Diploid and triploid brown trout Salmo trutta were acclimated for 6 weeks on two feeding regimes (floating and sinking). Thereafter, aggression and surface feeding response were compared between pairs of all diploid, all triploid and diploid and triploid S. trutta in an experimental stream. In each pair-wise matching, fish of similar size were placed in allopatry and rank was determined by the total number of aggressive interactions recorded. Dominant individuals initiated more aggression than subordinates, spent more time defending a territory and positioned themselves closer to the surface f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydatidiform mole is an aberrant pregnancy with abnormal embryonic development and hydropic placental villi. Common moles are sporadic, not recurrent and affect one in every 1500 pregnancies in Western societies. Approximately, half of common moles are complete and mostly diploid androgenetic, whereas the remaining are partial and mostly triploid diandric. NLRP7 has been found to be responsible for a recurrent form of molar pregnancies. Recently, we showed that patients with NLRP7 mutations have an impaired inflammatory response to various stimuli. To date, molar tissues analyzed from patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Gorlin syndrome, or naevoid basal-cell carcinoma syndrome (NBCS) is an autosomal dominant cancer prone disease (at risk of multiple basal cell carcinomas, and other malignant or benign proliferations). We have previously reported data from peripheral blood lymphocytes of patients with this condition, showing a significant level of spontaneous chromatid and chromosome rearrangements and an overall lengthening of the cell cycle. In this paper, we confirm this disease to be a chromosome instability syndrome from studies on fibroblasts of 5 patients. Spontaneous chromosomal rearrangements, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors detected the DNA content of testicular cells in 25 cryptorchidism patients by flow cytometric analysis and discussed the clinical management of the disease. The patients were aged from 13 months to 9 years. Of the 25 patients one showed a tetraploid (4C), 24 diploid (2C), and no haploid (1C) in this series. No significant difference between bilateral and single testis was demonstrated but there was a minor difference in the ratio of 2C and 4C cells between those groups younger and older than 3 years. This finding indicated that in the group older than 3 years of age the testes beco
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously reported that rainbow trout (Salmo gairdneri) more heterozygous at enzyme loci generally show increased developmental stability, as measured by reduced fluctuating asymmetry. We experimentally produced gynogenetic diploid and triploid individuals to test the effect of extreme heterozygosities on developmental stability. Gynogenetic diploids are identical by descent at an estimated 34 per cent of all loci and show a 50 per cent increase in the mean proportion of traits asymmetric per individual compared to normal rainbow trout. Triploids from two different strains have an est
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10½-year-old boy with an IQ of 71, short stature, and isolated growth hormone deficiency was found to have diploid/tetraploid mosaicism. He was born to a 46xx/47xxx mosaic mother. The mother was found to be moderately mentally retarded but showed no other abnormalities. A review of literature pertinent to this case is presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first known cases of trisomy-3, trisomy-4, and triploidy (3A-ZZZW) in chickens are reported. The trisomic embryos were near death at 4 days of incubation; the triploid embryo appeared normal and probably could have developed further. Although the triploid (3A-ZZZW) was found after sampling more than 2000 embryos, the trisomic-3 and trisomic-4 embryos were discovered in the first sampling of a line of chickens selected for low egg production. These studies suggest that the sex chromosomes (Z and W), as well as the autosomes, can undergo nondisjunction in meiosis of chickens.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Placentas characterized by hydropic swelling of chorionic villi occur in a spectrum of pathological conditions including hydropic abortion (HA), partial hydatidiform mole (PHM) and complete hydatidiform mole (CHM). The purpose of this study was to investigate whether the expression of p53 tumour suppressor protein could differentiate these various types of hydropic placentas.
METHODS: p53 immunohistochemical staining was performed in 19 molar (8 PHM and 11 CHM) and 10 non-molar (HA) formalin-fixed, paraffin-embedded tissue samples. Ploidy analysis using flow cytometry was performe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comprehensive study of unusual cases of placental pathology may provide insight into mechanisms of normal human fertilization and early embryonic development by examining the exception to the rule. A gravida three para two 39-year-old woman was monitored by ultrasound from 16 weeks of gestation for cystic placenta. A female newborn was born at 36 weeks gestation. Pathologic examination of the partially cystic placenta revealed a singleton placenta comprised of 2/3 normal placenta and 1/3 complete hydatidiform mole, largely degenerated. Immunostaining for p57 was negative in stromal cells of
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is characterized by genetic instability and a poor prognosis. Many blastoid variants are (hypo)tetraploid and have an even worse prognosis. We investigated the role of signalling by mitogen-activated protein kinases (MAPKs) in MCL. As compared to normal tonsil B cells, MCL cells showed higher activation of the JNK MAPK in both an MAPK array and a sandwich ELISA assay. Immunohistochemistry showed overexpression of phospho (p)-JNK (Thr183/Tyr185) in 30 of 37 MCL cases. Inhibition of p-JNK with SP600125 resulted in growth arrest in all four MCL cell lines (Jeko-1, HBL-2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid flow cytometric measurement of the frequency of aneuploid human sperms is in increasing demand but development of an exploitable method is hindered by difficulties of stoichiometric staining of sperm DNA. An aggressive decondensation protocol is needed after which cell integrity still remains intact. We used flow cytometry to examine the effect of lithium diiodosalicylate (LIS, chaotropic agent) on fluorescence intensity of propidium iodide-treated human spermatozoa from 10 normozoospermic men. When flow cytometric identification of diploid spermatozoa was achieved, validation was perfor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balanced reciprocal translocations are the most common structural abnormalities; most involve two autosomes while a few involve a gonosome (X or Y chromosome) and an autosome. These rearrangements are usually associated with infertility and/or a higher risk of chromosomal imbalances among offspring. This 26 years old man was first seen because of a 3-year history of primary infertility. He had been found to have a translocation, t(X;18)(q11;p11.1), inherited from his mother when he was 9 years old. Semen analysis showed a very severe oligoasthenoteratozoospermia (OAT). A total of 447 spermatoz
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare nuclear DNA by flow (FCM) and image cytometry (ICM) in thymic neoplasms and to relate results to clinical outcome.
STUDY DESIGN: DNA ploidy of 44 thymomas and 6 thymic carcinomas was studied by FCM and ICM of single nuclear suspensions from paraffin blocks.
RESULTS: By FCM, 33 thymomas (75%) and one thymic carcinoma (17%) were diploid; 6 thymomas (14%) and 4 thymic carcinomas (67%) were aneuploid. By ICM, 36 thymomas (82%) were diploid; 7 thymomas (16%) and 6 thymic carcinomas (100%) were aneuploid. Mean follow-up in 44 cases was 46.2 months (range, 1-162). Ten patients
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Placental metastases from cutaneous malignant melanoma from both the mother and the fetus have been reported. The finding of benign-appearing melanocytes in the placenta in association with congenital melanocytic nevi (CMN) is more exceptional, with only 6 reports in the literature. Clinically, the finding of melanocytes in the placenta in this setting can be alarming and might erroneously lead to the diagnosis of metastatic melanoma.
OBSERVATIONS: Herein, we describe 3 additional patients with CMN with placental infiltration by melanocytes with a benign phenotype. In the results
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was designed to compare the cycle characteristics of in-vitro fertilization (IVF) and the chromosomal normality of oocytes in patients with polycystic ovarian syndrome (PCOS) with those of patients with tubal factor infertility. In all, 28 cycles of 24 PCOS patients and 55 cycles of 31 patients with tubal factor infertility (control) were investigated. Although a significantly greater number of oocytes were retrieved from PCOS patients (mean +/- SD: 15.6 +/- 6.4 versus 9.0 +/- 4.0, PCOS versus control group, P < 0.05), the percentage of fertilized oocytes was significantly lo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Each year more than 20,000 children and young persons of reproductive age are exposed to known mutagens in the form of chemo- and/or radiotherapy for cancer in the States. As more of these treatments are effective there is growing concern that genetic defects are introduced in the germ cells of these young patients. It is well documented for male rodents that treatment with chemo- and radio-therapeutic agents before mating can cause genetic damage in the germ line, and the magnitude of heritable effects depends on the spermatogenic cell stage treated. Similar germinal effects are suspected to
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular DNA contents of consecutive hydatidiform moles were analysed by flow cytometry of unfixed samples, freed of maternal tissue and treated with detergent and trypsin, using two external controls. DNA-diploidy was found in 62 moles, DNA-triploidy in 42 and DNA-tetraploidy in one. Two non-molar placentas and two invasive moles were found to be DNA-diploid. In 28 of 42 DNA-triploid moles, trophoblastic hyperplasia was not noted, making the discrimination between vesicular abortions with or without trophoblastic hyperplasia unwarranted on genetic grounds. A good fit was obtained to a distrib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intentionally impairing the fecundity of mass-reared insects has important utility in controlling pest species. Typically, sterilized individuals are competed against wild counterparts, reducing pest population size. A novel consideration is creating biocontrol agents with lower reproductive capacity that are less likely to establish permanently or admix with wild populations, which are both emerging as legal barriers. Hymenopterans have diploid females, but archetypically infertile polyploid triploid females occur for various parasitoid species. As a first test of polyploid utilit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования