Arterial hypertension (AHT) affects the voltage dependency of L-type Ca(2+) channels in cardiomyocytes. We analyzed the effect of angiotensin II (AngII)-induced AHT on L-type Ca(2+) channel-mediated isometric contractions in conduit arteries. AHT was induced in C57Bl6 mice with AngII-filled osmotic mini-pumps (4 weeks). Normotensive mice treated with saline-filled osmotic mini-pumps were used for comparison. Voltage-dependent contractions mediated by L-type Ca(2+) channels were studied in vaso-reactive studies in vitro in isolated aortic and femoral arteries by using extracellular K(+) concent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventricular fibrillation is the leading cause of sudden cardiac death. In fibrillation, fragmented electrical waves meander erratically through the heart muscle, creating disordered and ineffective contraction. Theoretical and computer studies, as well as recent experimental evidence, have suggested that fibrillation is created and sustained by the property of restitution of the cardiac action potential duration (that is, its dependence on the previous diastolic interval). The restitution hypothesis states that steeply sloped restitution curves create unstable wave propagation that results in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies were undertaken to establish the regional hemodynamic profile and dose-response relation of the adenosine triphosphate (ATP)-dependent potassium channel activator lemakalim in anesthetized rats. In addition, the ability of the sulphonylurea potassium channel blocker glybenclamide to reverse the hemodynamic effects of an infusion of lemakalim was determined. Studies were performed in anesthetized rats instrumented to measure arterial pressure, heart rate, and hemodynamics in the coronary, mesenteric, renal, and hindquarters vascular beds. One group of rats (n = 5) received increasing in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The contractile and electrical responses to acetylcholine (ACh) in isolated segments of guinea-pig and rabbit coronary arteries were compared to those of the putative adenosine 5'-triphosphate (ATP)-dependent K+ channel opener, BRL 38227. 2. Both ACh and BRL 38227 produced concentration-dependent relaxation of vessel segments contracted with the H1-receptor agonist, 2-(2-aminoethyl)pyridine. 3. An IC90 of either vasodilator also produced 17-20 mV of hyperpolarization of the guinea-pig coronary artery. 4. Glibenclamide (1-35 microM) depolarized the guinea-pig coronary artery by 8-12 mV and a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Endothelium-dependent hyperpolarization of smooth muscle cells in isolated, pre-contracted segments of rabbit basilar artery in response to acetylcholine (100 microM) was abolished in the presence of glibenclamide (10 microM). 2. Acetylcholine-evoked relaxation was unaffected by either glibenclamide or 65 mM potassium chloride, indicating that the change in membrane potential did not form an essential component of relaxation and that high concentrations of potassium did not inhibit the release or action of endothelium-derived relaxing factor in this vessel. 3. Saturated solutions of nitric
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contribution of K+ channels and cytochrome P450 generated arachidonic acid (AA) metabolites to the endothelium-dependent vasodilation produced by this fatty acid in the perfused rat isolated mesenteric arteries was examined using a variety of compounds known to inhibit transmembrane K+ channels and cytochrome P450 enzymes. AA (1-1000 nmol) caused dose- and endothelium-dependent vasodilation in the presence of indomethacin and the effect was neither altered by lipoxygenase (AA 861) nor cytochrome P450 monooxygenase (alpha-naphthoflavone, ketoconazole and metyrapone) inhibitors indicating th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Several agonists modulate cholinergic neurotransmission in airways raising the possibility that there may be a common inhibitory mechanism, such as the activation of a common K+ channel in the nerve ending. To test this hypothesis, we examined whether blockers of K+ channels are able to depress the prejunctional inhibitory modulation of cholinergic contractile responses by various agonists in guinea-pig and human airways in vitro. 2. Electrical field stimulation (40 V, 0.5 ms) was applied to guinea-pig (0.5 Hz) or human (1 Hz) tracheal strips every 4 min to elicit cholinergic neural respons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our goal was to identify the ATP-sensitive potassium (KATP) channels in cardiac Purkinje cells and to document the functional properties that might distinguish them from KATP channels in other parts of the heart.
METHODS: Single Purkinje cells and ventricular myocytes were isolated from rabbit heart. Standard patch-clamp techniques were used to record action potential waveforms. and whole-cell and single-channel currents.
RESULTS: The KATP channel opener levcromakalim (10 microM) caused marked shortening of the Purkinje cell action potential. Under whole-cell voltage-clamp, levcro
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The involvement of large conductance Ca(2+)-activated K+ channels (BK) and ATP-sensitive K+ (KATP) channels in the regulation of canine basilar arterial tone was estimated in the presence of the agonist and blockers of these channels, by simultaneously measuring the changes in intracellular Ca2+ concentration ([Ca2+]i) with the fura-2 microfluorimetric method. In the resting condition, levcromakalim reduced [Ca2+]i and vascular tone. Levcromakalim suppressed the serotonin-induced increases in [Ca2+]i and force of contraction, the maximum effects of which were much greater than those of nicardi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated cerebral (basilar, posterior communicating and middle cerebral) arteries exist in a partially contracted state. To determine the Ca(2+)-buffering function of sarcoplasmic reticulum in the resting state of cerebral arteries, the effects of ryanodine that eliminates the function of sarcoplasmic reticulum, on tension and cellular Ca2+ level were compared in endothelium-denuded strips of the cerebral, coronary and mesenteric arteries of the dog. The addition of ryanodine to strips with basal tone caused a concentration-dependent contraction, which was significantly greater in the cerebral
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We sought to study the involvement of potassium channels in the inhibition by nitric oxide of spontaneous contractions in isolated uterine rings from midterm and term pregnant rats.
