Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
485 публикаций
Поиск: 106 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Journal of the American Veterinary Medical Association1979eng
Ten adult dogs with multiple spontaneous defects of renal tubular reabsorption were studied. Clinical signs included polydipsia, polyuria, and glycosuria for 2 to 12 months. Eight of the dogs were Basenjis. Urinalyses revealed hyposthenuria, glycosuria, and amino aciduria in most dogs. Renal function was normal in 5 dogs and slightly reduced in the remainder. Moderate metabolic acidosis had developed in 3 dogs. Renal clearance studies revealed reduced tubular reabsorption of glucose, phosphate, sodium, potassium, and uric acid. Abnormal glucose tubular maximal curves were found. Results of ora
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Kidney stones lead to chronic kidney disease (CKD) in people with rare hereditary disorders (e.g., primary hyperoxaluria, cystinuria), but it is unknown whether kidney stones are an important risk factor for CKD in the general population.
DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS, & MEASUREMENTS: Among Olmsted County, MN, residents, all stone formers (n = 4774) whose condition was diagnosed in 1986 through 2003 were matched 1:3 to control subjects (n = 12,975). Cox proportional hazards models adjusted for age, gender, and comorbidities (hypertension, diabetes, obesity, dyslipid
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a pharmacokinetic and tolerance study, 2 healthy Beagles were given 13.2 to 39.5 mg of 2-mercaptopropionylglycine (2-MPG)/kg of body weight orally once daily in increasing doses for 3 weeks. A third dog was given 10 mg of 2-MPG/kg of body weight, IV. The drug was well tolerated. After these initial studies, 15 cystinuric dogs were treated with 2-MPG orally once daily for 5 to 45 months and with sodium bicarbonate for urine alkalinization and fluid diuresis. Pharmacokinetic studies were done in 7 dogs on the third day of oral treatment with 2-MPG. After oral administration of 15.6 to 31.3 of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study is to evaluate the clinical outcome in children with urinary calculi, to detect risk factors for nephrolithiasis in childhood.
MATERIAL AND METHODS: This retrospective study comprised 62 pediatric nephrolithiasis patients who have come for routine follow-up visits between the dates of January 2002-August 2006 (48% girls and 52% boys).
RESULTS: The mean age of the patients was 8.8 +/- 4.5 years (1-16 years). Hypercalciuria was found in 25 (40%) patients. The mean urinary calcium excretion for hypercalciuric patients was 5.7 +/- 1.2 mg/kg (4.8 mg/kg per day). I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urinary stones (calculi) are not a rare problem in pediatrics, presenting a prevalence of 1 case/20,000 children/year. Both nephrocalcinosis (deposition of calculi within the renal parenchyma) and urolithiasis (stone formation in the calyces, renal pelvis and bladder) may occur. Etiology of urinary stones involves metabolic, infectious, anatomic and idiopathic causes. Diagnosis and treatment require knowledge of a wide range of diseases. After urinary stones have been suspected, biohumoral tests and ultrasound examination should be routinely performed.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of kidney stones (nephrolithiasis) in children has been steadily rising in the last two decades. The commonly reported environmental causes for this rise in the prevalence of nephrolithiasis include obesity, increased intake of fructose-containing energy drinks, increased sodium content in junk foods, decrease in water intake as well as poor oral calcium intake, and increasing usage of antibiotics that deplete the oxalate-metabolizing bacteria in the gut. Increased detection of monogenic causes of nephrolithiasis is being facilitated with the easy availability of next-generation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 12-year-old boy with cystine lysinuria is reported. Unusual in this case was the combination of severe mental retardation, cerebral attacks and temporary Parkinson-like neurological symptoms. Biochemically, a disturbance of the histidine reabsorption of the renal tubes was also apparent. Further examination that the renal amino acid reabsorption could not be influenced by treatment with tryptophan. The possible biochemical relationships are discussed.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical, biochemical and evolutive profile of monogenic urinary lithiasis in Tunisian children followed up in a reference service, during a 25 years period.
METHODS: This was a single-center retrospective observational study of children with urolithiasis, conducted in the pediatric nephrology department in Charles Nicolle Hospital, Tunis, Tunisia over 25 years (January 1st, 1996 to December 31, 2020). Children≤18 of age with urolithiasis with or without nephrocalcinosis related to a monogenic disease were included in our study.
