Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11183 публикаций
Поиск: 101 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 424 с найденным полным текстом
Acetaminophen (N-acetyl-para-aminophenol (APAP)) toxicity causes acute liver failure by inducing centrilobular hepatic damage as a consequence of mitochondrial oxidative stress. Sterile inflammation, triggered by hepatic damage, facilitates gut bacterial translocation leading to systemic inflammation; TLR4-mediated activation by LPS has been shown to have a critical role in APAP-mediated hepatotoxicity. In this study, we demonstrate significant protection mediated by chitohexaose (Chtx) in mice challenged with a lethal dose of APAP (400 mg/kg b.w.). Decreased mortality by Chtx was associated w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The use of intravenous acetylcysteine for off-label indications, specifically non-acetaminophen-induced acute liver failure (NAI-ALF), severe alcoholic hepatitis, and contrast-induced nephropathy (CIN), is reviewed.
SUMMARY: I.V. acetylcysteine is most often used as an antidote for acetaminophen overdose due to its ability to increase levels of glutathione; however, it is also used to treat NAI-ALF and severe alcoholic hepatitis and to prevent CIN. Although the i.v. and oral formulations of acetylcysteine have been evaluated for these indications, most studies have examined the i.v.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paracetamol (acetaminophen) and non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are widely used for the relief of mild and moderate pain arising from headache, musculoskeletal conditions and dysmenorrhoea. A prior Cochrane systematic review concluded that paracetamol is also effective for postoperative pain, but additional trials have since been published. This review sought to evaluate the efficacy and safety of paracetamol using current data, and to compare the findings with other analgesics evaluated in the same way.
OBJECTIVES: To assess the efficacy of single dose oral paracet
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe profound hearing loss associated with hydrocodone overuse and the successful rehabilitation of these patients with cochlear implantation.
STUDY DESIGN: Retrospective review.
SETTING: A tertiary otologic referral center.
PATIENTS: Twelve patients with rapidly progressive hearing loss and a concurrent history of hydrocodone overuse.
INTERVENTIONS: Comprehensive medical histories, physical findings, audiometric tests, and, in those patients undergoing cochlear implantation, postimplantation performance data were reviewed.
MAIN OUTCOME MEASURES: Clinical characteristic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The use of intravenous acetaminophen leads to meaningful health cost increases for paediatric institutions. Therefore, strict criteria for intravenous acetaminophen administration are needed.
OBJECTIVE: To undertake a systematic review of available evidence comparing oral versus intravenous acetaminophen use in children.
METHOD: A systematic literature search was conducted on five databases. All prospective interventional studies comparing intravenous to oral acetaminophen in patients <18 years old were included. Data collection and analysis were done according to PRISMA guidelines.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of three positional isomers, o-, m- and p-acetylaminophenyl sulfate (AOAPS, AMAPS and APAPS (acetaminophen sulfate), respectively), on the pharmacokinetics of acetaminophen (APAP) was investigated in rats. All of the intravenously administered positional isomers were rapidly eliminated from plasma, and approximately 80% of the dose was excreted in an unchanged form in the urine within 4 h, while biliary excretions represented a small percent of the doses. Following the intravenous bolus injection of APAP, plasma elimination of APAP was accelerated and the distribution volume of APAP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of caffeine (CAF) to mice as early as 6 hr prior to injection of a hepatotoxic but nonlethal dose of acetaminophen (ACM) significantly antagonized the hepatotoxic action of ACM as judged by serum levels of alanine aminotransferase (ALT) activity. Administration of CAF after ACM produced complete antagonism only when CAF was given no later than 1 hr after ACM. Administration of CAF daily for 3 days prior to injection of ACM enhanced ACM toxicity markedly, but little or no toxicity ensued when CAF-pretreated mice received ACM followed immediately by CAF. The four primary metabolit
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxic epidermal necrolysis (TEN) is an adverse reaction that can be induced by various drugs; the associated mortality rate is 20-25%. A previous report showed a weak association between TEN and acetaminophen. Recently, the US Food and Drug Administration declared that acetaminophen is associated with a risk of serious skin reactions, including TEN. Here, we describe the case of a 43-year-old Japanese woman with TEN caused by acetaminophen. She had poorly controlled ulcerative colitis and was treated with high doses of prednisolone, infliximab, acetaminophen and lansoprazole. Nine days after a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetaminophen (APAP) overdose is the most common etiology of acute drug-induced liver injury (DILI) worldwide. Although oxidative stress, apoptosis, and necrosis are well-recognised mechanisms, the involvement of cuproptosis, a newly identified, copper-dependent form of regulated cell death, remains poorly understood. Here, the contribution of cuproptosis to APAP hepatotoxicity is elucidated, identifying ferredoxin 1 (FDX1) as its master regulator. In vivo, the copper chelator ammonium tetrathiomolybdate (TM) markedly attenuated APAP-induced liver damage, as evidenced by decreased serum ALT an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute liver injury often progresses to liver failure, with immune responses playing a critical role in regulating the inflammatory process. In this study, we aim to investigate the effects of iron on CD11c+ myeloid cells during acetaminophen-induced liver injury. Iron