STUDY DESIGN: Uterine rings from Sprague-Dawley rats at midterm and term gestation were used for isometric tension recording. The inhibition of spontaneous contractile activity by potassium channel openers and nitric oxide was studied in the absence and presence of potassium channel inhibitors.
RESULTS: The adenosine triphosphate-dependent potassium channel opener levcromakalim inhibited spontaneous co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate whether ATP-sensitive K+ channels exist in gastric smooth muscle of the guinea pig and whether they are modulated by substance P, we recorded lemakalim-activated K+ currents from freshly isolated cells using the standard whole-cell configuration. With 0.1 mM ATP and 140 mM K+ in the pipette and 90 mM K+ in the bath solution and a holding potential of -80 mV, lemakalim (10 microM) activated a glibenclamide-sensitive inward current with a mean amplitude of -224+/-34 pA. These currents were voltage-independent from -90 to 0 mV and K+-selective. Increasing the intracellular ATP conc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opening of potassium channels can cause hyperpolarization and relaxation of vascular smooth muscle cells. The aim of this work was to investigate the contribution of potassium channel activation to vasorelaxation in internal thoracic artery taken from patients undergoing coronary artery bypass graft surgery. Relaxations to carbachol and sodium nitroprusside were studied in isolated rings of internal thoracic artery in the absence and presence of nitric oxide synthase inhibitors and potassium channel blockers. The nitric oxide synthase inhibitors Nomega-nitro-L-arginine methyl ester and NG-mono
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine uptake in cultured astrocytes is dependent on various ions and energy metabolism. The Na(+)-gradient plays an important role, since nigericin, ouabain, amiloride and substitution of Na+ with choline inhibited adenosine uptake. The proton-gradient was of importance, since carbonylcyanide m-chlorophenylhydrozone (CCCP) and omeprazole also inhibited adenosine uptake. Furthermore, adenosine uptake was dependent on Cl- anion. Substitution of Cl- with isethionate, as well as DIDS or furosemide inhibited adenosine uptake. Adenosine uptake was also sensitive to Ca2+ gradient, removal of extr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antianginal effects of JTV-506, a newly synthesized 2,2-bis-methoxymethyl benzopyran-derivative potassium channel opener, were evaluated in experimental angina models in rats and compared with those of levcromakalim, nicorandil, and nifedipine. JTV-506 (0.01-0.1 mg/kg, i.d.) dose-dependently inhibited S-wave elevation induced by injection of methacholine but caused almost no changes in blood pressure or heart rate. Other vasodilators including levcromakalim, nicorandil, and nifedipine, when administered intraduodenally, also inhibited the S-wave elevation and elicited a decrease in blood p
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been shown that oral administration of 0.038-0.15 mg/kg levcromakalim elicits a dose-related antihypertensive response in spontaneously hypertensive rats (Clapham et al., Arzneim. Forsch. 41 (1991) 385). In the present study, we examined the effects of long term administration of a high dose of levcromakalim on in vitro vascular contractility. Levcromakalim (2.25 mg/kg/day) was administered to the rats for 2 weeks and the thoracic aorta was then isolated. The levcromakalim treatment markedly reduced the relaxant effect of levcromakalim itself on norepinephrine-induced contraction. Relax
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP-dependent K+ channels (KATP) account for most of the recycling of K+ which enters the proximal tubules cell via Na, K-ATPase. In the mitochondrial membrane, opening of these channels preserves mitochondrial viability and matrix volume during ischemia. We examined KATP channel modulation in renal ischemia-reperfusion injury (IRI), using an isolated perfused rat kidney (IPRK) model, in control, IRI, IRI+200 microM diazoxide (a KATP opener), IRI + 10 microM glibenclamide (a KATP blocker) and IRI + 200 microM diazoxide + 10 microM glibenclamide groups. IRI was induced by 2 periods of warm isch
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effects of endothelin-1 (ET-1) on the vasorelaxant properties of structurally different potassium channel openers (PCOs), BRL-38227, Ro 31-6930, SDZ PCO 400, EMD-52692, RP-49356 and pinacidil, were studied. 2. All PCOs evoked concentration-related relaxations of ET-1 (10 nM) or KCl (20 mM) contracted rat isolated aortic rings denuded of endothelium. BRL-38227, EMD 52692, SDZ PCO 400 and Ro 31-6930 were 11-42 times less potent in relaxing contractions to ET-1 than KCl. In contrast, this differential potency was not observed with RP-49356 or pinacidil. 3. BRL-38227 (0.06-3.0 microM), RP-4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of caffeine on both levcromakalim-induced macroscopic and unitary currents in pig proximal urethra were investigated by the use of patch-clamp techniques (conventional whole-cell configuration and cell-attached configuration). The effects of caffeine were also examined on currents in inside-out patches of COS7 cells expressing carboxy terminus truncated inwardly rectifying K(+) channel (Kir6.2) subunits (i.e. Kir6.2DeltaC36) which form ATP-sensitive K(+) channels (K(ATP) channels). In conventional whole-cell configuration, the levcromakalim (100 microM)-induced inward current (symm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Whole-cell patch clamp recording was used to study an ATP-sensitive, sulphonylurea-inhibitable potassium (K+) conductance in freshly dissociated endothelial cells from rabbit arteries. 2. The ATP-sensitive K+ conductance was activated by micromolar concentrations of the K+ channel opener, levcromakalim, and by metabolic inhibition of endothelial cells using dinitrophenol and iodoacetic acid. The current-voltage (I-V) relationship obtained in isotonic K+ solutions was linear between -150 and -50 mV and had a slope conductance of approximately 1 nS. 3. The permeability of the ATP-sensitive K+
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования