m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

36907 публикаций

Поиск: 206 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3900 с найденным полным текстом

A Geant4-DNA study on DNA damage induced by 161Tb and 177Lu in a multicellular atomic model.

PURPOSE: Using the Geant4-DNA, direct and indirect SSBs (single strand breaks), DSBs (double strand breaks), and HDSBs (hybrid DSBs) induced by 161Tb and 177Lu were quantified for different target-source configurations. MATERIALS AND METHODS: This study presents a multicellular (cluster) atomic model that contains the damage-specific DNA binding protein 2 (DDB2) DNA fragments within its cell nuclei. This model consists of 13 identical spherical cells arranged in a hexagonal close-packed configuration, where a central cell is surrounded by 12 neighboring cells. In order to make an accurate ass

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41117744Открыть статью

Targeting the DNA Damage Response and DNA Repair Pathways to Enhance Radiosensitivity in Colorectal Cancer.

Radiotherapy is an important component of current treatment options for colorectal cancer (CRC). It is either applied as neoadjuvant radiotherapy to improve local disease control in rectal cancers or for the treatment of localized metastatic lesions of CRC. DNA double-strand breaks (DSBs) are the major critical lesions contributing to ionizing radiation (IR)-induced cell death. However, CRC stem cells promote radioresistance and tumor cell survival through activating cell-cycle checkpoints to trigger the DNA damage response (DDR) and DNA repair after exposure to IR. A promising strategy to ove

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36230796Открыть статью

Inhibiting translesion DNA synthesis as an approach to combat drug resistance to DNA damaging agents.

OBJECTIVE: The long noncoding RNA (lnc) HAND2-AS1 is down-regulated and microRNA-1275 (miR-1275) is up-regulated in many types of cancers. However, their expressions and the relationship between HAND2-AS1 and miR-1275 in chronic myeloid leukemia (CML) remain unknown and to be further investigated. PATIENTS AND METHODS: Bone marrow samples from 30 CML patients and 10 healthy donors were collected; HAND2-AS1 and miR-1275 were detected by RT-PCR. The correlation between HAND2-AS1 and miR-1275 was analyzed. After lentiviral (LV) HAND2-AS1 and miR-1275 inhibitors were respectively transfected into

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28489578Открыть статью

The DNA-binding box of human SPARTAN contributes to the targeting of Polη to DNA damage sites.

Inappropriate repair of UV-induced DNA damage results in human diseases such as Xeroderma pigmentosum (XP), which is associated with an extremely high risk of skin cancer. A variant form of XP is caused by the absence of Polη, which is normally able to bypass UV-induced DNA lesions in an error-free manner. However, Polη is highly error prone when replicating undamaged DNA and, thus, the regulation of the proper targeting of Polη is crucial for the prevention of mutagenesis and UV-induced cancer formation. Spartan is a novel regulator of the damage tolerance pathway, and its association with Ub

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27838458Открыть статью

BMI1 is recruited to DNA breaks and contributes to DNA damage-induced H2A ubiquitination and repair.

DNA damage activates signaling pathways that lead to modification of local chromatin and recruitment of DNA repair proteins. Multiple DNA repair proteins having ubiquitin ligase activity are recruited to sites of DNA damage, where they ubiquitinate histones and other substrates. This DNA damage-induced histone ubiquitination is thought to play a critical role in mediating the DNA damage response. We now report that the polycomb protein BMI1 is rapidly recruited to sites of DNA damage, where it persists for more than 8 h. The sustained localization of BMI1 to damage sites is dependent on intact

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21383063Открыть статью

DNA synthesis inhibition in HeLa cells as a simple test for agents that damage human DNA.

Inhibition of HeLa cell DNA synthesis by DNA-damaging agents as a test for mutagenic carcinogens has been investigated further. Several mutagens and/or carcinogenic agents not previously assayed for DNA synthesis inhibition were tested and found to be positive. The effect of two DNA-damaging agents administered simultaneously was investigated: With ultraviolet light (UV) and N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG) the effects were partly additive, whereas with MNNG and ICR-170 they were not. When UV was administered simultaneously with hydroxyurea (HU), a non-DNA-damaging inhibitor of DNA

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 722225Открыть статью

DNA polymerase eta protects human cells against DNA damage induced by the tumor chemotherapeutic temozolomide.

