Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5988 публикаций
Поиск: 376 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 277 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Sepsis-induced metabolic disturbances include hyperlactatemia, disruption of glycolysis, protein catabolism, and altered fatty acid metabolism. It may also lower serum L-carnitine that supports the use of L-carnitine supplementation as a treatment to ameliorate several of these metabolic consequences.
METHODS: To further understand the association between L-carnitine-induced changes in serum acylcarnitines, fatty acid metabolism and survival, serum samples from (T0), 12 hfollowing completion (T24) of L-carnitine (n = 16) or placebo (n = 15) administration, and 48 h (T48) after e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maple syrup urine disease (MSUD) is an inherited disorder caused by severe deficient activity of the branched-chain α-keto acid dehydrogenase complex involved in the degradation pathway of branched-chain amino acids (BCAAs) and their α-ketoacid derivatives. MSUD patients generally present ketoacidosis, poor feeding, ataxia, coma, psychomotor delay, mental retardation and brain abnormalites. Treatment consists of dietary restriction of the BCAA (low protein intake) supplemented by a BCAA-free amino acid mixture. Although the mechanisms of brain damage in MSUD are poorly known, previous studies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate whether carnitine deficiency is a risk factor during the development of diethylnitrosamine (DENA)-induced hepatic carcinogenesis.
METHODS: A total of 60 male Wistar albino rats were divided into six groups with 10 animals in each group. Rats in group 1 (control group) received a single intraperitoneal (i.p.) injection of normal saline. Animals in group 2 (carnitine-supplemented group) were given L-carnitine (200 mg/kg per day) in drinking water for 8 wk. Animals in group 3 (carnitine-depleted group) were given D-carnitine (200 mg/kg per day) and mildronate (200 mg/kg per d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The carnitine ester spectrum was studied using ESI tandem mass spectrometry in a 2.5-year-old male Roma child with homozygous deletion of 844C of the SLC22A5 gene, presenting with hepatopathy and cardiomyopathy. Besides the dramatic decrease of plasma free carnitine (1.38 vs 32.7 mumol/L in controls) all plasma carnitine esters were severely decreased in the proband: the total esters were 31.4% of the controls. In three heterozygous siblings the free carnitine level was 62.3% of the normal controls, while the levels of the individual carnitine esters ranged between 15.5% and 163% (average 70.9
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
l-carnitine has a documented role as a cofactor in cellular energy metabolism and fatty acid beta-oxidation pathways and it has also been considered to function in reproductive biology. We investigated whether decreasing concentrations of L-carnitine using an inhibitor of its biosynthesis, mildronate (3-(2,2,2-trimethylhydrazinium)-propionate), would influence the sexual behavior or sperm quality in male rats. Mildronate treatment induced a significant decrease in carnitine concentration and an increase in gamma-butyrobetaine (GBB) concentration in both plasma and testes extracts. However, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac complications are the leading cause of mortality in patients with chronic renal failure. Secondary carnitine deficiency, which is frequently observed in hemodialysis patients, has been associated with cardiac hypertrophy and heart failure and may impair myocardial fatty acid oxidation. In chronic kidney disease, impaired carnitine homeostasis also may affect myocardial metabolism. In this study, myocardial function and substrate oxidation in conjunction with carnitine deficiency were investigated in experimental renal failure. Uremia was induced in male Sprague-Dawley rats via a two-st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antenatal carnitine administration has been shown to induce fetal lung maturity by increasing pulmonary surfactant in animal and human studies. In this study, the aim was to investigate the status of carnitine in maternal and neonatal plasma of preterm infants with respiratory distress syndrome (RDS) in the first hours of life.
METHODS: Maternal plasma carnitine levels were determined before delivery and neonatal plasma carnitine levels were determined within 2 h of birth in preterm infants (< 34 weeks gestational age) who developed RDS in the first 6 h of life and in the control
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: HIV-infection and antiretroviral therapies are associated with energy dysfunction and lipid metabolism in adults. Our aim was to detect a possible carnitine deficiency in HIV-infected children on antiretroviral treatments. We analysed the relation among serum carnitine, its amino-acid precursors (methionine and lysine), clinical evaluation and antiretroviral therapy.
DESIGN AND SETTING: Cross-sectional study performed in a tertiary care hospital.
SUBJECTS: A total of 79 HIV-infected children on antiretroviral therapy, monitored prospectively in our hospital.