overload caused by F-box and leucine-rich repeat protein 5 (FBXL5) deficiency in CD11c+ cells exacerbates liver damage. CD11c+ myeloid cell-specific FBXL5-deficient mice exhibit higher serum transaminase levels, liver injury, and mortality than the controls. These phenotypes are associated with enhanced neutrophil infiltration an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetaminophen [N-(4-hydroxyphenyl) acetamide, APAP] is an extensively and frequently consumed over-the-counter analgesic and antiphlogistic medication. It is being regarded as an emerging pollutant due to its continuous increment in the environment instigating inimical impacts on humans and the ecosystem. Considering its wide prevalence in the environment, there is an immense need of appropriate methods for the removal of APAP. The present study indulged screening and isolation of APAP degrading bacterial strains from pharmaceuticals-contaminated sites, followed by their molecular characteriza
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetaminophen (APAP) overdosing is the most common cause of drug-induced liver failure. Despite extensive study, N-acetylcysteine is currently the only antidote utilized for treatment. The purpose of this study was to evaluate the effect and mechanisms of phenelzine, an FDA-approved antidepressant, on APAP-induced toxicity in HepG2 cells. The human liver hepatocellular cell line HepG2 was used to investigate APAP-induced cytotoxicity. The protective effects of phenelzine were determined by examining the cell viability, combination index calculation, Caspase 3/7 activation, Cytochrome c release
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kupffer cells (KCs) play a key part in the pathological process of acetaminophen (APAP)-induced acute liver injury (ALI), the leading cause of acute liver failure in the world. CXC motif chemokine ligand 5 (CXCL5) exerts proinflammatory effects in acute respiratory distress syndrome and arthritis. In the current study, we aim to reveal the effects of CXCL5 on the activation of KCs and the role of CXCL5 in the pathogenesis of APAP-induced hepatotoxicity. The in vivo study, conducted on mice intraperitoneally injected with APAP (300 mg/kg) to establish the ALI model and then treated with Anti-CX
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetaminophen (APAP) hepatotoxicity is an important cause of acute liver failure, resulting in massive deaths in many developed countries. Currently, the metabolic process of APAP in the body has been well studied. However, the underlying mechanism of APAP-induced liver injury remains elusive. Increasing clinical and experimental evidences indicate that the innate immune responses are involved in the pathogenesis of APAP-induced acute liver injury (AILI), in which immune cells have dual roles of inducing inflammation to exacerbate hepatotoxicity and removing dead cells and debris to help liver
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetaminophen (APAP) is one of the most widely used drugs with antipyretic and analgesic effects, and thus hepatotoxicity from the overdose of APAP becomes one of the most common forms of drug-induced liver injury. The reaction towards thiol molecules, such as GSH by APAP metabolite, N-acetyl-p-benzo-quinonimine (NAPQI), is the main cause of APAP-induced hepatotoxicity. However, the role of many other thiol-related regulators in toxicity caused by APAP is still unclear. Here we have found that knockout of the Glrx2 gene, which encodes mitochondrial glutaredoxin2 (Grx2), sensitized mice to APAP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several studies have suggested genetic variants associated with acetaminophen induced liver injury (DILI) following overdose. Genetic variation associated with acetaminophen-induced alanine aminotransferase elevation during therapeutic dosing has not been examined.
METHODS: We performed genetic analyses on patients that ingested therapeutic doses of 4 grams of acetaminophen for up to 16 days. We examined 20 genes previously implicated in the metabolism of acetaminophen or the development of immune-mediated DILI using the Illumina Multi-Ethnic Global Array 2. Autosomes were aligned
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic and transcriptomic analyses have well established that the major fraction of the mammalian genome is transcribed into different classes of RNAs ranging in size from a few nucleotides to hundreds of thousands of nucleotides, which do not encode any protein. Some of these noncoding RNAs (ncRNAs) are directly or indirectly linked to the regulation of expression or functions of 25,000 proteins coded by <2% of the human genome. Among these regulatory RNAs, microRNAs are small (2125 nucleotides) RNAs that are processed from precursor RNAs that have stemloop structure, whereas noncoding RNAs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The precise mechanistic action of acetaminophen (ACT; paracetamol) remains debated. ACT's analgesic and antipyretic actions are attributed to cyclooxygenase (COX) inhibition preventing prostaglandin (PG) synthesis. Two COX isoforms (COX1/2) share 60% sequence structure, yet their functions vary. COX variants have been sequenced among various mammalian species including humans. A COX1 splice variant (often termed COX3) is purported by some as the elusive target of ACT's mechanism of action. Yet a physiologically functional COX3 isoform has not been sequenced in humans, refuting these claims. AC
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acetaminophen is widely used as an analgesic and antipyretic agent in pediatrics. Although bioavailability of rectal acetaminophen is unpredictable, rectal route is a usual and acceptable method of prescription. Major anorectal surgery may alter the normal structure of the surgical site, especially the vascular elements and the normal connections between port and systemic vessels. As a result the pharmacokinetics of rectal medications might also be altered. Based on this hypothesis, we decided to study acetaminophen plasma concentration among children who underwent these types of s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.