Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
97708 публикаций
Поиск: 259 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 848 с найденным полным текстом
This study used reversed-phase liquid chromatography-tandem mass spectrometry and supercritical fluid chromatography-tandem mass spectrometry for determination of the stereoisomers of chlorfenvinphos and dimethylvinphos in tobacco. Tobacco samples were extracted and purified with a modified quick, easy, cheap, effective, rugged, and safe technique using spherical carbon. The performance of both methodologies was comprehensively compared in terms of methods validation parameters (separation efficiency, linearity, selectivity, recovery, repeatability, sensitivity, matrix effect, etc.). Under opt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a quantitative screen for hypnotic-sedative drugs in which we use capillary gas chromatography with a nitrogen-phosphorus detector (GC/NPD) as the primary method and capillary gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) for confirmation. GC retention times of the acid-extracted underivatized drugs were stable (CVs less than 1%), and the detector response varied linearly over a 20-fold concentration range with a mean correlation coefficient for 11 drugs of 0.989. The limits of detection were satisfactory (0.5 mg/L in a 0.5-mL serum sample and 1-microL injection volume), as were pre
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Feline hepatic lipidosis (FHL) lacks well-defined metabolic biomarkers and mechanistic understanding.
HYPOTHESIS/OBJECTIVES: Clarify the metabolic biomarkers and mechanisms of FHL.
ANIMALS: Two groups of cats were analyzed: 14 cats (7 FHL cases and 7 healthy controls) for liver metabolomics, and 60 cats (10 FHL cases and 50 healthy controls) for blood 3-hydroxybutyrate (3-HB) testing.
METHODS: Hepatic lipidosis was confirmed by histopathological assessment and ultrasonography. Untargeted metabolomics was performed using gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) and liquid chr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analytical methods for the assessment of drug-delivery systems (DDSs) are commonly suitable for characterizing individual DDS properties, but do not allow determination of several properties simultaneously. A comprehensive online two-dimensional liquid chromatography (LC × LC) system was developed that is aimed to be capable of characterizing both nanoparticle size and encapsulated cargo over the particle size distribution of a DDS by using one integrated method. Polymeric nanoparticles (NPs) with encapsulated hydrophobic dyes were used as model DDSs. Hydrodynamic chromatography (HDC) was used
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, thin-layer chromatography was applied for selective extraction of volatile compounds in perfume prior to analysis with solid phase microextraction and gas chromatography-mass spectrometry. The standard compounds were desorbed from the thin-layer chromatography plate and extracted at 80°C for 15 min showing good linearity of the calibration curves (R2 > 0.98) and acceptable recovery range (65-81%). The plate after the separation was cut into four smaller parts followed by solid phase microextraction/gas chromatography-mass spectrometry analysis, which revealed different compound
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient clean-up procedure was developed for the trace residue determination of tetracyclines (TCs) in dark-colored honeys. TCs were extracted from samples with McIlvaine buffer (pH 4.0) containing 0.01 mol/L Na(2)EDTA. The extracts were treated with both a polymeric cartridge (GL-Pak PLS-2) and a metal chelate affinity column (MCAC) preloaded with copper(II). TCs were eluted and analyzed by high-performance liquid chromatography (HPLC) using fluorescence detection. The method was evaluated for the determination of oxytetracycline (OTC), tetracycline (TC), and chlortetracycline (CTC) in b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiral separation of selected proline derivatives was conducted on a polysaccharide-type chiral stationary phase (CSP) using supercritical fluid chromatography (SFC). Effect of both modifier percentage and column temperature was studied. As modifier content decreased, the retention and selectivity increased. However, retention was decreased as temperature increased from 30 degrees C to 40 degrees C. In comparison to high-performance liquid chromatography (HPLC), better resolution was achieved for Boc-2-methylproline using SFC along with a shorter run time. Selectivity is impacted less by chang
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interference is a significant source of laboratory errors that can cause erroneous measurement results. In clinical practice, all the measured results should exclude the influence of interference. In this study, the ion exchange high-performance liquid chromatography of hemoglobin A1c (HbA1c) was evaluated via three brands of HbA1c analyzers, and 12 endogenous and 24 exogenous substances were added to hemoglobin solutions with different HbA1c levels to simulate the corresponding clinical samples. After the potential interfering substances were screened via interference screening testing, the i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Tear fluid (TF) contains a variety of electrolytes that exhibit a strong correlation with its osmotic pressure. These electrolytes are also related to the etiology of diseases on ocular surfaces such as dry eye syndromes and keratopathy. Although positive ions (cations) in TF have been investigated to understand their roles, negative ions (anions) have hardly been studied because applicable analytical methods are restricted to a few kinds. In this study, we established a method to analyze the anions involved in a sufficiently small amount of TF for in situ diagnosis of a single subjec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The birth of modern chiral liquid chromatography can be traced back to the years 1968-71 when the first complete resolution of a racemic amino acid was obtained and presented in the literature. Extreme enantioselectivity was achieved due to the introduction of ligand exchange principle, i.e. participation of a copper ion in the solute-sorbent interactions. Simultaneously, first microporous (hypercrosslinked) polymeric matrixes were introduced, thus enhancing the chromatographic efficiency of the process.