Tuberculosis (TB) is still a challenging worldwide health problem and mycobacterium tuberculosis (MTB) remains one of the most deadly human pathogens. TB is the second leading infectious cause of mortality today behind only HIV/AIDS. The impetus for developing new structural classes of antituberculosis drugs comes from the emergence of multi-drug resistant (MDR) strains. The development of MDR strains to commonly used drugs is due to, longer durations of therapy as results of resistance, and the resurgence of the disease in immune compromised patients. Therefore, there is an urgent need to exp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homocysteine and methylmalonic acid are important biomarkers for diseases associated with an impaired central nervous system (CNS). A new chemoassay utilizing coumarin-based fluorescent probe 1 to detect the levels of homocysteine is successfully implemented using Parkinson's disease (PD) patients' blood serum. In addition, a rapid identification of homocysteine and methylmalonic acid levels in blood serum of PD patients was also performed using the liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS). The results obtained from both analyses were in agreement. The new chemoassay utilizing coumarin-
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coumarin compounds are an important class of biologically active molecules, which have attractive caught the attention of many organic and medicinal chemists, due to potential pharmaceutical implications and industrial applications. We herein report the one-pot procedure for the efficient synthesis of coumarin derivatives using commercially available substrates via isocyanide-based multicomponent condensation reactions. These compounds were evaluated for anti-mycobacterium activity against Mycobacterium bovis (Bacillus Calmette-Guerin). The preliminary results indicated that all of the tes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coumarin-based probe Cu(II)-COT1 was successfully developed for the detection of HNO on the basis of the reduction reaction. In addition, highly selective "turn on" type fluorogenic behavior upon the addition of Angeli's salt (Na(2)N(2)O(3)) was also applied to bioimaging in A375 cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coumarin is a compound known to be present in a wide variety of plants, microorganisms and animal species. Most of its effects were studied in organs and systems other than the central nervous system. The present work evaluated the effect of coumarin administration on the levels of gamma-aminobutyric acid (GABA), glutamate (GLU), glycine (GLY) and taurine (TAU) in the prefrontal cortex and hippocampus of mice. Male Swiss mice were treated with distilled water (controls), coumarin (20 or 40 mg/kg, i.p.) or diazepam (1 mg/kg, i.p.). Results showed that in the prefrontal cortex, coumarin at the l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is controversy as to whether coumarin, an ingredient in cosmetics and fragrances, is a contact allergen involved in fragrance allergy. We recently showed that the purity of coumarin is a critical parameter for its allergenicity because coumarin preparations containing trace amounts of contaminants induced cell proliferation in the local lymph node (LN) assay whereas pure coumarin did not.
OBJECTIVE/METHOD: In the present study, we analyzed the sensitizing properties of coumarin (purity > 99.9) and of dihydrocoumarin (DHC), in a recently developed model of fragrance allergy i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphedema of the arms can be a serious consequence of local and regional therapy in women with breast cancer. Coumarin has been reported to be effective for the treatment of women with lymphedema; we undertook a study in which we attempted to replicate those findings.
METHODS: We studied 140 women with chronic lymphedema of the ipsilateral arm after treatment for breast cancer. The women received 200 mg of oral coumarin or placebo twice daily for six months and then the other treatment for the following six months. The end points of the study consisted of the volume of the arm (c
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scopoletin has been isolated and identified in gari, a cassava food consumed in Nigeria (West Africa). Its levels in gari and cassava flour is not altered by post processing treatments such as sundrying, refrigeration and storage. Scopoletin has also been identified as an active principle in the traditional herbal infusion of the fruit of Tetrapleura tetraptera TAUB used in the ethnopharmacology of West Africa. It is a potent hypotensive and non-specific spasmolytic agent. These pharmacological effects of Scopoletin are probably the underlying factors in the slowly developing tropical neuropat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-to-cell communication in microbial systems is known for its vital role in cellular signalling and gene expression. A specific form termed Quorum Sensing (QS) has received considerable attention since its discovery in the marine symbiont Aliivibrio fischeri. QS-controlled microbial functions are associated with bacterial virulence, pathogenicity, host-microbe interactions, and biofilm development. Interference in these signalling systems can modulate microbial virulence and pathogenicity, and microbial infection caused by drug-resistant pathogens. Plant-derived phytochemicals are considere
