Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
356 публикаций
Поиск: 45 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
Valproic acid (VPA) is a short-chain branched fatty acid with anti-inflammatory, neuro-protective and axon remodeling effects. Here we have studied effects of VPA in gpMBP(68-84)-induced experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). Both preventive (from Day 0 to Day 18) and therapeutic (from Day 7 to Day 18 or from Day 9 to Day 19) VPA (500 mg/kg, intra-gastric) administration to EAE rats once daily greatly reduced the severity and duration of EAE, and suppressed mRNA levels of interferon-γ (IFN-γ), tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-1β (IL-1β) and IL-17, matrix metalloproteinase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathophysiology of cerebral ischemia involves multiple mechanisms including neuroinflammation mediated by activated microglia and infiltrating macrophages/monocytes. The present study employed a rat permanent middle cerebral artery occlusion (pMCAO) model to study effects of histone deacetylase (HDAC) inhibition on ischemia-induced brain infarction, neuroinflammation, gene expression, and neurological deficits. We found that post-pMCAO injections with HDAC inhibitors, valproic acid (VPA), sodium butyrate (SB), or trichostatin A (TSA), decreased brain infarct volume. Postinsult treatment wi
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tooth agenesis (TA) is one of the most common developmental anomalies that affects the number of teeth. An extensive analysis of publicly accessible databases revealed 15 causative genes responsible for nonsyndromic TA, along with their signaling pathways in Wnt/β-catenin, TGF-β/BMP, and Eda/Edar/NF-κB. However, genotype-phenotype correlation analysis showed that most of the causal genes are also responsible for syndromic TA or other conditions. In a total of 198 different mutations of the 15 genes responsible for nonsyndromic TA, 182 mutations (91.9%) are derived from seven genes (AXIN2, EDA,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Traumatic brain injury initiates biochemical processes that lead to secondary neurodegeneration. Imaging studies suggest that tissue loss may continue for months or years after traumatic brain injury in association with chronic microglial activation. Recently we found that metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) activation by (RS)-2-chloro-5-hydroxyphenylglycine (CHPG) decreases microglial activation and release of associated pro-inflammatory factors in vitro, which is mediated in part through inhibition of reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) oxidase. Her
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transgenic mice which express the simian virus 40 large T-antigen (Tag) under the regulatory control of the hormone responsive rat C3(1) gene develop unusual lesions of heterotopic bone growth associated with mixed tumor formation arising from eccrine sweat glands found only in the foot pads of mice, ischiocavernosus muscle adjacent to bulbourethral glands and occasionally the salivary and mammary glands. These lesions are very similar to mixed tumors arising in several types of human cancers. Based upon electron microscopic examination and immunocytochemical analyses of cellular differentiati
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was the clinical and molecular characterization of a family segregating a trait consisting of a phenotype specifically involving the maxillary canines, including agenesis, impaction and ectopic eruption, characterized by incomplete penetrance and variable expressivity.
DESIGN: Clinical standardized assessment of 14 family members and a whole-exome sequencing (WES) of three affected subjects were performed. WES data analyses (sequence alignment, variant calling, annotation and prioritization) were carried out using an in-house implemented pipeline. Variant filt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrastriatal hemorrhage in rats causes neurodegenaration of the substantia nigra (SN) followed by the appearance of ED1(+) cells (macrophage/microglia). ED1(+) cells were observed for at least 8 weeks after hemorrhage. Phosphorylation of p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) was shown in ED1(+) cells with the expression of both brain-derived neurotrophic factor (BDNF) mRNA and BDNF, suggesting that activated-p38 MAPK(+)/ED1(+) cells would produce BDNF and may exhibit trophic effect on the degenerating neurons in the SN. However, in ELISA, BDNF protein decreased significantly in ipsilate
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate the role of voltage-dependent calcium channels (VDCCs) in axon degeneration during autoimmune optic neuritis.
METHODS: Calcium ion (Ca(2+)) influx into the optic nerve (ON) through VDCCs was investigated in a rat model of optic neuritis using manganese-enhanced magnetic resonance imaging and in vivo calcium imaging. After having identified the most relevant channel subtype (N-type VDCCs), we correlated immunohistochemistry of channel expression with ON histopathology. In the confirmatory part of this work, we performed a treatment study usin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astrocyte activation observed in the MPTP mouse model and Parkinson's disease patients participates in the cascade of deleterious events that ultimately leads to death of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta (SNpc). The present study aimed to elucidate whether inhibiting astrocyte activation was involved in the protective effects of iptakalim (Ipt), a novel ATP-sensitive potassium channel opener, on MPP+-induced degeneration of dopaminergic neurons. The results showed that Ipt could decrease MPP+-induced TNF-alpha release and p38 MAPK activation in reactive astrocytes. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundDeath Receptor 5 (DR5) is expressed on the surface of primary bone and soft tissue sarcoma cells, and its activation induces cell death primarily through apoptosis. The combination of DR5 agonists and commonly used chemotherapeutic agents, such as doxorubicin, can promote cell death. Currently, clinical trials are investigating the effectiveness of DR5 activation using new biological agents, such as bi-specific or tetravalent antibodies, in improving the survival of patients with relapsed or refractory cancers. Furthermore, investigations continue into the use of novel combination th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with germline mutations in the tumour-suppressor gene CYLD are at high risk of developing disfiguring cutaneous appendageal tumours, the defining tumour being the highly organised cylindroma. Here, we analysed CYLD mutant tumour genomes by array comparative genomic hybridisation and gene expression microarray analysis. CYLD mutant tumours were characterised by an absence of copy-number aberrations apart from LOH chromosome 16q, the genomic location of the CYLD gene. Gene expression profiling of CYLD mutant tumours showed dysregulated tropomyosin kinase (TRK) signalling, with overex
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy (RT) is increasingly recognized as a system‑level immunomodulator capable of reshaping cytokine networks across spatial, temporal and dosimetric dimensions. This review synthesizes existing evidence on RT parameters, key signaling axes, major effector cells, organ‑specific contexts and clinical translation. It describes how the cyclic GMP‑AMP synthase/stimulator of interferon genes (STING)/IFN‑I, NF‑κB and TGF‑β pathways coordinate immune activation and immune suppression after irradiation. It then summarizes macrophage‑centered regulatory circuits and chemokine axes, including C‑
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Остеоартрит (OA) представляет собой многогранное дегенеративное совместное расстройство, вызванное различными факторами риска, такими, как возраст, механический стресс, воспаление и метаболическое воздействие. Эти элементы способствуют его разнообразным фенотипам и эндотипам, что подчеркивает имманентную сложность болезни. Участие нескольких тканей и их взаимодействие еще больше осложняет расследование ОА. Нынешние ограничения в области технологий пространственного фенотификации в сочетании со сложной сетью многофакторных взаимодействий препятствуют обнаружению надежных ранних диагностических
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced therapy medicinal products (ATMPs) are medicines for human use based on genes, cells or tissue engineering. After clear successes in adults, the nascent technology now sees increasing pediatric application. For many still untreatable disorders with pre- or perinatal onset, timely intervention is simply indispensable; thus, prenatal and pediatric applications of ATMPs hold great promise for curative treatments. Moreover, for most inherited disorders, early ATMP application may substantially improve efficiency, economy and accessibility compared with application in adults. Vindicating t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.