Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2245 публикаций
Поиск: 109 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 23 с найденным полным текстом
The dopaminergic stimulants apomorphine and lergotrile both evoked hypothermia and stereotyped behaviour in rats. These drug effects were sensitive to antagonism by haloperidol, a dopaminergic receptor blocker. In rats pretreated with 5-hydroxytryptaminergic receptor blockers, cinanserin reduced apomorphine-induced hypothermia but cyproheptadine did not. Both cinanserin and cyproheptadine significantly potentiated lergotrile-induced hypothermia. Similarly, the stereotypic effects of apomorphine were partly reduced by cyproheptadine, although higher doses of cyproheptadine did potentiate lergot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dopamine dysregulation syndrome (DDS) is a challenging complication of dopaminergic therapy in Parkinson's disease and can persist despite subthalamic deep brain stimulation (STN-DBS). We evaluated a temporary bridging concept in which oral dopaminergic medication was replaced by continuous subcutaneous apomorphine infusion while maintaining DBS.
CASES: Six patients with STN-DBS and DDS were temporarily transitioned from oral dopaminergic medication to continuous subcutaneous apomorphine infusion. Treatment success was defined as reduction of DDS below a predefined threshold (<3 c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple System Atrophy (MSA) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by autonomic dysfunction, parkinsonism, and cerebellar signs. Among its motor manifestations, camptocormia-defined as an abnormal forward flexion of the trunk-often emerges early in the disease course and significantly compromises patients' quality of life. Aside from physical therapy, the treatment of camptocormia remains particularly challenging, especially in MSA, where surgical approaches such as deep brain stimulation and spinal cord stimulation are generally contraindicated. This underscores the urgen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies using vital microdialysis and high-performance liquid chromatography showed that local infusion of the NO synthase inhibitor N-nitro-L-arginine (1 mM) into the striatum decreased, while infusion of the dopamine receptor agonist apomorphine (100 microM) increased the level of citrulline (a side product of nitric oxide synthesis) in the intercellular space of this structure in Sprague-Dawley rats. The increase in the citrulline level induced by infusions of apomorphine was completely prevented by local infusions of N-nitro-L-arginine (1 mM) and raclopride (10 microm), a dopamine D2 recep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, reduction of apomorphine-induced rotational behavior in the 6-hydroxydopamine (6-OHDA) lesioned rat is the most utilized drug-induced paradigm for assessing functional efficacy in a rat model of Parkinson's disease (PD). Any clinically predictive animal model of PD should include a positive response to l-dopa, the standard pharmacotherapy for PD. However, the acute interaction between L-dopa and apomorphine has never been studied to determine if L-dopa pretreatment could reduce apomorphine-induced rotational behavior in a 6-OHDA lesioned rat. The present study was designed to explor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have been studying sensitization of psychostimulant-induced stereotyped behavior in mice using both a context-dependent and a context-independent paradigm. In the present study, we tested whether N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonists prevent development of sensitization in either of these models. Male CF-1 mice were pretreated with 20 mg/kg (+)3-(2-carboxypiperazine-4yl)-propyl-1-phosphonic acid (CPP), 0.1 mg/kg (+)5-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohopten-5, 10-imine maleate (MK-801, dizocilpine maleate), or 25 mg/kg 7-nitroindazole 30 min before a single dose (context-d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous work suggests that the dopamine agonist apomorphine decreases prepulse inhibition (PPI) of the acoustic startle response in rats. To better understand the dopamine substrates of this apomorphine response, we investigated the effects of four pharmacologically distinct dopamine antagonists on the apomorphine-induced loss of PPI. Apomorphine (0.5 mg/kg s.c.) markedly decreased PPI for all prepulse intervals tested. This effect of apomorphine on PPI was reversed by pretreatments with the D2 antagonists spiperone and raclopride but not by pretreatment with the D1 antagonist SCH 23390. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of fluphenazine-N-mustard (FNM) on the binding of [3H]spiroperidol both in vitro and in vivo and on behavior produced by apomorphine were examined in mice. In vitro, FNM inhibited the binding of [3H]spiroperidol to membranes from the striatum in the mouse, with an IC50 of approximately 100 nM. In vivo administration of FNM resulted in a dose-dependent inhibition of the subsequent binding of [3H]spiroperidol with an ED50 of approximately 20 mumol/kg, (i.p.). To examine whether or not this interaction was irreversible, FNM was preincubated with striatal homogenates in vitro or admini
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Galphimia glauca has been used for many years in Mexican Traditional Medicine to calm "insane people." Triterpenes, known as galphimines, were identified in this species. One of them, Galphimine-B (G-B), acts selectively on dopaminergic neurons by antagonizing the effect of glutamate on NMDA receptors. The objective of this study was to evaluate the effect of G. glauca methanolic extract (GgMeOH), a Galphimine-Rich Fraction (GRF), as well as the galphimines G-A, G-B, and G-E, on the acute psychosis induced by Apomorphine (APO) in mice and on schizophrenia-like symptoms induced by s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The overall goal of this study was to determine the effects of subchronic nicotine (0.4 mg/kg) treatment for 7 or 14 days on striatal glutamate function in both naïve and in 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-treated rats in which the nigrostriatal dopamine pathway was lesioned. In lesioned animals, the effect of nicotine on apomorphine-induced contralateral rotations was also assessed. In naïve rats, once daily nicotine administration for 7 or 14 days resulted in a decrease and then an increase, respectively, in the basal extracellular level of striatal glutamate compared to the saline-treated group.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the effects of acute serotonin (5-HT) 5-HT1A receptor agonist buspirone (0.5, 1.0, 2.5 and 5.0 mg/kg, s.c.), gepirone (5.0 and 10 mg/kg, s.c.), and 8-OH-DPAT (0.1, 0.25, and 0.5 mg/kg, i.p.) treatment on the apomorphine-induced aggressive behaviour in adult male Wistar rats. Buspirone in doses of 2.5 and 5.0 mg/kg completely blocked, gepirone (10 mg/kg) significantly attenuated the aggressiveness, and 8-OH-DPAT abolished aggressive behaviour only in the lowest dose used (0.1 mg/kg) which effect disappeared in higher doses. The antiaggressive effect of buspirone (2.5 mg/kg) and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The conditioning aspects of contextual sensitization were examined in the case of apomorphine-induced wall-climbing in mice, measuring onset latencies of the pharmacological response and controlling differential habituation to the test context during drug treatment. 2. Sensitization was generated in male out-bred mice which received intermittent i.p. injections of 0.4 mg/kg apomorphine over 9 daily sessions. On day 10, they were tested for contextual sensitization (all mice under apomorphine). On day 14, after 3 sessions of reinstatement, mice were tested for conditioned climbing (all mice
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Apomorphine, a dopamine receptor agonist, caused a dose-dependent inhibition of the electrically induced increase in diastolic blood pressure in the pithed rat. The anti-apomorphine effects of a range of dopamine antagonists with different DA-1/DA-2 selectivities were evaluated to characterize the dopamine receptor subtype(s) involved in this response. 2. Selective DA-2 antagonists domperidone and (-)-sulpiride and combined DA-2/DA-1 antagonists haloperidol, fluphenazine and (+)-sulpiride were active in this model, whereas the DA-1 antagonist SCH 23390 and the alpha-2 adrenoceptor antagonis
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
M-7, in doses of 1 mug/kg, reduces the resting heart rate of anesthetized dogs and cats. In similar dose ranges, M-7 blocks reflex activation of the sympathetic nervous system. Experimental procedures included bilateral carotid occlusion in the dog and central stimulation of vagi and right sciatic nerves in the cat. M-7 inhibits the response to postganglionic stimulation of the right cardioaccelerator nerve if the frequency of stimulation is 2 Hz; no inhibition is observed with a frequency of 18Hz. The inhibitory action of M-7 is antagonized by haloperidol, 50 mug/kg, or chlorpromazine, 150 mu
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Motor fluctuations and OFF episodes are common complications of long-term levodopa therapy in Parkinson's disease (PD) and significantly impair quality of life. Apomorphine, a short-acting dopamine agonist, is available in multiple formulations for on-demand symptom relief; however, comparative evidence across administration routes remains limited.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of apomorphine across various routes of administration in patients with PD.
DESIGN: Systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials and randomized crossover trials.
D
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nausea is common upon initiating dopamine agonists in patients with Parkinson's disease (PD); however, pretreatment with an antiemetic is recommended only when initiating apomorphine formulations.
OBJECTIVE: Evaluate the need for prophylactic antiemetic use during dose optimization of apomorphine sublingual film (SL-APO).
METHODS: A post hoc analysis of a Phase III study evaluated nausea and vomiting treatment-emergent adverse events in patients with PD who underwent SL-APO dose optimization (10-35 mg; 5-mg increments) to achieve a tolerable FULL ON. Frequencies of nausea and vom
Клиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Assess efficacy of ropinirole versus apomorphine in inducing vomiting in dogs.
ANIMALS: 279 client-owned dogs with known or suspected ingestion of a foreign material (n = 129) or toxin (150) between August 2021 and February 2022.
PROCEDURES: In this non-randomized non-controlled clinical trial, ropinirole topical ophthalmic solution was applied to dogs' eyes, with a target dose of 3.75 mg/m2. A second dose was administered after 15 minutes based on clinician discretion. Reversal with metoclopramide was provided based on clinician discretion. Results of ropinirole's efficacy were c
Clinical Trial, VeterinaryСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-two neuroleptic drugs were studied for interaction with the behavior induced by intravenous injection of apomorphine in rats. All compounds dose-dependently shortened the duration of the apomorphine-induced agitation and-with the exception of clozapine-shortened the onset of the de-arousal grooming that typically occurs immediately after the agitation phase has been terminated. Progressively higher doses were required to antagonize higher levels of apomorphine at earlier time intervals after the intravenous injection. The compounds also decreased palpebral opening, and most of them supp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was designed to determine whether single and repeated pretreatment regimens with amphetamine or apomorphine differ in the context-dependency of sensitization of stereotyped behavior. Male CF-1 mice that were pretreated with a single high dose of amphetamine (14 mg/kg intraperitoneally [IP]) or apomorphine (40 mg/kg subcutaneously [SC]) only became sensitized to a lower test dose of amphetamine (7 mg/kg IP) or apomorphine (3 mg/kg SC) when placed in an environment that was the same as the pretreatment environment. However, animals pretreated with 3 high doses (24-h apart) of a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was designed to determine whether single and repeated pretreatment regimens with amphetamine or apomorphine differ in the context dependency of sensitization of stereotyped behavior. Male CF-1 mice that were pretreated with a single high dose of amphetamine (14 mg/kg, IP) or apomorphine (40 mg/kg, SC) only became sensitized to a lower test dose of amphetamine (7 mg/kg, IP) or apomorphine (3 mg/kg, SC) when placed in an environment that was the same as the pretreatment environment. However, animals pretreated with three high doses (24 h apart) of amphetamine (14 mg/kg, IP) or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.