Recombinant antithrombin gamma (rAT) is reported as an effective drug for patients with disseminated intravascular coagulation (DIC) in Japan. As the appropriate dose and targeted AT activity remain unknown, this study aimed to determine these aspects for sepsis-induced DIC. Thirty-one patients with septic shock and DIC with AT levels <70% were treated with rAT between May 2018 and December 2020. The recovery rates from DIC were 32.2% and 63.3% on day 3 and 5 post administration, respectively. Recovery and survival rates were significantly higher in patients who achieved AT activity ≥70% or 80
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although P5 (preventive, personalized, predictive, participatory, psychocognitive) medicine and patient-focused healthcare are gaining ground in various healthcare areas, the diagnosis of antithrombin deficiency (ATD) is still based on crude diagnostic tests, clustering patients into clinically heterogeneous subgroups whereby relevant thrombophilia phenotypes may go unnoticed. Clinical pathways and the majority of evidence are based on these tests; therefore, generic treatment is still the norm.
OBJECTIVES: To unravel the heterogeneity of ATD, a mass spectrometry (liquid chromatog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited antithrombin (AT) deficiency is one of the most clinically significant forms of congenital thrombophilia and follows an autosomal dominant mode of inheritance. We analyzed SERPINC1 in a patient who developed deep-vein thrombosis and low AT activity during pregnancy, and identified a novel missense mutation c.259A>G (p.Asn87Asp; N87D). Surprisingly, analysis of the parents' DNA showed that they did not possess this mutant, and thus, it may have been due to a de novo mutation. We also expressed this mutant AT protein in COS-1 cells and compared its intracellular localization and intrac
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hereditary antithrombin (AT) deficiency is a rare autosomal dominant disorder with significant clinical heterogeneity. In the study, we identified a patient with AT deficiency caused by compound heterozygous mutations in the SERPINC1 gene.
METHODS: A total of 9 individuals from three generations were investigated. The mutations were identified by direct sequencing of SERPINC1. Multiple in silico tools were programmed to predict the conservation of mutations and the effect on the AT structure. The coagulation state was evaluated by the thrombin generation assay. Recombinant AT wa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: People with hyperthyroidism, thrombophilia, or oral contraceptive (OC) use are reported to have a risk in developing arterial or venous thrombosis. There has been a rare case reporting concurrent arterial and venous thrombosis in such patients.
CASE REPORT: We presented a 44-year-old woman with Grave disease and metabolic syndrome developing cerebral venous and arterial thrombosis and later deep vein thrombosis after OC use. At the acute stage, hyperthyroidism was associated with an increase in factor VIII and antithrombin III deficiency. At follow-up, antithrombin III level rem
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The specificity of endothelial binding sites for heparin was investigated with heparin fractions and fragments differing in their Mr, charge density and affinity for antithrombin III, as well as with heparinoids and other anionic polyelectrolytes (polystyrene sulphonates). The affinity for endothelial cells was estimated by determining I50 values in competition experiments with 125I-heparin. We found that affinity for endothelial cells increases as a function of Mr and charge density (degree of sulphation). Binding sites are not specific receptors for heparin. Other anionic polyelectrolytes, s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nephrotic syndrome is associated with an acquired hypercoagulopathy that is thought to drive its predisposition for venous thromboembolism. Previous studies have suggested that urinary antithrombin (AT) loss leading to acquired AT deficiency is the primary mechanism underlying this hypercoagulopathy, but this hypothesis has not been directly tested. The objectives of this study were to test the influence of AT levels on hypercoagulopathy in nephrotic syndrome patient samples and perform meta-analyses to evaluate the likelihood of AT deficiency in patients with nephrotic syndrome.
МетаанализСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current biological science has been revolutionized by a series of new investigative molecular techniques developed within the last 15 years. These techniques allow the detection of gene mutations responsible for congenital diseases including thrombophilia and hemorrhagic disorders. Here, we provide a short introduction to polymerase chain reaction (PCR), single-strand conformational polymorphism (SSCP), restriction fragment length polymorphism (RFLP) and northern blot techniques and present the results of DNA sequence analyses of 4 different types of antithrombin III abnormalities and one IIB-
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antithrombin (AT) deficiency increases the risk for venous thromboembolism, therefore, a highly sensitive assay to identify this condition is crucial. The aim of this paper was to perform a meta-analysis comparing AT activities measured by different AT activity assays in patients with heparin binding site AT deficiency. In addition, the diagnostic sensitivity of selected assays was compared depending on the available data. An extensive literature search was performed considering results with publication date up to July 10, 2021. Seven relevant English-language observational studies, comparing
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hereditary antithrombin (AT) deficiency is a rare thrombophilic disorder with heterogeneous genetic background and various clinical presentations. In this study we identified a novel AT mutation. Genotype-phenotype correlations, molecular characteristics and thrombotic manifestations of the mutation were investigated.
MATERIALS AND METHODS: Thirty-one members of a single family were included. Clinical data was collected regarding thrombotic history. The mutation was identified by direct sequencing of the SERPINC1 gene. HEK293 cells were transfected with wild type and mutant SERP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Natural anticoagulants deficiency (antithrombin [AT], protein C [PC], protein S [PS]) is a rare, but potent risk factor for venous thromboembolism (VTE). We performed a meta-analysis of observational studies evaluating the impact of inherited natural anticoagulants deficiency on VTE risk.
MATERIALS AND METHODS: Case-control and cohort studies evaluating the association of these abnormalities with VTE were systematically searched in the PubMed, Web of Science, Scopus and EMBASE databases.
RESULTS: Twenty-one studies were included in the analysis. Thirteen studies (3,452 cases an
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
I report on my 6-year experience identifying the correlation of low antithrombin III (AT III) levels with coronary artery disease in a rural Missouri family practice setting. I measured plasma AT III levels in 78 patients who were at risk for coronary artery disease. I also tracked lipid profiles, HBA1C, blood pressure, body mass index, hostility, and nicotine use. I measured AT III levels using Baxter Diagnostic AG Dade antithrombin III chromogenic coagulation assays of antithrombin III (normal range, 88% to 126%) at the Boone County Hospital Laboratory, Columbia, Missouri. I analyzed the pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Hemorrhagic shock can result in a hypercoagulable state and has been associated with both hemorrhagic and thrombotic complications in the perioperative period. The author hypothesized that hemorrhage and resuscitation could result in a hypercoagulable state via changes in the heparin-antithrombin III anticoagulant mechanism in rabbits. Rabbits sedated with ketamine underwent sham operation (n = 8) or hemorrhage (25 mL/kg blood shed) for 60 min, followed by resuscitation with an equal volume of 5% human albumin (n = 8) or Hextend (n = 8). Coagulation analysis with the Thrombelastogr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemorrhage, head injury, and multiple organ dysfunction are the most frequent causes of mortality in patients who experience severe injury. Acceleration of the coagulation cascade is known to result in hemorrhage secondary to disseminated intravascular coagulation (DIC) and end-organ dysfunction, as manifest by pulmonary and renal failure. Few studies have been conducted to evaluate the effects of injury on the endogenous anticoagulants that inhibit excessive coagulation activation. We evaluated a group of patients following severe injury and found that procoagulant markers (prothrombin fragme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: White matter lesions (WMLs) are structural changes in the brain that manifest as demyelination in the central nervous system pathologically. Vasogenic WMLs are the most prevalent type, primarily associated with advanced age and cerebrovascular risk factors. Conversely, immunogenic WMLs, typified by multiple sclerosis (MS), are more frequently observed in younger patients. It is crucial to distinguish between these 2 etiologies. Furthermore, in cases where multiple individuals exhibit WMLs within 1 family, genetic testing may offer a significant diagnostic perspective.
PATIENT CONCE
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the optimal management for early-onset thrombophilia (EOT), the genetic and clinical features of protein C (PC)-, protein S (PS)-, or antithrombin (AT)-deficient patients of ≤20 years of age were studied in Japan.
METHODS/RESULTS: Clinical and genetic information of all genetically diagnosed cases was collected through the prospective, retrospective study, and literature review. One-hundred-one patients had PC (n = 55), PS (n = 29), or AT deficiency (n = 18). One overlapping case had PC- and PS-monoallelic variant. Fifty-five PC-deficient patients (54%) had 26 monoall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital deficiency of antithrombin III is considered as one serious primary hypercoagulable state. The authors present a case of deficiency of antithrombin III in a 28 years old young male, with aortic valve disease and several thromboembolic events. When discussing their diagnostical and therapeutical aspects they call the attention to the need for investigation of the situations in which thrombophilia presents with recurrent venous and arterial thrombosis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with hematuria in our clinic was diagnosed with urolithiasis. Analysis of the patient's plasma clotting time indicated that both activated partial thromboplastin time (52.6 seconds) and prothrombin time (19.4 seconds) are prolonged and prothrombin activity is reduced to 12.4% of normal, though the patient exhibited no abnormal bleeding phenotype and a prothrombin antigen level of 87.9%. Genetic analysis revealed the patient is homozygous for prothrombin Y510N mutation. We expressed and characterized the prothrombin-Y510N variant in appropriate coagulation assays and found that the sp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования