Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9977 публикаций
Поиск: 371 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 124 с найденным полным текстом
The anatomy of the arterial system supplying blood to the brain can influence the development of arterial disease such as aneurysms, dolichoectasia and atherosclerosis. As the arteries supplying blood to the brain develop during embryogenesis, variation in their anatomy may occur and this variation may influence the development of arterial disease. Angiogenesis, which occurs mainly by sprouting of parent arteries, is the first stage at which variations can occur. At day 24 of embryological life, the internal carotid artery is the first artery to form and it provides all the blood required by t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poland syndrome is a rare congenital anomaly described by Sir Alfred Poland over 170 years ago. Combination of unilateral aplasia of the sternocostal head of musculus pectoralis major, and an ipsilateral hypoplastic hand with simple syndactyly and short fingers is typical for this condition. It occurs more frequent among males, and is usually situated on the right hemithorax in the unilateral form. The pathogenesis of Poland syndrome is not clear. Most of the authors assume that the etiologic insult is vascular in nature. During the sixth week of gestation, not only the pectoral mass splits (f
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental genetics of congenital heart diseases have evolved from analysis of embryonic hearts towards molecular genetics of cardiac morphogenesis with a dynamic view of cardiac development. Ablation techniques, transgenic animal models and clonal analysis of the developing heart led to identification of different cardiac lineages and their respective roles. The mechanistic approach for great arteries anomalies has led to emerging concepts such as common embryological origin of anatomically different cardiac defects, phenotypic continuum of left heart obstructive defects, or developmental
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spleen is the major accumulation of lymphoid tissue in the human body, an organ which prenatally produces and postnatally controls blood cells. Normally, a developed spleen lies in the upper left quadrant in parallel with the long axis of the 10th rib. It is a mesodermal derivate which first appears as a condensation of mesenchymal cells inside the dorsal mesogastrium at the end of the fourth embryonic week. Some congenital anomalies of the spleen are common, such as splenic lobulation and accessory spleen, while other conditions are rare, such as wandering spleen and polysplenia. Splenogo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrioventricular septal defect is a complex congenital heart disease in which cardiac septation is deficient especially at atrioventricular and ventricular levels. The anatomopathologic experience at the National Institute of Cardiology "Ignacio Chávez" is described; an anatomo-embryological correlation was made to gain an insight of the pathogenesis. Seventy hearts were analyzed morphologically with the sequential segmentary system. Atrial situs, connections of cardiac segments, cardiac septa, septal defects, ventricular geometry, fibrous skeleton and associated anomalies were determined. His
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital neck masses in children and their embryologic and clinical features. Neck masses of congenital origin can be diagnostic and therapeutic challenges for internists, paediatricians and surgeons. Treatment modalities of congenital neck masses are different depending on their nature, symptoms and location. Differential diagnosis includes a variety of diseases that can cause cervical masses such as infectious and neoplastic neck tumours. Our objective is to review the embryologic and clinical features of some of the most common congenital neck masses such as the haemangioma, branchial cle
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variations of the bilateral testicular veins were observed during routine dissection of the posterior abdominal wall in a 77-year-old male Japanese cadaver. The right testicular vein consisted of the lateral and medial testicular veins. The right lateral testicular vein drained into the right renal vein. The right medial testicular vein accompanied the right testicular artery to ascend obliquely and drained into the left aspect of the inferior vena cava. The left testicular vein was composed of the lateral, middle and medial testicular veins. Three left testicular veins accompanied the left te
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concept of cutaneous mosaicism has now been proven by numerous studies. In this way, the idea that all nevi represent mosaics has so far been confirmed. We can distinguish five different patterns of mosaicism in human skin in the form of lines of Blaschko, checkerboard pattern, phylloid pattern, patchy pattern without midline separation, and lateralization. Two different etiological categories are epigenetic and genomic mosaicism. According to present knowledge all epigenetic mosaics are caused by the activity of retrotransposons. In addition to the well-known examples of functional X-chro
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of detecting the embryologic ventral pancreas (ventral anlage) with endoscopic ultrasound (EUS) is unknown.
PURPOSE: To determine the frequency of, and factors associated with, EUS findings consistent with the ventral anlage.
METHODS: One hundred patients undergoing upper gastrointestinal EUS for any indication were prospectively evaluated for the presence of a focal, hypoechoic area in the pancreatic head using a radial scanning echoendoscope. Multiple clinical and EUS variables were tested against the ability to detect the ventral anlage.
RESULTS: The overall de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An anomaly of the hypoglossal nerve was discovered during a procedure to anastomose the 12th and 7th cranial nerves. This anomaly is described, and an embryologic mechanism is proposed to explain the occurrence of this particular anomaly. The surgical anatomy of the hypoglossal nerve is reviewed, and reasonable approaches to the surgical identification of the hypoglossal nerve are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fibrous skeleton of the human heart is composed of several parts which are formed from different, mainly extracardiac sources. The atrioventricular valve rings are formed by invagination of sulcus tissue at the atrioventricular and bulboventricular transitions. The atrial part of the central fibrous body is formed from an ingrowth of tissue from the dorsal mesocardium, the ventricular part from ingrowth of sulcus tissue towards an endocardial structure, the left bulbar ridge. During valve development the atrioventricular endocardial cushions, initially situated between the developing atria
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an attempt to clarify the confusing concept of the so-called globulomaxillary cyst, we have reviewed all cases of this lesion occurring in the files of the CMDNJ-NJDS Biopsy Service between 1967--1977. We have discussed our cases in terms of the criteria used inconsistently in the literature of the globulomaxillary cyst: its location, the vitality of adjacent teeth, its histologic structure and its supposed origin from non-odontogenic embryonic epithelial remnants. We concluded that none of the criteria established the globulomaxillary cyst as a distinct entity and suggest that use of the t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is felt that congenital cystic dilatation of the common bile duct and duodenal stenosis with annular pancreas begin at the same moment during embryonal life in the light of an observation of these deformities in a sibship.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The developmental patterns of mice with spontaneous genomic aberrations at the pre- and post-implantation embryonic stages have been studied. The frequency of spontaneous triploidy varies in different strains from 1.7 to 5.8%. Digeny is the principal cytogenetical mechanism for triploidy. The triploid embryos of all the strains under study are characterized by the total delay of development already at the blastocyst stage. The most of triploids die at the stages of neurula and beginning of active organogenesis. A few triploids are resorbed during placentation. In the CBA mice, the triploidizat
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intricate anatomy and embryology of the middle ear, labyrinth, and vertigo-related intracranial pathways involve complex developmental processes and contributions from multiple germ layers. The middle ear, comprised of the tympanic cavity, ossicles, and Eustachian tube, develops from the first and second branchial arches and clefts. In contrast, the inner ear originates from the otic vesicle, forming the bony and membranous labyrinths. The embryological timeline spans from the 40th day of gestation to the 24th week. The vestibulocochlear nerve (VIII cranial nerve) emerges with the inner ea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the Renaissance, Leonardo Da Vinci was the first person to successfully detail the anatomy of the aortic root and its adjacent structures. Ever since, novel insights into morphology, function, and their interplay have accumulated, resulting in advanced knowledge on the complex functional characteristics of the aortic valve (AV) and root. This has shifted our vision from the AV as being a static structure towards that of a dynamic interconnected apparatus within the aortic root as a functional unit, exhibiting a complex interplay with adjacent structures via both humoral and mechanical s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.