m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

4339 публикаций

Поиск: 394 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2014 с найденным полным текстом

Advances in understanding the aetiology of atypical Haemolytic Uraemic Syndrome.

Atypical Haemolytic Uraemic Syndrome (aHUS) is a thrombotic microangiopathy that often provokes irreversible renal damage and post-transplantation recurrence. Studies performed during the last decade have shown that 50-60% of aHUS patients present genetic or acquired defects in the complement system that enhance the initial endothelial damage and favour disease development. This review analyses the complement proteins and processes that are disturbed in aHUS patients, and outlines the relevance of a prompt genetic/molecular diagnosis for improving clinical management and prognosis.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20629662Открыть статью

Mucorales species activation of a serum leukotactic factor.

Previous studies have suggested that the focal accumulation of phagocytic leukocytes is an important feature of the host response in mucormycosis. To ascertain the basis for this influx of inflammatory cells, we evaluated the effect of members of the order Mucorales, including species from the genera Rhizopus, Absidia, and Mucor, on the chemotactic activity of normal human serum for neutrophils and monocytes. Both hyphae and spores produced concentration-dependent chemotaxigenesis in serum to a maximum level equivalent to that produced by zymosan activation of serum. Chemotactic activity was s

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6759409Открыть статью

C3 nephritic factor in a patient with recurrent Neisseria meningitidis infections.

A 15-year-old female experienced two systemic infections with N.meningitidis (group C and B) within a two months period. Classical as well as alternative pathway CH50 determinations on the patients serum showed no lysis. All individual complement factor concentrations, except for C3, were found to be within the reference area. Crossed immunoelectrophoretic analysis of C3 revealed no demonstrable native C3. The patient had normal levels of C3c and a markedly elevated C3d concentration. Serum from the patient was found to convert all native C3 in normal sera within 10 minutes at 37 degrees C. Th

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6570081Открыть статью

A Metalloproteinase Mirolysin of Tannerella forsythia Inhibits All Pathways of the Complement System.

Recent reports focusing on virulence factors of periodontal pathogens implicated proteinases as major determinants of remarkable pathogenicity of these species, with special emphasis on their capacity to modulate complement activity. In particular, bacteria-mediated cleavage of C5 and subsequent release of C5a seems to be an important phenomenon in the manipulation of the local inflammatory response in periodontitis. In this study, we present mirolysin, a novel metalloproteinase secreted by Tannerella forsythia, a well-recognized pathogen strongly associated with periodontitis. Mirolysin exhib

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26209620Открыть статью

A study of complement activity in malnutrition.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6440865Открыть статью

Detection of Complement Factor B Autoantibodies by ELISA.

Antibodies to autoantigens are implicated in a large number of diseases. Such autoantibodies may cause pathological activation of complement, an ancient humoral recognition and effector system of innate immunity; in addition, complement components or regulators may be target of autoantibodies and cause abnormal complement activation or function. Autoantibodies to complement proteins are in particular involved in kidney diseases. Those binding to complement convertase enzymes can cause enhanced stability of convertases and their increased resistance to regulation, thus promoting complement turn

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33847939Открыть статью

Properdin can initiate complement activation by binding specific target surfaces and providing a platform for de novo convertase assembly.

Complement promotes the rapid recognition and elimination of pathogens, infected cells, and immune complexes. The biochemical basis for its target specificity is incompletely understood. In this report, we demonstrate that properdin can directly bind to microbial targets and provide a platform for the in situ assembly and function of the alternative pathway C3 convertases. This mechanism differs from the standard model wherein nascent C3b generated in the fluid phase attaches nonspecifically to its targets. Properdin-directed complement activation occurred on yeast cell walls (zymosan) and Nei

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17675523Открыть статью

Translational mini-review series on complement factor H: genetics and disease associations of human complement factor H.

Factor H is an abundant plasma glycoprotein that plays a critical role in the regulation of the complement system in plasma and in the protection of host cells and tissues from damage by complement activation. Several recent studies have described the association of genetic variations of the complement factor H gene (CFH) with atypical haemolytic uraemic syndrome (aHUS), age-related macular degeneration (AMD) and membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN). This review summarizes our current knowledge of CFH genetics and examines the CFH genotype-phenotype correlations that are helping to

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18081690Открыть статью

Familial deficiency of the seventh component of complement associated with recurrent bacteremic infections due to Neisseria.

The serum of a 29-year old woman with a recent episode of disseminated gonococcal infection and a history of meningococcal meningitis and arthritis as a child was found to lack serum hemolytic complement activity. The seventh component of complement (C7) was not detected by functional or immunochemical assays, whereas other components were normal by hemolytic and immunochemical assessment. Her fresh serum lacked complement-mediated bactericidal activity against Neisseria gonorrhoeae, but the addition of fresh normal serum or purified C7 restored bactericidal activity as well as hemolytic activ

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 100562Открыть статью

Activation of the complement system and leukocyte recruitment by Tityus serrulatus scorpion venom.

The scorpion Tityus serrulatus is considered one of the most dangerous species in Brazil. Its venom evokes an inflammatory response, although the exact mechanism of this effect is still unknown. The aim of the present study was to investigate the effect of Tityus serrulatus venom (TsV) on the complement system (CS) and on leukocyte recruitment. Complement consumption by TsV was evaluated using in vitro hemolytic assays, immunoelectrophoresis and two-dimensional immunoelectrophoresis of complement components (factor B and C3). In order to evaluate neutrophil migration induced in normal human se

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15829423Открыть статью

Properdin deficiency-associated bronchiectasis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24793003Открыть статью

Prevalence of hereditary properdin, C7 and C8 deficiencies in patients with meningococcal infections.

High incidence of hereditary complement (C) deficiencies was found among 101 patients who had a meningococcal disease. This study revealed 11 non-related patients with complete C deficiency: five deficient in C7, three in C8, two in properdin and one in C2. Additional C-deficient individuals, most of them with no history of severe bacterial infections, were detected in family studies. The C8-deficient patients were found to have a selective deficiency of the C8-beta subunit and a reduced expression of the alpha/gamma subunit. Only a few families with properdin deficiency have been described so

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2397612Открыть статью

Acute-phase C56-forming ability and concentrations of complement components in normotensive and hypertensive pregnancies.

A prospective study of 61 women who were normotensive at booking revealed an increased incidence of C56-forming ability in those who later developed hypertension. Similar changes were found before delivery in a separate group of women admitted with latent hypertension and in each of 11 women with severe pre-eclampsia and a surviving fetus. The C56-forming ability, an acute phase feature, often preceded the hypertension and the findings suggest an indirect relation between complement changes and the mechanism causing hypertension in pregnancy. Concentrations of complement components in hyperten

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7236554Открыть статью

Chronic kidney disease enhances alternative pathway activity: a new paradigm.

Reduced kidney function is associated with increased risk of cardiovascular disease in addition to kidney disease progression. Kidney disease is considered an inflammatory state, based on elevated levels of C-reactive protein and inflammatory cytokines. A key mediator of cardiovascular and kidney disease progression in the setting of reduced kidney function is systemic and vascular inflammation. However, the exact pathways that link chronic kidney disease (CKD) with inflammation remain incompletely understood. For decades it has been known that factor D, the main activator of the alternative c

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40309771Открыть статью

Serum sensitivity of field isolates and laboratory strains of Brucella abortus.

OBJECTIVE: To evaluate the ability of bovine complement to kill a variety of field isolates and laboratory strains of Brucella abortus. DESIGN: The experimental approach was to determine the sensitivity of B abortus isolates to killing by bovine serum, and to document the role of complement in brucellacidal activity. SAMPLE POPULATION: Six laboratory isolates and 12 field isolates of B abortus were tested. PROCEDURE: The ability of B abortus to survive exposure to undiluted bovine serum for 2 hours at 37 C was assessed. The role of complement in killing was determined by examining the abili

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8599519Открыть статью

C3 dysregulation due to factor H deficiency is mannan-binding lectin-associated serine proteases (MASP)-1 and MASP-3 independent in vivo.

Uncontrolled activation of the complement alternative pathway is associated with complement-mediated renal disease. Factor B and factor D are essential components of this pathway, while factor H (FH) is its major regulator. In complete FH deficiency, uncontrolled C3 activation through the alternative pathway results in plasma C3 depletion and complement-mediated renal disease. These are dependent on factor B. Mannan-binding lectin-associated serine proteases 1 and 3 (MASP-1, MASP-3) have been shown recently to contribute to alternative pathway activation by cleaving pro-factor D to its active

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24279761Открыть статью

Complement processing and immunoglobulin binding to Neisseria gonorrhoeae determined in vitro simulates in vivo effects.

Local inflammation elicited by Neisseria gonorrhoeae correlates closely with sensitivity to killing by normal human serum. Serum-sensitive (SS) isolates are rendered resistant in vitro by lipooligosaccharide sialylation. Differences in C3b processing on N. gonorrhoeae in vitro were found to match findings at the cervical level in vivo. Nonsialylated SS gonococci bound 5-fold more C3b than did stably serum-resistant (SR) gonococci; most was processed to iC3b, yet significant C3b persisted. Sialylated SS gonococci bound 4-fold less total C3 antigen than did SR gonococci, which was promptly conve

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9841831Открыть статью

Complement Factor D protects mice from ethanol-induced inflammation and liver injury.

Complement plays a crucial role in microbial defense and clearance of apoptotic cells. Emerging evidence suggests complement is an important contributor to alcoholic liver disease. While complement component 1, Q subcomponent (C1q)-dependent complement activation contributes to ethanol-induced liver injury, the role of the alternative pathway in ethanol-induced injury is unknown. Activation of complement via the classical and alternative pathways was detected in alcoholic hepatitis patients. Female C57BL/6J [wild type (WT)], C1q-deficient ( C1qa-/-, lacking classical pathway activation), compl

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29597356Открыть статью

Discontinuation of dialysis with eculizumab therapy in a pediatric patient with dense deposit disease.

BACKGROUND: Dense deposit disease (DDD) is a rare glomerular disease caused by an uncontrolled activation of the alternative complement pathway leading to end-stage renal disease in 50 % of patients. As such, DDD has been classified within the spectrum of complement component 3 (C3) glomerulopathies due to its pathogenesis from alternative pathway dysregulation. Conventional immunosuppressive therapies have no proven effectiveness. Eculizumab, a terminal complement inhibitor, has been reported to mitigate disease in some cases. CASE-DIAGNOSIS/TREATMENT: We report on the efficacy of eculizumab

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26759144Открыть статью

A Systematic Investigation on Complement Pathway Activation in Diabetic Retinopathy.

The complement system plays a crucial role in retinal homeostasis. While the proteomic analysis of ocular tissues in diabetic retinopathy (DR) has shown the deposition of complement proteins, their exact role in the pathogenesis of DR is yet unclear. We performed a detailed investigation of the role of the complement system by evaluating the levels of major complement proteins including C3, C1q, C4b, Complement Factor B (CFB), and Complement Factor H (CFH) and their activated fragments from both the classical and alternative pathways in vitreous humor and serum samples from proliferative DR (P

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32117292Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты