MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

953 публикаций

Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 33 с найденным полным текстом

Machine learning-assisted multimodal lateral flow immunoassay based on urchin-like Au@Pt nanoparticles for quantitative determination of febuxostat in functional foods.

BACKGROUND: The illegal addition of febuxostat (FEB) to functional foods poses a significant food safety risk and calls for rapid and reliable analytical methods. Conventional single-signal lateral flow immunoassays (LFIAs) often show limited quantitative reliability in complex matrices because each signal mode is affected by matrix interference and modality-dependent bias. RESULTS: A machine learning-assisted multimodal LFIA based on urchin-like Au@Pt nanoparticles was developed, which simultaneously generated colorimetric (catalytic), fluorescence, and photothermal readouts on a single stri

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42191303Открыть статью

Febuxostat mitigates concanavalin A-induced acute liver injury via modulation of MCP-1, IL-1β, TNF-α, neutrophil infiltration, and apoptosis in mice.

AIM: Liver plays a crucial role in innate immunity reactions. This role predisposes the liver to innate-mediated liver injury when uncontrolled inflammation occurs. In this study, the effect of febuxostat administration on acute liver injury induced by concanavalin A (Con A) injection into mouse eye orbital sinus was studied. MATERIALS AND METHODS: Two doses of febuxostat (10 and 20 mg/kg, orally) were administered either 1 h before or 30 min after the administration of Con A. Febuxostat at a low dose (10 mg/kg) before and after Con A modulated the elevation of serum ALT, liver uric acid, liv

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32841665Открыть статью

Febuxostat ternary inclusion complex using SBE7-βCD in presence of a water-soluble polymer: physicochemical characterization, in vitro dissolution, and in vivo evaluation.

Febuxostat (FBX), a potent xanthine oxidase inhibitor, is widely used as a blood uric acid-reducing agent and has recently shown a promising repurposing outcome as an anti-cancer. FBX is known for its poor water solubility, which is the main cause of its weak oral bioavailability. In a previous study, we developed a binary system complex between FBX and sulfobutylether-β-cyclodextrin (SBE7-βCD) with improved dissolution behavior. The aim of the current study was to investigate the effect of incorporating a water-soluble polymer with a binary system forming a ternary one, on further enhancement

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38185775Открыть статью

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of febuxostat (TMX-67), a non-purine selective inhibitor of xanthine oxidase/xanthine dehydrogenase (NPSIXO) in patients with gout and/or hyperuricemia.

The diurnal change of sUA and the effect of febuxostat on this change were investigated in 10 patients with gout and/or hyperuricemia. The diurnal sUA change after the last dose during the 4-week treatment phase (20 mg, QD) was almost the same as the pre-treatment value. Considering the dose, the AUC(obs) and Cmax of unchanged drug in patients with gout and/or hyperuricemia were estimated to be similar to those of healthy male adults. The results show that a 6-week treatment with febuxostat is safe and well-tolerated in the target patient population for this drug.

Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15571213Открыть статью

Improvement in Decline Rate of Estimated Glomerular Filtration Rate after Febuxostat Treatment in a Fabry Disease Patient with Enzyme Replacement Therapy-resistant Proteinuria.

Fabry disease is an inherited lysosomal disorder caused by mutations in the alpha-galactosidase A gene. We herein report a Fabry disease patient with enzyme replacement therapy (ERT)-resistant proteinuria who showed improvement in the estimated glomerular filtration rate (eGFR) decline rate after uric acid (UA)-lowering therapy. The patient was diagnosed with Fabry disease at 36 years old. After that, even under ERT, proteinuria and eGFR decline persisted. During the clinical course, serum UA levels were elevated with increases in renal tubular damage markers. Febuxostat administration immedia

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35283375Открыть статью

Long-term cardiovascular safety of febuxostat compared with allopurinol in patients with gout (FAST): a multicentre, prospective, randomised, open-label, non-inferiority trial.

BACKGROUND: Febuxostat and allopurinol are urate-lowering therapies used to treat patients with gout. Following concerns about the cardiovascular safety of febuxostat, the European Medicines Agency recommended a post-licensing study assessing the cardiovascular safety of febuxostat compared with allopurinol. METHODS: We did a prospective, randomised, open-label, blinded-endpoint, non-inferiority trial of febuxostat versus allopurinol in patients with gout in the UK, Denmark, and Sweden. Eligible patients were 60 years or older, already receiving allopurinol, and had at least one additional ca

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАEquivalence TrialПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33181081Открыть статью

Superiority of Low-Dose Benzbromarone to Low-Dose Febuxostat in a Prospective, Randomized Comparative Effectiveness Trial in Gout Patients With Renal Uric Acid Underexcretion.

OBJECTIVE: The predominant mechanism driving hyperuricemia in gout is renal uric acid underexcretion; however, the standard urate-lowering therapy (ULT) recommendation is first-line xanthine oxidase inhibitor (XOI), irrespective of the cause of hyperuricemia. This comparative effectiveness clinical trial was undertaken to compare first-line nontitrated low-dose benzbromarone (LDBen) uricosuric therapy to XOI ULT with low-dose febuxostat (LDFeb) in gout patients with renal uric acid underexcretion. METHODS: We conducted a prospective, randomized, single-center, open-label trial in men with gou

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАEquivalence TrialПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35795968Открыть статью

Response to: 'Confunding by indication and ethnicity difference? Comment on 'Hypersensitivity reactions with allopurinol and febuxostat: a study using the Medicare claims data'' by Hsu et al.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32561601Открыть статью

Effects of adding urinary alkalizer citrate mixture to febuxostat in gout patients with combined-type hyperuricemia and low urine pH: a prospective cohort study.

BACKGROUND: People with gout and combined-type hyperuricemia, defined as renal urate overload and renal urate under-excretion, have diminished responsiveness to urate-lowering therapy. Emerging observational data suggest that urine alkalization might improve responsiveness to febuxostat. Hence, this prospective study evaluated the urate-lowering efficacy of citrate mixture added to febuxostat in people with gout and combined-type hyperuricemia. METHODS: Patients with combined-type hyperuricemia and low urine pH (< 6.2) were prospectively enrolled from a gout clinic. All were treated with febux

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41709338Открыть статью

Superiority of low-dose benzbromarone to low-dose febuxostat in gout patients with renal uric acid underexcretion: comment on the article by Yan et al.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36908047Открыть статью

Effects of intensive urate lowering therapy with febuxostat in comparison with allopurinol on pulse wave velocity in patients with gout and increased cardiovascular risk: the FORWARD study.

AIMS: Hyperuricaemia and gout are strongly related with traditional cardiovascular risk factors and vascular damage. This study aimed to assess whether febuxostat and allopurinol could differently influence carotid-femoral pulse wave velocity (cfPWV) in patients with gout and elevated serum uric acid (SUA) levels. METHODS AND RESULTS: A multi-centre, multinational, phase IV, randomized, parallel-group, active-controlled, open-label trial with blind endpoints evaluation. One hundred and ninety-seven adults with gout and SUA levels ≥8 mg/dL were randomized to febuxostat or allopurinol in a 1:1

Клиническое исследование IV фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33410912Открыть статью

Comparison of persistence rates between allopurinol and febuxostat as first-line urate-lowering therapy in patients with gout: an 8-year retrospective cohort study.

INTRODUCTION/OBJECTIVES: Lifelong urate-lowering therapy (ULT) with xanthine oxidase inhibitors (XOIs), such as allopurinol and febuxostat, is the cornerstone of gout treatment. This study aimed to compare drug persistence between allopurinol and febuxostat as first-line ULT in patients with gout in real practice. METHOD: In this retrospective cohort study, we evaluated 602 patients with gout in whom allopurinol or febuxostat was newly initiated from December 2011 to November 2018 at a tertiary rheumatology centre. Persistence was defined as the duration from the first description date to the

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32458236Открыть статью

Design, synthesis, and evaluation of febuxostat derivatives bearing 1,2,3-triazole: potent inhibitors of microglia-mediated neuroinflammation and oxidative stress via Nrf2-HO-1 activation.

Major depressive disorder (MDD) represents a serious psychiatric condition with limited treatment options. Targeting microglial inflammation and the associated oxidative stress represents a promising therapeutic strategy for MDD. In this study, 33 novel febuxostat derivatives were designed and synthesized by conjugating the febuxostat core with various 1,2,3-triazole moieties via click reaction. All synthesized compounds were evaluated for their anti-inflammatory activity in LPS-stimulated BV-2 microglial cells. Among them, Compound 6i and 6j emerged as the most potent candidate, significantly

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42322911Открыть статью

Comparison of clinical and economic evaluation between selected generic and original febuxostat tablets in Chinese gout patients with hyperuricemia: A real-world multicenter retrospective study.

Generic febuxostat tablets were listed in China's third-round centralized drug procurement program. However, there are no sufficient data available on the use of febuxostat in a real-world setting. This study aimed to compare the efficacy, safety, and cost of selected generic febuxostat with original febuxostat in primary gout and hyperuricemia. Medical records at 3 tertiary hospitals from January 2014 to February 2022 were retrospectively analyzed. Propensity score matching was used to balance the distribution of baseline characteristics. The proportion of patients achieving target serum uric

Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38277524Открыть статью

Evaluation of the Relationship Between Serum Urate Levels, Clinical Manifestations of Gout, and Death From Cardiovascular Causes in Patients Receiving Febuxostat or Allopurinol in an Outcomes Trial.

