Inhibition of nitric oxide (NO) synthesis attenuates the hypercapnic cerebrovasodilation or the increases in cerebral blood flow (CBF) produced by acetylcholine (ACh), either topically applied or endogenously released in neocortex by stimulation of the basal forebrain cholinergic system. We investigated whether exogenous administration of NO, using NO donors, can reverse the attenuation of these responses by NO synthase (NOS) inhibitors. In halothane-anesthetized, ventilated rats the frontoparietal cortex was exposed and superfused with Ringer. CBF was monitored at the super fusion site by las
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the present work was to characterise the effects of trimethyltin on the release of acetylcholine from parasympathetic nerves and its effect on the postjunctional cholinergic stimulation of a smooth muscle. The guinea-pig trachea has been used as a model. Prejunctionally, trimethyltin (3.0 × 10(-3) M) significantly enhanced in a reversible manner the high K(+) (75 mM) evoked release of endogenous acetylcholine and [(3)H]acetylcholine. The evoked release of endogenous acetylcholine and [(3)H]acetylcholine was released from a pool of acetylcholine being independent of extraneuronal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to test the hypothesis that acetylcholine (ACh) is an excitatory neurotransmitter during the hypoxic stimulation of the carotid body. Cats were anesthetized, paralyzed, and artificially ventilated. The common carotid artery was fitted with a loop containing a stopcock for selectively perfusing the carotid body. Neural activity was recorded from the whole carotid sinus nerve. After the cats had been ventilated on 10% O2 for 3 min with the carotid body being normally perfused with its own hypoxic arterial blood, the stopcock was turned, and either equally hypoxic Kr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endothelium-dependent vasodilatation to acetylcholine is reduced in the forearm of essential hypertensive patients. To investigate whether endothelium-dependent vasodilatation is reduced also in secondary hypertension, we evaluated the effects of an intrabrachial infusion of acetylcholine on forearm blood flow (strain-gauge venous plethysmography) in essential hypertensive (n = 12), primary aldosteronism hypertensive (n = 8), and renovascular hypertensive (n = 8) patients and normotensive control subjects (n = 12). To further evaluate the role of a cyclooxygenase-dependent endothelium-derived
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Barbiturates act on many neuronal ion channels by poorly understood mechanisms. The authors investigated the hypothesis that barbiturates inhibit the transient open-channel conformation of the nicotinic acetylcholine receptor (nAchR) by binding to a discrete site.
METHODS: Inhibition curves of the agonist-stimulated efflux of 8bRb+ from nAchR-rich membrane vesicles prepared from the electric tissue of Torpedo nobiliana were obtained for 14 barbiturates using a filter assay.
RESULTS: When added simultaneously with agonist, all agents inhibited the ion efflux with half-inhibitory c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracellular regulatory mechanisms of neuronal response to acetylcholine were studied on intracellularly perfused isolated neurones of Lymnaea stagnalis using voltage-clamp technique. It was found that at the change of concentration of free intracellular Ca2+ from 0.06 to 0.7 microM the inhibitory effect of intracellularly added serotonin depends on Ca2+, and the modulation of acetylcholine responses by intracellular serotonin is unchanged. The blockers of calmoduline trifluoperazine and W-7 inhibit inward acetylcholine current at both intra- and extracellular introduction. Possible mechanism
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The structural requirements of an allosteric barbiturate binding site on acetylcholine receptor-rich membranes isolated from Torpedo electroplaques have been characterized by the ability of fourteen barbiturates to displace [14C]-amobarbitone binding. 2. The barbiturates could be grouped into two classes with ten barbiturates producing a strong inhibition of [14C]-amobarbitone binding (class one) and with four exerting minimal effects (class two). 3. Eight of the ten class one barbiturates displaced essentially all of the [14C]-amobarbitone from its binding site, while, at their respective
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the mechanism of action of acetylcholine and bradykinin, two agents that cause endothelium-dependent relaxation, on cerebral arterioles of cats equipped with cranial windows for the observation of the cerebral microcirculation. The vasodilation caused by bradykinin was eliminated by cyclooxygenase inhibition with topical indomethacin, it was reduced by topical deferoxamine, an agent that scavenges iron and thereby inhibits the production of hydroxyl radical via the Haber-Weiss reaction, and it was eliminated by 3-amino-1,2,4-triazole, an agent that inhibited superoxide production b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetylcholine (ACh) applied within the pulmonary artery elicited either a pressor or depressor response in the pulmonary vascular bed of rabbits, while ACh applied at the 4th ventricle induced a depressor response only. Both responses could be blocked by atropine and the pressor response could also be blocked partially by hexamethonium and phentolamine. Damage to the sympathoinhibition center in the median area of the medulla significantly reduced the centrogenic ACh-induced depressor response in both carotid and pulmonary arteries; the response could also be greatly diminished by the 5-HT blo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A structural model of the inner wall of the acetylcholine receptor (AChR) channel is developed using assumptions derived from the results of the recent labelling experiments of the MII helices by noncompetitive blockers. The assumption of steric blocking of the channel by chlorpromazine (CPZ) in the neighbourhood of the labelled serines imposes the MII helices to be in contact at this level and allows the calculation of their minimal interaxial distance. The assumption that CPZ diffuses to this position through the upper crowded part of the channel imposes that the helices are more distant in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to further molecular investigations on the binding capacity of acetylcholine receptors, a method was developed for the affinity chromatography of the nicotinic acetylcholine receptor. Reversibly binding cholinergic ligand groups were used as affinity ligands, instead of the well known snake venom alpha-toxins. These ligands are small in size, chemically well defined and fixed to long spacer chains (at least 40 nm). One ligand, with a pharmacologically stabilizing effect on the receptor, was a derivative of gallamine. Another, with a depolarizing effect, resembled carbamoylcholine and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cDNA of 2149 base pairs with an incomplete open reading frame (ORF) encoding amino acids 1-516 of a 531-amino acid protein highly homologous to muscarinic receptors was cloned from a rat brain cDNA library. The complete ORF was then deduced from a DNA fragment cloned from a rat genomic library. This ORF was subcloned into the eukaryotic expression vector p91023(B) under control of the adenovirus major late promoter and co-transfected with the thymidine kinase selection marker into muscarinic receptor-negative, thymidine kinase-negative murine L cells. Stable transformants were selected and t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The four stereoisomers of soman (O-(1,2,2-trimethylpropyl)-methyl-fluorophosphonate) have been analyzed in vivo in mouse blood and tissues after administration of doses corresponding to 0.75 X LD50 of the two diastereoisomeric pairs of soman (Sc- and Rc-soman). The disappearance of the four isomers has been studied in vitro in the presence of enzymes involved in the toxicity and detoxification of soman, e.g., acetyl- and pseudocholinesterase, aliesterase, and phosphorylphosphatase. The effect of Sc- and Rc-soman on brain acetylcholine was studied in the mouse. The analytical methods used are b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The possibility that acetylcholine (ACh) may inhibit its own release from nerve terminals by acting on presynaptic receptors has been investigated using the electric organ of Torpedo marmorata. ACh release was analysed by electrophysiological and biochemical methods conjointly. Oxotremorine, at micromolar concentrations, depressed nerve-electroplaque transmission by reducing the amount of ACh released by nerve impulses. This effect was competitively antagonised by nanomolar concentrations of atropine or methylatropine. Other muscarinic agonists, betanechol, pilocarpine and muscarine, however,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 The effects of intracarotid (i.a.) injections of acetylcholine (ACh) and sodium cyanide (NaCN) on baroreceptor activity recorded from the sinus nerve have been investigated in cats anaesthetized with pentobarbitone.2 Two types of baroreceptor unit were recorded. The predominant type discharged at least 3 to 4 spikes per pulse wave at normal BP; they are referred to as ;polyspike' units and may have been associated with A fibres. The other type discharged a maximum of 1 to 3 spikes per pulse wave, even at high BP; they are referred to as ;few-spike' units and may have been from C fibres.3 NaC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. In rabbits anaesthetized with Dial ACh has been collected from the surface of the cerebral cortex during stimulation of the visual pathways.2. The spontaneous release of ACh from the visual and non-visual areas of the cortex was found to be similar.3. Stimulation of the retinae by diffuse light produced a large increase in ACh release from the primary visual receiving areas (4.3 times the spontaneous release) and a smaller increase (1.9 times the spontaneous release) from other parts of the cortex.4. Direct unilateral electrical stimulation of the lateral geniculate body evoked a large incr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.