Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
456 публикаций
Поиск: 1484 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: Genital anomaly (GA) carries a risk of life-threatening comorbidity which is not well defined and is under reported. We aimed to determine the associated anomalies in children with GA who died.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed the deaths among all GA patients presenting to our institution over 32 years (1970-2001). Seventy children with exstrophy/epispadias were excluded, leaving 200 patients, of whom 26 had died. Hospital and postmortem records were examined for biographical data, karyotype, morphological anomalies and causes of death.
RESULTS: Sixty-eight out o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Patients born with complex congenital genitourinary anomalies (including bladder exstrophy, cloacal exstrophy, epispadias, neurogenic bladder, hypospadias and posterior urethral valves) often require major reconstructive surgery in childhood. These conditions, their treatment and sequelae require lifelong follow-up. This has created the need for adult urologists to provide care as these patients grow into adults.
OBJECTIVE: To evaluate current strategies for transition and provide a current position statement with examples of the challenges faced by patients and their health care tea
СтатьяОбзорConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bladder exstrophy-epispadias complex (BEEC) is a devastating congenital anomaly of the urinary tract and is associated with an increased risk of bladder cancer. The etiology of the BEEC is unknown, but a clear genetic component has been highlighted. Currently, all genetic studies suffer from small populations, limited to a European background.
OBJECTIVES: To identify copy number variations (CNVs) in a South Asian and North American bladder exstrophy cohorts. To identify novel non-European CNVs to expand the literature beyond its European ethnic background.
STUDY DESIGN: Patient
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Museum Vrolik collection of the Department of Anatomy and Embryology of the Academic Medical Center, University of Amsterdam, founded by Gerardus Vrolik (1775-1859) and his son Willem Vrolik (1801-1863), consists of more than 5,000 specimens of human and animal anatomy, embryology, pathology, and congenital anomalies. Recently, the collection of congenital anomalies, comprising 360 specimens, was recatalogued and redescribed according to contemporary perspectives. The original descriptions, as far as preserved, were compared with the clinical, radiographic, and magnetic resonance imaging f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Omphalocele-exstrophy-imperforate anus-spinal defects (OEIS) complex is a rare entity that presents abdominal wall defects, entails high morbidity and mortality, and requires multidisciplinary management.
OBJECTIVE: To describe a case with an unusual association between OEIS complex and diaphragmatic hernia and to discuss its pathogenesis and possible association with other midline malformations.
CLINICAL CASE: A preterm female newborn of 33 weeks of gestational age, with prenatal diagnosis of giant omphalocele that, at birth, presented intact amnion coverture containing the enti
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: OEIS is the acronym of a malformations complex association including omphalocele, exstrophy of bladder or cloaca, imperforate anus, and spinal defects. It has a very low prevalence, ranging from 1/82,000 to 1/200,000 live births (LB). The etiology of OEIS is unknown. Virtually all cases are sporadic, and specific associated risk factors uncertain.
OBJECTIVES: This study aimed to determine the prevalence, clinical spectrum, possible early pregnancy exposures, and demographic characteristics as potentially associated risk factors in a sample of Mexican cases.
METHODS: We conducted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloacal exstrophy (CE) and persistent cloaca (PC) (alternatively termed urorectal septum malformation sequence [URSMS]), represent two major cloacal defects (CDs). Clinical characteristics and risk factors often are studied for both defects combined, rather than exploring if these defects have different etiologies. We enumerated clinical features for 47 CE and 54 PC (inclusive of URSMS) cases from the National Birth Defects Prevention Study. Thirty-three CE cases were classified as isolated and 14 as multiple (presence of unassociated major defects); respective totals for PC cases were 26 and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anterior abdominal wall defects (AAWD) correspond to a wide spectrum of congenital defects affecting 6.3/10,000 pregnancies. They have in common a closure defect of the anterior abdominal wall and can be fatal or expose the fetus and the neonate (NN) to many complications. This study was based on a retrospective study of 22 cases of AAWD collected between May 2009 and December 2014. Its purpose was to specify the importance of prenatal ultrasonography in the diagnosis and prognosis assessment of these defects. These 22 AAWDs consisted in 13 cases of omphalocele (including four cases of Beckwit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to determine the prevalence, clinical characteristics, prenatal diagnosis and occurrence of other birth defects with abdominal wall defects in births and terminations of pregnancy in South Australia (SA) and Western Australia (WA) over the period 1980-90. Cases of gastroschisis, exomphalos, bladder exstrophy, cloacal exstrophy and body stalk anomaly were ascertained from the WA Birth Defects Registry (1980-90) and the SA Birth Defects Register (1986-90). The registers are comparable population-based data collections with information on livebirths and stillbirths o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2014eng
AIM: Only few studies have gathered information on the long-term outcomes of children undergoing bladder neck closure (BNC). In the present study, we analyze the long-term results and consequences in this population.
PATIENTS AND METHODS: The medical records of 20 patients (12 males and 8 females), who underwent BNC after several failed procedures to improve urinary incontinence were revised. Exstrophy complex was the underlying diagnose in all the cases: bladder exstrophy in 15 and cloacal exstrophy in 5. The median age of the patients at the time of surgery was 11.5 years (range 4-19 years)
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: There is little guidance for managing pubertally identified Mullerian anomalies in patients with anorectal malformations (ARMs). We sought to assess these unique issues.
DESIGN: Retrospective review SETTING: Single-institution study PARTICIPANTS: Natal female patients aged 10-25, with an ARM, cloaca, or exstrophy, who presented from 2009 to 2019 with a gynecologic concern were included.
INTERVENTION: Data collection was performed and included the presenting problem, psychological evaluation, fertility and sexuality concerns, and management strategies for these problems.
MAI
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1982 to 1990, 31 neonates with omphalocele and 54 with gastroschisis were treated at Mackay Memorial Hospital. The overall survival rate for omphalocele was 71%, while it was 85% for gastroschisis. The rate of primary fascial closure for omphalocele (85%) and gastroschisis (87%) was similar. The mortality from omphalocele was almost exclusively due to the presence of serious associated congenital anomalies. Two cases of Cantrell's pentalogy and two of cloacal exstrophy were found. The incidence of major malformation with gastroschisis was 6%. Sepsis, inadequate perioperative resuscitation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The early recognition and treatment of correctable lesions of the terminal spinal cord in patients with anorectal malformations may preserve important neurologic function. Tethered cord and intraspinal masses are detectable with the use of high-resolution ultrasonography in the neonate. Fourteen infants and children with anorectal malformations and associated spinal dysraphism have been identified in our institution over the past 7 years. Six patients had cloacal exstrophy, and eight had imperforate anus (four high and four low lesions). The spinal lesions caused symptoms in only seven childre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between January 1985 and June 1995 a total of 12 patients (9 female, 3 male) underwent total reconstruction of the lower urinary tract using gastric tissue. Their mean age was 10 years (range, 5-25 years). Total gastric bladder substitution was performed in seven patients, whereas five other patients had composite continent reservoirs (stomach plus bowel) created. The diagnoses were cloacal exstrophy, classic bladder exstrophy, bladder rhabdomyosarcoma, bilateral ectopic ureters, and VACTERL association. The mean follow-up period was 4.5 years (range, 16 months to 9 years). The average bladder
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is now good evidence that human sex-typed behavior is influenced by sex hormones that are present during prenatal development, confirming studies in other mammalian species. Most of the evidence comes from clinical populations, in which prenatal hormone exposure is atypical for a person's sex, but there is increasing evidence from the normal population for the importance of prenatal hormones. In this paper, we briefly review the evidence, focusing attention on the methods used to study behavioral effects of prenatal hormones. We discuss the promises and pitfalls of various types of studi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OEIS complex refers to a combination of defects consisting of omphalocele, exstrophy of the cloaca, imperforate anus, and spinal defects. Possible embryologic mechanisms proposed for these findings have included: a single defect of early blastogenesis or a defect of mesodermal migration during the primitive streak period. Fourteen cases with OEIS complex and related malformations were reviewed for demographic features, prenatal and family histories, and clinical, radiological and pathological findings including the frequency and types of associated anomalies. The pathogenetic mechanisms causin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The use of continent urinary reservoirs has gained wide acceptance, particularly in urinary reconstruction in children with a small capacity or neuropathic bladder. When augmentation cystoplasty is combined with clean intermittent catheterization, patients are often able to achieve continence with low intravesical filling pressures and renal preservation. Often this approach requires fashioning a continent cutaneous stoma, which remains the most challenging aspect of continent urinary reservoirs. We analyzed our experience with continent diversion in patients with exstrophy-epispadias
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal ectopy is a rare congenital malformation related to an abnormal migration of the kidney from the sacral to the lumbar region. Three possibilities are present: absent migration (pelvic ectopia), excessive (intrathoracic ectopia) or to the opposite side (crossed ectopia). During the last 10 years in the Department of Pediatric Surgery of the Niguarda Hospital 13 cases of renal ectopy have been observed. Five patients had a crossed ectopy (4 with fusion) and eight had a simple ectopy (1 intrathoracic, 7 pelvic). Female were more affected than males (9 cases) and the right side was involved
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgical vaginoplasty is a highly successful treatment for congenital absence of the vagina. One key to long-term success is the use of an appropriate vaginal mold in the immediate postoperative period. We present the use of a three-dimensional (3D)-printed vaginal mold, customizable to the anatomy of individual patients.
TECHNIQUE: Vaginal molds were designed using a 3D modeling software program. The design included narrowing around the urethra, holes for egress of secretions, and a knob for insertion and removal. Dental resin was 3D-printed into various-sized vaginal molds, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to review the outcome of all cases of antenatally diagnosed anterior abdominal wall defects at a single tertiary centre.
METHOD: 41 cases from the database of the Centre of Fetal Care at Queen Charlotte's and Chelsea Hospital in London from 2000 to 2005 were reviewed and both obstetric and neonatal data were collected.
RESULTS: 25 cases were exomphalos (61%), 9 were gastroschisis (22%), 6 were body stalk anomaly (15%) and 1 case was cloacal exstrophy (2%). 17 cases (41%) were associated with other major malformations and 4 (10%) were aneuploid. There was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.