide carbon-11 in a four-step synthetic procedure [1-11C]4-Hydroxybutyronitrile was obtained in 60-70% yield by the reaction of [11C]cyanide with 3-bromopropanol. The nitrile was hydrolysed to [1-11C]gamma-butyrolactone (80-90% yield) with sulfuric acid. Solid phase extraction was used to isolate the lactone and change the solvent before reduction to [1-11C]1,4-butanediol. Dimesylation of the diol with methanesulfonyl chloride in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1667312Открыть статью

RhlR quorum-sensing receptor ligand sensitivity regulates the differential expression of phenazine genes in Pseudomonas aeruginosa.

Quorum sensing enables bacteria to coordinate gene expression in response to population density through the detection of small-molecule signals. In gram-negative bacteria, LuxR-type transcription factors bind acyl-homoserine lactones to regulate collective behaviors, yet how ligand sensitivity is tuned to shape transcriptional outcomes remains poorly defined. In Pseudomonas aeruginosa, the quorum-sensing receptor RhlR responds to N-butyryl-L-homoserine lactone (C4HSL) and controls late-stage quorum-sensing behaviors, including phenazine biosynthesis. Here, we use a chemical-genetic and structu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41949299Открыть статью

Quorum sensing molecule C8-HSL enhances Chlorella growth and lipid accumulation via ROS mediated metabolic reprogramming.

Quorum sensing molecules play important roles in microbial metabolic regulation; however, their involvement in microalgal carbon allocation remains poorly understood. In this study, the effects of N-octanoyl-l-homoserine lactone (C8-HSL) on Chlorella sp. growth and lipid accumulation were systematically investigated, with particular focus on the involvement of reactive oxygen species (ROS). C8-HSL significantly promoted cell proliferation, resulting in a 30.9% increase in cell density at the late cultivation stage relative to the untreated control. It also enhanced lipid synthesis while mainta

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42302878Открыть статью

Design, Synthesis, and Fungicidal Activity of Novel α-Methylene-γ-Butyrolactone Derivatives Bearing Benzofuran-2-yl Moiety.

A series of 30 novel α-methylene-γ-butyrolactone (MBL) derivatives were designed and synthesized. Bioassays revealed that several compounds exhibited potent fungicidal activities against Valsa mali, Rhizoctonia solani, and Phytophthora capsici. A25 showed the highest activity against V. mali (EC50 = 0.70 mg/L). Against R. solani, A5 (EC50 = 0.94 mg/L) and A21 (EC50 = 0.69 mg/L) were highly active. Against P. capsici, A14 (EC50 = 0.69 mg/L), A21 (EC50 = 0.59 mg/L), and A24 (EC50 = 0.71 mg/L) displayed potent antioomycete activity. At 200 mg/L, A21 provided protective (88.9%) and curative (67.0%

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42677647Открыть статью

Biochemical, in silico, and field evaluation of emerging insecticide chemistries and their binary mixtures with orange oil against Aphis gossypii (Glover) (Hemiptera: Aphididae).

Aphis gossypii (Glover 1877) remains a major constraint to cotton production worldwide, necessitating effective, resistance-conscious management strategies. This study systematically evaluated three emerging insecticide chemistries: flupyradifurone, flonicamid, and cyantraniliprole, both individually and in binary mixtures with a commercial orange oil formulation against adult A. gossypii. The evaluation integrated laboratory toxicity bioassays, biochemical enzyme profiling, computational (in silico) docking, and multiseason field validation. Probit analysis revealed pronounced differences in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41974106Открыть статью