OBJECTIVE: To investigate whether serum urate levels, number of gout flares, and tophi burden are related to death from cardiovascular (CV) causes after treatment with febuxostat or allopurinol in patients with gout from the Cardiovascular Safety of Febuxostat or Allopurinol in Patients With Gout and Cardiovascular Comorbidities (CARES) trial. METHODS: Patients were randomly assigned to receive febuxostat (40 mg or 80 mg once daily, according to serum urate levels at week 2) or allopurinol titrated in 100-mg increments from 200-400 mg or 300-600 mg (with dose determined according to kidney fu

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35536764Открыть статью

Xanthine oxidase inhibitors beyond allopurinol and febuxostat; an overview and selection of potential leads based on in silico calculated physico-chemical properties, predicted pharmacokinetics and toxicity.

Xanthine oxidase (XO), a versatile metalloflavoprotein enzyme, catalyzes the oxidative hydroxylation of hypoxanthine and xanthine to uric acid in purine catabolism while simultaneously producing reactive oxygen species. Both lead to the gout-causing hyperuricemia and oxidative damage of the tissues where overactivity of XO is present. Over the past years, significant progress and efforts towards the discovery and development of new XO inhibitors have been made and we believe that not only experts in the field, but also general readership would benefit from a review that addresses this topic. A

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28478180Открыть статью

Development and Validation of a High-Performance Thin-Layer Chromatographic Method for the Simultaneous Determination of Two Binary Mixtures Containing Ketorolac Tromethamine with Phenylephrine Hydrochloride and with Febuxostat.

A validated and highly selective high-performance thin-layer chromatography (HPTLC) method was developed for the determination of ketorolac tromethamine (KTC) with phenylephrine hydrochloride (PHE) (Mixture 1) and with febuxostat (FBX) (Mixture 2) in bulk drug and in combined dosage forms. The proposed method was based on HPTLC separation of the drugs followed by densitometric measurements of their spots at 273 and 320 nm for Mixtures 1 and 2, respectively. The separation was carried out on Merck HPTLC aluminum sheets of silica gel 60 F254 using chloroform-methanol-ammonia (7:3:0.1, v/v) and (

СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26847918Открыть статью

Towards the Development of Dual Hypouricemic and Anti-inflammatory Candidates: Design, Synthesis, Stability Studies and Biological Evaluation of Some Mutual Ester Prodrugs of Febuxostat-NSAIDs.

Treatment of gout involves two basic approaches: reducing the serum uric acid mainly by xanthine oxidase inhibitors (XOIs) and alleviating the intensity of the accompanying acute arthritic inflammation using non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Febuxostat (FEB) is the first non-purine XOI approved for the treatment of hyperuricemia and gout. The present study aims at combining the hypouricemic effect of FEB and the anti-inflammatory (AI) properties of NSAIDs in a single entity by adopting the "mutual prodrug" approach. Accordingly, a series of seven ester prodrugs comprising basical

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37030108Открыть статью

As compared to allopurinol, urate-lowering therapy with febuxostat has superior effects on oxidative stress and pulse wave velocity in patients with severe chronic tophaceous gout.

We prospectively evaluated whether an effective 12-month uric acid-lowering therapy (ULT) with the available xanthine oxidase (XO) inhibitors allopurinol and febuxostat in patients with chronic tophaceous gout has an impact on oxidative stress and/or vascular function. Patients with chronic tophaceous gout who did not receive active ULT were included. After clinical evaluation, serum uric acid levels (SUA) and markers of oxidative stress were measured, and carotid-femoral pulse wave velocity (cfPWV) was assessed. Patients were then treated with allopurinol (n = 9) or with febuxostat (n = 8) to

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24026528Открыть статью

A Combination of Pharmacophore Generation, Ligand-based Virtual Screening, Atom-based 3D-QSAR, and Molecular Docking Studies on Febuxostat-based Amides Analogues as Anti-inflammatory Agents.

BACKGROUND: A defence mechanism of the body includes inflammation. It is a process through which the immune system identifies, rejects, and starts to repair foreign and damaging stimuli. In the world, chronic inflammatory disorders are the leading cause of death. MATERIALS AND METHODS: To obtain optimized pharmacophore, previously reported febuxostat- based anti-inflammatory amide derivatives series were subjected to pharmacophore hypothesis, ligand-based virtual screening, and 3D-QSAR studies in the present work using Schrodinger suite 2022-4. QuikProp module of Schrodinger was used for ADME

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38485685Открыть статью