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unsymmetrically disubstituted metallocene derivatives, characterized as the first sandwich structure, have found interest in asymmetrical synthesis and in medicinal chemistry as well. Besides, they present a particular case of chirality. Twenty original and six commercially available molecules presenting either i) a planar chirality or ii) an asymmetrical carbon containing group or iii) being symmetrically substituted were analyzed in supercritical fluid chromatography on eleven polysaccharide-based chiral stationary phases with carbon dioxide containing 30% of methanol or 2-propanol as a co-s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work deals with the enantioseparation of α-amino acids by chiral ligand exchange high-speed countercurrent chromatography using N-n-dodecyl-l-hydroxyproline as a chiral ligand and copper(II) as a transition metal ion. A biphasic solvent system composed of n-hexane/n-butanol/aqueous phase with different volume ratios was selected for each α-amino acid. The enantioseparation conditions were optimized by enantioselective liquid-liquid extractions, in which the main influence factors, including type of chiral ligand, concentration of chiral ligand and transition metal ion, separation temperat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We introduce a modulation strategy for comprehensive two-dimensional gas chromatography (GC×GC) with complete thermal independence between the cooling and heating stages and without the need for GC oven heat for remobilization. Based on this approach, a compact thermal independent modulator (TiM) with thermoelectric cooling and micathermic heating has been successfully innovated for use in GC×GC. The device operates externally to a gas chromatograph, does not require liquid cryogen, and has minimal consumables requirements. The augmentation of an additional gas flow stream results in a number
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The separation, detection and quantitation of specific species contained in a sample in the field of Cultural Heritage requires selective, sensitive and reliable methods. Procedures based on liquid chromatography fulfil these requirements and offer a wide range of applicability in terms of analyte types and concentration range. The main applications of High Performance Liquid Chromatography in this field are related to the separation and detection of dyestuffs in archaeological materials and paint samples by reversed-phase liquid chromatography with suitable detectors. The relevant literature
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report development and validation of a simple, rapid, and accurate method for the quantitation of protein nitrogen, which combines Kjeldahl digestion and ion chromatography with suppressed conductivity detection and requires nanomolar amount of nitrogen in samples (≥10 μg protein). The mechanism of suppressed conductivity detection does not permit analysis of samples containing copper (present in Kjeldahl digestion solution) and aluminum (present in many vaccines as adjuvants) due to precipitation of their hydroxides within the suppressor. We overcame this problem by including 10 μM oxalic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Countercurrent chromatography is a versatile technique for the isolation of a wide variety of plant substances. However, little attention has been devoted to the application of this technique for the isolation of porphyrins. This class of compounds are of great importance in the medical area and in photocatalysis due to their heterocyclic structure, composed of four modified pyrrol subunits interconnected on their a carbon atoms by methinic bridges. The methanol extract of Gallesia integrifolia was partitioned using different solvents; the dichloromethane fraction was then submitted to counter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhonghua lao dong wei sheng zhi ye bing za zhi = Zhonghua laodong weisheng zhiyebing zazhi = Chinese journal of industrial hygiene and occupational diseases2013chi
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chiral separation of citalopram base by supercritical fluid chromatography on a semipreparative Chiralpak AD column was studied with the use of three alcohol-type modifiers (methanol, ethanol, and 2-propanol) with different volume percentages (5, 10, and 15%). The best separation was achieved when 10% 2-propanol was used in the presence of 0.1% diethylamine as additive. Under these conditions, the resolution reached 2.15 and the selectivity was 1.388. In addition, other parameters that affected the retention and separation properties, i.e. temperature, pressure, and density, were studied i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last decade the amount of patients suffering from chronic kidney disease (CKD) has increased. The physicians' efforts are focused on early CKD diagnosis and reduction of the end-stage renal diseases incidence. The breath test seems to be a promising diagnostic device offering early noninvasive diseases detection. The aim of presented study was the determination of breath composition in case of persons suffering from CKD. Breath samples were collected from 14 patients and 7 healthy volunteers. Exhaled air samples were analyzed by gas chromatography equipped with mass spectrometer (GC
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenyl bonded XTerra and XBridge organic/inorganic hybrid stationary phases have been used to separate test solutes and phenol homologues with a pure water mobile phase over a temperature range from 40 to 200 degrees C. The van't Hoff relationships between retention factors and reciprocal temperature were non-linear and could either be interpreted as a systematic change in the properties of the XTerra phenyl column or a marked change in the phase material for the XBridge phenyl column. This was reflected in the methylene selectivity which also showed a change for the XBridge column. The change
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.