INTERVENTIONS: Antire
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medium chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) deficiency is the most common disorder of fatty acid beta-oxidation and presents acutely with hypoglycemia, or a Reye-like illness with low free carnitine, often provoked by an infection or an excessive period of fasting. After acute attack these children are for the most time asymptomatic and may have normal plasma free carnitine concentrations. We observed a regularity in time course of serum free carnitine concentration during two attacks of Reye-like illness in patient with MCAD deficiency. Molecular investigation confirmed that the patient was ho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Carnitine-acylcarnitine translocase deficiency is a rare and life-threatening mitochondrial fatty acid beta-oxidation disorder. We describe a patient who, despite a severe clinical course and an extremely low carnitine-acylcarnitine translocase activity, is currently alive and in good health. We performed an extensive analysis of all previously published cases in order to evaluate the clinical features and prognostic factors. Reports on 21 patients with carnitine-acylcarnitine translocase deficiency were obtained. Only 5 out of the 21 patients survived early childhood. At least 20
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although echocardiography is a useful diagnostic tool in hypertrophic cardiomyopathy (HCM), it is sometimes difficult to differentiate it from hypertensive heart disease (HHD): some patients with HCM show symmetrical hypertrophy, whereas patients with HHD sometimes show asymmetrical septal hypertrophy. We used a radioiodinated long-chain fatty acid tracer to visualize the altered myocardial fatty acid metabolism of HCM and HHD. Carnitine is the essential substance for the beta-oxidation of long-chain fatty acids. We recently reported that serum free carnitine levels in HCM were elevated and th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine (beta-hydroxy-gamma-trimethylaminobutyric acid) is involved in the transport of long-chain fatty acids into the mitochondrial matrix and removal of potentially toxic acylcarnitine esters. Carnitine transport defect is a very rare metabolic disease. A 7-month-old female infant was found to have consciousness disturbance, hyperammonemia, hepatomegaly and elevated transaminases. Both the concentrations of free carnitine and acylcarnitines in her blood were very low. The diagnosis of carnitine transport defect was confirmed by assays of carnitine uptake and transport in skin fibroblasts.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A trimethylated amino acid roughly similar in structure to choline, carnitine is a cofactor required for transformation of free long-chain fatty acids into acylcarnitines, and for their subsequent transport into the mitochondrial matrix, where they undergo beta-oxidation for cellular energy production. Mitochondrial fatty acid oxidation is the primary fuel source in heart and skeletal muscle, pointing to the relative importance of this nutrient for proper function in these tissues. Although L-carnitine deficiency is an infrequent problem in a healthy, well-nourished population consuming adequa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four missense mutations have been reported to be associated with the typical, adult form of carnitine palmitoyltransferase II (CPT II) deficiency: Three amino acid substitutions (R631C. P50H and D553N) appear to be rare, while the S113L mutation was found to be common in a group of European patients with CPT II deficiency. We analyzed genomic DNA from 20 American patients with recurrent episodes of myoglobinuria as well as DNA from 10 normal controls in order to determine the frequency of the reported missense mutations in our patient population. The three previously described rare mutations w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-year-old Japanese man presented with status epilepticus unresponsive to medication, respiratory failure, rhabdomyolysis, myoglobinuria, and irreversible renal failure. Muscle biopsy revealed type 1 fiber atrophy and an increased type 2C fibers (7%). His carnitine palmitoyltransferase (CPT) I and II activities were 0.06 and 0.12 nmol/min/mg protein, as compared with a mean value of 0.22 +/- 0.14 and 0.27 +/- 0.07 nmol/min/mg protein, respectively, in control subjects. This appears to be the first report of this disorder presenting as status epilepticus. Metabolic encephalopathy due to CPT
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year-old female patient had a history of recurrent pancreatitis after prolonged periods of exercise coupled with a high-fat diet at the ages of 12 and 15 years. After the onset of recurrent myoglobinuria when she was 16 years old, deficiency of carnitine palmitoyltransferase type II (32% residual activity) was diagnosed on the basis of cultured skin fibroblasts. We conclude that deficiency of carnitine palmitoyltransferase type II may be a cause of pancreatitis and should be considered in the differential diagnosis, even in the absence of overt myoglobinuria.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-year-old girl was referred to our hospital after recurrent episodes of hypoglycemia, altered consciousness and persistent vomiting without acetonemia or myopathic symptoms. Other pertinent laboratory data included elevated BUN, hyperammonemia and very low levels of triglycerides with elevated free fatty acids. The patient was born from unaffected but related parents (second cousins) and the illness was previously diagnosed as Reye encephalopathy. Recurrence of similar attacks suggested an underlying metabolic disorder. Several syndromes of impaired FFA beta oxidation were taken into accoun
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research experiences on the use of L-carnitine in conditions of acute hypoxia underline the protective role of this molecule on the cellular enzymic complex. To obtain unconfutable clinical data at this regard, the survival rate in two groups of patients affected by cardiogeic shock was evaluated. The first group (80 patients) was treated with L-carnitine while the second group (36 patients) received sodium bicarbonate. The results showed a significant response to L-carnitine treatment, indicating the role of this molecule on the metabolic acidosis due to shock. The sum of these data confirmed
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of systemic carnitine deficiency in a 3-year-old child is reported. Clinical presentation included progressive cardiomyopathy and severe episodes of hypoglycaemia without ketosis, accompanied with hepatic encephalopathy. Each episode was initiated by upper respiratory infection and complicated by cardiac arrest. Oral carnitine (4 g/24 h) and low fat diet (20% of total calories) resulted in dramatic improvement of cardiac, hepatic and neuromuscular symptoms, while tissues remained depleted. Systemic carnitine deficiency should be suspected in patients with symptoms resembling Reye's synd
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.