Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1008 публикаций
Поиск: 184 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 49 с найденным полным текстом
METTL14 mediates N6-methyladenosine (m6A) RNA modification, while YTHDC1 and YTHDF2 specifically bind m6A-methylated RNA to regulate RNA fate. POMC neurons constitute the core of the central melanocortin circuit, and POMC deficiency causes obesity in both mice and humans. However, how m6A-based epitranscriptomics regulates melanocortin circuit function remains unclear. Here, we generated and characterized POMC neuron-specific knockout mice lacking Mettl14 (Mettl14ΔPOMC), Ythdc1 (Ythdc1ΔPOMC), or Ythdf2 (Ythdf2 ΔPOMC). Mettl14ΔPOMC and Ythdc1ΔPOMC mice develop hyperphagia, obesity, glucose into
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute pancreatitis (AP) is a serious inflammatory disease with significant morbidity, yet its underlying molecular mechanisms remain incompletely understood. This study reveals a novel epitranscriptomic pathway in AP pathogenesis centered on METTL1-mediated N7-methylguanosine (m7G) RNA modification. We found that METTL1 expression and global m7G levels were significantly elevated in serum from AP patients, pancreatic tissues of sodium taurocholate-induced AP mice, and in vitro models of LPS-polarized macrophages and STC-injured pancreatic acinar cells. Through integrated multi-omics analysis c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis, an iron-dependent form of regulated cell death, is increasingly recognized as a context-dependent therapeutic vulnerability in cancer, particularly as malignant cells adapt to oxidative, metabolic, and therapy-induced stresses. As a prevalent and reversible epitranscriptomic modification, RNA N6-methyladenosine (m6A) modification orchestrates RNA stability, translation, splicing and decay; consequently, its dysregulation contributes to cancer progression and therapeutic resistance. The intersection of m6A regulation and ferroptosis is therefore biologically important because many
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-methyladenosine (m6A) is a key post-transcriptional regulator of mammalian mRNA metabolism, yet its molecular role in human adipogenesis remains poorly understood. Using transgene-free human iPSC derived from adult (HDFa) and neonatal (HDFn) fibroblasts, we investigated the role of m6A during early adipocyte specification. We found that transient inhibition of METTL3 during the commitment phase (days 0-4) with STM2457 or UZH2 elicited distinct transcriptional and epitranscriptomic responses between the two human iPSC lines. Specifically, STM2457 reduced global m6A levels and impaired both a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine-to-inosine (A-to-I) RNA editing, catalyzed by ADAR1 and ADAR2, is an epitranscriptomic mechanism with emerging roles in cardiovascular disease. We investigated ADAR expression, clinical correlates, A-to-I RNA editing signatures, transcriptome and miRNA targetome in thoracic aortic aneurysm (TAA), focusing on Marfan syndrome (MFS). Immunohistochemical analysis of 58 TAA specimens (18 MFS-associated TAA, 19 tricuspid aortic valve-associated TAA (TAV), 21 bicuspid aortic valve-associated TAA (BAV)) showed the highest ADAR1 and ADAR2 in MFS. ADAR2 in vascular smooth muscle cells (vSMCs)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RESEARCH QUESTION: Could METTL3 and METTL14-mediated N6-methyladenosine (m6A) modification play possible cooperative roles in pathogenesis and progression of endometriosis?
DESIGN: An investigation into m6A methylation profiles and the roles of METTL3 and METTL14 in the m6A regulation and pathogenesis of endometriosis. The m6A methylation and mRNA levels in paired ectopic endometrium and eutopic endometrium were measured using m6A-mRNA epitranscriptomic microarrays. The functions of m6A methylation in mRNAs were predicted using bioinformatics analysis. The levels of m6A methyltransferases wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-Methyladenosine (m6A) is an abundant epitranscriptomic modification that plays important roles in many aspects of RNA metabolism. While m6A is thought to mainly function by recruiting reader proteins to specific RNA sites, the modification can also reshape RNA-protein and RNA-RNA interactions by altering RNA structure mainly by destabilizing base pairing. Little is known about how m6A and other epitranscriptomic modifications might affect the kinetic rates of RNA folding and other conformational transitions that are also important for cellular activity. Here, we used NMR R1ρ relaxation disp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistence - characterized by the transient ability of subpopulations of Leishmania parasites to survive exposure to drugs - is a major driver of treatment failure and clinical relapses in leishmaniasis. Persisters are characterized by non-dividing or slow-growing state and increased drug tolerance. However, the molecular mechanisms governing formation of persisters remain poorly understood in Leishmania parasites. Here, we developed a model to explore persistence in Leishmania mexicana. Viable promastigote persister-like subpopulations were enriched using Ficoll density gradient centrifugati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA modifications are essential in regulating gene expression at the post-transcriptional level. Recent studies, including our own, have highlighted that RNA modifications, such as N6-methyladenosine (m6A) and methyl-5-cytosine (m5C), play a crucial role in tumorigenesis, metabolism, and anti-tumor immunity. Targeting RNA modification machinery may represent a promising therapeutic strategy in cancer. Intriguingly, emerging evidence reveals numerous modifications in mitochondrial RNA (mt-RNA), expanding the concept of epitranscriptomics to mitochondria. The mammalian mitochondrion possesses it
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-methyladenosine (m6A) RNA methylation is the most prevalent internal modification in eukaryotic mRNA and precisely regulates gene expression by regulating the RNA life cycle. Lactate, a central glycolytic metabolite, can transduce cellular metabolic states into epigenetic signals through protein lactylation, an emerging post-translational modification. Because both modifications are highly responsive to cellular metabolic status, they have emerged as important regulators of the metabolic-epigenetic interface. Increasing evidence supports a bidirectional regulatory crosstalk between m6A modi
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arsenic is a widespread carcinogen in the environment,and chronic arsenic exposure results in dysfunction or even cancer development of multiple organs,including the skin,liver,lung,brain,and ovary.RNA N6-methyladenosine(m6A)is a ubiquitous epigenetic modification of RNA in eukaryotes,regulating numerous physiological and pathological processes in cells.Increasing studies have shown that m6A plays a crucial role in arsenic-induced damage of multiple organs and systems,including the skin,liver,lung,nervous system,reproductive system,and embryo.This paper summarizes the recent studies on the reg
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-Methyladenosine (m6A) is the most abundant internal modification of eukaryotic mRNAs and regulates target transcripts throughout the mRNA life cycle. Although changes in m6A have been reported in human cancers, technical limitations have hindered a comprehensive understanding of the cancer-associated m6A landscape. Here, we use GLORI-sequencing to establish the first transcriptome-wide, single-nucleotide resolution maps of m6A in bladder cancer. Comparing bladder cancer and healthy bladder samples, we discover two key m6A signatures: a global dilution of methylation and a focal hypermethyla
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transcriptional mechanisms underlie various aspects of the erythropoiesis process, with a growing body of literature demonstrating its importance in the regulation of abundance, stability, and translational efficiency of the erythroid transcriptome. As the concerted actions of RNA binding proteins, alternative splicing, micro RNAs, long non-coding RNAs, and epitranscriptomic changes are increasingly uncovered, their importance in normal erythropoiesis and erythroid disorders are becoming better understood. Here, we systematically summarize the known post-transcriptional mechanisms in eryt
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human genome contains hundreds of thousands of short open reading frames (sORFs), yet their translational products, hereafter referred to as sORF-encoded microproteins (also historically termed micropeptides), have long remained overlooked in conventional genome annotation. Increasing evidence demonstrates that these molecules play critical regulatory roles in human physiology and disease. This narrative review summarizes current knowledge regarding the classification, discovery, translational regulation, and biological significance of sORF-encoded microproteins. Their expression is tightl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S-adenosylmethionine (SAM) is the main cellular methyl donor and a core product of one-carbon metabolism. Its balance with S-adenosylhomocysteine (SAH) defines methylation potential and shapes epigenetic and epitranscriptomic outputs. RNA N6-methyladenosine (m6A) directly depends on SAM and is controlled by a writer-reader-eraser system. This review summarizes how altered SAM supply, SAH accumulation, and shifts in the SAM/SAH ratio can reprogram m6A landscapes. These changes can occur in cancer, metabolic disease, inflammation, and neurodegeneration. We integrate metabolic control of SAM gene
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory disease is sustained not only by immune activation but also by the failure of activated cells to terminate effector programs and return tissues to homeostasis. This review evaluates N6-methyladenosine (m6A) as a post-transcriptional regulator of that persistence. Rather than cataloguing diseases or classifying individual m6A regulators as pro- or anti-inflammatory, we organize the evidence around a causal chain linking a regulator and target RNA to a site- or reader-dependent change in RNA fate, an immune-cell phenotype, and a disease outcome. Mechanistically developed evidence is
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Ischemic stroke represents a major global cause of disability and death. Timely recanalization of occluded vessels to salvage the ischemic penumbra is the cornerstone of acute ischemic stroke (AIS) treatment. Nevertheless, the molecular mechanisms driving the transition from salvageable penumbra to infarct core in early AIS remain poorly understood. Recent evidence highlights the role of post-transcriptional methylation, especially N7-methylguanosine (m7G) modification, in stroke pathogenesis. This study aimed to systematically characterize transcriptome-wide m7G methylation change
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is defined by aberrant hepatic lipid accumulation, yet the regulatory mechanisms underlying this process remain incompletely understood. Although epitranscriptomic modifications have emerged as key regulators of hepatic lipid homeostasis, the role of N7-methylguanosine (m7G) modification in hepatic steatosis remains unclear.
METHODS: Histological and immunohistochemistry studies were used to assess lipid deposition in free fatty acids (FFAs)-incubated AML12 and HepG2 cells, high-fat diet (HFD)-fed mice, and human liv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epitranscriptomic landscape defined by reversible post-transcriptional RNA modifications constitutes a sophisticated layer of gene regulatory circuitry that modulates diverse biological processes. As an essential writer enzyme for RNA 5-methylcytosine (m5C), NOP2/Sun RNA methyltransferase 2 (NSUN2) catalyzes site-specific m5C deposition across an extensive repertoire of cellular transcripts spanning messenger RNAs, transfer RNAs and non-coding RNAs, and orchestrates core post-transcriptional events including transcript stabilization, nucleocytoplasmic trafficking, translational tuning and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) poses a significant clinical challenge due to its insidious onset, aggressive biological behavior, and propensity for early metastasis, contributing to a dismal 5-y survival rate of less than 10%. Despite advances in understanding the dynamic changes in gene regulatory networks and chromatin landscapes during tumorigenesis, the functional interplay between RNA epitranscriptomic modifications and nuclear events in ICC remains poorly elucidated. Here, we identify N-acetyltransferase 10 (NAT10), the writer for N4-acetylcytidine (ac4C) mRNA modification, as a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.