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the first time, kinetic thermomagnetic extraction is a novel approach presented in this work. It required the application of four distinct variables: rotation speed (50, 75, and 100 rpm), magnetic field (0.8, 1.2, and 1.6 T), time interval (30, 60, and 90 min), and temperature (45, 55, and 65 °C). Numerous phytochemical categories were detected in the 81 crude chloroform extracts of green sweet bell pepper seeds that were collected, according to phytochemical analysis. Nine extracts were discovered to be linked to the coumarin chemical class and to have the same two extraction parameters:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first catalytic asymmetric vinylogous Michael addition of coumarins to unsaturated ketones catalyzed by chiral rhodium catalysts has been established. This strategy allowed the synthesis of a variety of highly enantioenriched compounds containing coumarin skeletons in 41-99% yields and 84-99% ee. The developed reaction enriches the chemistry of catalytic asymmetric vinylogous Michael additions of 3-cyano-4-methylcoumarins. Furthermore, the protocol showed obvious advantages in reaction enantioselectivity. When the chiral rhodium catalyst was reduced to 0.06 mol%, a Gram-level reaction was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfonamides and coumarins incorporating arylsulfonylureido tails were prepared and assayed as inhibitors of the metalloenzyme carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1). Some derivatives incorporating 3-pyridinesulfonamide and arylsulfonylureoido fragments were low nanomolar inhibitors of isoforms CA II and XII (upregulated or overexpressed in glaucoma) and showed effective in vivo intraocular pressure lowering effects in an animal model of the disease, which were several times better compared to those of the antiglaucoma drug dorzolamide. By means of X-ray crystallography of adducts of several sulf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An inhibition study of several carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isoforms with flavones and aminoflavones, compounds possessing a rather similar scaffold with the coumarins, recently discovered inhibitors of this enzyme, is reported. The natural product flavone and some of its hydroxylated derivatives did not show time-dependent inhibition of the CAs, sign that they are not hydrolyzed within the enzyme active site as the (thio)coumarins and lactones. These compounds were low micromolar inhibitors of hCA I, II, IX and XII, with K(I)s in the range of 1.88-9.07 μM. A series of substituted 2-ami
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otostegia fruticosa (Lamiaceae) is an ethnomedicinal shrub traditionally used for cleansing and infection-related ailments in the Horn of Africa and the Arabian Peninsula. This study isolated eight secondary metabolites from the aerial parts: five coumarins-psoralen (1), bergapten (2), umbelliferone (3), prangol (5), and hydroxydecursinol (7); the megastigmane vomifoliol (4); the phenolic acid vanillic acid (6); and the polymethoxylated flavonol galetin 3,6-dimethyl ether (8), all isolated and fully characterised for the first time from the genus Otostegia. The MeOH extract, CH2Cl2 fraction, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteosarcoma is a severe bone malignancy, and current chemotherapeutic strategies often struggle to effectively halt disease progression. Galbanic acid (GBA) and auraptene (AUR) are natural sesquiterpene coumarins known for their diverse pharmacological activities. This study is the first to evaluate the ability of GBA and AUR to enhance Alkeran-induced toxicity in osteosarcoma cells. GBA and AUR were isolated from Ferula szowitsiana, and the viability and apoptosis of osteosarcoma cells were assessed following treatments with GBA, AUR, and Alkeran-alone and in combination. An efflux assay was
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fluorine exhibits unique atomic properties that profoundly influence the biological and chemical characteristics of compounds. Fluorinated compounds are widely applied in pharmaceuticals and agrochemicals, with the difluoromethyl (CF₂H) group being particularly valuable. The industrialization of photocatalytic reactions is complex, and non-photocatalytic difluoromethylation methods predominantly rely on transition metals. Therefore, the development of a metal-free protocol for difluoromethylation holds considerable significance.
METHODS: This study aims to develop a metal-free,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many of the ligand affinity analyses are presented in water environment, and the hydrophilic solution such as methanol is used for dissociating the bound compounds. The obtained dissociation solution needs to be concentrated for improving the sensitivity of the assay. However, it is not good for the analysis of hydrophobic and volatile compounds such as coumarins. The solubility of them in water environment is low. And they may be lost in the sample preparation process. In this work, a deep eutectic solvent elution assisted ligand affinity assay for the screening of active coumarin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of carbonic anhydrases isoforms (CAs) IX and XII in the pathogenesis and progression of many types of solid tumors is well known. In this context, selective CA inhibitors (CAIs) towards the mentioned isoforms is a validated strategy for the development of agents to target cancer. For this purpose, novel coumarin derivatives based on the hybridization with arylsulfonamide or biotin scaffolds were synthesized and tested as inhibitors of four different human carbonic anhydrases isoforms: hCA I, II, IX and XII. Coumarin-sulfonamide derived 27, with a thiourea moiety and triazole as linker
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования