Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
40389 публикаций
Поиск: 316 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4833 с найденным полным текстом
We have previously shown that mucopolysaccharidosis type VII (MPS VII) mice receiving six weekly injections of recombinant beta-glucuronidase from birth had improved cognitive ability and reduced central nervous system lysosomal storage. However, a single beta-glucuronidase injection at 5 wk of age did not correct neuronal storage. We define the age at which central nervous system storage in MPS VII mice becomes resistant to beta-glucuronidase therapy and determine the effect of enzyme on other tissues by comparing the histology of mice begun on therapy at various times after birth. MPS VII mi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Entrapment of enzyme in liposomes, biodegradable lipid vesicles, offers an intriguing strategy for the intracellular delivery of these macromolecules to the lysosomal apparatus for enzyme replacement endeavors in selected lysosomal storage diseases. Therefore, the in vivo tissue and subcellular fate and effect on the subcellular distribution of endogenous lysosomal hydrolases was determined following intravenous administration of beta-glucuronidase entrapped in positively and negatively charged liposomes into C3H/HeJ beta-glucuronidase-deficient mice. Enzyme entrapped in negatively charged lip
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are no clear guidelines for enzyme replacement therapy (ERT) use and obstetric management in pregnant patients with Pompe disease receiving ERT. This study aims to explore outcomes and challenges for these patients.
METHODS: We included French and Dutch patients who became pregnant during ERT. Main outcomes were pregnancy (ERT management, obstetric delivery, neonatal outcomes) and clinical results (6-min walk test [6MWT], forced vital capacity [FVC] in supine and upright positions, infusion associated reactions [IARs]).
RESULTS: Data from 11 patients (median age at pregnanc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional chemotherapy agents often face multiple drug resistance mechanisms in breast cancer and are associated with significant side effects. Innovative phototherapy and enzyme therapy demonstrate potential in ameliorating hypoxic conditions in the tumor microenvironment while inducing oxidative stress. Here, we designed a NIR-triggered multifunctional nanoplatform for the synergistic combination of phototherapy and enzyme therapy in tumors. It encapsulates Au-Au@PEG nanocomponents and integrates gold nanoparticles (AuNPs) and gold nanoclusters (AuNCs) coated with polydopamine (PDA), follo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Designing artificial nano-enzymes for scavenging reactive oxygen species (ROS) in chondrocytes (CHOs) is considered the most feasible pathway for the treatment of osteoarthritis (OA). However, the accumulation of ROS due to the amount of nano-enzymatic catalytic site exposure and insufficient oxygen supply seriously threatens the clinical application of this therapy. Although metal-organic framework (MOF) immobilization of artificial nano-enzymes to enhance active site exposure has been extensively studied, artificial nano-enzymes/MOFs for ROS scavenging in OA treatment are still lacking. In t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzyme replacement therapy is the only therapeutic option for Fabry patients with completely absent AGAL activity. However, the treatment has side effects, is costly, and requires conspicuous amounts of recombinant human protein (rh-AGAL). Thus, its optimization would benefit patients and welfare/health services (i.e., society at large). In this brief report, we describe preliminary results paving the way for two possible approaches: i. the combination of enzyme replacement therapy with pharmacological chaperones; and ii. the identification of AGAL interactors as possible therapeutic targets o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pompe disease is a lysosomal storage disorder with impaired glycogen degradation caused by a deficiency of the enzyme acid α-glucosidase (GAA). Children with the severe infantile form do not survive beyond the first year of life without treatment. Since 2006, enzyme replacement therapy (ERT) with Alglucosidase alfa (Myozyme) has been available, which is a recombinant human GAA (rhGAA). Myozyme therapy has prolonged the life span of affected patients, but many patients showed a continuing, albeit slower, disease progression. A new generation of rhGAA, Cipaglucosidase alfa (Amicus) has a higher
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiosulfinates in situ formed by "pharmacological pair" C115H methionine γ-lyase/S-(allyl/alkyl)-l-cysteine sulfoxides possess cytotoxic activity against various malignant cell lines. To investigate in vivo antitumor activity of thiosulfinates generated directly at the surface of tumor cells, a chemical conjugate between Clostridium novyi C115H methionine γ-lyase (C115H MGL) and isoflavone daidzein was prepared. The binding of conjugate (C115H-Dz) to various breast cancer cell lines was demonstrated, as well as its cytotoxicity in the presence of S-(allyl/alkyl)-l-cysteine sulfoxides. The most