RESULTS: A total of 66 children were
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal lithiasis is a frequent pathology (prevalence ranging from 10 to 12% in France) and a recurrent condition. It is associated with chronic kidney disease and is responsible for 2 to 3% of cases of end-stage renal disease, especially if it is associated with nephrocalcinosis and/or is part of a monogenic disease (1.6% of lithiasis in adults, including 1% of cystinuria). In order to understand the pathophysiology of the nephrolithiasis, the analysis of stones (morphological and by infrared spectrophotometry) as well as a minimal biological evaluation including crystalluria must be carried ou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug safety- and drug-alcohol interaction studies have mainly been conducted for frequently prescribed drugs with high financial interests. Orphan drugs such as tiopronin (ORPHA25073) are often neglected in terms of clinical research. Tiopronin is a drug that is mainly used for the treatment of cystinuria. In this study, the interaction of tiopronin regarding the metabolism of alcohol (primary objective), and the safety of tiopronin in combination with alcohol was tested in healthy volunteers.In this randomised, double-blind, cross-over study, 13 healthy subjects received 500 mg tiopronin or a
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited kidney diseases constitute at least 150 different disorders and they have an overall prevalence of about 6080 cases per 100 000 in Europe and in USA. At least 10% of adults and nearly all children who progress to renal-replacement therapy have an inherited kidney disease, representing the fifth most common cause of end-stage renal disease after diabetes, hypertension, glomerulonephritis, and pyelonephritis. These conditions include both structural and functional disorders, among which are counted diseases resulting from inborn errors of metabolism (IEM). Some inborn errors of metabol
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Data on urolithiasis in preschool-age children are limited. The aim of this study was to investigate the metabolic etiology and clinical findings of preschool-age children with urolithiasis.
METHODS: The medical records of 143 preschool-age children (81 boys, 62 girls, aged 2-6 years) with urolithiasis were retrospectively analyzed. Results of physical examination, serum biochemistry, and urine metabolic evaluation (including urinary citrate, oxalate, calcium, uric acid, cystine, and magnesium) were recorded.
RESULTS: The mean age at diagnosis was 3.7 ± 1.3 years. A family history
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are many similarities in the profile of chronic renal disease in the five North African countries, reflecting their close resemblance in ethnic background, bioecology and socioeconomic standards. The incidence of renal disease is much higher than that in the West, yet the prevalence is relatively lower, which mirrors the inadequacy of medical care facilities. The principal causes of end-stage chronic renal disease (ESRD) are interstitial nephritis (14 to 32%), often attributed to environmental pollution and inadvertent use of medications; glomerulonephritis (11 to 24%), mostly mesangiopr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evaluations of 1,270 patients with recurrent nephrolithiasis in an outpatient setting were analyzed for the purpose of updating the classification of nephrolithiasis. All but 4% had abnormal urinary biochemistry that placed them into one or more of 20 etiologic categories. A single diagnosis was documented in 41.3% of patients. The remaining 58.7% had more than one diagnosis. Hypercalciuric calcium (Ca) nephrolithiasis, encountered in 60.9% of patients, comprised six variants--absorptive hypercalciuria Type I and II, renal hypercalciuria, primary hyperparathyroidism, and unclassified hypercalc
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lysine renal tubular transport was studied in a patient with an unusual trait of the membrane transport inborn error characterized by persistent hyperlysinemia with hyperlysinuria. Plasma and urine concentrations of dibasic amino acids were measured basally and at different time intervals after oral lysine loading (300 mg per kg body weight). Compared with controls, the patient's basal urinary excretions were significantly elevated, especially that for lysine. Concentrations of plasma and urine cystine in the patient were within normal ranges and were not affected with lysine loading. Thes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe and compare the effectiveness and complications in our center with mini-percutaneous nephrolithotomy (mini-PCNL) and flexible ureterorenoscopy (URS) techniques for kidney stones.
MATERIAL AND METHODS: Retrospective study with patients aged 0-14 years undergoing lithotomy at our center from 2009-2024. Demographic variables, medical history, location, size, stone composition, stone-free rate, operative time, hospital stay, and early complications (Clavien-Madadi scale) are analyzed.
RESULTS: Twenty cases were obtained: 9 URS and 11 mini-PCNL. The mean age was 8 years (4
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The side effects of ionising radiation include skin changes, dry mouth, hair loss, low blood count, and the mutagenic effect on normal cells when utilized in radiotherapy for cancer treatment. These radiations can cause damage to the cell membrane, lipids, proteins, and DNA and generate free radicals. Evidence reports stated that radiotherapy accounts for 17-19% of secondary malignancies, labelling this treatment option a double-edged sword.
OBJECTIVE: Radioprotective molecules are used for mitigating radiotherapy's side effects. These agents show free radical scavenging, antioxid
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.