Human DNA polymerases can bypass DNA lesions performing translesion synthesis (TLS), a mechanism of DNA damage tolerance. Tumor cells use this mechanism to survive lesions caused by specific chemotherapeutic agents, resulting in treatment relapse. Moreover, TLS polymerases are error-prone and, thus, can lead to mutagenesis, increasing the resistance potential of tumor cells. DNA polymerase eta (pol eta) - a key protein from this group - is responsible for protecting against sunlight-induced tumors. Xeroderma Pigmentosum Variant (XP-V) patients are deficient in pol eta activity, which leads to

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35649682Открыть статью

Light induced DNA-functionalized TiO2 nanocrystalline interface: Theoretical and experimental insights towards DNA damage detection.

Owing to the emerging applications of DNA-functionalized TiO2 nanocrystals towards DNA damage detection, it is inevitable to understand the better chemistry as well as in-depth molecular interaction phenomena. Fundamentally, energy difference underlies the layer-by-layer construction, resulted in the increase of the interaction energy and thus, altering the electrochemical behavior. Herein, Density functional theory (DFT) calculations were performed using DMol3 and DFTB+ codes successfully to elucidate the structural, electronics, and vibrational properties of the layer-by-layer components com

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30308399Открыть статью

ERCC2/XPD Lys751Gln alter DNA repair efficiency of platinum-induced DNA damage through P53 pathway.

Platinum-based treatment causes Pt-DNA adducts which lead to cell death. The platinum-induced DNA damage is recognized and repaired by the nucleotide excision repair (NER) system of which ERCC2/XPD is a critical enzyme. Single nucleotide polymorphisms in ERCC2/XPD have been found to be associated with platinum resistance. The aim of the present study was to investigate whether ERCC2/XPD Lys751Gln (rs13181) polymorphism is causally related to DNA repair capacity of platinum-induced DNA damage. First, cDNA clones expressing different genotypes of the polymorphism was transfected to an ERCC2/XPD

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28027876Открыть статью

DNA Damage Recognition by Bacterial and Human Adenine-DNA Glycosylases: Insights from Non-Canonical Substrates.

The Escherichia coli adenine-DNA glycosylase (MutY) and its human homologue, MUTYH, protect cells against oxygen-free radical-induced mutagenesis by excising regular adenine impaired with 8-oxo-7,8-dihydro-guanine (8oxoG) in the base excision repair (BER) pathway. However, removal of adenine by MutY and MUTYH from an A·8oxoG pair generated via misincorporation of an oxidized nucleotide during DNA synthesis might induce A·T→C·G transversions. Here, to examine MutY and MUTYH in vitro activities, we used short synthetic DNA duplexes in which the target adenine residue was positioned opposite a va

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42650880Открыть статью

Vitamin C increases DNA breaks and suppresses DNA damage-independent activation of ATM by bleomycin.

Bleomycin is a redox-active drug with anticancer and other clinical applications. It is also frequently used as a tool in fundamental research on cellular responses to DNA double-strand breaks (DSBs). A conversion of bleomycin into its DNA-breaking form requires Fe, one-electron donors and O2. Here, we examined how a major biological antioxidant ascorbate (reduced vitamin C), which is practically absent in standard cell culture, impacts cellular responses to bleomycin. We found that restoration of physiological levels of vitamin C in human cancer cells increased their killing by bleomycin in 2

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30926564Открыть статью

Oxidative Stress, DNA Damage and DNA Repair in Female Patients with Diabetes Mellitus Type 2.

BACKGROUND: Diabetes mellitus type 2 (T2DM) is associated with oxidative stress which in turn can lead to DNA damage. The aim of the present study was to analyze oxidative stress, DNA damage and DNA repair in regard to hyperglycemic state and diabetes duration. METHODS: Female T2DM patients (n = 146) were enrolled in the MIKRODIAB study and allocated in two groups regarding their glycated hemoglobin (HbA1c) level (HbA1c≤7.5%, n = 74; HbA1c>7.5%, n = 72). In addition, tertiles according to diabetes duration (DD) were created (DDI = 6.94±3.1 y, n = 49; DDII = 13.35±1.1 y, n = 48; DDIII = 22.90±

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27598300Открыть статью

p53 suppression overwhelms DNA polymerase eta deficiency in determining the cellular UV DNA damage response.

Xeroderma pigmentosum variant (XP-V) cells lack the damage-specific DNA polymerase eta and have normal excision repair but show defective DNA replication after UV irradiation. Previous studies using cells transformed with SV40 or HPV16 (E6/E7) suggested that the S-phase response to UV damage is altered in XP-V cells with non-functional p53. To investigate the role of p53 directly we targeted p53 in normal and XP-V fibroblasts using short hairpin RNA. The shRNA reduced expression of p53, and the downstream cell cycle effector p21, in control and UV irradiated cells. Cells accumulated in late S

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17822965Открыть статью

Dysregulation of the DNA damage response by phosphorothioate antisense oligonucleotides.

Phosphorothioate (PS)-modified antisense oligonucleotides (ASOs) are widely used to modulate gene expression in basic research and therapy. Within cells, these ASOs seed nuclear structures with unclear functions and consequences. At DNA breaks, endogenous nucleotide polymers drive the assembly of biomolecular condensates that recruit repair proteins, but the underlying mechanism(s) and effects on repair enzyme activation are poorly understood. Here, we show that ASOs bind to DNA-PKcs, ATM, and PARP1, triggering phase separation and formation of nuclear condensates containing ASOs and these ess

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41760661Открыть статью

DNA repair and damage pathways in mesothelioma development and therapy.

Malignant mesothelioma (MMe) is an aggressive neoplasm that occurs through the transformation of mesothelial cells. Asbestos exposure is the main risk factor for MMe carcinogenesis. Other important etiologies for MMe development include DNA damage, over-activation of survival signaling pathways, and failure of DNA damage response (DDR). In this review article, first, we will describe the most important signaling pathways that contribute to MMe development and their interaction with DDR. Then, the contribution of DDR failure in MMe progression will be discussed. Finally, we will review the late

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35501851Открыть статью

DNA Damage and Repair in Migraine: Oxidative Stress and Beyond.

Energy generation in the brain to ameliorate energy deficit in migraine leads to oxidative stress as it is associated with reactive oxygen species (ROS) that may damage DNA and show a pronociceptive action in meninges mediated by transient receptor potential cation channel subfamily A member 1 (TRPA1). Recent studies show high levels of single-strand breaks (SSBs) at specific sites in the genome of postmitotic neurons and point at SSB repair (SSBR) as an important element of homeostasis of the central nervous system. DNA topoisomerase 1 (TOP1) is stabilized in the DNA damage-inducing state by

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35658694Открыть статью

The Role of DNA Damage in Neural Plasticity in Physiology and Neurodegeneration.

Damage to DNA is generally considered to be a harmful process associated with aging and aging-related disorders such as neurodegenerative diseases that involve the selective death of specific groups of neurons. However, recent studies have provided evidence that DNA damage and its subsequent repair are important processes in the physiology and normal function of neurons. Neurons are unique cells that form new neural connections throughout life by growth and re-organisation in response to various stimuli. This "plasticity" is essential for cognitive processes such as learning and memory as well

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35813507Открыть статью

The promise of DNA damage response inhibitors for the treatment of glioblastoma.

Glioblastoma (GBM), the most aggressive primary brain tumor, has a dismal prognosis. Despite our growing knowledge of genomic and epigenomic alterations in GBM, standard therapies and outcomes have not changed significantly in the past two decades. There is therefore an urgent unmet need to develop novel therapies for GBM. The inter- and intratumoral heterogeneity of GBM, inadequate drug concentrations in the tumor owing to the blood-brain barrier, redundant signaling pathways contributing to resistance to conventional therapies, and an immunosuppressive tumor microenvironment, have all hinder

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33738447Открыть статью

Mitochondrial Dysfunction and DNA Damage in the Context of Pathogenesis of Atherosclerosis.

Atherosclerosis is a multifactorial disease of the cardiovascular system associated with aging, inflammation, and oxidative stress. An important role in the development of atherosclerosis play elevated plasma lipoproteins. A number of external factors (smoking, diabetes, infections) can also contribute to the development of the disease. For a long time, atherosclerosis remains asymptomatic, therefore, the search for early markers of the disease is critical for the timely management and better outcomes for patients. Mitochondrial dysfunction and mitochondrial DNA (mtDNA) damage appear to connec

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32570831Открыть статью

DNA Laddering to Evaluate Cytogenetic Damage in Patients with Periodontitis.

BACKGROUND: Inflammatory conditions show cytogenetic damage in peripheral blood leukocytes and this can be assessed using various tests. Cytogenetic damage as observed in the peripheral blood cells, is a marker of periodontal disease. DNA laddering is a sensitive assay which evaluates the cytogenetic damage. DNA laddering is a feature that can be observed when DNA fragments, resulting from apoptotic DNA fragmentation, are visualised after separation by gel electrophoresis which results in a characteristic "ladder" pattern. AIM: The aim of the present study is to investigate the cytogenetic da

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31620382Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты