Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
388 публикаций
Поиск: 76 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Chemoablation is an emerging treatment for urothelial carcinomas. This review provides an overview of the evidence for intracavitary chemoablation in the treatment of urothelial carcinomas. The benefits of such agents include a reduction in morbidity and diseased organ preservation. While numerous agents have shown promise, research is limited due to small patient cohorts, varying follow-up, and no standardized methodology to assess response. Therefore, to date, chemoablation has not been widely adopted. This may change as a novel mitomycin formulation has recently been approved for treating l
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydial infections are wide spread in koalas across their range and a solution to this debilitating disease has been sought for over a decade. Antibiotics are the currently accepted therapeutic measure, but are not an effective treatment due to the asymptomatic nature of some infections and a low efficacy rate. Thus, a vaccine would be an ideal way to address this infectious disease threat in the wild. Previous vaccine trials have used a three-dose regimen; however this is very difficult to apply in the field as it would require multiple capture events, which are stressful and invasive proc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV)-based gene delivery vectors that preferentially express toxic genes in EBV-infected cells could be used to target EBV-positive tumors for destruction. We have shown previously that the cytosine deaminase (CD) enzyme, which converts the prodrug 5-fluorocytosine (5-FC) into the toxic compound 5-fluorouracil efficiently kills EBV-positive cells in the presence of 5-FC, with a substantial bystander killing effect in vitro and in vivo. To identify the optimal enzyme/prodrug combination for treating EBV-positive lymphomas, we have compared the effectiveness of the CD/5-FC co
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of acute and chronic administration of MKC-231, a new choline uptake enhancer, and two other nootropic agents, linopiridine (Dup 996) and tetrahydroaminoacridine (THA) on working memory deficits and decreased hippocampal acetylcholine (ACh) content were studied in a delayed non-matching to sample task, using a T-maze, in ethylcholine aziridinium ion (AF64A)-treated mice. Treatment with AF64A (3.5 nmol, i.c.v.) produced memory deficits and decreased hippocampal ACh content. In acute behavioral experiments, MKC-231 and THA had no significant effect on AF64A-induced memory deficits at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The question whether during the process of cholinergic degeneration somatostatin- and/or neuropeptide Y-containing neurons in rat hippocampus and cortex react to the withdrawal of cholinergic function was addressed. After bilateral intracerebroventricular injection of the cholinotoxin ethylcholine aziridinium (AF64A; 1 or 2 nmol/ventricle) in rats, the activity of choline acetyltransferase (ChAT) started to decline in the hippocampus within 24 h. The reduction of ChAT activity reached its maximum within 4 days (34 and 55% after 1 and 2 nmol of AF64A/ventricle, respectively) and persisted durin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gelsolin (gsn), an actin-severing protein, protects neurons from excitotoxic cell death via inactivation of membranous Ca(2+) channels. Its role during apoptotic cell death, however, has remained unclear. Using several models of neuronal cell death, we demonstrate that endogenous gelsolin has anti-apoptotic properties that correlate to its dynamic actions on the cytoskeleton. We show that neurons lacking gelsolin (gsn(-/-)) have enhanced apoptosis following exposure to staurosporine, thapsigargin, or the cholinergic toxin ethylcholine aziridinium (AF64A). AF64A-induced loss of mitochondrial me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We studied the ablative activity of intravesical apaziquone (EOquin) on a papillary marker tumor and determined the incidence of side effects.
MATERIALS AND METHODS: A total of 46 patients with multiple pTa or pT1 bladder tumors underwent visible lesion resection except for 1 marker tumor. Patients were then treated with 6 instillations of apaziquone at weekly intervals. The response was determined 2 to 4 weeks after the last instillation.
RESULTS: One patient withdrew informed consent and refused the last treatment due to side effects. A histologically proven complete response was
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The choline analogue, ethylcholine mustard azirinium ion (AF64A), has been proposed as a selective neurotoxin that produces degeneration of central cholinergic neurons. However, the mechanisms of action and the specificity or non-specificity of this toxin are still undefined. In this study, we have investigated the effects of AF64A, in comparison with kainic acid, on cholinergic neurons of the mesopontine formation (pedunculopontine and laterodorsal tegmental nuclei), a neuronal population also expressing nitric oxide synthase, the enzyme responsible for the synthesis of nitric oxide. We used
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
apoE is the primary lipid carrier within the CNS and the strongest genetic risk factor for late onset Alzheimer's disease (AD). apoE is primarily lipidated via ABCA1, and both are under transcriptional regulation by the nuclear liver X receptor (LXR). Considerable evidence from genetic (using ABCA1 overexpression) and pharmacological (using synthetic LXR agonists) studies in AD mouse models suggests that increased levels of lipidated apoE can improve cognitive performance and, in some strains, can reduce amyloid burden. However, direct synthetic LXR ligands have hepatotoxic side effects that l
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of cholinergic nucleus basalis (of Meynert) and the reticular thalamic nucleus in mechanisms of the generation spontaneous spike-and-wave discharges (SWDs) was investigated in the WAG/Rij rat model of absence epilepsy. Selective lesions were affected by local unilateral intraparenchymal infusions of immunotoxin 192 IgG-saporin and cholinotoxin AF64A to the nucleus basalis and the rostral pole of reticular thalamic nucleus. Injections of 192 IgG-saporin into the nucleus basalis increased the number of spontaneous SWDs, while injections in the reticular thalamic nucleus were not effecti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Standard chemotherapeutic agents and ionizing radiation destroy dividing cells. Because tumor cells divide more rapidly than normal cells, there is a therapeutic index in which damage to the cancer cells is maximized while keeping the toxicity to the normal host cells acceptable. Suicide gene therapy strives to deliver genes to the cancer cells, which convert nontoxic prodrugs into active chemotherapeutic agents. With this strategy, the systemically administered prodrug is converted to the active chemotherapeutic agent only in cancer cells, thereby allowing a maximal therapeutic effect while l
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-chloroethylamine derivative [N-(2-chloroethyl)-4-piperidinyl diphenylacetate (4-DAMP mustard)] of the selective muscarinic antagonist N,N-dimethyl-4-piperidinyl diphenylacetate (4-DAMP) was synthesized, and its conversion to an aziridinium ion and interaction with muscarinic receptors was investigated. When dissolved in aqueous solution at pH 7.4 and 37 degrees, 4-DAMP mustard released an equivalent amount of chloride. The release of chloride was consistent with a first-order process having a half-time of 5.7 min. The aziridinium ion reached a peak concentration at 32 min, corresponding to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dispersive optical activity of conformationally flexible S-2-methylaziridine (S-2-MeAz) has been investigated experimentally under isolated and solvated conditions to elucidate the impacts of large-amplitude (conformational) and small-amplitude (vibrational) nuclear degrees of freedom on intrinsic chiroptical response and the extrinsic perturbations caused by seven distinct solvents. All solution-phase measurements of optical rotatory dispersion (ORD) revealed plain-looking curves of uniformly negative polarity in the near-ultraviolet/visible regions, while their solvent-free counterpart s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene-directed enzyme prodrug therapy is a promising approach to the local management of cancer and a number of gene prodrug combinations have entered clinical trials. The antitumor activity of Escherichia coli nitroreductase (NTR) in combination with the prodrug CB1954 relies on the reduction of the nitro groups to reactive N-hydroxylamine intermediates that are toxic in proliferating and nonproliferating cells. We examined whether secondary metabolic activation of the N-hydroxylamines by sulfotransferases or acetyltransferases altered cell responsiveness to the drug. We evaluated the coexpres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The substantia nigra (SN) receives afferents from cholinergic neurons of the pedunculopontine tegmental nucleus (PPTg), a neuronal population that shows high levels of nitric oxide synthase (NOS), the enzyme responsible for the synthesis of nitric oxide. We have investigated the effects of the injection in PPTg of two neurotoxins, kainic acid (an excitotoxic neurotoxin), and ethylcholine mustard azirinium ion (AF64A, a non-excitotoxic neurotoxin), upon the SN cells of the rat, by using choline acetyltransferase (ChAT) immunohistochemistry as a marker of cholinergic neurons, and nicotinamide ad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The quinone based bioreductive drug apaziquone (EO9) failed to demonstrate efficacy in previous phase II studies following intravenous administration. We determined the dose of apaziquone that can be safely administered intravesically and explored its activity for superficial bladder transitional cell carcinoma.
MATERIALS AND METHODS: Six patients with multifocal, Ta/T1 and G1/G2 transitional cell carcinoma of the bladder received escalating doses of apaziquone formulated as EOquintrade mark (0.5 mg/40 ml up to 16 mg/40 ml) weekly for 6 weeks. A further 6 patients received weekly apa
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of the glutamatergic systems in the rat hippocampus to the withdrawal of cholinergic function after cholinergic degeneration induced by ethylcholine aziridinium (AF64A) was investigated. Furthermore, the question whether blockade of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors by MK-801 has an impact on the extent of the cholinergic lesion was addressed. After bilateral intracerebroventricular injection of AF64A (2 nmol/ventricle) the activity of choline acetyltransferase (ChAT) started to decline in the hippocampus within 24 h. The reduction of ChAT activity reached its maximum within 4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several lines of evidence have suggested that acetylcholine is a possible neurotransmitter/neuromodulator involved in vestibular compensation. Further, the central vestibular system, oculo- and spino-motor neurons and peripheral vestibular efferents contain abundant cholinergic neurons. However, details of cholinergic effective sites during vestibular compensation remain to be clarified. In the present study, we selectively damaged rat vestibulo-floccular and vestibulo-uvulonodular cholinergic mossy fibers using ethylcholine mustard aziridinium ions. In these treated animals, unilateral labyri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foot and mouth disease virus (FMDV) type 'O' was inactivated either with formaldehyde or binaryethyleneimine (BEI). Vaccines were prepared with inactivated virus incorporating aluminum hydroxide gel or mineral oil as an adjuvant. The antibody response in sheep was monitored by serum neutralization and ELISA test for a period of six months. Significant difference in antibody response was not observed between vaccines inactivated with formaldehyde or BEI. On the other hand significant difference in the antibody response was noticed between alhydrogel and oil vaccines. The high titer of antibodie
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several mixed-ligand copper(I) complexes of cyclodiphosphazanes, [(t)BuNP(NC(4)H(8)X)](2) (1, X = O; 2, X = NMe), were synthesized by reacting the octanuclear copper(I) complexes [Cu(8)(μ(2)-I)(8){[(t)BuNP(NC(4)H(8)X)](2)}(4)] (3, X = O; 4, X = NMe) with various pyridyl ligands. Interaction of the metallomacrocyclic complex 3 or 4 with pyridine, 2,2'-bipyridine, and 1,10-phenanthroline afforded the neutral dinuclear complexes [(C(5)H(5)N)(4)Cu(2)I(2){[(t)BuNP(NC(4)H(8)X)](2)}] (5, X = O; 6, X = NMe), [(2,2'-bpy)(2)Cu(2)I(2){[(t)BuNP(NC(4)H(8)X)](2)}] (7, X = O; 8, X = NMe), and [(1,10-phen)(2)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.