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the clinical features and efficacy of enzyme replacement therapy in 4 children with Fabry disease. Methods: A retrospective analysis of the clinical manifestations, laboratory findings, genetic variations and treatment were conducted in 4 children with Fabry disease in Children's Hospital of Zhejiang University School of Medicine from January 2014 to July 2020. Results: All four children (2 males, 2 females) with onset age of 12.4 (6.0-16.8) years were diagnosed based on clinical features, α-Gal A enzyme activity, genetic analysis and family history. The clinical manifest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypophosphatasia (HPP), a skeletal disease characterized by hypomineralization of bone and teeth, is caused by an ALPL gene mutation that leads to low activity of the tissue non-specific alkaline phosphatase enzyme. Although enzyme replacement therapy (ERT) was recently introduced for affected patients, no known studies have been reported regarding its dental effects related to permanent teeth and jaw bones. In the present study, we examined the dental effects of ERT in a case of childhood-type hypophosphatasia, including panoramic radiography findings used to estimate the dental a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune response to therapeutic enzymes poses a detriment to patient safety and treatment outcome. Enzyme replacement therapy (ERT) is a standard therapeutic option for some types of mucopolysaccharidoses, including Morquio A syndrome caused by N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase (GALNS) deficiency. Current protocols tolerize patients using cytotoxic immunosuppressives, which can cause adverse effects. Here we show development of tolerance in Morquio A mice via oral delivery of peptide or GALNS for 10 days prior to ERT. Our results show that using an immunodominant peptide (I10) or the co
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In most cases, treatment of infectious and inflammatory diseases, including lower urinary tract infections, includes antibacterial drugs. However, their efficiency decreases every year. The absence of new groups of antibiotics makes it necessary to develop alternative treatment schemes and methods for improving efficiency of existing drugs. Systemic enzyme therapy is one of the promising directions in the treatment of lower urinary tract infections, which was shown to be effective for treating a number of diseases.
AIM: to evaluate the results of complex treatment of women with
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is characterized by deficient activity of α-galactosidase A, which results in accumulation of glycolipids, such as globotriaosylceremide, in various tissue. Clinical symptoms are varied. In childhood, pain in extremities, hypohidrosis, and angiokeratoma are main symptoms, In adulthood, renal, cardiac and cerebrovascular symptoms are occurred In past, only symptomatic treatments were available. In early 2000th, enzyme replacement therapy was developed after positive results of clinical trials. Ten years after approval, the data of long term safety and efficacy of enzyme replacemen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucopolysaccharidosis type I can be classified as three clinical sub-types; Hurler syndrome, Hurler-Scheie syndrome and Scheie syndrome, with the scale of severity being such that Hurler syndrome is the most severe and Scheie syndrome the least severe. It is a rare, autosomal recessive disorder caused by a deficiency of alpha-L-iduronidase. Deficiency of this enzyme results in the accumulation of glycosaminoglycans within the tissues. The clinical manifestations are facial dysmorphism, hepatosplenomegaly, upper airway obstruction, skeletal deformity and cardiomyopathy. If Hurler sy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to describe the relation between occlusal features and enzyme replacement therapy in patients with mucopolysaccharidoses.
MATERIALS AND METHODS: A cross-sectional study was conducted. The sample consisted of 20 patients with mucopolysaccharidoses, 10 of whom were undergoing treatment at a hospital in northeast Brazil. Occlusal features were evaluated by clinical examination and panoramic radiography. A structured questionnaire was administered to evaluate the dental care of each patient. Pearson χ2, Fisher exact, and Mann-Whitney tests were used for data ana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anderson-Fabry disease is a potentially life-threatening hereditary lysosomal storage disorder taking origin in over 1,000 known pathogenic mutations in the alpha-galactosidase A encoding gene. Over the past 15 years, intravenous replacement therapy of the deficient alpha agalsidase A enzyme has been well-established retarding the progression of a multisystemic disease and organ involvement. Despite this innovative treatment approach, premature deaths still do occur. The response to enzyme replacement therapy (ERT) varies considerably and appears to depend on gender, genotype (classic or later
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fabry disease (FD) causes progressive glycosphingolipid accumulation and damage in various organs, and several proinflammatory processes may be involved in this disease. Enzyme replacement therapy (ERT) can reduce the severity of Fabry cardiomyopathy (FC), but whether ERT could attenuate proinflammatory cytokines in FC remains unclear. In this study, we attempted to evaluate the efficacy of ERT on proinflammatory cytokines and vascular cell adhesion biomarkers.
METHODS: We enrolled 25 patients with FC and administered ERT to them according to the present clinical guideline. We ana
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.